Mis on raseduse patoloogia? Patoloogilised muutused raseduse ajal

Raseduse kulgu on sageli keeruline patoloogiliste seisundite tõttu, mis on võimelised tekitama komplikatsioone elus ja ema ning loote. Raseduse kõige sagedasemad tüsistused on loote, aneemia ja emad ning loote, raseduse toksikoosi vähearenemine, raseduse toksikool, platsenta patoloogilised tingimused, loote hemolüütiline haigus ja vastsündinud laps.

Enamikul juhtudel võib raseduse ja õigeaegse abi pädev pidev jälgimine vajaduse korral takistada raseduse patoloogia arengut. Nii väga tähtsus Raseduse jälgimisel - hinnang perinataalse patoloogia ja raseduse ohu hindamine. Raseduse kulgemise tegurid võivad olla ema ja isa vanus, nende halvad harjumused ja töötingimused; eelmise sünni ja; Günekoloogilised ja teised haigused raseduse ja haiguse lootele minevikus raseduse ajal.

Mõtle raseduse ajal mõned patoloogilised tingimused.

Malokroviya või aneemia

See on kõige levinum raseduse patoloogiline seisund. Malokroviya põhjustab loote ebapiisav tarnimine hapnikuga. Selle põhjuseks on see, et loote arengut ja rikkumisi. Aneemia tekib ja kuna tulevase ema, eriti raua ja foolhappe kehas on ebapiisav arv vitamiine ja mineraalaineid. Rasedad sellistel juhtudel kaebab juuksed üksikud ja küüned, kuiva nahk, praod suu nurkades ja huulel. Puuviljad kogevad ka raskusi - arendab aeglaselt ja mõnikord on areng lihtsalt peatatud. Eriti kannatavad närvisüsteem ja aju.

Tulevane vähearenemine

Tavaliselt on loote arengu rikkumise tagajärg. See mõjutab selle emakalikkuse arengut - toitainete, hapniku, väheste riikide ja rasedate haiguste tarnimine. Loote vähearendamise näide on kretiinism. Cretinism tekib kilpnäärme hormoonide või joodi puudumise tõttu. Ema kehas joodi puudumise tõttu sünteesitakse vähem hormoone, mille tulemusena peatub loote areng. Loote skeleti kasvu võib põhjustada kaltsiumi puudumisest.

Ektopiline rasedus

See on embrüo arendamine ja arendamine väljaspool emaka. See toimub tavaliselt emaka torudes, harvarjade, kõhuorganites harvarõngastes, väga harva emakakaelates. Etektoopi raseduse tüsistused tekivad tavaliselt raseduse 4-8 nädalal. Toru vaheaega tõttu ilmuvad tõsised valud alumisse kõhu, sisemine verejooksu, raske nõrkus, pearinglus, pallor. Sellistel juhtudel peate viivitamatult helistama kiirabiKuna selline seisund verejooksuga, kui nabamahud puruneb surmaga lõppeva tulemusega.

Rasedate naiste toksikoosi

See on raseduse väga ühine patoloogia. Tavaliselt tekib esimese 20 nädala jooksul. Viimase 20 nädala jooksul tekivad ka hiline toksikoosi. Arvatakse, et toksikoos on rasedate metaboolsete häirete tagajärg rasedate organismis, millel on immuun- ja allergiliste mehhanismide võimalik kaasamine. Toksikoosi väljendab iiveldus ja oksendamine, suurenenud süljengu, samuti naha sügelus, turse, vererõhu suurenemine. Oluline on jälgida, et vererõhu pikaajaline suurenemine ei põhjusta veresoonte spasmi, millel on tugev negatiivne mõju platsenta riigile. Mõnikord viib see raseduse katkemiseni.

Spontaanne abort või raseduse katkemine

Selle fenomeni põhjused on mitmekesised: loote emakastus, raseduse põletikuliste haiguste, vitamiinide puudumine, hormonaalsed häired. Uuendamise protsessi lootele iseloomustab kõhu all oleva valu allosas valu. Kui loote munakooriosa ainult osaliselt, rasedust saab salvestada, nii et esimestel märgistuses on oluline kohe tegutseda.

Ideaalsete analüüside ja imeliste tervise raseduse olemasolu, noorte vanuse ja laitmatu ajaloo olemasolu (teave kannatuste haiguste kohta, elutingimused, toimimine, vigastused, krooniline patoloogia, pärilikkus ja alla.) Ei ole 100% garanteeritud, et laps ei ole kromosomaalsed anomaaliad.

Kromosomaalsed puuviljade anomaaliad. Märgid

Loote kromosomaalse anomaalia (HA) esinemise tunnused raseduse ajal:

oht või vähemalt tõmmates valu allosas kõhu algusaega raseduse ja kogu raseduse ajal,
madal EFP ja RARR-A ja õigeaegne tõstmine,
emakakaela klapp on perioodi jooksul üle 2 mm,
väike loote aktiivsus ()
suurenenud neeru vaagna ultraheli osas
torukujuliste luude kasvu alustamine, alustades
varem vananemine platsenta,
platsenta hüpoplasia,
hüpoksia loote
halvad näitajad doppleromeetria ja
major / mitmel viisil.

Kõik need märgid individuaalselt ja isegi koos võivad olla võimalused normiks.

Diagnoos HA

Tavapäraste analüüside, kõige informatiivsem on esimene sõelumine või topeltkatse. Seda tuleb ajavahemikul rangelt teha. See koosneb loote ultraheli (eriti emakakaela klapi kaela on eriti oluline) ja vere analüüs AFP, RARR-A ja HCG-ga.

Analüüs ei anna täpset vastust HA kohaloleku või puudumise küsimusele. Tema ülesanne on arvutada riskid sõltuvalt tulemustest, samuti raseduse vanusest ja anamneest. Teine, nn kolmekordne test "ei ole informatiivne ha. Et täpselt õppida, kas on laps, kellel on laps, saab ainult invasiivsete meetodite abil - biopsia Chorioni biopsia, nabanööri tara, amniotilise vedeliku analüüsi. Nende analüüside eesmärk on puuviljakaryotüübi määratlus. Täpsus - 98%. Ilmseerumise oht on 1-2%. Ha ei töödelda. Pärast ha, kõike, mis võib pakkuda ravimit - raseduse katkestamine.

Kas see analüüs või mitte?

Otsuse tegemisel on vaja vastata järgmistele küsimustele:

kas raseduse katkemise oht ei ületa loote Hai riski?
kas sa murdad raseduse HA avastamise korral?
mida HA kahtlustavad arstid, milline on lapse tervise prognoos?
kas olete valmis lapse sünniks ha?

Kromosomaalsete anomaalia põhjused

HA ühemõttelised põhjused ei ole teada. Suurenenud risk on olemas, kui:

ema ja isa vanus ületab 35 aastat
vere sugulastel on HA
vere sugulastest või vanematest on tasakaalustatud transmissioone,
vanemad töötavad kahjulikus tootmises, pere elab ökoloogiliselt ebasoodsas piirkonnas.

HA mehhanism

Ha toimub loote ajal Zygota moodustamise ajal, st Muna ja spermatozoa ühendamisel. Vanem ja isa rakk viiakse läbi 23 kromosoomi (23 ema ja 23 isast). Mõlemad rakud võivad juba kanda "katki" kromosoome (isegi kui ema ja isa on täiesti terved). Tõrge võib tekkida kahe absoluutselt tervete vanemate rakkude ühinemise ajal. Sellisel juhul on "erinev" loote kromosoomi valesti kromosoomi. Seda protsessi ei ole veel uurinud ja ei kontrolli.

Ha - kromosomaalsed sündroomid

Uuriiti rohkem kui 300 kromosomaalset sündroomi ja kirjeldati.

Arvestades, et inimesel on 23 seotud kromosoomi ja seal on mitmeid aberratsioone, ei ole kromosomaalsete sündroomide arv, mida ei ole kirjanduses kirjeldatud ja jälle tekkinud, piiratud.

Aberratsioon võib olla erinev: täielik ja osaline trisomia, deletsioon, monosoomia, mosaitsism translokatsioon jne. Märkide raskusaste kromosomaalse sündroomi sõltub aberratsiooni liigist. Kõige soodsam vaade on tasakaalustatud translokatsioon. Selliste muudatustega inimesed ei erine tavalisest, nende omadust saab tuvastada ainult Karyotyping, kuid nad on suurendanud kromosomaalsete sündroomide sünniriski - 10 kuni 50% -ni (keskmine riski elanikkonnast on 5%).

Järgmine vähim "traumaatiline" aberratsiooni tüüp on mosaiiklus, milles kromosomaalne häire ei ilmne kõigis rakkudes ja / või organites. Osaline trisomia ja kustutamine on juba olulised väärarengud, mida mõnikord ei ole elus ühilduvad.

Kõige raskem välimus on täielik trisomia või kromosoomi monosoomia.

Enamik rasedusest koos loote kromosomaalse patoloogiaga lükkab organismi ise tagasi varajane ajastus või 20-23 nädala jooksul, sest kui loote kromosomaalne patoloogia on suur, tõenäosus, et erinevate raseduse patoloogiate tõenäosus (talumatu raseduse katkemise oht, uteri hüpertoonus, enneaegne vananemine platsenta, eelsoodus loote hüpoksia jne). Samuti ei ela paljud lapsed arendustegevuse mitmekordse defekti tõttu aastani. HA - 30-aastaste inimeste keskmine eluiga, kuid kirjeldatud patsientide juhtumeid, kellel on kulunud kuni 60 aastat ja rohkem.

Haagevate inimeste arendamine

Inimesed kromosomaalsed sündroomid võivad olla nii rasked puuetega inimesed ja absoluutselt täieõiguslikud ühiskonnaliikmed, kes on saanud täieõigusliku hariduse ja millel on ühine töö. See kõik sõltub aberratsiooni liigist, sugulaste ja sugulaste organi üldisest seisundist. Enamikul juhtudel võivad kromosomaalsete sündroomidega inimesed ise teenida, suhtlevad valus töö. Intellekt väheneb, on kroonilised haigused elundite ja keha süsteemide.

Kasulikud lingid teemal "Kromosomaalsed kõrvalekalded lootele"

Erinevalt invasiivsetest invasiivsetest invasiivseid meetodeid sünnieelse diagnostika tähendab "invasiooni" emakaõõnde, et saada bioloogilise materjali. Need meetodid on ohtlikumad võimalikud tüsistused Ja töömahukam käitumine, nii et arst määrab need ainult raskete tähistega.
Raseduse planeerimisel, olenemata sellest, mis tuleb arvestada, et üldiselt peaks rasedus soodsaks taustaks tulema. Kui eelmine rasedus lõppes mingil põhjusel ebaõnnestunud, on sageli vajalik, et samad tüsistused võivad uuesti tekkida. Need ajaloo ebaõnnestumised väärivad siiski teatud tähelepanu ja nende esinemise eeltingimused tuleks välja jätta raseduse planeerimisetapis.
Iga tulevane ema on oma lapse tervise jaoks murettekitav. Kas raseduse varajastes perioodidel on võimalik teada saada, kas see on kõik korras?

Rasedus - rõõmsameelne ja samal ajal ootab looduse sakramenti ootamist, mis juhtub. Kogu beebi emakasisese arendamise teele kuulab ema igale selle liikumisele, kusõpetus ootab kõigi analüüside tulemusi ja mis tahes uuringute tulemusi. Igaüks tahab arstidelt kuulda sama fraasi: "Teie laps on tervislik." Aga see ei juhtu alati.

Seal on mitmesugune patoloogia lootele, mis on diagnoositud erinevatel raseduse ajal ja jõuge vanemate tegemiseks tõsise otsuse tegemiseks - valguses ilmub pruun või mitte. Normaalse arengu protsessi valusad kõrvalekalded võivad olla kaasasündinud ja omandatud.

Kuna loote patoloogiate põhjused võivad olla tingitud geneetika- või väliste tegurite tõttu, kaasasündinud ja omandatud kõrvalekalded erinevad. Esimene esinevad kontseptsiooni hetkest ja diagnoositakse kõige sagedamini varajastes tähtaegadel, samas kui teine \u200b\u200bvõib ilmuda lapsele ja arstide poolt arstide avastamisel raseduse igal etapil.

Kaasasündinud

Kaasasündinud, geneetilisi patoloogiat loote meditsiinis nimetatakse triseomesse. See on hõõrdumine lapse normaalsest kromosoomist, mis ilmub tema emakasisese moodustumise esimees.

Vale arv kromosoomide poolt põhjustatud patoloogiad:

down sündroom - probleemid 21. kromosoomi; Märgid - dementsus, konkreetne välimus, kasvu viivitus;
patau sündroom - 13. kromosoomiga häired; ilmingud - mitmed defektid, idioodid, korrutavad, suguelundite probleemid, kurtuse probleemid; Haige lapsed elavad harva kuni 1 aasta;
edwards sündroom - 18. kromosoomi patoloogia; Sümptomid - Väikesed madalamad lõualuu ja suu, kitsas ja lühike silmade teenindusajad, deformeerunud kõrva valamud; 60% lastest ei ela kuni 3 kuud, vaid 10% ulatus kuni 1 aastani.

Vale suguelundite kromosoomi poolt dikteeritavad haigused:

sherezhevsky-Turneri sündroom - tüdruk X-kromosoomi puudumine; Märgid - alamsus, viljatus, seksuaalne infantiillus, somaatilised rikkumised;
polisomy X-kromosoomis ilmneb luure, psühhoosi ja skisofreenia vähenemine;
polisoom Y-kromosoomi sümptomid on sarnased eelmise patoloogiaga;
sündroom Klinfelter on silmatorkav poisid, märgid - keha nõrgendas juuste kasvu, viljatuse, seksuaalse infantiilluse; Enamikul juhtudel vaimne alaareng.

Patoloogia, mille põhjuseks on polüploidsus (sama arv kromosoomid tuuma):

triploidia;
tetraploidia;
põhjuseks on loote geenid;
kuradi enne sündi.

Kui loote patoloogia põhjused raseduse ajal on geneetilised, võivad neid juba parandada, sellised haigused on ravimatu. Laps peab elama nendega kogu oma elu ja vanemad peavad ohverdama palju kasvama. Loomulikult tuleks mõista alla sündroomiga patsientide seas, näiteks andekas, isegi andekad inimesed, kes olid kogu maailma kuulsad, et need on üksused, õnnelikud erandid reeglitest.

Omandatud

Samuti juhtub, et embrüo võib olla täiesti tervislik geneetiliselt, kuid omandab kõrvalekaldeid oma emaka arengu protsessis erinevate ebasoodsas olukorras olevate tegurite mõjul. Need võivad olla ema haigus, mida ta raseduse ajal üle kanti, halb keskkonnaolukord, vale elustiil jne.

Loote omandatud patoloogia raseduse ajal võib mõjutada kõige erinevaid elundeid ja süsteeme. Kõige tavalisemate seas võib täheldada järgmiselt:

deformatsioon või puudumine (täis, osaline) siseorganid (kõige sagedamini kannatab keha aju) või kehaosade (näiteks jäsemete osade all);
näo skeleti anatoomilised defektid;
südame defektid;
spinaalse kanali sissetulev;
aju hüpovovozudity (perinatal) avaldub pärast lapse sündi vormis madala tooni lihaste, letargia, uimasuse, soovimatuse imetamiseks rindkere, nutmise puudumine, kuid selline patoloogia on raviks;
aju hüper-kõne (perinatal) on ka edukalt ravitud, sümptomid - tugevad pinged, pikk nutt, nutma;
hüperteeritud hüdrokesifalic sündroomi iseloomustab suurenenud pea maht, joogivedru, tasakaalustamatuse näo ja aju aktsiate vahel kolju, viivitusi arengus.

Erirühmas võib eristada ka kõrvalekaldeid tavalisest emakasisest arengust, põhjuseid, miks on väga raske kindlaks määrata. Nii et looduse tellitud ja midagi ei saa teha selle kohta. Need sisaldavad:

raseduse loote loote patoloogia raseduse erinevates etappides: see võib olla liiga pikk või lühike, selle silmade kadu, sõlmed, anomaalsed kinnitus, tromboos ja tsüstid - kõik see võib põhjustada lapse surma;
korrutus (sh Siiami kaksikud);
palju ja;
platsenta patoloogia: hüperplaasia (selle liiga suur kaal) ja hüpoplaasia (kui selle mass on alla 400 gr), südameinfarkt, chorioangoma, trofoplanestihaigus, platsentaat puudulikkus;
loote ebaõige kohalolek Mõned arstid nimetatakse ka patoloogiaks.

Kõik need kõrvalekalled vajavad arstide ja vanemate erilist suhet TONTED-lapsele, marginaalsele hooldusele ja kõige olulisemale rahulikule kaitsele. Selleks et mitte kuulda arsti pettumust valmistavat diagnoosi, peate püüdma välistada kõik oma elu tegurid, mis võivad põhjustada loote patoloogiaid. See on iga naise väes, kes ootab last.

Tähed alla sündroomiga. Alla sündroomiga inimesi saab andekaks. Kuulsuste hulgas sellise kaasasündinud patoloogiaga - Artist Raymond Hu, Maria Langovaya ujumismeister, advokaat Paula Sazh, osalejad Pascal Düken ja Max Lewis, muusik ja helilooja Ronald Jenkins.

Põhjused

Puuviljapatoloogiate ennetamine tähendab erandit nende tegurite noorest emast, kes võivad esile kutsuda emakasiseste kõrvalekaldete väljatöötamist. Selliste haiguste kõige tavalisemad põhjused hõlmavad järgmist.

Pärilikkus

Kui te teate geneetiliste kõrvalekallete olemasolust enne kontseptsiooni, peate läbima mitmeid uuringuid ja.

Ebasoodsad keskkonnatingimused

Ema töö keemilises taimes, mürgiste ainetega laboris, suuremate tööstusettevõtete või kiirguse tsooni majutuse tagajärgede läheduses võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Vale elustiil

Vastsündinute välised deformatsioonid on väga sageli tingitud suitsetamisest, alkoholismi, narkomaanist, puudusest või halva ema toitumisest raseduse ajal.

Haigused

Viiruslikud ja bakteriaalsed haigused võivad muutuda kõige ohtlikumate patoloogiatega lapsele:

gripp on kuni 12 nädalat kas nurisünnituse tõttu või laps on täiesti terve;
fripp pärast 12 nädala pärast võib viia mõlema platsenta patoloogiateni;
rubella on täis kurtuse, pimeduse, glaukoomi ja luu loote süsteemi kahjustusi;
kasside kaudu edastatud toksoplasmoos provotseerib mikrotsefaalia, meningoentsefaliidi, aju vee, silmakahjustusi ja kesknärvisüsteemi arengut;
b-hepatiit B: See on ohtlik loote emakas infektsiooni selle viiruse poolt, selle tulemusena võib 40% lastest ravida, kuid 40% sureb alla 2-aastaselt;
tsütomegaalia võib lapse emakale läbida ja riskida pimedate, kurtide, maksatsirroosiga, soolekahjustuse ja neerude tsirroosiga.

Venestic haigused ei ole vähem ohtlikud loote emakasisese arengu:

herpes võib lapse edasi anda ja põhjustada selliseid patoloogiaid mikrokephala, hüpotroofia, pimeduse;
nakatunud süüfilis lootele on spetsiifiline lööve, lüüasaamist luude süsteemi, maksa, neerud, kesknärvisüsteemi;
gonorröa toob kaasa silmahaiguste, konjunktiviidi, üldise nakkuse (sepsise), amnionit või chorioamnioniti.

Selliste ohtlike tagajärgede vältimiseks elule ja tervisele ei ole veel sündinud laps, peavad vanemad tegema kõik võimalikud, et kõrvaldada eespool põhjused. Eemaldage kahjulikust tööst eemal, liikuge tööstusvööndist eemale, loobuge suitsetamisest ja joomine, täis toidetud, vältides haigust ja parandage neid esimestel sümptomites. Te saate õppida loote patoloogiast juba 12 nädala jooksul, kui esimene uurimine toimub selle kohaloleku jaoks.

Mitmekeelne statistika. Emade alkoholismiga leidub toksikoosi 26%, intrauteriin surma Laps - 12%, miscarriages - 22%, raske sünnitus - 10%, enneaegsed lapsed - 34%, üldine vigastuste - 8%, asfüksia - 12%, nõrgenenud vastsündinutele - 19%.

Diagnoosimine ja ajastus

Prental diagnoosi kõrvalekalded loote arendamisel on keeruline ja mahukas protsess. Üks tähtsamaid etappe - mis on keeruline uuringud, mis on ette nähtud rasedatele 12, 20 ja 30 nädala jooksul. Reeglina on verd uuring kromosomaalsete häirete biokeemiliste seerumi markerite olemasolu kohta. Tavaliselt on patoloogia loote kontrollimine järgmisi tegevusi.

Verekatsed

I trimester (topeltkatsetus):

tasuta β-subühik (selle kontsentratsioon) HGCH;
Papp-a: plasmavalk A.

II trimester (kolmekordne test loote patoloogia kohta):

see tuvastatakse või ühine HCG või nagu esimeses trimestril, HCG vaba β-subühik;
α-fetoproteiin (AFP valk);
tasuta Estrill (konjugeerimata).

Kohustuslik lisand vereanalüüsi on ultraheli. Tulemused tulemused on alati kõikehõlmav. Siiski on loote patoloogia vereanalüüs seotud ultraheliga, isegi ultraheliga ei saa anda 100% garantiisid, mistõttu toimub invasiivsed diagnostilised meetodid: Chorion Abion ja Cordocentsis.

Hobionbiopsia

Kooritud koe saamine kromosomaalsete haiguste, kromosomaalsete anomaalia ja monogeensete haiguste vedu tuvastamiseks ja ennetamiseks. See viiakse läbi emaka punktsiooni kujul, mida saab läbi viia emaka kõhu seina, tupe või kaela kaudu spetsiaalsete tangide või aspiratsioonikateetriga.

Need vanemad, kes soovivad teada, kuidas kindlaks määrata loote patoloogia varajases perioodidel, võivad seda analüüsi ära kasutada, kuna selle peamine eelis on diagnostika juba 9-12 nädala jooksul, samuti kiire tulemusi (2- 3 päeva). Näidustused:

vanus vanemad kui 35 aastat;
lapse juuresolekul Angro (kaasasündinud väärareng), monogeensed, kromosomaalsed haigused;
kromosomaalse anomaalia, geenimutatsiooni pärilikkus;
10-14 raseduse nädala pärast, vastavalt eögratsioonile on kraeruumi paksus üle 3 mm.

See loote patoloogia analüüs on üsna valus ja võib tekitada verejooksu, kuid kogenud meditsiinitöötajad kõik läbib ilma tüsistusteta.

Cordocentsis

See on meetod juhtmeta (juhe) vererõivaste tootmiseks uurimiseks. Seda tehakse tavaliselt paralleelselt amniocentsisega (analüüs spindli vesi). See on võimalik mitte varem kui 18 nädalat.

Infiltratsiooni anesteesia all kõhu esiina kaudu teevad nad nõelaga läbitorkamise ja pumbake vajaliku koguse veres. Selline patoloogia puuuring võib tuvastada kromosomaal- ja pärilikke haigusi, reservide konflikti, hemolüütilist haigust.

Ultraheli

Üks ustav ja usaldusväärsemat diagnostika - ultraheli protseduur. Paljud vanemad muresid, mida loote patoloogiat saab raseduse ajal ilmneda ultraheli ajal ja mida nad jäävad, nagu nad ütlevad, "stseenide taga".

UZI 12 nädala jooksul näitab:

cNS-i (anencefaliya) vices;
puudumisel peritoneaalse eesmise seina (gastrossiis);
selgroo patoloogia lootele;
nabaniline hernia (ommopalcela);
jäsemete puudumine;
downi sündroom.

20 nädalal, peaaegu kõik nähtavad puuviljapatoloogia ultraheli saab diagnoosida. Seda seletab asjaoluga, et enamik sise- ja lapse süsteeme on juba hästi moodustunud.

Kell 30, ultraheliuuring saab kinnitada või ümber lükata andmeid teiste meetoditega (kasutades vere, cordo-beacter, chorion Abion).

Nüüd - millist puuviljapatoloogiat ei avalda ultraheli:

pimedus;
vaimne alaareng;
kurtus;
freuse elundite väikesed väärarengud - maksakanalite takistamine, südame vaheseinte defektid;
geneetilised haigused: müopaatia Doused, fibroos, fenüülketonuuria;
kromosomaalne puuviljapatoloogia - Edwards sündroom, Patau, Turner.

Nende kõrvalekallete viimane rühm ei ole aga arstidelt siiski öelnud, sest need aitavad tuvastada vereanalüüsi loote patoloogia ja teiste diagnoosimise meetodite jaoks.

Noor ema ei saa tunda sümptomeid, et midagi on tema lapsega valesti. Ainult keeruline diagnostikaürituste eri etappidel raseduse võib tuvastada kõrvalekaldeid. Seega peaksid loote patoloogia märgid ultraheli poolt tuvastatud varajastes perioodidel olema visuaalselt märgatav. Need on välised kõrvalekalded selle arengus: kolju kuju, suuruse suhe, naha voldite funktsioonid jne.

Kahjuks on juhtumeid, kui laps on sündinud patoloogiatega, ei tuvastanud sünnieelseid. See juhtub kas kogenematuse ja mitteprofessionaalsuse tõttu meditsiinitöötajadUltraheli seadmete talitlushäire või lagundamise tõttu.

Faktid. Tänu ultrahelile ilmneb kuni 80% kaasasündinud patoloogiatest lootele, millest 40% raseduse juhtudest katkeb raskete, puudega või kokkusobimatute hindade tõttu.

Riskirühmad

On grupp naistele, kes kuuluvad geneetika lähimat tähelepanu, kuna kõrvalekaldete tekkimise oht on väga suur. Nad tingimata võtta veres patoloogia lootele ja ülejäänud diagnostikaürituste erinevate etappide raseduse toimub. Need on järgmised juhtumid:

vanus vanemad kui 35 aastat;
kui perekond on juba patoloogiaga laps;
varasemad nurisündinud rasedus, külmutatud rasedus;
pärilikkus (kui üks vanemate alla sündroom);
tugevate ravimite pikaajaline vastuvõtmine raseduse ajal;
kiirguse mõju ema kehale.

Kui naine kuulub riskigruppi, on tal üksikasjalik konsultatsioon, kuidas teada saada, kas lootele on patoloogiat ja nimetab selleks kõik vajalikud tegevused. Selliste skriiningute peamine eesmärk on välja selgitada, kas lapsele on võimalik aidata ja jätta selline rasedus enne kättetoimetamist.

Tähelepanu: kiirgus! Kui noor ema kiiritati kiirgusega, tuleb ta sellest arsti juurde teavitada, kuna see on sel põhjusel, et lapsed on kõige sagedamini sündinud pöördumatute ja väliste deformatsioonidega.

Prognoosi

Ürituste edasiarendamine sõltub suuresti sellest, millal loote patoloogia tuvastatakse (seda parem on parem) ja milline kõrvalekalle diagnoositi. Arst saab nõustada ainult, kuid otsuse teeb vanemad ise.

Kui geneetiline mutatsioon on tugev ja meelitab lapse paratamatut surma (emakasisene või esimesel eluaastal), pakutakse välja abort. Kui välised deformatsioonid on väikesed, kaasaegsed ilukirurgia See toimib imet ja laps tulevikus saab vaadata nagu ülejäänud lapsed. Iga juhtum on liiga individuaalne ja ainulaadne, nõuab nii erilist lähenemisviisi.

Kui loote arengupatoloogia patoloogia on tuvastatud, peavad vanemad olema peamiselt kuulates arstide arvamust. Kui kõrvalekalded on liiga tõsised ja teevad lapse elu tulevikus talumatuks ja samal ajal on noorpaaril igasugune võimalus ette kujutada terve lapse ette järgmine kord, arstid pakuvad raseduse katkestamist. Iga juhtum on ainulaadne ja nõuab individuaalset lähenemisviisi.

Õige otsust võib võtta kõike kaalumisel "jaoks" ja "vastu". Paanika- või meeleheitel on võimatu: see süvendab ainult olukorda. Kaasaegne meditsiin loob imesid ja see on vaja täielikult tugineda kogenud professionaalse arvamuse kohta, kes teab arsti mõtet.

Pigem tõsine test tulevase emme muutub analüüsib patoloogia tuvastamiseks. Tavaliselt viiakse need läbi 10-16 nädalast, st esimeses trimestril. Mõnel juhul on arstid sunnitud kaasama kaasasündinud või geneetilisi kõrvalekaldeid, mille tõttu abort on soovitatav. Mis on kõige ohtlikum patoloogia raseduse varases staadiumis, kuidas ta saab mõjutada last ja on therecing võimalusi vältida?

Põhjustab varakult uurimist

Analüüsides loote emakasisese arengu etapis, peab kahjuks tegema palju parusid. Fakt on see, et geneetiliste kõrvalekallete mõjutamine hakkab arenema teatud tegurite mõju lapsele. Rees defektide arendamiseks võib olla:

halb ökoloogia;
mürgiste, kemikaalide, kiirlite, uimastite mõju mõju;
eraldatuste ülekandmine vanemast lootele (pärilike perekonna haiguste) või omandamise pärast kõrgekvaliteedilise geneetilise teabe sidumise ühendit;
vere abielud;
naised, kellel on kurb kogemus varasemate raseduste, sealhulgas korduvate nuristegede, surnud laste sündi, seletamatu etioloogia viljatus;
kuni 18-aastased naised ja "laenamine" vanuses 35 aastat;
ema nakkushaigused, endokinaalsete ja immunoloogiliste süsteemide häired.

Nende tegurite juuresolekul on geenimutatsioonide arendamise võimalused lootele palju rohkem. Patoloogiate avastamine raseduse varajastes perioodides võimaldab teil tuvastada mittehäireid embrüoid. See toob kaasa peamiselt külmutamise raseduse või laste sündi kõrvalekaldetega.

Laste geneetiliste kõrvalekaldete liigid

Geneetilised defektid on jagatud omandatud ja kaasasündinud (trisomia). Teine kohtumine sagedamini, kõige kuulsam neist - alla sündroom. Nad võivad ka lihtsalt põlvkonna põlvkondadelt edasi minna. Näiteks, kui vanaema pikka aega Aeg oli mürgiste ainete mõju all, mitte asjaolu, et see mõjutab tema last. Toksiinide tegevuse tulemus võib ilmuda juba lapselapsed. Raseduse patoloogia võib mõlemad täielikult muuta tulevase isiku struktuuri, selle füsioloogilisi võimeid ja ainult vähe kahju teatud organite.

Downi sündroom

See avaldub kolmanda kromosoomi juuresolekul, hoolimata asjaolust, et need on tavaliselt kaks. Lisaks välistele erinevustele on selliste kõrvalekallete kõige olulisem oht \u200b\u200bsüdame vices, mis esinevad 40% juhtudest. Samuti on teadlased juba ammu olnud korrektsuse ema vanuse ja sündi lapse alla sündroomi: pärast 45 aastat, iga paari 14 kujunenud päikesepaisteline laps ilmub, see tähendab, poiss trisomy 21st kromosoomi . Isa vanusena mõjutab see vähem loote.

Nagu Siddro dauna poolt väljapoole avalduvad

Edwardi sündroom ja PatAau sündroom

Selliste kõrvalekaldete geneetika puhul vanemate lootehäirete geneetika puhul ei ole midagi julgustada: 90% juhtudest surevad lapsed esimesel eluaastal, samas kui südame defektid esinevad 80% -ga neid.

Terecher Collins sündroom

See toimub geenide põlvkonna tulemusena loote arendamise varajastes etappides. Üsna haruldane kõrvalekalle, mis avaldab ennast kolju näo jäme deformatsioonidesse, kõrvade puudumise või kumerusega, kuulmispuudulikkusega, toidu tarbimise probleeme ja neelamist üldiselt hingamisteede. Sellegipoolest arendab laps par koos eakaaslastega.

Angelmani sündroom

Hälve tekib äärmiselt harva, kuid see on ka võimatu välistada. Arengu viivitustes, epilepsiahoogudes. Kõige kuulsam laps sellise geneetilise kõrvalekalle sündinud näitleja Colin Farrell.

Kuna päikeseenearlaste sündi hakkas sageli kohtuma üsna sageli, soovitame lugeda artiklit

Sellest õpid, kuidas patoloogia näitab, millised testid aitavad kõrvale kalduda ja õpivad ka nõu vanematele, kes on sellise diagnoosiga kokku puutunud ja ei tea, mida teha.

Ebasoodsa söötme mõju tulemused puuviljal

Väliskeskkonna mõju ajal võib tekkida loote patoloogia raseduse varases raseduse ajal. See tähendab, et teatud tegurite toimimise all on täiesti tervislik embrüo patoloogiliste kõrvalekaldumise. Põhimõtteliselt tööstuse tsoonide läheduses elavate naiste riskirühmas taimede, keemiliste tööstusharudega töötavad kemikaalide ja raskmetallidega laboratooriumis.

Kõigi nende tegurite mõjul võib loote hakata aeglustama arengut, deformatsiooni, vääriliste elundite töö rikkumist. Aga mis on kõige halvem, pikaajalise mõjuga kahjulikud ained Puuviljad võivad surra emakas. See on põhjus, miks naine peaks olema väga ettevaatlik nendes ja mitte lihtne üheksa kuud ootab. Erilist tähelepanu tuleks pöörata täpselt esimesele trimestrile, sest selle aja jooksul on embrüo kõige haavatavam.

Loote patoloogia, mis areneb ebaõige elustiili tõttu

Suitsetamine, narkootikumid, alkohol - on kaugeltki tulevase ema parimad satelliidid. Isegi raseduse planeerimise etapis tuleb nad loobuda sellest, et asutusel on aega, et puhastada ja jõuda tugevust tervisliku lapse toita.

Nikotiini mõju puuviljadele

Nikotiini tegevuse all loote, hüpoksia (hapniku nälg) hakkab arenema, mille tulemuseks on oluliste elutähtsate elundite, aju kestade ja kopsude mõju. Statistika näitab lapse suitsetamise ema on sündinud ja kasvab nõrgem kui üheaastane, sagedamini haige ja jäänud maha füüsilise arengu. Lisaks suurendab nikotiin oluliselt surnud lapse, nuristegevuse, verejooksu jne riski.

Alkoholi mõju puuviljadele

Kuid alkohol on lootele suurim oht. Sellistes vanemates on lapse sünni tõenäosus kõrvalekaldete ja geneetiliste patoloogiate tõenäosus oluliselt suurem. Peaasi on see, mida alkohol mõjutab aju. Sellega seoses võib poiss märkida tulevikus vaimse alaarengu ja mõnel juhul tõsiseid vaimse kõrvalekaldeid.

Statistika - kangekaelne asi. Vastavalt alkohoolsete jookide viimastele andmetele, kes regulaarselt kasutavad alkohoolseid jooke, on spontaansed abordid 29% -l 22% juhtumitest ja enneaegsetest sündmustest, 34% juhtudest, sündinud enneaegselt ja 26% rasedatest naistest kannatanud toksikoosi. Üldiselt loodi patoloogia lapse sisenemisel 46,5% juhtudest ja sünnituse probleeme 56% juhtudest.

Väärib märkimist, et lapsed ema-alkohoolik on sageli sündinud alkoholi sündroom. See tähendab, et laps sõltub juba alkoholidest ja selle keha mõjutab toksiinid.

Narkootikumide mõju puuviljadele

Laste sõltlased sisenevad suurima riskirühma. Lapse sündi geneetiliste kõrvalekalletega emale, kes kasutasid barbituraadid ja muud keha mürgistus on väga kõrge. Aga see väärib märkimist, et kui vanemad regulaarselt "istus nõela", see tähendab, et heroiin ja kokaiin oli tõenäoliselt võetud, siis suure tõenäosusega nad ei näe nende last elus, sest suure tõenäosusega ta sureb emakas. Kui puuvilja kuulub selle vähese protsendi ellujäänute, sel juhul võivad vaimse kõrvalekalded areneda, rasked haigused, Mille tõttu ta jääb elu puudega. Suure tõenäosusega ei jõua narkomaanide lapsed kunagi eakaaslaste arengusse.

Moms! Mõtle selle üle! Kas kujuteldav rõõm võib püsivalt võta teid emaduse rõõmust ja teie laps on õnnelik ja tervislik tulevik?

Patoloogia, mis areneb mürgistuse mõju all

Sageli muutub laps "spontaanseks kingituseks", mis vanemad ei liigu vajalikke uuringuid infektsioonide uuringud. Kuid suguelundite ja ekstragenital (viirus- ja bakteriaalsed ja mitte-vahetatavad elundid) nakkus mõjutavad vilja. Igaüks neist kannab embrüo tõsist ohtu.

Kuid olenemata sellest, kui paradoksaalselt kõlasid patoloogia märke raseduse ja absoluutselt terved mommies, kes on kannatanud grippi. Sõltuvalt haiguse kulgu raskusest varases tingimustes (kuni 12 nädalat), embrüo kas ellu jääb ja arendab normaalselt või sureb emakas. Teises ja kolmandal trimestril võivad kannatanud gripi tagajärjed olla platsentaga igasugused patoloogiad, mis lõppkokkuvõttes toovad kaasa hüpoksia ja hüpotroofia lootele.

Samuti on ohtlikud järgmised haigused:

rubella;
tuulerõuged
listerioos;
toksoplasmoos;
süüfilis;
tuberkuloos;
gonorröa;
tsütomegaalia ja herpes;
hepatiit (A, B, S, D);
HIV-nakkus.

Iga haigus kannab tõsist ohtu. Näiteks sellise väikese probleemiga probleemi nagu Rurella, esimese 90 päeva jooksul pärast kontseptsiooni arstide pakutakse teha kunstliku abordi. Lapse säilitamisel on kurtuse, glaukoomi, luu kahjustuste tekkimise oht.

Üks ohtlikumaid haigusi - toksoplasmoosi. See areneb rasedatel naistel, kes regulaarselt kokku puutuvad kassidega. Tulemuseks on aju kastmine, meningoentsefaliit, mikrokefaalia, silmakahjustus ja kesknärvisüsteem. Sellepärast on parem anda lemmikloomale mõneks ajaks teisele perekonnale. Väärib märkimist, et väikesed lapsed on ka ebasoovitavad, et kassi regulaarselt pöörduda.

Kui vanematel on hepatiit, siis on tõenäoline, et peaaegu 50 * 50: 40% lapse juhtudest on võimalik ravida ja 40% lastest sureb alla kahe aasta jooksul. Isegi kahjutu esmapilgul, herpes, mis on rohkem kui 30% inimestest planeedil, kui loote nakatamisel, võib põhjustada tsirroosi, lühendatud käe ja jalgade, pimeduse ja teiste kõrvalmõjude tekkimist.

Seepärast tasub raseduse planeerimisel geneetilist analüüsi läbi viia geneetilise analüüsi, et maksimeerida kaasasündinud kõrvalekaldeid ja lastekaotust.

Loote patoloogia arengu diagnoosimine

Loote kaasasündinud ja omandatud patoloogiate määratlus on keeruline protsess. Esimene vere sõelumine määratakse 12 nädala jooksul, seejärel korraldab korduvaid uuringuid 20 ja 30 nädala jooksul. Ema võtab läbi väärarengute katseid. Samal ajal toimub uuring absoluutselt kõigile, olenemata sellest, kas naine on riskirühmas või mitte. Kõige populaarsem sõeluuringust on alfa-fetoproteiini analüüs Soovitatav läbi viia kuni 12-nädalast rasedust, optimaalne periood on 10-11 nädalat. Tulemuste täpsus ulatub 95% -ni. Kohustuslik lisamine on ultraheli loote patoloogia ja emaka patoloogiale.

Biopsia chorione

Kõrge täpsuse patoloogia vereanalüüs võimaldab teil määrata mis tahes geneetilised kõrvalekalded. Ja see on see, kes on kõige hirmunud tulevase mammy. Lõppude lõpuks tuleb üleandmine võtta väikese koguse koe (ChorIon Villion) loote platsentast ja selle eest peate õhukese nõela purustama kõhuõõneVõi saada materjali emakakaela kaudu.

Väärib märkimist, et rase menetlus on ebameeldiv, kuid praktiliselt valutu. Tõenäosus kahju lootele või provotseerida raseduse katkemist samal ajal on äärmiselt minimaalne, mitte rohkem kui 1%! Pärast protseduuri, väike valu ja nõrk verejooks on võimalik. Häire on väärt beat ainult siis, kui on palju verejooksu,

Võidelda kokkutõmbed või tõsised tervisehäired.

Amniotsentees

Kharioni biopsia analoog, ainult sel juhul võetakse õlise vee tara. Arvatakse, et see on turvalisem, kuigi tegelikult on riskid ligikaudu samad: AMno-valikuga on kõrvaltoimete tõenäosus pärast protseduuri lõppu 0,5% -1%. Kuid puudustest võib märkida, et see viiakse läbi ainult 15 nädala pärast pärast kontseptsiooni.

Tulemused ja esimene ja teine \u200b\u200banalüüs saadakse kahe või kolme nädala jooksul. Keelduge neid - potentsiaalselt valmis sünnitama geneetiliste puudega lapse sündi.

Ultraheli puu

Kui loote patoloogia eelmine analüüs võimaldab teil identifitseerida geenihälbeid, seejärel kõrvaldab ultraheli kaasasündinud patoloogiad. Siiski võib seda teha ainult tingimusel, et spetsialist on kogenud just ettevõtte sünnieelse diagnostika küsimustes, samuti 20 nädalat pärast kontseptsiooni. See ei ole soovitatav salvestada, keerates odavamate diagnostikakeskuste. On tõenäoline, et nad kasutavad vananenud seadmeid, millega patoloogiat ei ole võimalik tuvastada.

Kahjuks meditsiinilise tunnistuse raseduse katkestuse (kaasasündinud ja omandatud patoloogia arengut) saab tavaliselt vaidlustada. Kui ema otsustatakse sünnitada isegi hoolimata arstide hoiatustest võimalike kõrvalekaldete ja lapse elutähtsa tegevuse ohtude kohta, siis rasedus on kogu perioodi vältel valvsa kontrolli all. Re-elluviimise ajal pannakse naine automaatselt riski rühmasse ja on kohustuslik sundida kõiki patoloogiate teste kõikide testide läbimiseks.

Sordid
Põhjused
Diagnoosimine ja ajastus
Riskirühmad
Prognoosi

Sordid

Kaasasündinud

Kaasasündinud, geneetilisi patoloogiat loote meditsiinis nimetatakse triseomesse. See on hõõrdumine lapse normaalsest kromosoomist, mis ilmub tema emakasisese moodustumise esimees.

Vale arv kromosoomide poolt põhjustatud patoloogiad:

down sündroom - probleemid 21. kromosoomi; Märgid - dementsus, konkreetne välimus, kasvu viivitus;
patau sündroom - 13. kromosoomiga häired; ilmingud - mitmed defektid, idioodid, korrutavad, suguelundite probleemid, kurtuse probleemid; Haige lapsed elavad harva kuni 1 aasta;
edwards sündroom - 18. kromosoomi patoloogia; Sümptomid - Väikesed madalamad lõualuu ja suu, kitsas ja lühike silmade teenindusajad, deformeerunud kõrva valamud; 60% lastest ei ela kuni 3 kuud, vaid 10% ulatus kuni 1 aastani.

Vale suguelundite kromosoomi poolt dikteeritavad haigused:

sherezhevsky-Turneri sündroom - tüdruk X-kromosoomi puudumine; Märgid - alamsus, viljatus, seksuaalne infantiillus, somaatilised rikkumised;
polisomy X-kromosoomis ilmneb luure, psühhoosi ja skisofreenia vähenemine;
polisoom Y-kromosoomi sümptomid on sarnased eelmise patoloogiaga;
sündroom Klinfelter on silmatorkav poisid, märgid - keha nõrgendas juuste kasvu, viljatuse, seksuaalse infantiilluse; Enamikul juhtudel vaimne alaareng.

Patoloogia, mille põhjuseks on polüploidsus (sama arv kromosoomid tuuma):

triploidia;
tetraploidia;
põhjuseks on loote geenid;
kuradi enne sündi.

Omandatud

Loote omandatud patoloogia raseduse ajal võib mõjutada kõige erinevaid elundeid ja süsteeme. Kõige tavalisemate seas võib täheldada järgmiselt:

deformatsioon või puudumine (täis osalised) siseorganid (kõige sagedamini kannatab aju) või kehaosade (jäsemed näiteks);
näo skeleti anatoomilised defektid;
südame defektid;
spinaalse kanali sissetulev;
aju hüpovovozudity (perinatal) avaldub pärast lapse sündi vormis madala tooni lihaste, letargia, uimasuse, soovimatuse imetamiseks rindkere, nutmise puudumine, kuid selline patoloogia on raviks;
aju hüpersaatevus (perinatal) on edukalt ravitud, sümptomid - tugevad pinged, lõug värisemine, pikk nutt, nutma;
hüperteeritud hüdrokesifalic sündroomi iseloomustab suurenenud pea maht, joogivedru, tasakaalustamatuse näo ja aju aktsiate vahel kolju, viivitusi arengus.

loote loote patoloogia raseduse erinevates etappides: see võib olla liiga pikk või väga lühike, selle silmuste, sõlmede, anomaalse kinnituse, tromboosi ja tsüstide kaotus - kõik see võib põhjustada hüpoksia ja lapse surma ;
korrutus (sh Siiami kaksikud);
palju ja madalik;
platsenta patoloogia: hüperplaasia (selle liiga suur kaal) ja hüpoplaasia (kui selle mass on alla 400 gr), südameinfarkt, chorioangoma, trofoplanestihaigus, platsentaat puudulikkus;
loote ebaõige kohalolek Mõned arstid nimetatakse ka patoloogiaks.

Tähed alla sündroomiga. Alla sündroomiga inimesi saab andekaks. Kuulsuste hulgas sellise kaasasündinud patoloogiaga - Artist Raymond Hu, Maria Langovaya ujumismeister, advokaat Paula Sazh, osalejad Pascal Düken ja Max Lewis, muusik ja helilooja Ronald Jenkins.

Põhjused

Pärilikkus

Kui te teate sinus geneetiliste kõrvalekallete olemasolust enne kontseptsiooni, peate läbima mitmeid uuringuid ja analüüse.

Ebasoodsad keskkonnatingimused

Ema töö keemilises taimes, mürgiste ainetega laboris, suuremate tööstusettevõtete või kiirguse tsooni majutuse tagajärgede läheduses võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi.

Vale elustiil

Vastsündinute välised deformatsioonid on väga sageli tingitud suitsetamisest, alkoholismi, narkomaanist, puudusest või halva ema toitumisest raseduse ajal.

Haigused

Viiruslikud ja bakteriaalsed haigused võivad muutuda kõige ohtlikumate patoloogiatega lapsele:

gripp on kuni 12 nädalat kas nurisünnituse tõttu või laps on täiesti terve;
flag-pärast 12 nädala pärast võib põhjustada Hydrocephalatsiooni ja Platsenta patoloogiate;
rubella on täis kurtuse, pimeduse, glaukoomi ja luu loote süsteemi kahjustusi;
kasside kaudu edastatud toksoplasmoos provotseerib mikrotsefaalia, meningoentsefaliidi, aju vee, silmakahjustusi ja kesknärvisüsteemi arengut;
b-hepatiit B: See on ohtlik loote emakas infektsiooni selle viiruse poolt, selle tulemusena võib 40% lastest ravida, kuid 40% sureb alla 2-aastaselt;
tsütomegaalia võib lapse emakale edasi liikuda ja see ohustavad pimedaid, kurtide, maksatsirroosiga, soole kahjustuse ja neerude tsirroosiga, entsefalopaatia.

Venestic haigused ei ole vähem ohtlikud loote emakasisese arengu:

herpes võib lapse edasi anda ja põhjustada selliseid patoloogiaid mikrokephala, hüpotroofia, pimeduse;
nakatunud süüfilis lootele on spetsiifiline lööve, lüüasaamist luude süsteemi, maksa, neerud, kesknärvisüsteemi;
gonorröa toob kaasa silmahaiguste, konjunktiviidi, üldise nakkuse (sepsise), amnionit või chorioamnioniti.

Mitmekeelne statistika. Emade alkoholismiga leidub toksikoosi 26% -s, lapse emakasisene surm - 12%, sarvkesi - 22%, raske tööjõu - 10%, enneaegsed lapsed - 34%, üldiste vigastustega - 8%, asphyxia - 12 %, Nõrgenenud vastsündinutel - 19%.

Diagnoosimine ja ajastus

Prental diagnoosi kõrvalekalded loote arendamisel on keeruline ja mahukas protsess. Üks tähtsamaid etappe on puuviljapatoloogia sõelumine, mis on rasedate naiste poolt määratud uuringute keeruline 12, 20 ja 30 nädala jooksul. Reeglina on verd uuring kromosomaalsete häirete biokeemiliste seerumi markerite olemasolu kohta. Tavaliselt on patoloogia loote kontrollimine järgmisi tegevusi.

Verekatsed

I trimester (topeltkatsetus):

tasuta β-subühik (selle kontsentratsioon) HGCH;
Papp-a: plasmavalk A.

II trimester (kolmekordne test loote patoloogia kohta):

see tuvastatakse või ühine HCG või nagu esimeses trimestril, HCG vaba β-subühik;
α-fetoproteiin (AFP valk);
tasuta Estrill (konjugeerimata).

Hobionbiopsia

vanus vanemad kui 35 aastat;
lapse juuresolekul Angro (kaasasündinud väärareng), monogeensed, kromosomaalsed haigused;
kromosomaalse anomaalia, geenimutatsiooni pärilikkus;
10-14 raseduse nädala pärast, vastavalt eögratsioonile on kraeruumi paksus üle 3 mm.

See loote patoloogia analüüs on üsna valus ja võib tekitada verejooksu, kuid kogenud meditsiinitöötajad kõik läbib ilma tüsistusteta.

Cordocentsis

See on meetod juhtmeta (juhe) vererõivaste tootmiseks uurimiseks. Seda teostatakse tavaliselt paralleelselt amniotsentiga (spindli vee analüüs). See on võimalik mitte varem kui 18 nädalat.

Loe lisateavet meetodi kohta.

Ultraheli

Üks ustavat ja usaldusväärsemat diagnostika on ultraheli uuring. Paljud vanemad muresid, mida loote patoloogiat saab raseduse ajal ilmneda ultraheli ajal ja mida nad jäävad, nagu nad ütlevad, "stseenide taga".

UZI 12 nädala jooksul näitab:

cNS-i (anencefaliya) vices;
puudumisel peritoneaalse eesmise seina (gastrossiis);
selgroo patoloogia lootele;
nabaniline hernia (ommopalcela);
jäsemete puudumine;
downi sündroom.

20 nädalal, peaaegu kõik nähtavad puuviljapatoloogia ultraheli saab diagnoosida. Seda seletab asjaoluga, et enamik sise- ja lapse süsteeme on juba hästi moodustunud.

Kell 30, ultraheliuuring saab kinnitada või ümber lükata andmeid teiste meetoditega (kasutades vere, cordo-beacter, chorion Abion).

Nüüd - millist puuviljapatoloogiat ei avalda ultraheli:

pimedus;
vaimne alaareng;
kurtus;
freuse elundite väikesed väärarengud - maksakanalite takistamine, südame vaheseinte defektid;
geneetilised haigused: müopaatia Doused, fibroos, fenüülketonuuria;
kromosomaalne puuviljapatoloogia - Edwards sündroom, Patau, Turner.

Nende kõrvalekallete viimane rühm ei ole aga arstidelt siiski öelnud, sest need aitavad tuvastada vereanalüüsi loote patoloogia ja teiste diagnoosimise meetodite jaoks.

Kahjuks on juhtumeid, kui laps on sündinud patoloogiatega, ei tuvastanud sünnieelseid. See juhtub kas meditsiinitöötajate kogenematuse ja mitteprofessionaalsuse tõttu või ultraheli seadmete talitlushäirete või ultra-kindluse tõttu.

Faktid. Tänu ultrahelile ilmneb kuni 80% kaasasündinud patoloogiatest lootele, millest 40% raseduse juhtudest katkeb raskete, puudega või kokkusobimatute hindade tõttu.

Riskirühmad

vanus vanemad kui 35 aastat;
kui perekond on juba patoloogiaga laps;
varasemad nurisündinud rasedus, külmutatud rasedus;
pärilikkus (kui üks vanemate alla sündroom);
tugevate ravimite pikaajaline vastuvõtmine raseduse ajal;
kiirguse mõju ema kehale.

Tähelepanu: kiirgus! Kui noor ema kiiritati kiirgusega, tuleb ta sellest arsti juurde teavitada, kuna see on sel põhjusel, et lapsed on kõige sagedamini sündinud pöördumatute ja väliste deformatsioonidega.

Prognoosi

Kui geneetiline mutatsioon on tugev ja meelitab lapse paratamatut surma (emakasisene või esimesel eluaastal), pakutakse välja abort. Kui välised deformatsioonid on väikesed, toimib kaasaegne plastiline kirurgia imet ja tulevikus saab laps näeb välja nagu teised lapsed. Iga juhtum on liiga individuaalne ja ainulaadne, nõuab nii erilist lähenemisviisi.

Rasedus on kõrge koormuse periood naine organism. Mitte igaüks ei sobi selle teadlikult ja planeerivad ja valmis. Tervis staatus enne kontseptsiooni mõjutab täiendavat rasedust. Erinevad häired suudavad põhjustada raseduse patoloogiat ja häirida selle normaalset voolu.

Põhjused

Tulevane ema vastutab selle seisundi ja laste tervise eest. Ema keha rikkumised on võimelised mõjutama loote arengut, platsenta moodustumist ja raseduse edenemise säilitamist.

Põhjused, miks patoloogilist rasedust areneb, võib jagada mitmeks rühmaks:

Enne kontseptsiooni sisemiste organite haigusi.
Ägeda somaatilised ja nakkushaigused, mis arenevad lastevahendi käigus.
Kahjulikud harjumused tulevase ema jaoks.
Mõnede ravimite kasutamine.
Geneetiline eelsoodumus.
Keskkonna mõju, kahjulike töötingimuste mõju.

Sageli on mitmete tegurite kombinatsioon. Kuid alati ei ole võimalik täpselt öelda, mis põhjustas patoloogiate väljatöötamist.

Põhilised sümptomid

Mõnikord on patoloogia arengut kahtlustada raseduse ajal raske. Lapse tööriistaga kaasneb hormonaalsed restruktureerimised, muutes kõikide süsteemide toimimist. Seetõttu võtavad rasedate keha kehas esinevad füsioloogilised protsessid sageli rikkumise.

Selleks, et mitte jätta patoloogilisi sümptomeid raseduse ajal, peate kuulama oma keha ja suhtlema arsti kohta muudatustest. Ja ta otsustab juba, kui tõsine see on.

Sümptomid patoloogia raseduse ajal võib olla muutus milline valiku:

ebameeldiva lõhna välimus;
verine raseduses;
vedelik ja läbipaistev kolmandal trimestril;
kollased pus lisandid;
valged eraldised meenutavad suvilajuust.

Muutuv heaolu on seotud ka raseduse patoloogiaga. Kerge pearinglus, eriti keha asendi muutmisel, võib iiveldus noor ema häirida. Kuid pidev objektide pöörlemise tunne, kõndimise ebastabiilsus, vilgub silmade ees, peavalu on märk ajukahjustuse vähenemisega ajus.

Rasedad naised tunnevad end sageli erinevate lokaliseerimise valu. See ilmub pärast pikka jalgade pikka jalgade pärast pikka seisamist. Kohta hiljaaegne Alumise kõhu valu püüdmine ütleb, et emakas valmistatakse järk-järgult sünnituse jaoks. See peaks kiiresti konsulteerima arstiga, kui ilmneb äge kõhuvalu, sõltumata sellest ajast. See on eriti ohtlik selle kombinatsioonile tahhükardiaga, külm hiljem, pearinglus ja verejooks.

Ärev sümptom on paistetus rasedatel naistel, eriti peidetud, millele on kaasas terav liig kaal. Päeva lõpus võib viimastel perioodidel olla pärast puhkust jalaga, see riik peab läbima. Kui turse püsib pärast öö une, peate sellest arstile teatama.

Uuritav patoloogilise raseduse märk on loote tegevuse muutus. Kui laps külmub või vastupidi, on see liiga aktiivselt lükatud, siis on see tõendid selle emakasiseste kannatuste kohta.

Mis aja jooksul riskid suurenevad?

Loote arengu ajal on kriitilised intervallid. Patogeensete tegurite mõju võivad põhjustada embrüo surma, siseorganite moodustumise rikkumist. Esimest sellist kriitilist perioodi peetakse esimeseks 2-nädalaseks arenguks. Kui embrüo on kahju, siis enamasti sureb see spontaanne raseduse katkestamine.

Teine kriitiline periood on ajavahemik 4 kuni 12 nädalat arengut. See ajavahemik, kus sisemised elundid moodustuvad. Patoloogiliste tegurite mõju toob kaasa tõsiseid vices'i.

Kolmas kriitiline periood kestab 12 nädalast kuni sündi. Peamised organid on jätkuvalt küpsema, nende väike diferentseerumine toimub. Arendamine aju, hammaste, suguelundite ja kopsude ei ole lõpetatud. Nendes saab moodustada töötlemata klapid. Ülejäänud kehad läbivad põletikuvastaste reaktsioonide toimel teiseseid defekte.

Raseduse ühine patoloogia

Kui naine plaanib kontseptsiooni, paar kuud enne eeldatavat kuupäeva soovitatakse uurida ja ravida nakkuslikke ja somaatilisi haigusi, saavutada krooniliste haiguste resistentne remissioon. See vähendab erinevate tüsistuste tekkimise võimalusi.

Toksikoos ja geesoos

Raseduse esimese trimestri puhul on toksikoosi arendamine iseloomulik. See tingimus avaldub ilustusa intensiivsuse ja oksendamisega. Lihtsalt kraadi korral ilmuvad rünnakud hommikul tühja kõhuga. Oksendamine võib päeva jooksul olla mitu korda.

Raske toksikoosi häirib raseduse üldise seisundi, on tahhükardia, vererõhu langus. Oksendamine võib olla kuni 10-15 korda päevas. Mõnel juhul ilmub Jaggility silmade scool, vähenemine uriini valiku vähenemine ja tooli latentsus. Selliseid naisi tuleks haiglas ravida.

Gessati nimetatakse hiliseks toksiksoosi. See areneb pärast 20-nädalast rasedust. See on patoloogiline seisund, mis avaldub mikrogrooni tooni häire, verevoolu muutused, selle koagulatsiooni ja veesoola tasakaalu. Klassikalised märgid on turse, valk uriinis ja rõhu tõusu. Mida kiiremini sümptomid gestoos ilmus, seda rohkem ebasoodsama prognoosi naise ja lapse.

Gessa tüsistused on järgmised:

intrateriinne viivitus loote arendamisel;
tavaliselt asuva platsenta enneaegne eraldamine;
intrauteriinne loote surm;
verejooks elulistel organites;
Äge neerupuudulikkus;
kopsu turse;
kooma.

Prestali patoloogiline protsess võib olla erineva raskusastmega. Raske aste nõuab elustamist ja intensiivravi ravi. Mis ebaõnnestunud katsed mitu tundi normaliseerida riigi, hädaolukorras tarnimine on vajalik.

Aneemia

Hemoglobiini kontsentratsiooni kerge vähenemine on seotud plasma tõttu füsioloogilise vere lahjendusega. Aga piisav tase hemoglobiini on vajalik piisava hingamise lootele kudede. Aneemia tuleb vähendada hemoglobiini alla 109 g / l. Sageli on see madala hemoglobiini tagajärg, mis oli enne rasedust.

Patoloogia arengu põhjus raseduse ajal on:

haigused seedetraktimis rikub raua imendumist;
verejooks;
mitu rasedus;
krooniline mürgistus;
väike vahe sündi;
rasedus rinnaga toitmise ajal.

Aneemia toob kaasa lootele selliseid tüsistusi nakkusohtlike patoloogiliste esinemissageduse suurenemisena, tõuke loote arengus, aju hüpoksia.

Talumatu rasedus

Enneaegset katkestust peetakse selleks, mis toimus kuni 37 nädala jooksul. See esineb geneetiliste, anatoomiliste, nakkuslike, endoktsiooniliste ja immunoloogiliste tegurite mõjul. Spontaanne raseduse katkemist peetakse katkestuseks, mis toimus kuni 22-nädalase raseduse perioodil.

Sageli on talumatu põhjus progesterooni madal tase. Sellises olukorras on hormooni korrigeerimine vajalik selle sees.

Kui naine juhtus 2 ja raseduse kaotust, siis diagnoositakse nad tavalise talumatu. Enne järgmise kontseptsiooni algust on vaja läbi viia põhjaliku uurimise katkestamise põhjuste kindlakstegemiseks.

Malovodie

Akumuleeruv vesi on noorema lapse kaitsekeskkond. Kuid nende arv on rangelt määratletud. Normide kõrvalekaldetega võib eeldada erinevaid patoloogiaid.

Madal amnioni vedeliku kogus peetakse vähendamiseks 500 ml-ni. Selle areng on seotud järgmiste riikidega:

viivitus loote arendamisel;
kaasasündinud neerude arengud;
üle kantud raseduse;
ema anumade ja neerude haigused geesoos;
platsental puudulikkus;
antenataalne loote surm.

Sünnituses võib Malovodie kaasa toob kaasa üldise tegevuse nõrkuse, loote vale positsiooni, pigistades naba.

Multi-

Naftakatte vedeliku arvu suurenemine on rohkem kui 1500 ml kaaluda mitmel viisil. Põhjused peetakse ema (suhkurtõbi, nakkusohtlike ja põletikuliste haiguste) haigus, närvisüsteemi väärarenguid, seedetrakti, uriini lootele, platsenta patoloogia.

Selline patoloogia raseduse ajal keeruline on loote ebaõige säilitamise tõttu keeruline, enneaegne detail Tavaliselt asuvad platsenta, nabakaotuse kadu ammendava veekogude ammendumisel, sünnitusjärgse verejooksu.

Vale ennetamine puuviljade

Esimeses ja teisel trimestril ei ole loote positsioon oluline. Sünniajaks peab ta võtma occipitaalse ettemaksu - see tähendab, et laps peitub tema pea alla ja pea tagaosa on punkt, mis liigub sünnituse ajal edasi. Loote positsiooni muutus toob kaasa sünnituse biomehhanismi rikkumise.

Mõnikord sünnipäevaks jääb laps punamisse eelvaatesse. See tähendab, et esimene geneerilised viisid Jalad ja tuharad liigutatakse. Sellised liigid võivad kesta kauem, sest tavalise pea levib laialt levinud kuded ja keha tagaosa saab vabalt läbida.

Kõige tõsisem patoloogilise kujuga on ristipositsioon ja oluline pea, kus laps viskab pea tagasi, esimene lõug on sündinud. Katkestusi korrigeeritakse meetodiga loote keeramisel jalale enne manustamist.

Platsenta eelistus

Tavaliselt on platsenta lisatud emaka seina selja seljaosas, esiosas või allosas. On öeldud tema varustuse kohta, kui puuvilja koht asub emaka allosas ja kattub sisemise ZEV-ga. Selline asukoht muudab võimatuks genide genereerimise loomulikus viisil genereerida loomulikul viisil: kui kaela on avaldatud esimeses sünniperioodil koepinge tõttu, alustab platsenta seintest eraldamise, massiivne verejooks lõpeb eraldumise ja loote surmaga.

Kogu raseduse ajal ähvardab platsenta prognoos verejooksu isegi günekoloogilise tooli kontrolli ajal. Seetõttu vajavad diagnoositud patoloogiaga naised suuremat tähelepanu Ja haiglaravi sekstrakti eraldava verejooksude eraldamises.

Põhjus sobimatu kinnitus platsenta võib olla anomaaliad struktuuri emaka, juuresolekul müomatoosse sõlmede, endometriit. Mõnikord on patoloogia põhjus teadmata. Rhodeworrence koos platsenta täieliku eelisega on võimalik ainult Cesareanide poolt.

Eclampsia

Raske vooluga gesterid võivad minna äärmuslikule seisundile - Eclampsia. Patoloogia võib tekkida raseduse, sünnituse ja varajase järkjärgulise perioodi jooksul.

Kokkuvõtted liituvad krambid, krambi kestus 1-2 minutit. Pärast seda on teadvuse taastamine, kuid naine ei mäleta midagi, tunneb end väga väsinud, peavalu kaebab. Teine võimalus rünnaku väljumiseks võib olla kooma.

Halb prognoos on seotud järgmiste riikidega:

aju turse;
verejooksuks aju struktuurideks;
terav temperatuuri järsk tõus;
tahhükardia;
naha jaggility;
silmamunade mittekoordineerimata liikumised;
vähendatud uriini vabanemise.

Ravi viiakse läbi koos töössaktiivse hooldusüksuse resustikku. Peamised juhised on krampide leevendamine ja ennetamine, elutähtsate siseorganite funktsiooni taastamine. 2-3 tundi, varajase tarne viiakse läbi Cesarean Sektsioon: Eclampsia on patoloogia põhjustatud raseduse tõttu, mistõttu sünnitus on ainus tõeline etioloogiline ravi.

Hüpertoonus Matik

Progesterooni kõrge tase rasedatel naistel hoiatab emaka tooni suurenemist. Lihaste vähendamine igal ajal võib põhjustada spontaanset raseduse katkemist. Hüpertoonus on varases etapis ohtlik, sellega kaasneb laeva spasm ja laps ei ole hapniku ja toitainetega rikastatud verd. See viib emakasisese arengu viivituseni.

Hilisemate kuupäevade puhul ei ole Hyperthon oluline mitte segadusse võitlusega segi ajada. Patoloogia jaoks on iseloomulikud järgmised omadused:

valu alumises kõhus, pingetunnet;
muutus kõhu kuju;
emakas muutub puudutusele väga kindel.

Kui toon ilmub enneaegse rasedusega, peetakse seda patoloogiaks. Naine peab raseduse patoloogiate osakonnale haiglaravi olema loote säilitamiseks. Kui te ei alusta õigeaegset ravi, siis võib hüpertoonus minna kokkutõmbed ja enneaegse sünnituse.

Extragenital patoloogia

Millised on patoloogiad, mis võivad mõjutada raseduse kulgu? Kõik sisemise organi haigused võivad põhjustada komplikatsioonide moodustumist:

seedetrakti haigused häirivad raua imendumist, mis põhjustab aneemia;
arteriaalne hüpertensioon rasedusele võtab selle kraadi, võib põhjustada geesoosi, neeruhaiguse;
diabeedi vool on süvenem, see võib ka suruda gestoos, kaasasündinud diabeedi laps;
hüpotüreoidism rikub raseduse normaalset progresseerumist, tekitab ohtu katkestada.

Nakkushaigused, olenemata lokaliseerimisest on võimelised kaasa tuua emakasisese loote infektsiooni. Nad on olulised ägedate haiguste (ARVI, kopsupõletik, genikoreaasüsteemi haigused) ja kroonilise (bronhiit, kaariese, tsüstiidi, sinusiit jne). Rubella, toksoplasmoosi nakkus, tsütomegaloviirus raseduse esimeses trimestril põhjustab tõsiseid arengufekte, mis on sageli eluga kokkusobimatud.

Puuvilja patoloogia

Lapse seisund sõltub otseselt raseduse ja ema tervise kursusest. Te ei saa alati vältida patoloogiliste seisundite arengut. Kaasasündinud anomaaliadGeneetilisi häireid ei saa kohandada, sageli pärinevad nad. Mõned kaasasündinud sündroomid on vanemate organismi vananemise tagajärjed ja mõju kõrvaltoimed. Näiteks suurendab vanusega märgatavalt lapse ohtu alla sündroomiga.

Mõnikord on tulevased vanemad kaasasündinud sündroomi retsessiivse (magamise) geeni kandjad. Kahe retsessiivse sümptomi ühendamisel ühes lapses ilmuvad päriliku patoloogia kliinilised tunnused.

Mõned väärarengud nõuavad kirurgilist ravi esimestel päevadel pärast sünnitust. Näiteks atesia, või anaalvauku nakkus, mittetäielik söögitoru, mis ei ole ühendatud mao, kusiti moodustumise kahjustus.

Südame vices, ülemise huule ja pehme taeva lõhenemine töötavad mõne aja jooksul pärast manustamist mitmes etapis.

Tulevase ema jõud, et hoiatada lapse emakasisese nakkuse arengut. Selleks on vaja vältida infektsiooni ja aega olemasolevate haiguste raviks.

Ärahoidmine

Vältida patoloogia arengut raseduse ajal, võib olla selle solvava planeerimise korral. Abikaasad võivad tuvastada infektsiooniuuringut, kui neid avastatakse - ravi läbiviimiseks.

Paljud kroonilised haigused on raseduse kandmiseks juba ammu vastunäidustatud. Kuid neid tuleb jälgida, et teostada elustiili, mis ei võimalda haigusi süvendada.

Patoloogiate ennetamine lootele sisenemisel aitab kaasa tervislik pilt Raseduse elu ja õige toitumine. Selle aja jooksul ei ole võimalik dieeti väljendada. Dieet peaks olema tasakaalus, sisaldama piisavat hulka vitamiine, mineraale ja toitaineid.

Rasedad naised ei tee asjata mitmeastmelise uuringu registreerimisel. See on võimalus kindlaks teha esialgse tervise taset ette näha patoloogiate moodustamise võimaluse. Pärast sellist uuringut, samuti arvestades eelmiste raseduste esinemist ja kulgu, naise elustiili, võib arst tekitada tüsistuste arendamise riskirühma. See on vajalik ebasoodsate tingimuste järkjärguliseks ennetamiseks.

Kasulik video emaka tooni raseduse ajal

Raseduse patoloogia on teistsugune tüsistus, kui te kannate lapsi, kes suudab kahjustada ja beebi ja ema. Kõige kuulsamad tüsistused on ektaaži rasedus, abort, aneemia lapse ja emad, toksikoosi, patoloogia platsenta, underdrevelopment lootele, hemolüütilise tõmbehaiguse.

Tasub öelda, et õigus ja pädev vaatlus tulevane ema Ja pakkudes talle õigeaegset professionaalset abi rasketes olukordades, on ta võimalik vältida tüsistuste tekkimist või nende voolu minimeerimist. Ultraheliga saab paljastada palju patoloogiaid.

Kui ohtlik risk on risk

Riskihindamist arutab arst emaga emaga tuleviku lapse tööriista alguses. Sünnitusalases praktikas peamine kriteerium raseduse vaatluse jääb riski perinataalse patoloogia perioodil staal. Arvesse võetakse kõik võimalikud tegurid, mis raskendavad raseduse voolu ja naise seisundit. Sellised tegurid eraldatakse mitmes rühmas:

Naise haigus tööriistaperioodi jooksul. Need võivad esineda siseorganite haiguste, tugeva toksikoosi, ägedate infektsioonide (gripi, stenokardia), krooniliste haiguste verejooksu, emaka verejooks reesuse konfliktiga.
Sotsiaalsed ja bioloogilised nähud. Kahjulikud töötingimused, vanusebarjäär - vanemad kui 30-aastased ja vanemad kui 40-aastased mehed, alkoholi kuritarvitamine ja suitsetamine võivad põhjustada kromosomaalseid muutusi ja muid patoloogiaid.
Eri iseloomuga loote haigused. Partrie - kui lapse kaal on suurem kui normist, on loote hüpotroofia - lapse kaal on alla normi, hüpoksia, kui laps saab ebapiisava hapniku, on ka hüpertroofia mõiste, kui laps Kaal ületab tavalise kaalu rohkem kui 10%.
Sünnitusabi ja günekoloogilised tegurid. Tulevase emaga konsulteerimise käigus ja eesistuja kontrolli ajal. See hõlmab abortide vahemikus 1 kuni 2 raseduse, viljatuse haiguse, eelmise loote haiguse, surnud lapse sündi, sünnituse arvu - 5-6 või rohkem, lapse sündi enne pandi, ema tõbi günekoloogias osa.

35 nädala pärast hoitakse hindamist, et valida laagri ja sünnituse taktika (looduslik, keisripäev).

Malokrovia ja vähearenemine

Loote vähearenemine on embrüo arendamisel erinevate rikkumiste tulemus. Igaüks teab, et see on emast, et laps saab kõik toitained ja hapnik. Seetõttu võivad emade haigused või tema vitamiinide ja toiteväärtuste keha puuduse haigused olla lapsele hävitavad. Certinism on loote vähene areng kilpnäärme tööga (jood puudub). Kui naisel on kilpnäärme haigused, toodab selle keha vähem hormone ja puuviljad lõpevad arenema. Need hormoonid mõjutavad luude ja närvisüsteemi arengut. Samuti võib loote skeleti kasvu häirida kaltsiumipuudusega.

Aneemia (Malokrovia) on sageli leitud raseduse patoloogia. Embrüo normaalne areng on häiritud või rasedus, mis katkeb hapniku puudumise tõttu. Sageli aneemia ilmneb tingitud organismi puudumise tõttu mineraalide ja vitamiinide ema. Reeglina puudub foolhape ja raud. Naine võib tunda kuiva nahka, kurdavad pragunenud huuled, halvad juuksed ja küüned. Puu arendab üldse aeglaselt või külmub.

Enamik kõigist kannatab embrüo aju, kuna see elund on tundlikum hapniku puudumise suhtes kui teised.

"Halb rasedus" ja toksikoosi

Etikoopiliste raseduse jaoks areneb embrüo munasarjade, munasarjade või emakakaela erinevatel organitel. Kui viljastatud muna on külge kinnitatud emaka toru seinale, toob selle arendamine kaasa toru, rikkaliku verejooksu ja raseduse katkemise suurenemise ja purunemise. Reeglina katkeb selline rasedus 4-7 nädalat. Sümptomid võivad olla selline - raske valu kõhu allosas, kiire väsimuse, pearingluse, naha värvi muutmise vahel. Kui tagasilükkamise korral võib valu idu olla soolatud ja eraldised nõrgad. Siiski, kui on selliseid märke, ei esine menstruatsiooni, siis peab naine kiiresti arsti nägema. Sest kui toru puruneb, esineb tugev verejooks, mis võib põhjustada naise tõsiseid ja isegi surmavaid tagajärgi.

Mis mõjutab ektopiilist rasedust? Vastus on lihtne - kroonilised suguelundite haigused, torude naelu jne. Et tuvastada "halb" raseduse aitab ultraheli.

Sageli esinevad tüsistused loote toksikoosi jääb. Nad on jagatud kuni 19 nädalani ja hilja 19 kuni 41 nädalat tööriistad. Toksiinid tekivad ema metaboolsete protsesside rikkumise tõttu lapsevahendite perioodil. Paljud arstid ei välista, et toksikoosi ei pruugi immuun- ja allergiliste muutuste esineda.

Valguse toksikoosi sümptomid on oksendamine ja valik suur number sülg. Oksendamise sagedus võib olla paar korda päevas ja isegi tunni jooksul. Saliva valik võib ulatuda 1 liiter päevas. Teiste toksikoloogiliste vormide puhul võib ilmuda sügelus, astma, ekseem. \\ T hiline vormSiin on sümptomid on ohtlikumad ja võivad olla tõsine oht lapse tervisele ja emale. Hiline toksikool esineb 10% rasedatest naistest ja suudab häirida ema siseorganite tööd. Aju, südame, neerude, veresoonte töö on tugevalt häiritud.

Hiline toksikoosi sümptomid on suurenenud rõhk, turse, eclampsia. Preclampsia, nefropaatia ja hüpertensiooni peetakse väga ohtlikuks. Preclampsia ilmub kõrge vererõhu ja neerude tavapärase töö häirete tagajärjel, mis kahjustab aju tööd. Selle loote patoloogiaga hakkab naine oma pea ringi vaatama, tahad pidevalt magada, oksendamine avaneb, nägemine on kadunud. Kui mitte preclampsia raviks, siis läheb see Eclampsiasse, kus võib ilmuda krampide ja rasedad hakkavad teadvuse kaotama. Sageli tekib Eclampsia juures sellised tüsistused nagu: kopsupõletik, hingamisteede ja südamepuudulikkus, aju turse, embrüo surm, võrkkesta eraldumine.

Nephropaatia on neerude lüüasaamine, milles sool ei eritunud ja keha vees on hilinenud. Hüpertensioon ilmub neerukahjustuste ja verevaskulaarse süsteemi töö muutuste tõttu. Kui pikka aega tunneb naise vererõhu suurenemist, võib ilmuda laevade spasm, mis mõjutab negatiivselt platsenta olukorda ja hapniku ringlust lootele. Selline riik võib raseduse katkestada.

Kinnitus ja hemolüütiline patoloogia

Kirjutamine - embrüo spontaanne tagasilükkamine. Suguelundite elundite põletikulised protsessid võivad selle riigi kaasa tuua.

Kuni 12 nädalat nimetatakse raseduse katkestamist varajaseks abordile ja 13-20 hilja. Hilisematel tähtaegadel kutsutakse lapse katkestamist kunstlik roda. 29 nädala jooksul võib laps elus püsida, kui see on varustatud asjakohase kutseabiga.

Hormonaalsed hüpped, ebapiisavus mineraalide ja vitamiine, patoloogia embrüo Intrauteriin on edendatud.

Spontaanne Windceri katkemise sümptomid: verine heakskiidu, tugev raskuse valu allosas kõhu all. Sel hetkel hakkab puuviljamuna klapp, kuid mõnel juhul saab rasedust siiski salvestada. Kui verejooksu tõhustatakse ja muutub rikkalikuks, siis on päästmise võimalus minimaalne.

Selline patoloogia hemolüütilise haigusena esineb negatiivse rezes-vere teguriga naistel, samas kui loote rezes-positiivne (RH + sõltub täielikult Isast). Rasedate keha keha hakkab võitlema välismaalase valkuga, mis on positiivse vere tüüpi koostises, antikehade arendamisel. Need anumade antikehad langevad embrüo veres ja provotseerima punaste vereliblede rikkumist. Paljudel juhtudel võib embrüo või sündinud lapse rakkude tugev hävitamine põhjustada surma.

Rezes konflikt, reeglina juhtub naistel, kui sisenete teise lapse, võttes arvesse, et esimene laps valis ka positiivse vere rühma. Praeguseks määramiseks grupi ja rezes verd edastades erianalüüsi. Ja kaasaegsed ravimid aitavad naisel selle probleemiga toime tulla.