Venöz Kanal Pi Norm 12 Hafta Masası. Fetal Dopplerometri: Haftalar için normlar, kod çözücüler. Olumsuz sonuçlarla ne yapmalı

Dopplerografi yoluyla, kan akış hızının kantitatif göstergeleri incelenmiştir. venöz protokol Hamilelik 11 ila 14 haftalık sağlıklı kadınlarda kalp döngüsünün çeşitli aşamalarında fetal. Aynı zamanda, plazma protein a (rarr-a) hamileliği ile ilişkili hamile bir kadının kanındaki konsantrasyon ve ücretsiz beta alt birimi koryonik gonadotropin (beta-xg). Sağlıklı hamile kadınların, venöz fetal protokolde doğrusal kan akış hızlarına sahip olduğu bulunmuştur, bu göstergelerin hamilelik döneminden haftalardaki ve koryon kalınlığından gelen bu göstergelerin bağımlılığını ortadan kaldıran önemli (neredeyse iki kez) varyasyon ölçeğine sahiptir. Spesifik proteinlerin kan içeriği ile gebelik hormonlarının (rarr-a ve beta-hg) kan içeriği ile venöz fetal kanaldaki göreceli köşeye bağlı kan akış parametreleri - systole ve erken diastoldeki kan akış hızlarının oranı Hız endeksi ve endeks damarları direnci kadardır. Tanımlanan bağımlılık, kan akış hızı eğrilerinin açılı fetus protokolündeki açının bağımlı parametrelerini, hamileliğin birinci ve ikinci trimestrelerinin dönüşünde belirlenen, önceden belirlenmiş riskler için ek bir kriter olarak kullanmaya yöneliktir.

gebelik

dopplerografi

venöz fetal kanalı

kan akış hızlarını eğriler

1. Altynnik n.a. Doppler'ın kan akışının venöz fetal süresindeki kan akışının değeri, erken gebelikte, kromozomal anomalileri olan yüksek riskli bir çocuk grubunun oluşumu için tarihleri \u200b\u200b// volgograd bal bülteni. Üniversite. - 2012. - № 4. - S. 66-68.

2. Liveekina e.v. Gebeliğin çeşitli zamanlarında venöz fetal kadrandaki kan akışının dopplerografisinin tanısal önemi: Yazar. dis. ... cand. bal. Bilim - M., 2013. - 18 p.

3. işleme prosedürü tıbbi bakım Profil "Obstetrik ve Jinekoloji (Yardımcı Üreme Teknolojileri Kullanımı hariç)." Sağlık Bakanlığı'nın emri Rusya Federasyonu 1 Kasım 2012 No. 572n.

4. Radzinsky v.e. Obstetrik saldırganlık. - m.: Yayıncılık ev statüsü Praesens, 2011. - 618 s.

5. Pratik öneriler ISUOG: Doğumda ultrason Doppler teknolojilerini kullanmak. Uluslararası toplum ultrason Teşhis Obstetrik ve jinekolojide (ISUOG) / A. Gelin, G. Acharya, C. M. Bilardo ve ark. // Ultrasonik ve fonksiyonel teşhis. - 2014. - № 5. - S. 87-98.

6. MAIZ N. Ductus Venosus Doppler, ikiz gebelikte ve ikiz gebeliğin öngörülmesinde 11 ila 13 haftalık gebelikte / N. Maiz, I. Staboulidou, A.M. Leal et al. // obstet. Jynecol. - 2009. - Vol. 113. - R. 860-865.

Perinatal ve bebek morbidite ve mortalitesini azaltmak için erken tahmin ve obstetrik komplikasyonların geliştirilmesinin önlenmesi sorunlarının alaka düzeyi, hamileliğin ve doğumun problem sonucunun yeni belirleyicileri aramalarını belirler. Son on yılda, terapötik kurumlar her yerde, renkli bir Doppler haritalamasıyla donatılmış ultrason tarayıcılarıyla donatılmış ve meyve üzerinde toplam radyasyon yükü olan güvenli bir eşiğe indirgenmiştir. Bu, yüksek riskli grupların erken oluşumu için hamile kadınların standart tarama ultrason incelemesinin miktarını genişletmeyi mümkün kılar. Gebeliğin ilk trimesterinde tanımlanan dopplerografik parametreler arasında, en büyük dikkat Araştırmacılar, venöz fetal kanalda kan akış hızları (CSC) çalışmasını çekti. Hamileliğin ikinci trimesterinin sonunda bu gemideki KSK spektrumunun çalışmasının yüksek prognostik değeri, kromozomal anomalilerin varlığına göre, fetüsün ve sonuçtaki konjenital kalp defektlerinin varlığına ilişkin kanıtlanmıştır. çoklu hamilelik . Ancak bu çalışmalar yalnızca KSK'nın nitel çalışmasıyla ilgilidir (retrograd veya tek yönlü kan akışının tescili). Venöz fetal protokoldeki kan akış hızının, kalp döngüsünün çeşitli aşamalarında birinci ve ikinci trimesterlerin sırasındaki kantitatif düzenleyici parametreler bilinmemektedir. Bu kullanım sınırları bu method Diğer obstetrik patoloji türlerini tahmin etmek. Mevcut sorun, çalışmanın yönünü işaret etti.

Çalışmanın amacı, 11-14 haftalık hamilelikte fetusun kan akışının hızının düzenleyici parametrelerini belirlemektir.

Malzeme ve Araştırma Yöntemleri

Çalışmanın amacı somatik 72'ye çıktı. sağlıklı kadınlar 11 haftadan oluşan bir sendikasız hamileliğin fizyolojik seyri ile. + 0/7 gün ila 13 hafta. + 6/7 Gebelik. Araştırma için büyütme kriterleri:

a) 18 ila 35 yıl arasında;

b) 11 ila 14 hafta arasında gebelik;

c) bir fetus takımını;

d) Gündüz veya uterusun yan duvarlarında koryonun yeri;

e) alt ve dekompansasyon aşamasında ekstrazital patolojinin eksikliği;

e) spontan anlayışı;

g) Gözlenen gebeliğin tehdit edici kesintinin bir bölümünün yokluğu, hem çalışma sırasında hem de önceki aşamalarında.

Venöz fetal kanalda kan dolaşımının incelenmesi, ALAARA prensibi (makul bir şekilde başarılabilir) - "bu kadar düşük, makul bir şekilde ulaşılabilir olduğu kadar düşük" olan Voluson E8 Ultrasonik Aparatı (ABD), En ihtiyatlı düşük çıkış gücünü kullanarak. Venöz fetal dökümündeki kan akışının kaydı, fetal tıp vaktının (fetal ilaç vakfı) uygun sertifikasına sahip uzmanlar tarafından gerçekleştirildi. Systole (ler), kalbin ventriküllerinin diastol (E) kan akışının yanı sıra muhalefet kalbinin azaltılması sırasında yani, yani. Geç diastole (a).

Kan akışının (S / E ve S / A) faz hızlarının oranlarının yanı sıra Cornese'ye bağlı endeksler ve ven direnç indeksi (IRV) ve hız endeksi (WIS) oranları hesaplandı. Çalışma, "doğum ve jinekoloji" profili için tıbbi bakımın sağlanması için federal prosedürün "hamile kadınların temel spektrumu" tarafından belirlenen, hamileliğin ilk trimesterinde standart bir incelemeye ek olarak yapıldı (hariç) Yardımcı üreme teknolojilerinin kullanımı için). " Hastaların klinik muayenesine ek olarak, plazma protein ile ilişkili plazma protein A (RARR-A) ve koryonsal gonadotropinin serbest beta alt biriminin (Beta) incelenmesi günündeki kadınların kanında, kadınların kanında dikkate alınmıştır. -xg) hem kantitatif değerlerde hem de "medyanın katı" şeklinde (MOM).

Kaydedilen veriler korelasyon ve varyasyonel analiz yöntemiyle işlendi ve "ortalama ± standart sapma" (M ± SD) ve gizli aralığın% 95'inde (% 95 di) sunuldu.

Araştırma ve Tartışma Sonuçları

Elde edilen veriler, fetusdaki venöz protokoldeki kan akışındaki kan akışının, fizyolojik olarak akan gebelik sırasında birinci ve ikinci trimesterlerin birinci ve ikinci trimesterlerinin dönüşünde yaygın olarak değiştiğini göstermektedir (tablo).

Fetusun kalp döngüsünün çeşitli aşamalarında, ankete katılan grubundaki bireysel özellikler, kaydedilen göstergeler arasında iki kez bir tutarsızlıktan fazlasını tanımlar. Bu durumda, kan dolaşımının doğrusal parametreleri haftalarda hamilelik döneme veya ultrason taraması ile ölçülen koryon kalınlığına bağlı değildir. Fetusun (intrauterin hipoksi veya mantıksız patolojinin marker) venöz protokolde retrograd kan akışı vakaları incelenmiş kadınlar yoktu.

Venöz fetal kanaldaki kan akış hızlarının eğrilerinin göstergeleri, kalp döngüsünün çeşitli fazlarındaki venöz fetal kanalda fizyolojik gebelik döneminde

Systole ve erken diyastol (S / E) sağlıklı gebelerdeki kan akış hızlarının oranı daha az değişkendir - göstergelerin tutarsızlıkları% 11'den fazla değil. Bu, bu gösterge ile hamile bir kadının kanındaki koryonik gonadotropin konsantrasyonu arasında zayıf bir ters korelasyon ortaya çıkarmayı mümkün kıldı (r \u003d -0.3; p< 0,05). Соотношение скоростей кровотока в венозном протоке плода в систолу и позднюю диастолу (S/А) также имело большую вариабельность (почти двухкратное превышение максимального значения над минимальным), что не позволило определить взаимосвязь этого показателя с другими результатами стандартного обследования беременных. Размах вариации индексов скоростей вен и резистентности вен был намного меньше - в пределах 46 и 37 % соответственно. Это определило наличие отрицательной корреляционной связи между сравниваемыми параметрами кровотока в венозном протоке плода и продукцией специфических гормонов и белков беременности - бета-ХГ и РАРР-а (коэффициенты корреляции соответственно равны - 0,41 (р < 0,05) и - 0,34 (р < 0,05). При этом не имел преимуществ вид представления бета-ХГ и РАРР-а (количественные значения или МоМ); связь указанных параметров была слабой, но доказанной посредством проверки нулевой гипотезы. Так как определение продукции бета-ХГ и РАРР-а в МоМ используется в качестве одного из критериев прогноза пренатального риска с ранних сроков беременности , выявленная взаимосвязь открывает перспективы использования для этих целей и числовых значений исследования кровотока в венозном протоке плода. Но оценка эффективности нового прогностического критерия становится возможной только при условии четкого представления о нормативных значениях КСК в указанном кровеносном сосуде.

Sonuç

Elde edilen veriler ön, yine de, erken gebelikte venöz fetal süresindeki kan akış hızı eğrilerinin sadece yüksek kaliteli analizlere (retrogradın ve sıfır kan akışının tanımlanması), ancak aynı zamanda sayısal olarak gösterilebileceğini göstermektedirler. erken tahmin gebelik komplikasyonları için değerler.

Agarkova L.A., D.M., Profesör, Direktör, FGBNU "Obstetrik Araştırma Enstitüsü, Jinekoloji ve Perinatoloji" Rams, Tomsk;

SOTNIKOVA L.S., D.M., Obstetrik Bölümü ve Jinekoloji Anabilim Dalı FPK ve PPS, Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın GBOU VPO "Sibirya Devlet Tıp Üniversitesi" Profesörü, Tomsk.

İş 12.02.2015 tarihinde düzenlemeye devam etti.

Bibliyografik Referans

Krutiev Natalia Nikolaevna

Povarov Maria Viktorovna

ENT-DOKTOR (Otolaryngologist, Otolaryngologist)

Suigur Aliya Rafikovna

Ultrasonik teşhisçi

Yorumlar

Lisans numarası lo791 / 01/24/2017

İmmünoloji ve Reprodüksiyon Merkezi © ZIR Laboratuvarı LLC 2006-2017

12 haftada hamilelik sırasında ultrason

Hamile Hamile Hamileliğin 12 Haftası açısından zorunludur ultrason prosedürü Gelecekteki çocuk (fetal). Ultrason bu dönemde tarama. Bu çalışmanın deşifre edilmesi oldukça karmaşıktır. Ultrason sırasında elde edilen sonuçlar 12. hafta, doğum öncesi - jinekolog için en bilgilendirici karakterdir.

Daha önceki seferde bir ultrason yapmadıysanız, harcamak için 12 hafta en uygun süredir. Genel olarak, ilk zorunlu çalışma 11'de ve 13'te ve 14 haftada yapılabilir, ancak çoğu kadın hala 12 hafta boyunca gönderilir.

Bir kadında rahim, orijinal boyutuna göre 2 defadan fazla artmıştır. Çapında, yaklaşık 10 cm'dir ve dibidir (yani en üst kısım), kasık kemikleri ile burgu ile ilgilidir. Karın boşluğundaki pelvisin sınırları için henüz çıkmaz, bu yüzden mide boyunca denemeye çalışırken işe yaramaz. Ancak zaten ultrason için oldukça büyük bir vajinal sensör kullanmadan yapılabilir. Tipik olarak, çalışma karın derisi boyunca klasik bir şekilde gerçekleştirilir.

12 hafta içinde yapılan ultrason, sadece zararlı değil, aynı zamanda yararlı değildir - ayrıca bilgi bulmanıza izin verdiği anlamda, diğer zamanlarda erişilemeyen araştırma (önceki 11 ve sonraki 14 haftada).

Şu anda, çocuğun herhangi bir ihlal olabileceği varsayımını ifade etmek mümkündür. Buna dayanarak, 12 haftalık ultrasonun asıl amacı, hamilelik veya başka bir şey tarafından bile belirlenmez, yani malformasyonların tanımlanması. Tabii ki, mevcut diğer tüm göstergeler de bu prosedürde tanımlanmıştır.

Hamileliğin 12 haftasında ultrasonda ne zaman önemlidir?

Hamileliğin 12 haftasında fetüsün ultrasonunda, fetüsün kromozomal anomalileri için bir risk grubunu belirlemek için bir dizi önemli ölçüm yapılmaktadır. Hamileliğin ilk trimesterinin taranması için en uygun sürenin 12 haftalık hamilelik olduğu tespit edilmiştir (11 ila 13 hafta ve 6 gün). Hamileliğin 12 haftasında fetusun ultrasonuyla, embriyo uzunluğu (Copchiko-koyu boyutu - CRT) hariç, fetus kafasının boyutu (kafa çevresi, biparite boyutu, ön oksipital boyut). Hamileliğin 12 haftasında fetusun ultrasonuna sahip zorunlu, fetusun beyninin yapılarının, hemisferlerin simetrisinin değerlendirilmesidir. Normalde, ultrasondaki fetüsün beyni bir kelebeğin görünümüne sahiptir. Fetusun uzun kemikleri ölçülür (omuz, dirsek, radyasyon, femur, tibial, küçük terber), uzuvların simetrisi tahmin edilmektedir, motor aktivitesi. Fetusun 12. haftada ultrasonuyla, fetusun meyvesinin enine büyüklüğü, karın çemberi ölçülür, mide varlığı, tipik yerlerde kalpler. Hamileliğin 12 haftasında fetüsün bir ultrasonu gerçekleştirirken, ultrason tarayıcısının yeterli bir çözünürlüğe sahip kalp defektlerinin varlığından şüphelenmek ve uygun bir şekilde deneyim ve bir ultrason operatörünün oluşumu mümkündür. Ana damarların, genel atrio-ventriküler kanalın, kalbin ektopi, vb. Kayıtlı, 12 haftada 12 haftada fetusun ultrasonunda kayıtlı veri teşhisi vardır.

Bir ultrason yaparken bir uzmanla ilgilenen ana şey, elbette meyvelerdir. Bu süre zarfındaki büyüklüğü, dişi kızlık uzunluğu ile karşılaştırılabilir, kalp atış hızı dakikada 160 çekimdir, denetleyici çantası artık görselleştirilemez, şekillendirme plasenta uterusun duvarlarından veya altından herhangi birine eklenebilir. .

Doktor sadece çocuğun ana hatlarını görmez, aynı zamanda vücudunu, mevcut görselleştirme: kafatasının, mide, ön karın duvarının, mesanenin, burun, omurga, uzuv kemiklerinin kemiklerini de dikkate alır. Nazal kemiklerin boyutu ve yaka bölgesi de değerlendirilir; Bu alanlardaki değişiklikler çocuğun kromozomal anomalilere sahip olabileceğini söyleyebilir. 12 haftada, yaka alanının kalınlığı 1.5-1.8 mm'dir, nazal kemiklerin boyutu 1,6-1.9 mm'dir.

12 hafta içinde ultrason çalışması sırasında iyi cihazlar üzerinde çalışan uzmanlar bazen çocuğun alanının varsayımı yapabilir, ancak bu varsayım her zaman doğru değildir, bu yüzden üzerine güvenmeye değmez.

Bebek hamileliğin 2 haftalıklığı döneminde neye benziyor?

Çocuğun sıcaklığından tailbone'ye kadar büyüklüğü, tamamen 5-6 cm'dir, bu, embriyo değerinin sadece 5-6 mm olduğunda, tam olarak yarım süre önce olduğu gerçeğine göre oldukça fazla olan yaklaşık 5-6 cm'dir. Bu süre zarfında, çocuk aktif olarak büyüyor, çalışma sırasında, kısa kulplu ve bacaklı, gelecekteki annelerde lunizasyona neden olan ve hatta bunlara duyarlı olanlar bile tamamen güzel bir küçük adam olarak görülebilir. Çocuk aktif olarak hareket ediyor, kollarını sallıyor, bacaklarını sıkılaştırır, esneme.

Bütün büyük bedenler çoktan atılmış, şimdi bebek, tam teşekküllü bir halde olgunlaşana ve gelişene kadar beklemeye devam ediyor. Genel olarak plasenta bile, elbette, nihai olgunluktan hala çok uzak olmasına rağmen, aynı zamanda oluşturulmuştur. Bununla birlikte, bu, çocuğun "rahatlayacağı", sadece büyüyeceği ve kilo alacağı anlamına geldiği anlamına gelmez; Aslında, geliştirme süreçleri devam eder ve dolmaya devam edecektir. 12 haftalık bir süre için, çocuk ilk önce çocuğun bağırsaklarını başlatır, parmak izi kazandırır, böbrekler işlev görmeye başlar.

Hamileliğin 12 haftasında ultrasonda olası patoloji

Ultrasonun ana görevi, gelişmenin kusurlarını belirlemektir. Anomalilerin şüphesi durumunda, hasta, bir çocuğun problemleri olan olasılığını belirleyen genetik'e gönderilir. Bu olasılık yüksekse, hamileliği kesmek veya bir çocuk bırakmak için zor bir karar verilir.

Kusurlara ek olarak, ultrason, bu tür ihlalleri bebekten az gelişmiş, plasentanın düşük bağlanması, uterusun hipertonusu ve çok daha fazlası olarak tanımlar. Tanımlanan tüm bozukluklar zorunlu olarak prosedürle sonuçlanır. Sonra jinekolog çalışmanın protokolünü inceler ve sonuçlarına dayanarak gelecekteki anne Bu veya başka bir tedavi seçeneği.

Ultrasonda, aşağıdaki göstergeler hamileliğin 12 haftasında ölçülür:

Bir meyve yumurtası, ince bir higse ile çevrili, artmış ekojenikliğin bir arsası ile çevrili yuvarlak bir aneşojenik oluşum olarak tanımlanır. Daha sık, uterus boşluğunun üst üçte birinde lokalizedir. Fetal yumurtanın iç çapının ortalamasını belirlemek için, sagital tarama sırasında uzunluğu ve ön koltuk boyutu ölçülür, yanı sıra enine taramaya sahip enine bir boyut ölçülür. Bu ölçümlerden sonra, bu üç boyutun aritmetik ortalaması hesaplanır. Ölçümler, fetal yumurtanın iç konturu boyunca gerçekleştirilir.

Fetal yumurtanın ortalama iç çapı oldukça değişken bir değerdir ve bu gösterge için hamileliğin döneminin belirlenmesinde bir hata 1.5 haftaya ulaşabilir. Bir embriyo görüntüsünün yokluğunda, 16 mm'den fazla ortalama vadeli olan ortalama vadeli, anambroni türüne göre gelişmemiş bir hamilelik olduğu varsayılmaktadır.

Son olarak, bu tanı, bir ultrason testi onaylandığında onaylanır.

12 hafta sonuna kadar yumurta çantası pratik olarak tanımlanmamıştır, çünkü plasentanın bu süre zarfında yeterli miktarda progesteronu sentezlenmeye başlar.

Gebelik patolojisinin erken tespiti için embriyonik fetometrik parametrelerin ve kalp kısaltmalarının frekanslarının ölçümü kullanılabilir. Normalde, kalp kısaltmalarının 12 haftalık bir sürede sıklığı, dakikada 110 ila 170 çekim arasındadır. Bu dönemdeki fetüsün ağırlığı 8-15 gram olup pozisyonda bulunur. Gelecekteki çocuğun 12 haftalık dönemde cinsiyetini belirlemek imkansızdır.

Ultrasonun sonuçları, 12 haftaya kadar erken gebelik süresinde olumsuz prognostik işaretleri tanımlamaya yardımcı olur:

Elde edilen sonuçlar, Anensephalia ve ön karın duvarının hacimsel kusurları gibi büyük gelişme kusurlarını tanımlamaya yardımcı olacaktır.

Copshuxy-Rash Fetus boyutu.

Ultrason yardımı ile, gebelik dönemi belirlemek için en doğru parametre olan fetusun (çocuk) 'nın Cuxidal-Dump-Darken boyutu (CTR). 12 haftada 12 haftada COPCCHIKO-çöplük boyutu 53 mm'dir. Küçük bir sapma ile, endişelenmeniz gerekmez, çünkü ortalama olarak, ortalama olarak, 42 \u200b\u200bila 59 mm olabilir.

BIPARIUM ÇAPı (BPD) KAFASI

12 haftada, embriyo kafasının biparyum çapı (BPD) ayrıca, gebelik süresinin belirlenmesinin ek bir göstergesi olarak da yapılır. Gösterge sayısı. Ultrasondaki ölçülen göstergeleri belirlemenin güven aralığı, BPD için ± 8 gün kadar ± 8 gündür ± 6 gündür.

Yaka alanının kalınlığının belirlenmesi

Son yıllarda, yaklaşık 12 haftalık bir süre boyunca yaka alanının kalınlığının ultrason tanımı, kromozomal anomalileri, özellikle 21. kromozomun trikomisini şüphelenmenize olanak sağlayan oldukça önemli bir işarettir. Bu geçici özellik genellikle sadece 11. (± 0 gün) ve 13. (± 6 gün) gebelik haftasında belirlenir. Hem karın hem de transvajinal çalışmalar, bu özelliği embriyo veya fetus taramasının mediosagittal düzleminde tanımlamanızı sağlar.

Yaka alanının kalınlığı, cildin iç kenarından Nape'nin yumuşak dokusuna kadar belirlenir. Kalınlık 3 mm ve daha genel olarak kabul edilen patolojik işarettir. Koryon membranından birleşmesinin yokluğunda amniyotik membran bazen yaka alanını simüle edebilir.

Kromozomal bozukluk riski, yaka alanının kalınlığında bir artışla önemli ölçüde artar. Bu nedenle, her zaman yaka alanının kalınlığı 3 mm veya daha fazla olduğunda, koryon buharının veya erken amniyosente'nin biyopsisini kullanarak karyotiplemeyi yapmak gerekir. 35 yaşına kadar olan genç kadınlar, kromozomal anomalilerin büyüme faktörlerine sahip olmayan, invazif olmayan tarama ultrasonu önerilebilir.

Ultrason sırasında kürtaj tehdidi

Ultrason altındaki hamileliğin kesintisi tehdidinde, genellikle iki işaret üzerine tahmin edilir - yerel güç sayaçları ve retrohorik hematom varlığı. Uterin duvarının yerel kalınlaşması, mineometriumun bir kısmının hipertonusunun tezahürüdür ve uterin duvarın kalınlığında, iç konturun fetal yumurtaya doğru iç konturun şişmesi ile net sınırlar olmadan bir artışa benziyor.

Fetal yumurtanın şekli, yuvarlaktan oval, düzleştirilmiş veya yanlış kadar değişebilir. Hamilelik kesintisi tehdidinin klinik belirtileri olmadan kısa süreli lokal ton tonu, normun bir seçenek olarak kabul edilmemesi ve terapinin korunma işleminin bir temel teşkil etmemesi gerekir.

Trofoblastik hastalık

Koryonun enkazının uzun vadeli hipertonus miyometrium göstergesi ve trofoblast istilasının ihlali.

Trofoblastik hastalık. Bu komplikasyonun geliştirilmesinde, ultrasonik resmin aşağıdaki özellikleri tespit edilir - uterusun boyutu hamilelik dönemi için normatif değerleri aşıyor, uterus boşluğu genişletilir ve çeşitli ebat ve şekillerin aneşojenik yapıları ile doldurulur, yanı sıra yanlış şekildeki ekojenikliğin yapılarının yanı sıra. Aynı zamanda, ultrason, sürecin tüm meyve yumurtası değil, sadece parçası olmadığı görülebileceği görülebilir. Trofoblastik hastalığın ultrasonunda ek bir özellik, Tekalkyunik yumurtalık kistlerinin tespitidir, ancak genellikle 12 haftadaki sonuncusu zaten pratikte artık belirlenmedi.

İlk trimesterin prenatal taraması

Hamileliğin 12 haftasında fetusun ultrasonunda yukarıdaki ölçümlere ek olarak, fetüsün kromozomal patolojilerine tarama yapılır. Çoğu kromozomal patolojinin, fetus boynu alanında bulunan yaka alanındaki bir artışa eşlik ettiği tespit edilmiştir. Böyle bir özellik, fetusun kromozomal anomalileri sırasında, özellikle Down sendromu sırasında, cildin daha yüksek bir katlama, yani, kabaca konuşma, cilt daha büyük olduğu gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Bu cilt altında, fetal ultrason, yaka bölgesini kalınlaştığında, fetal ultrason 12 hafta boyunca görselleştirmeye katkıda bulunan bir akışkan birikir. Karyotipin rahatsızlığına sahip meyvelerde (kromozomal hastalıklar sırasında), yakalı bölgenin 2.5 mm (veya daha fazla) kalınlığı, normal karyotipli meyvelerdeki bu hamilelik döneminin ortalamasından daha büyüktür.

Down sendromu sırasında 12 haftada 12 haftada fetusun ultrasonu

Trizomi 21 (Down Sendromu) ile yakalı bölgedeki bir artışa ek olarak, meyvelerin% 60-70'i burun kemikleri tarafından görselleştirilmez. Down sendromlu insanların kısa bir burnu olduğu belirtiliyor. Ebriogenez sürecinde, Down sendromundaki burun (nazal kemikler) normal bir karyotipli meyvelerin daha sonra oluşturulur. Ayrıca, 15 ila 21 haftalık hamilelikten sonra, down sendromlu meyvelerde bu hamilelik için ortalama değerlere kıyasla nazal kemik kısalması görülme sıklığı vardır.

Down sendromlu meyvelerde, yüzün kıvrımlarının pürüzsüzlüğünü gösteren üst çenenin kısalması vardır.

Down sendromlu meyvelerde, dopplerometri ile, venöz protokoldeki kan akış hızı eğrilerinin patolojik yapısı belirlenir. Venöz kanaldaki kan akışının doğasının değerlendirilmesi, fetusun ultrasonunun ilk trimesterin doğum öncesi taraması çerçevesinde 12 hafta olduğu, zorunlu tarama parametrelerini belirtir. Patolojik, venöz kanalda ters kan akışı olarak kabul edilir.

Edwards sendromu altında 12 haftada 12 haftada fetusun ultrasonu

Trizomi 18 (Edwards Sendromu) için karakteristik erken tezahürler Fetüsün gelişiminde yavaşlama ve bradikardi eğilimi (fetüsün kalbinin yenilenmesi). Ve belirli bir hamilelik döneminden önce, fetüs normal olarak gelişir (8 haftalık hamilelikten daha sık)

Edwards Sendromlu Meyve, Ommopalcela (Hernisi) tarafından tespit edilir. karın boşluğu karın organlarının hernial torbasında yer değiştirme ile).

Edwards sendromlu meyveler Burun kemiklerinin görselleştirilmesi eksikliği vardır.

Edwards sendromlu meyveler sık \u200b\u200bbulma, göbeklerin tek arteridir. Norma Pupovina'nın iki arter ve bir ven var.

Pataau sendromu sırasında 12 haftada 12 haftada fetüsün ultrasonu

Trizomy'de, meyvenin% 70'inde, taşikardi (kalp atış hızı frekansı).

Ayrıca, Pataau sendromundaki meyveler, fetüsün gelişiminde bir yavaşlamanın erken tespiti olabilir.

MEMAU SENDROMUNUNDA MEGAZİSİ MEGAZİS (mesanenin arttırılması).

Patau Sendromu'ndaki meyvelerdeki HoloprozanEcephalia (beyin oluşumunun ihlali) ve ommopholel, 12 haftada 12 haftada fetusun ultrasonuyla tespit edilen birleştirilmiş işaretlerdir.

Turner sendromu altında 12 haftada 12 haftada fetüsün ultrasonu

Turner sendromu açısından, meyvelerin% 50'si taşikardidir (sık sık kalp atışı, dakikada 160'dan fazla grevde) ve fetus gelişmesinin yavaşlamasının erken belirtileri (fetusun büyüklüğü, genellikle 8 haftadan itibaren hamilelik dönesine karşılık gelir. Hamilelik. Triiploid Sendromu altında 12 haftada 12 haftada fetusun ultrasonu

Triploids için karakteristik erken işaretler Asimetrik tipin gelişimini yavaşlatır.

Bradycardia (dakikada 120 atış hızı), HoloprozanEpfalia (beyin ayrımının bölümlere ihlal edilmesi ve buna göre normalin imkansızlığı) zihinsel gelişim ÇOCUK), Omphalcela (göbek kordonu alanındaki fıtık çantasında karın organlarının ters çevrilmesi) de triploy'un özelliğidir.

Arka kranyal fossa kistleri, vasküler pleksüllerin kistleri. Kistler, beyindeki sıvının birikimi ile temsil edilir. Olumsuz bir özellik, bilateral kistin varlığı olarak kabul edilirken, küçük boyutların beynindeki bir kistin (özellikle vasküler pleksus kistlerinin) izole edilmesi, diğer kromozomal hastalıkların diğer belirteçlerinin yokluğu patoloji olarak kabul edilmez. ve dinamik gözlem gerektirir.

Erken pyelektazi (böbrek taramasının genişlemesi) ayrıca fetüsün kromozomal patolojilerinin belirteçleriyle de ilgilidir.

Bu verilerin tümü, hamileliğin 12 haftasında fetüsün ultrasonuna kaydedilebilir. Bu belirteçlerin varlığının, fetüsün kromozomal patolojisinin varlığını güvenilir bir şekilde onaylayan bir teşhis olmadığını not etmek önemlidir. Yukarıda listelenen kromozomal patolojilerin işaretleyicileri yukarıda keşfedildiğinde, meyve malzemesi elde etmek için invaziv bir doğum öncesi tanı önerilir. Bu prosedür amniyosentez ve koryon abyonu içerir. Chorion sitesini (plasenta) aldıktan sonra veya mili suBir çocuğun kromozomal setinin belirlenmesi (Karyotipleme) gerçekleştirilir. Sadece karyotipleme, fetustan kromozomal anomalinin tanısının bir nedenidir.

Gebeliğin ilk trimesterinin taranması - normlar ve sonuçlar hakkında bilmeniz gerekenler

Hemen hemen her hamile kadın, hamileliğin ilk trimesterinin taranması hakkında bir şeyler duydu (doğum öncesi tarama). Fakat genellikle zaten geçmiş olanlar bile, neden özel olarak atandığını bilmiyorlar.

Ve hala sahip olan gelecek anneler, bu cümle bazen korkutucu görünüyor. Ve sadece kadının bunun nasıl yapıldığını bilmediğinden, sonuçları daha sonra nasıl yorumlayacağınızı, neden doktora ihtiyacınız var. Bunlar bu konuyla ilgili diğer birçok soru üzerinde, bu makaledeki cevapları bulacaksınız.

Öyleyse, bir kereden fazla, anlaşılmaz ve yabancı kelime taramasını duyan kadının, kafasında korkutan, arzusuna neden olan, bu prosedürü terk etmesine neden olan korkunç resimler çizmeye başladım. Bu nedenle, ilk şey size "tarama" kelimesinin ne anlama geldiğini söyleyeceğimiz şey.

Tarama (ENG. Tarama - Sıralama), basitliği, güvenliği ve erişilebilirliği göz önüne alındığında, çeşitli işaretleri belirlemek için basitliği, güvenliği ve erişilebilirliği göz önüne alındığında çeşitli araştırmalar yöntemleridir. Prenatal, doğum öncesi anlamına gelir. Böylece, aşağıdaki tanımlamayı "doğum öncesi tarama" kavramıyla vermek mümkündür.

Hamileliğin ilk trimestresinin taranması, hamile kadınlarda, hamilelik döneminde, brüt fetal gelişimsel kusurları belirlemek, ayrıca fetüsün gelişimi için dolaylı patolojilerin varlığını veya yokluğunun bulunduğu bir tanı çalışması kompleksidir. veya genetik anomaliler.

Tarama için izin verilen bir süre, 1 trimester 11 hafta - 13 hafta ve 6 gündür (bkz. Hesaplama Haftalar için Hesaplama Hesaplama Hesaplama). Daha önceki veya sonraki tarama yapılmaz, bu durumda elde edilen sonuçlar bilgilendirici ve güvenilir olmayacaktır. En optimum dönem, hamileliğin akustik haftaları olarak kabul edilir.

Gebeliğin ilk trimestresini nereye ekliyor?

2000 yılı Rusya Federasyonu Sağlık Bakanlığı'nın 457 sayılı Siparişine göre, tüm kadınları tutmanız için prenatal tarama önerilir. Bir kadın onu reddedebilir, kimsenin ona zorunda kalmaz, bu çalışmalara yol açmaz, ancak son derece çılgıncadır ve sadece bir kadının okundurumları ve kendisine ve her şeyden önce çocuğuna karşı ihmal tutumu hakkında konuşur.

Prenatal taramanın zorunlu olarak yapılacağı risk grupları:

• Yaşı 35 yaşında veya daha fazla olan kadınlar.
• Hamileliğin kürtajı için bir tehdit varlığı erken zamanlama.
• Tarihteki spontan (e) düşük (ler).
• Tarihte (yani) veya regresif gebelik (ler).
• Profesyonel zararın mevcudiyeti.
• E daha önce, geçişli gebelikte tarama sonuçları üzerinde daha önce E kromozomal anomalileri ve (veya) fetüsün malformasyonlarını veya böyle anomalilerle doğmuş çocukların varlığına teşhis edilir.
• Erken hamilelikte bulaşıcı bir hastalık geçiren kadınlar.
• Kabul eden kadınlar ilaçlarErken hamilelikte hamile kadınlar almak için yasaklandı.
• Alkolizm, uyuşturucu bağımlılığı varlığı.
• Bir kadında veya bir çocuğun babasının ailesinde ailedeki kalıtsal hastalıklar.
• Ben de çocuğun annesi ve babası arasında iyi bir bağlantı var.

Hamilelik dönemi için prenatal tarama, iki araştırma yönteminden oluşur - bu, 1 trimester ve biyokimyasal taramanın ultrason taramasıdır.

Taramada ultrason araştırması

Çalışma için hazırlık: Ultrason transvaginal olarak gerçekleştirilirse (sensör vajinaya girilir), daha sonra özel preparasyon gerekli değildir. Ultrason transabdominal gerçekleştirilirse (sensör ön karın duvarı ile temas halindedir), daha sonra çalışma tam bir idrar balonu ile gerçekleştirilir. Bunu yapmak için, idrar yapmadan önce 3-4 saat önce veya çalışmadan önce bir buçuk saat boyunca, gazsız su önerilir.

Güvenilir veri ultrasonu elde etmek için önkoşullar. İlk trimesterin ultrason formunda taranmasının normlarına göre, yapılır:

• 11 obstetrik haftadan ve en geç 13 hafta ve 6 günden daha geç değil.
• Fetusun CTR (Copchiko-durmer boyutu) 45 mm'den az değildir.
• Çocuğun konumu, doktorun tüm boyutları yeterince yürütmesine izin vermelidir, aksi takdirde, fetusun konumunu değiştirmesi için bir süredir, hareket etmek için hareket ettirmek için gereklidir.

Sonuç olarak, aşağıdaki göstergeler incelenmiştir:

• CTR (Copchiko-Özellikle Boyut) - koyu kemiklerden bakıra ölçülür
• Baş çevresi
• BPR (Biparite Boyutu) - Köfte Arasındaki Mesafe
• Ön kemandan oksipital kemiğe olan mesafe
• Beynin ve yapısının simetri yarım küreleri
• TVP (yaka alanının kalınlığı)
• Fetüsün kalp atış hızı (kalp sıklığı)
• Omzunun uzunluğu, femur kemiklerinin yanı sıra önkol ve shin kemikleri
• Fetus içinde kalbin ve mide konumu
• Kalbin ve büyük damarların boyutları
• Plasentanın yeri ve kalınlığı
• Su sayısı
• Göbek kordonundaki damar sayısı
• İç zea serviksin durumu
• Uterusun bir hipertonusunun bulunması veya yokluğu

Elde edilen verilerin kodunu çözme:

Ultrasonun bir sonucu olarak hangi patolojiler tanımlanabilir?

Ultrason taraması 1 trimester sonuçlarına göre, aşağıdaki anomalilerin yokluğu veya kullanılabilirliği hakkında konuşabiliriz:

• Down sendromu - 21 kromozomun trisomisi, en sık görülen genetik hastalık. 1: 700 vakanın tespiti önlenmesi. Doğum öncesi tarama sayesinde, Down sendromlu çocukların doğum hızı 1: 1100 vakaya düşmüştür.
• Sinir tüpünün gelişmesinin patolojisi (meningosel, meningomyelice, ensefhansey ve diğerleri).
• Ommopalcela - Patoloji hangi bölümün iç organlar Mücevher torbasında ön karın duvarının cildinin altında.
• Sendrom Patau - 13 kromozomda trizomi. Ortalama 1: 10000 vakalarda buluşma sıklığı. Bu sendromlu doğan çocukların% 95'i, iç organlarda ciddi hasar nedeniyle birkaç aydır kalır. Ultrasonda - fetüsün hızlı kalp atışı, beynin gelişiminin ihlali, Omphalcela, boru şeklindeki kemiklerin gelişmesindeki yavaşlama.
• Edwards sendromu 18 kromozomun trizomisidir. Toplantı frekansı 1: 7000 vakası. 35 yaşından büyük çocuklarda daha sık görülür. Fetal kalp atışı, Ommopalcela'nın ultrasonu görünmez, iki yerine bir kordon arter gözlenir.
• Triploidy, çift set yerine üçlü bir kromozom setinin gözlendiği genetik bir anomalidir. Fetüsteki birden fazla kusur eşliğinde.
• Cornelia de Lange Sendromu, fetalin çeşitli malformasyonlara sahip olduğu ve gelecekte zihinsel geriliği olan genetik bir anomalidir. Toplantı frekansı 1: 10000 vakalar.
• Smith-Owic sendromu, metabolik ihlali ortaya koyan bir otozomal yeniden testtir. Sonuç olarak, çocuğun çoklu patolojileri, zihinsel geriliği, otizm ve diğer semptomlara sahiptir. Ortalama 1: 30000 vakalarda buluşma sıklığı.

Dauna Sendromu Diagnostics hakkında devamını oku

Esas olarak, Sendromu tanımlamak için hamilelik dönemi boyunca ultrason muayenesi yapılır. Teşhis için ana gösterge olur:

• Yaka alanının kalınlığı (TVP). TVP, boynun ve cildin yumuşak dokuları arasındaki mesafedir. Yaka alanının kalınlığında bir artış, sadece bir çocuğun doğum riskini arttırma riskini, ayrıca fetusta diğer genetik patolojilerin mümkün olduğu da konuşabilir.
• Down sendromlu çocuklarda, çoğu zaman dönemde görselleştirilmedi nazal kemik. Yüz konturları düzeltti.

11 haftalık hamileliğe kadar, yaka alanının kalınlığı o kadar küçüktür ki, dikkatli ve güvenilir bir şekilde değerlendirmesi imkansızdır. 14 hafta sonra, fetal bir lenfatik sistem oluşturulur ve bu boşluk normalde lenf ile doldurulabilir, böylece ölçüm de güvenilir değildir. Fetus içindeki kromozomal anomalilerin oluşum sıklığı, yaka alanının kalınlığına bağlı olarak.

Tarama 1 trimester verilerini deşifre ederken, sadece yaka alanının kalınlığının göstergesinin, eylem için bir kılavuz olmadığı ve bir çocukta bir hastalığın varlığının% 100 olasılığını göstermediği unutulmamalıdır.

Bu nedenle, tarama 1 trimesterinin bir sonraki aşaması gerçekleştirilir - β-HCG ve RARR-A seviyesini belirlemek için kan alır. Elde edilen göstergelere dayanarak, kromozomal patolojinin varlığının riski hesaplanır. Bu çalışmaların sonuçlarına dayanan risk yüksekse, o zaman amniyosentez yapmaları önerilir. Bu, daha doğru tanı koymak için kibirli suyun alınmasıdır.

Özellikle zor durumlarda, Cordocentsis gerekli olabilir - analiz için göbek göbek kanını alarak. Ayrıca biyopsi vorce horion kullanabilirsiniz. Tüm bu yöntemler anne ve fetüs için risklerle invaziv ve konjugattır. Bu nedenle, davranışları hakkındaki karar, bir kadın ve doktoru tarafından birlikte, prosedürü tutma ve reddetme risklerini göz önünde bulundurarak bir kadın tarafından çözülür.

Gebeliğin ilk trimesterinin biyokimyasal taraması

Çalışmanın bu aşaması bir ultrasondan sonra gerçekleştirilir. Bu önemli bir durumdur, çünkü tüm biyokimyasal göstergeler güne kadar hamilelik dönesine bağlıdır. Her gün, göstergelerin normları değişir. Bir ultrason, doğru çalışma için gerekli olan doğruluk ile hamilelik terimini belirlemenizi sağlar. Kan teslimi sırasında, CTR'ye göre belirtilen hamilelik dönemi ile ultrason sonuçlarına sahip olmalısınız. Ayrıca, donmuş bir hamilelik, gerileme hamileliği, ultrasona açıklanabilir, bu durumda, anlam ifade etmiyor.

Araştırma Hazırlığı

Boş bir mide alarak kan! Bu günün sabahı su içmek bile istenmez. Çalışma çok geç yapılırsa, bir miktar su içmenize izin verilir. Bu durumu ihlal etmek yerine, kan çitinden hemen sonra benimle yemek ve atıştırmalık almak daha iyidir.

Çalışmanın belirlenmiş bir gününden 2 gün önce, güçlü alerjenler olan tüm ürünler diyetten çıkarılmalıdır, onlar üzerinde hiçbir zaman alerjiniz olmasa bile - bunlar çikolata, fındık, deniz ürünleri ve çok şişman yemekler ve füme.

Aksi takdirde, güvenilmez sonuçlar alma riski önemli ölçüde artmaktadır.

Normal β-HCG ve RARR-A'nın normal göstergelerinden sapmaların belirtilebileceğini düşünün.

β-hgch - Chorionic Gonadotropin

Bu hormon, bu hormonun koryonu ("kabuk" ile üretilir), bu hormonun erken dönemlerinde hamileliği tanımlamak mümkündür. Β-HCG seviyesi, hamileliğin ilk aylarında kademeli olarak yükselir, maksimum seviyesi ekstra gebelik görülür. Ardından, hamileliğin ikinci yarısında değişmeden kalan β-HCG seviyesi yavaş yavaş azalır.

• Down Sendromu
• Çoklu hamilelik
• Ağır derece toksikoz
• Anne diyabet

• Edwards sendromu
• Ektopik gebelik (ancak bu genellikle biyokimyasal araştırmaya ayarlanır)
• Plasental yetmezlik
• Yüksek Kürtaj Riski

Papp-A - Protein-A Hamilelikle İlişkili

Hamile bir kadının vücudundaki plasenta tarafından üretilen bir protein, hamilelik sırasında immün tepkisinden sorumludur ve ayrıca plasentanın normal gelişiminden ve işleyişinden de sorumludur.

• Cornelia de Lange Sendromu
• Down Sendromu
• Edwards sendromu
• Erken hamilelik tehdidi

"+" Bu proteinin içindeki izole artış klinik ve teşhis değeri yoktur.

IOM katsayısı

Sonuç aldıktan sonra, doktor onları değerlendirir, anne katsayısını hesaplar. Bu katsayısı, bu kadına gösterge seviyesinin ortalama normal büyüklüğünden sapmasını göstermektedir. Anne kovanının oranı 0,5-2.5'tir (3.5'e kadar birden fazla gebelik ile).

Katsayının ve göstergelerin verileri farklı laboratuvarlarda farklılık gösterebilir, hormon ve protein seviyesi diğer ölçüm birimlerinde hesaplanabilir. Makaledeki verileri, araştırmanızın normları olarak kullanmamalısınız. Sonuçları doktorunuzla yorumlamak gerekir!

Sonra, Prisca bilgisayar programını kullanarak, alınan tüm göstergeleri dikkate alarak, bir kadının yaşı, onun yaşı zararlı alışkanlıklar (Sigara), diyabetin varlığı mellitus ve diğer hastalıklar, bir kadının ağırlığı, meyve miktarı veya eko varlığı - genetik anomalilerle bir çocuğun doğum riski. Yüksek risk 1: 380'den az olan bir risktir.

Örnek: Sonuç olarak yüksek risk 1: 280 olarak belirtilirse, bu, aynı göstergelere sahip 280 hamile kadının, genetik patolojiye sahip bir çocuğa sahip olması anlamına gelir.

Göstergeler farklı olabilecekleri önemlidir.

• ECO - β-HCG'nin değerleri daha yüksek olacak ve RARR-A ortalamanın altında olacaktır.
• Bir kadında obezite ile, hormon seviyesi artar.
• Birden fazla gebelik ile β-HCG daha yüksek ve bu durumlar için normlar henüz doğru bir şekilde kurulmamıştır.
• Diabetes mellitus, hormon seviyelerinin artmasına neden olabilir.

1 taramanın sonuçlarını sıralamaya yardımcı olun. 13 hafta sonra düzenlenen CRT 62 mm, TVP 0.1 mm, Nk 3 mm. Hiçbir yerde TVP için minimum standart yoktur. HGCHME / L, PAPP-A 1801,5 BAL / L. Her şey doğru yeniden yazdı. Ben ve tatlım olup olmadığını bilmiyorum. İlk çocuk. 35 yıl. Şimdiden teşekkürler

Normal göstergeler görünüyor. Ana nazal kemiğidir ve TVP 3 mm'den fazla değildir

Merhaba. Bana 1 tarama sonuçlarını söyle. 13 haftasındaydı. CSS FETAL-155 UD / MIN, CRT-74 mm, TVP-2,3 mm, BPR-21.0 mm, Koryon / Plasenta - Arka duvarda yüksek. Burun kemiği belirlenir. HCG 166,6M / L, 4.663 MΩ'ye eşdeğer, RARR-A - 1.636 IU / L, 0.338 MΩ'ye eşdeğerdir. İkinci çocuk. 37 yaşındayım. Şimdiden teşekkürler.

Ultrasonum aynı. Kan daha iyidir. Ama hala amniyosenteze gönderildi. Dowena Risk 1:69. Ayrıca genetiği ziyaret etmeniz gerekir. Seni korkutmak istemiyorum. Ama her şey üzgün (((((.

Merhaba. Tarama sonuçları sizinkiyle aynıdır. Bebeğin nasıl?

Lütfen bana 1 tarama sonuçlarına göre söyleyin. 13 hafta sonra tanımlanır. Patter- 66, Ktr2-0.00, TVP -1.40, TVP2-0.00. PAPP-A -0.40, ücretsiz HCG - 0.12 yaşam döngüsüne göre. Astraia Papp-A programı 0,44'tür. Ücretsiz HCG - 0.16. Çocuk ikinci, 30 yıldır. Şimdiden teşekkür ederim.

Beklenen Trizomi Riski

Merhaba, lütfen bana soru cevap ver. Ben ikinci bir hamileliktim, 15 hafta. Dauna patolojisinde bir kan testi (tarama) oldu. Sonuçta: Temel bir risk: Trisomy21 - 1: 577 Bireysel. Risk: Trisomy21 - 1: 11549; Temel risk: trisomy18 - 1: 1431;

Ind. Risk: Trizomi: 28622;

Bazlar. Risk: Trizomi: 4484;

Ind. Risk Trisomi: 89673

Merhaba, lütfen tarama sonuçlarını şifresini çözmeyin.

Ultrason'a göre: 12. haftada 5 gün, CTP 63.2mm, kalp hızı 154 UD / MIN, TVP 1.60 mm, Nosov Kemik 2.5 mm, BPD 18.1 mm, DB 9.4 mm.

BH tarafından: Ücretsiz Beta-Abone HCG: 80,96 IU / L / 2,182

RARR-A: 6,777 IU / L / 2.751 MOM

Bireysel Risk (Temel + Ultrason + BH):

Trizomi 21: 1: 2621

Trizomi 18: 1: 6382

Trisomi 13: 1: 20026

Serum işaretçilerinin sapmaları olduğu ve genetik için bir istişareye gönderildiği yazılmıştır.

Endişelenmeniz gerekli mi?

Merhaba. Neredeyse aynı analizler bebek gibi mi? Ben de endişeleniyorum) Şimdiden teşekkürler. Hamilelik sırasında yaş aynıdır

Merhaba, ilk tarama, astronotlara girdikleri gibi, tüm göstergeler için sapma yok, ama .... sadece…. "Kelebek" beyni simetrik değildir. Sağ yarımküre Biraz daha sola dönüyor. Panikteyim. İkinciyi bana 34 doğum yapmak için yaşlıyım. Bir hastayı doğurmak istemiyorum. 16'dan sonra ultrason yapmayı ve daha sonra 20 haftada yaptığını söylediler. Korkarım o zaman geç kalacak ...

Merhaba, Pzhsta'nın analizlerinin şifresini çözmesine yardım et. Dönem - 12 hafta 4 gün. Ağırlık 54 kg. PAPP-A 0.71 (sayıların önündeki kelimesinin yanı sıra ölçüm birimleri). Ücretsiz HCGB- 1.62 (yalnızca oklara benzer). Bu göstergeler gibi, kan alacaklarını ve yediklerini bilmediği için endişelenir, ancak yorumumda herkes bitti.

Bana ne anlama geldiğini söyle? HCHME / L \u003d 2.3 IOM RARR-A 13 NG / mL \u003d 1.18 MOM EH 0.9NMOL / L \u003d 1.76 MΩ

Bu bir Down Sendromu işareti olabilir mi?

hCG 82,17 MOM 2.585

RARR-A 3.056 MOM 0.552

Trizomi 18: 1: 2901

Trizomi 13: 1: 1380

Lütfen ilk taramanın sonuçlarını çözmeyin

Rarr-a, 93mom

sv. HGCH 42.36 - 1,07m

hamilelik ikinci, 12 hafta, yaş 35

Merhaba, ilk taramanın sonucunu anlamaya yardımcı olur.

CRT 54mm. Servikal kat 1.10mm. 0.77m

PAPP-A 5.29 MIU / ml 1, 97 Surround

fB-HCG 70.8ng / ml 1.40 Koku

Biyokimya. Risk + nt.< 1:10000 ниже порога отсечки

Yaş Risk 1: 314

Trizomi 13/18 + NT<1:10000 ниже уровня отсечки

34 yaşında bebek ilk önce

İyi günler yardım, lütfen ilk taramanın sonuçlarını deşifre edin

cSS Fetal 152 UD \\ Min

TVP 1.50 mm Venöz Akış Pi 1.00

Ücretsiz Beta Subunit HCG 19.0 Me \\ L 0,440'a eşdeğerdir

Rarr-a 2,050 me \\ l 0.714 anneye eşdeğerdir

Trizomi 21 1: 818 1: 16361

Trizomi 18 1: 2003<1:20000

Trizomi 13 1: 6282<1:20000

hamilelik 12 Hafta 6 Gün CTR

İyi günler. Dün, 1 tarama sonuçlarını aldım, Forefall eyaletinde kalıyorum, lütfen cevaplara yardım edin ...

Verilerim 39 yıl hamilelik ilk eko, bağışçıdır. Bir günün üzerinde ultrason ve kanın analizleri.

Ultrason CTR 44 (11 hafta ve 2 günlük hamilelik) TVP 1.7 mm, nazal kemik 2,8 mm görselleştirilir, dakikada CSS 158 atım. Ultrasonun gücünün belirtisi yoktur.

Blood B-HCG 109, NG / mL - 2.11 Anne

rARR-R 2.58 BAL / ML - 1.39 MOM

Biochem Riski 1: 162 eşik kesme

Çift Test 1: 160 Üstün Üstü

Yaş Risk 1: 179

Trizomi<1:ниже пороговой отсечки

Bulabilecek her şeyi okudum ... Normal ultrason ve kan ifadesi gibi, neden bu kadar büyük riskler?

görünüşe göre gösterilen ultrasondaki 1. trimesterden sonra sahip olup olmadığımı söyle 13 hafta geçirdim. DC1'in boyutu 0.17 cm norm veya değil mi? (Çok endişeliyim

İyi günler! İlk taramada sevgili DNA prosedüründen geçmenin teklifi, bu mu, değil mi?

28 yaşında, ilk çocuk. 12 hafta. Pakt 65.0 mm, TVP 1.6 mm, düşük maliyetli plasenta duvardan gelecek, HCG 143.1 IU / L-3.616 MOM, RARR-A 2.465 IU / L-0.604 MOM, Trisomia 21-1: 186, Trizomy 18 , 13- norm. Burun kemiği belirlenir (19 hafta boyunca ultrason 7.4 mm gösterilmiştir) Ultrason ve biyokimyasal parametreler, fetusun kronomal patolojisi riskini gösterir. 19 hafta boyunca bir ultrason yaptım, her şey normaldir. Genetik, sonuçta 2 ultrasondan sonra bile, TR 21 eşik riskini yazdı. Analizi geçmeye değer mi, ve her şey tarama konusunda iyi mi?

12 hafta taramayı sökmeye yardımcı olun

Merhaba. Anlamama yardım et. Ben 33g. Gebelik2. 13ND + 3D döneminde yapılan ilk tarama. Ultrasonun tamamı doğru. Doktorun analizi uyardı ve beni genetiğe gönderdi. HCG 28.20 IU / L-0,833 MOM. RARR-A 6,920MM / L-2.227M.

merhaba, anlamak için yardım. Doktorlar hiçbir şey söylemez. Ben 31 yaşındayım, ikinci hamilelik. İlk tarama 12 haftalık + 5 gün sürdü. Bu normal, yaka boşluğunun kalınlığı 1,60 mm, burun kemiği tanımlanır, Cochico-koyu boyutu 62,4 mm'dir. Genetiğe gönderildim. Gebeliğin 1T × 3 kereden 3 kez korumak için Duphaston'um. Bu analizden sonra doktor, günde 2 tabletin dozunu azalttı, yakında kendinizi tamamen bulacağız. HCG 109.00 IM / L -4,311 IOM RARR-A 1.290 IU / L -0,813 MOM. Beklenen Risk: Trizomi 21 Temel Risk 1: 519 Bireysel Risk 1: 258 Trizomi 18 Temel Risk 1: 1258 Bireysel Risk< 1:трисомия 13 базовый риск 1: 3948 индивидуальные риск <1:20000. объясните пожалуйста, что не так?

Ve nazal kemiğin büyüklüğü?

Benzer verilerim var, burun kemiklerinin uzunluğu 1,4 mm, yeterli değil, norm 3 mm'dir.

Bana söylendi, hormonlar yaklaşık olarak eşit olmalı, büyük bir farkım var. Ben risk alanındayım, çocuk Down sendromu ile birlikte olabilir, koryon köyünün bir biyopsisini öngörüyor

Bebeğiniz olarak merhaba? Analizler aynı yükseltilmiş ücretsiz beta-subunit HCG 218.20 IU / L / 4,914 ile ilgilidir.

Merhaba! İlk tarama normalde her şeyi gösterdi, ama HCG 2.11 Annesi. Bu ne anlama geliyor? Doktor beni şifresini çözmedi.

Merhaba! Yardım deşifre taraması 11 Haftada, Göstergeler: Ktr61, CSS171UD \\ M, TVP 1.7mm, Nazal Kemik 2.0mm

Yukarıdaki makaleyi okuyun, her şey ayrıntılı olarak açıklanır ve her şey açıktır

merhaba, Yardım Lütfen 13 hafta +2 gün boyunca tarama, 28 yaşındayım, üçüncü gebelik, maternal serumun biyokimyası

Ücretsiz Beta-Secantine HCG 96,17 IU / L / 2.987М

RPRP-A 11,690 IU / L / 2.337M

Merhaba! 25 yaşındayım, ağırlık 56.3 kg'dır. Lütfen, 12N'lik bir süre için 1 tarama sonucuyla bir patoloji riski olup olmadığını söyleyin., 5dn: ücretsiz beta-alt takipçisi HCG 50.70 ME / L / 1.182M, RPRP-A 3,870 IU / L / 1.062 MΩ

Durum Temel risk bireysel risktir

Trizomi 21 1: 928 1: 7415

Trizomi 18 1: 2192<1:20000

Trizomi 13 1: 6896<1:20000

Ultrason: CSS Fetal 169 UD \\ MIN, CTR 57.0 mm TVP 2.00 mm

Nazal kemiği görselleştirildi.

Venöz Kanalın Bütünlüğü: 0.88

Merhaba! Deşifre taraması Yardım, PZHL. 27 yaşındayım, ağırlık-56.1 kg.

Ultrason için terim 12 hafta 5 gündür. PM 12 Hafta 1 güne göre.

hCGB 55.4 Ng / ml 1.18

PAPP-A 3860.3 MU / L 1.19

Down Sendromu 1: 14903 Sınır 1: 250

Edwards Sendromu 1: Sınır 1: 100

Sendromu Patau 1: Sınır 1: 100

Turner Sendromu 1: Sınır 1: 100

iyi günler! Taramayı yer değiştirmeye yardım edin. Ben 23 yaşındayım. İkinci hamilelik. İlk güzel!

Anne servikal kat - 0.92

Yaş Risk - 1: 1006

Biyokimyasal Risk T21 - 1: 798

Trizomi için Kombine Risk: 4200

Trizomi 13/18 + NT - 1: 10000

Hamilelik terimi 12 hafta ve 1 gün

Merhaba! Bana tavsiye verir misin. 35 yaşındayım. 13 hafta. Ultrasonun sonucu: KTR-78mm, Çekmlow, CSS-165UD / dak., TVP-1,3mm, Nazal Kemikler-2.1mm. Genetik Tarama: Down Sendromu (Biyokimya ile) 1: 102 Yüksek Risk. Bu kana dayanır.

Çözücü Yardım, ve sonra doktorum hiçbir şey açıklamıyor, ancak sadece AFP ve HCG'nin geçişini gönderir.

KTR-78, TVP-2.30 RARR-A 1.65 ve 1.76, ücretsiz HCG 3,18 ve 3,62.Ayarlar 13.6 hafta. : 100000 Sendrom (Astaria Programına Göre 1: 51337) Pataow Sendromu 1: 100000 (Astaria Programına Göre 1: 160135) Turner Sendromu 1: Triplondia 1: 100000

37 yıllık doğumun 3'ünü şifresini çözmelerine yardımcı olun. Tarama 1 trimester 12 hafta 4 gün. Bardaklar 164, CTP 59.6, TVP 2, burun kemiği belirlenir, venöz kanalın oranı 0.98. HCG 13,90 Tebeşir / 0.492m, RARR-A 0.506MEL / 0.384M. Trizomi 21-1: 169, Trizomi 18-1: 404, Trizomi.

Merhaba! Benim adım Natalia, 39 yaşındayım. Taramayı 12 hafta 3 gün çözer. CZUD / MIN, CTR - 60 mm, TVP - 1.1 mm, HCG 50.28 IU / L 1.270 MOM, RARR-A 1,520 IU / L 0.452 MOM

Trizomi 21-1.86

Trizomi, 650.

Trizomi, 510.

Trizomi, 4137.

Trizomi, 8632.

İçtenlikle. Bir cevap beklemek

Bana söyle lütfen, 1 tarama 12,5 CGH göstergeleri 44.8 IU / L 1.152 anne

RARR-A 0.295 IU / L 0.227 MOM. Uzi TVP-1,8 mm Ktr-78mm

Yardım. 28 sene.

12 hafta 2 gün.

Burun kemikleri belirlenir

HGCH 147,4 I / L 3.596M'ye eşdeğer

RARR-A 2.209 IU / L 0.861 MOM'a eşdeğer

Trisomy21 Temel 1: 781 Bireysel 1: 1023

Trisomy18 Temel 1: 1843 Bireysel<1:20000

Trisomy13 Temel 1: 5799 Bireysel<1:20000

Merhaba! Taramayı anlamama yardım et 1 Analizler geldi Cevaplarım burada B-HGCH içermeyen 13.2ng \\ ml ve Papp-A 1.8 μg \\ ml

Yaşım 18 yaşında, ultrason 13 + 1 hafta yapıldı. BSSS-152

HTC-64,71ME / L / 1.447 anne

Burun kemik: Saptanmadı; trickspeal Valle Dopplerometry: yetersizlik; Venöz dopplerTeeter: 1,10

Trizomi 21 Temel 1: 1131individual 1: 1358

Trisomy18 Temel 1: 2847 Resmi 1: 10855

Trisomy13 Temel 1: 8908 Bireysel<1:20000

Lütfen ilk taramanın sonuçlarını çözün.

23 yaş., Ultrason 12 + 3 hafta için yaptım.

PAPP-A 1.150 MOM (5,162 IU / L);

fB-HCG 0.840 MOM (34.25 IU / L);

Trizomi 21 ... 1: 20219

Trizomi 18 ... .1: 48221

Şifre çözme konusunda yardım lütfen! İlk taramanın sonuçları:

29 yaşında, yüksekliği 148 cm olan ağırlık 60

Gebelik sayısı: 3;

Hamilelik terimi (SAT) 12 hafta. + 6 gün CTR

CSS Fetal 169 UD. / Dak

Chorion / Plasenta: Arka duvarda yüksek

Ekipman suları: normal miktar

Burun Kemiği: Belirlendi

Gevşek beta alt birimi hCG 97.1 IU / 3095 anneme l eşdeğer

0.487'ye eşdeğer RARR-A 1.273

Trizomi 21 Temel Risk 1: 673 Bireysel Risk 1: 142

Trizomi 18 Bazlar. Risk 1: 1652 Indib.Risk 1: 20000

Trizomi 13 Bazlar. Risk 1: 5179 Indib.Risk 1: 20000

Her şey ne kadar ciddi? genetik ultrason 20 hafta içinde gitti (((((ben çok fazla endişe ... genetik söyledi çünkü kötü kendimi pişirmek o Down sendromu riski yüksek ((((((

İyi günler! 1. trimesterin taranmasının sonucunu anlamaya yardımcı olun. CSS 166 UD / MIN, CRT 50.0 mm, BPR 17.5 mm, TVP 1.20 mm, kafa daire 68.2 mm, yeni 58.3 mm, kalça uzunluğu 6.1 mm burun kemikleri belirlenir. 12 hafta içinde tespit edildi (adetin ilk gününden itibaren). Uzi 11 hafta ve 2 gün koydu. HCG 5,606 MΩ, RARR-A 1.266M.

Lütfen söyle bana. 1 tarama 12 hafta tam olarak ultrason çok iyi

HGCH 35,60 Tebeşir / 0,925m

Rarr-a 0,500 tebeşir / 0.259m

39 yaşında. Genetiğin tavsiyelerine bağlı olarak, bir inopplication tanı gönderecek hiçbir şey söylüyorlar. Başka bir klinikte olduğuna inanmadım: 12 + 6 ve gerçek 13 + 1 terimi

Hgch. 33.6ng / ml / 0.35 anne

PAPP-A 1,15MLU / ML / 0.80 MOM

Yaka Prix 1.5 mm kalınlığı

Biyokimyasal Risk + NT 1: 351

Yaş Riski 1:88.

Trizomi 13/18 + NT 1: 1894

Şimdi invazif olmayan bir doğum öncesi testi yapabilirsiniz. Nasılsın?

İyi akşamlar! Lütfen PAPP-A 0.18 MΩ ve HCG 1,2M üzerindeki analizi söyleyin. PAPP-A'nın konsantrasyonunun yazıldığı yazılmıştır. Önemli ölçüde azaldı. Ultrason 10 hafta idi) Güç yok. Ancak analiz beni korkutuyor. Böyle bir durumda nasıl olacağı?

Tam olarak adresin ultrason yapması nedir?

İyi akşamlar! Lütfen lütfen, 1Trixer 12mm.2dd, KTR 58mm, kalınlığında analiz yapın. Sıradışı 1.8mm, burun kemiği, malzemenin biyokimyası belirlenir. Beta Subunit XG 12,48M / L / 0.349M IU / L özgürlüğü / 0,124m, kalp. Tanım. Ploda 160ud / dak., Trizomi 21 Bazlar. Risk 1: 134, Ind. Risk-1: 882

Trizomi 18 Temel. Risk - 1: 317, Ind. Risk 1:30

Trizomi 13 baz. Risk 1: 998 ind. Risk 1: 107

Omfocele gevşetilir. Bana her şeyi nasıl anlayacağımı söyleyin, tüm bu göstergeleri ve riskleri açıklayın ..

Risk düşük yazılmıştır .. Hepsi ne anlama geliyor?

Ofatemy'i buldun mu?

garip sonuçlar. Hızlı bir şekilde başka bir yerde değiştirin. Moskova'da mısın?

Merhaba! 43 yaşındayım, hamilelik 9, kızım-22 yaşındayım, tıbbi bant hamileliğinin geri kalanı, bunlardan biri donmuş. Yanma planlanmadı. Geçen ay 10.10.16. Kasım gecikmesi.

ultrason (tarama), Uterus'un gelişiminin bir anomalisini, Sınıf U 2A'sının AFSC tarafından kuruludur. Rahimdeki bölümler, 12 haftalık bir süre boyunca hamilelik hakkında bilgi edinildi. Soldaki paraboronal kist, sol boru ve doktorun sözlerinden over zaten yaş değişikliği ve işlev görmedi. Gelir 1 gün son tarihte 1 gün sürer, acı çekiyor ve her zaman "programa göre", 8 için aylık kıt Yıllar (yaklaşık olarak). Şakımdaki tüm doktorlar set% 100 kısırlıktır, ancak ne olduğunu bilmiyorum ... 1 Aralık 2016 12 haftalık bir süre belirleyin. Acil durumlarda, ekran görüntüleri yapıldı: 12 hafta. MIN, ritmik, TVP 2,1-norm, nazal kemiklerdeki CSS158 2.6mm, üst. Çene 7.7mm, IV ventrikül 2,0mm, tersi kayıtlı değil, pi-0.77. BPR-16.1MM, özellikler tespit edilmez.

Aynı gün biyokimya: FB-HCG-60.2 Ng / ml 1.46m, PAPP-A-4,44 1,42m

Biochem.Risk + NT 1: 225 Yukarıdaki Kesme Eşik, Çift Test 1: 165-Yukarıdaki Eşik, Yukarıdaki Yaş Riskleri 1:32, Trizomi 13/18 + NT<1:10000ниже порога отсечки.Скрининг от "ИНВИТРО".

7.12.2016 Kadın konsültasyonunda, ultrason'u gösterdim, tanısal (ücretli) merkezlerin biyokimyasının dikkate almadıklarını, sonuçların yalnızca uzmanlardan (anlaşılabilir belediye) olduklarını söylediler. Yine kan, öğle yemeğinde, Tuchek, vb. İçin sonuç bulunamamıştır. Bu sonuç yoktur, terim "patladı", beyin "patladı". Sürdürülebilir ve böylece, yaşı nedeniyle, büyük bir gelişme riskinin de olduğunu da anlamıyorum. gelişme anomalileri. Ben deliriyorum ... Cevap için minnettar olacağım.

Sadece yaş nedeniyle yüksek bir riskiniz var. Ancak, bu, özellikle bir riskiniz olduğunu, ancak sadece yaş grubundaki olduğu anlamına gelmez. Bence, hikayenizi verdi - bu hamilelik, Tanrı'nın hediyesidir. Sakla ve mutlu olacaksın. Şimdiki gibi?

İyi günler! Tarama sonuçlarını sıralamaya yardımcı olun! Ultrason iyidir. Hamilelik 13 hafta

İşaretçiler: konsantrasyon. birim. Cor.mom

hCGB. 11.1 NH / ml. 0.34.

Papp-a. 1870.0 MU / L. 0.70

lütfen CTR 60.0 mm.shsss 150.0, UD.BPR 22,0mm.Pupovina 3 damarlarını genişletin. Sobolny Beta Subunit HCG 133,5M / L 4.249M'ye eşdeğerdir. RR-A 1.448 IU / L 0.730'a eşdeğerdir. Trizomi 21 Temel. Risk 1: 112 Ind. Risk 1 //: 40, Trizomi 18 Temel. Risk 1: 268, Ind. Risk 1: 5367, Trizomi 13 1: 843, Ind. Risk 1: 16865

Merhaba, Yardım 1 Tarama 1 Tarama 12 Haftalık 6 Gün: CRT 65 BPR 20 Soğutucu 63 DB 10.1 CSS 143 TVP 1.93 Burun Kemeri 1.78 ile görselleştirilir ve Kan Testinde sadece Risk 1: 83 gördüm, ne korkmalı?

yardım lütfen şifresini çöz

BIRTH HGG FREE (IOM) 11.14 hafta (1,13)

Düşük bir risk değeri olan Trisomi 13/18 (NT dahil) 1: 10.000 riskini hesaplayın.

Anne Servikal Kat (1.72)

Yaş Riskleri (1: 1014)

Biyokimyasal Risk T21 (1: 7157)

Trizomi 21'de Kombine Risk (1: 1992)

İyi günler, bir tarama 13.3 hafta yapıldı. Monoicial monoamniyotik ikizler. Ultrason ile bir çocuk 13.3 hafta. Veser 12.6 hafta. İlk 72 mm'de, ikinci 64 mm, 2 mM TVP'de, ikinci 1.9 nazal kemik uzunluğunda, ilk 2,4 mm'de. İkincisi 1,8 mm'dir. Önce bebekte yan ventriküllerin vasküler pleksusları, ikincisi açık değil. 14 gün sonra kontrole gönderildi. Bana, bu sonuçların ne anlama geldiğini, resepsiyonun yakında değil, doktor hiçbir şeyi açıklamıyor.

Lütfen bana ilk önce tüm göstergeleri taradığınızı, RARR-A aşağı hariç, Panik'ün olup olmadığını söyleyin.

Elena, böyle bir problem ve bize. Senin için bir şey çıktı mı?

İyi günler. İlk taramayı deşifre etmek için yardımcı olun.

İkinci hamilelik, 30 yaşındayım. Uzi tarama 12 haftada 1 gün yaptı

kalça uzunluğu - 8.7 mm

burun Kemiği: Belirlendi

Yaka alanının kalınlığı 1,8 mm'dir.

burun Kemik Uzunluğu 2.2 mm

venöz kanalda kanama PI - 1.2

HCG: 70,12 IU / L / 1,706 anne

PAPP-A: 1,613 IU / L / 0,439

Trizomi 21 Temel Risk 1: 637, Bireysel Risk 1: 1185

Trizomi 18 Temel Risk 1: 1549, Bireysel Risk 1: 30986

Trizomi 13 Temel Risk 1: 4862, Bireysel Risk 1: 24111

PAPP-A: Azaltılmış, paniğe değer miydi?

İyi günler. İlk taramanın sonuçlarını çözmenize yardımcı olur.

Hamilelik terimi 12 hafta 6 gün

CSS Fetal 154ood / Min

Burun kemikleri belirlenir

Gevşek Beta -Sube HCG 3,29th / L / 0.086

RARR-A 0.454M / L / 0,129 MOM

30 yıl geri dönüş

Temel Risk 1: 648

İnd. Risk 1: 12966

Temel Risk 1: 1592

Bireysel. Risk 1:89

Temel Risk 1: 4991

Bireysel. Risk 1: 1454

Merhaba, 23 yaşındayım, Ağırlık 63,13 Hamilelik, 12. ve 6 hafta geçti, şifresini çözer, lütfen yerini bulamayın. CTT-65,0.VP-1.20.HG-42.90 (1,270 MΩ'ye eşdeğer), PAPP-A-1,241 (0.428M'ye eşdeğer) .Trix 21-1: 040 (Temel), 1: 1568 (bireysel) .Trisomia 18 1: 2555 (b) ve 1: 49387 (ler) .trisomia 131: 8011 ( B) ve 1: 45899 (lar). Çok teşekkür ederim.

33 yaşındayım, ağırlık 48 kg, 1. gebelik, 1 meyve, gripten 5 hafta boyunca kızak.

Ultrason (12 hafta 0 gün) - CRT 57 mm, TVP 1.1 mm, nazal kemiğin görselleştirilmesi 1.9 / 1.9 mm. Ultrasonda Risk 1: 3090

Kan (12 hafta ve 6 gün içinde) - HCG 143 NG / mL, RARR-A.64 MIU / mL. Kan riski nedir?

erken bir terimdeki hastalık nedeniyle endişelenmeniz gereken bir neden var mı?

İyi bir öğleden sonra! 1 Tarama Yapmaya Yardım! 1 Tarama 12 Haftada Yapıldı. Ve 5 Gün, Ultrasondan Sonra, 30 yıl boyunca 13 hafta sürdüler.

CSS Fetal 158ood / Min

Burun kemikleri 2.2mm (normun altında, 2.3 mm'den normun altında dediler), hemen kan bağışına gönderildi.

Bulgular: BCHCH 30,94M / L 0,745 MOM, RARR-A 12,410ME / L 2,294M

Trizomi 21 Bazlar: 1: 632 İndiyum: 1: 387

Trizomi 18 üs.: 1: 1574 İndiyum: 1: 1752

Trizomi 13 Bazlar: 1: 4931 İndiyum: 1: 20000.Good, lütfen!

Merhaba! Yardım Lütfen tarama analizleri 1 trimesterle uğraşın.

CRT: 68mm 13 hafta

İşaretleyici. Conc. Birim. Corr.mom

hCGB. 152.8. Ng / ml. 4,46.

Papp-a. 446.0. MU / L. 0.13.

Merhaba. 39 yaşındayım. 17 yaşında bir oğul var. Kocası 29 yaşında. 11 hafta ve 1 gün bir süre boyunca, 1 trimester taraması tarandı.

HGCH 22,60 ME / L 0,472 MOM

RARR-A 1,060 IU / L 0.629 MOM

Trizomi 21 Temel Risk 1:84; Bireysel Risk 1: 1675

Trizomi 18 Temel Risk 1: 188; Bireysel Risk 1: 3767

Trizomi 13 Temel Risk 1: 595; Bireysel Risk 1: 11898

Genetik'e gönderildi. Genetik invaziv bir sınavda ısrar ediyor. Anlamama yardım et.

bana analizimin normunda söyle?

RARR-A 1 5.40 MIU / ML

β-xg (ücretsiz β-hcg) 21.18

β-xg (ücretsiz β-hcg) (MOM) 0.59

gergin ağırlığı 57kg 29 yıl

Merhaba, çözmeme yardım et. 38 İkinci Gebelik Çek Meyve 154ood / Min.KTR 75,0mm. TVP 2.10mm. Burnunun değeri belirlenir. Gevşek Beta Subunit HCHG 21.70 IU / L / 0.673M. RARR-P: 13,190 IU / L / 2.648M. Trisomy21. Temel Risk 1: 126. 1: 2524 Bireysel. Trisomy18 Temel Risk 1: 324. Bireysel 1: 6483 Trizomi 13 Temel Risk 1: 1012. bireysel<1:20000

Analizlerin normalliği nasıl belirlenir?

CHSS fetal 158 UD / dak., CRT 75 mm, TVP 1.5 mm, 1,9 mm burun kemikleri belirlenir, ücretsiz beta ünitesi 71,32M / L / 2.657M, RARR-A 5,286 IU / L / 1.235. 13 hafta ve 4 gün

37 yaşındayım, ilk hamilelik, uzun zamandır beklenen tarama: CTR 75.0; TVP1.40; BPD 22.9; Patolojileri olmadan ultrasonda OG 87.0 ama kan: HGCH 1,397 MΩ; RARR-A 0, 244M. Yüksek trizomi riski 21-1: 41. İnvaziv olmayan doğum öncesi DNA testine gönderildi. Soru Bu test kesinlikle gösterecek veya başka testler gösterecektir. Delinme kalıtsal trombofiliden beri bana gösterilmez. (Kolya kesirli)

Merhaba! Sökme ile Yardım: 3 Gebelik. 30 yıl

ultrason 1 Trimester 16.05.2017 (Tahmini Dönem Ber. 10 Hafta 4 Gün)

fetometri: CRT 48 mm. Embriyo boyutları \u003d 11 hafta. 5 gün

nazal Kemik 2.2 mm.

gen gösterimi: 05/17/2017 tarihli (ultrason 11 hafta. 5 gün)

rARR - A \u003d 0.53 anne. HGCH-3,12

Dauna sendromu hastalığı

Yaş Risk 1: 810 .............. Lezzetli Risk 1: 184 - Yüksek Risk

Dauna sendromu hastalığı sadece biyokimyayla

Yaş Risk 1: 810 ................ Lezzetli Risk 1:28 - Yüksek Risk

Düşük riskli kalan göstergeler.

Soru ... Hesaplama hangi hafta alır? 10 ve 12 haftada, analizler normal olacak, eğer 11 hafta boyunca, evet riskler HCG'yi arttırdı ...

Başka bir ünitede (Ng / ml) çevrildi ... medyan yardımı ile

Hesaplama için haftalardan hangisi? Son menstrisin 1 günü ise. 03.03.2017

İyi günler. Tarama sonuçlarını sıralamaya yardımcı olun.

Ultrason ve Kan Analizini 12 Hafta 5 Gün

Fetal kalp atışı: belirlenen, kalp atış hızı 166 UD / dak. Pi: 0,91

Yaka alanının kalınlığı: 1.6mm

Nazal Kemik görselleştirildi: 2.1mm

Sıkı Kemikler: B / O

Beyin yapıları: M-echo: B / O

Ön karın duvarı: B / O

Vasküler Pleksus: B / O

IV ventrikül: Dört odalı kalp kesimi: B / O

Kabarcık: B / O

Üst ve alt uzuvlar: B / O

Sarı çanta: görselleştirilmedi

Amnion: Özellikler: B / O

Köy Horion'un Presensel Yerelleştirilmesi: Uterusun Arka Duvarı, Kalınlık 13 mm

Orion Yapısı: B / O

Uterusun duvar halıları: B / O

Yumurtalıklar: Sağ sarı vücutta 23mm

Sonuç: UZ-Progressive Gebeliğinin İşaretleri, 13 hafta

Kan Analizi Verileri:

Prisca ben test testi

Gebelik Protein A (RARR-A) ile ilişkili: 0.95mMe / ml

Ücretsiz B-Subunit 26,40 g / ml

Merhaba. Anlaşma için adres. 14 hafta. Verilen beta - Subunit 18.50 IU / L 0.568 MΩ. RARR - 0.667ME / L 0.193. Trisomy 21 1: 471 ve Trizomy 18 1: 122. Genetik ne diyecek?

İyi günler! Danışmanlığını soruyorum.

2 Gebelik, 13 hafta. Ve 3 gün. 40 yıl. Ağırlık 70.4. Ultrason ve kanda:

CRT 72 mm, BPR 22 mm, LZ 29 mm, OG 82 mm, 21 mm Soğutucu, Femoral Uzunluk 11 mm. CSS 158.

TVP 2.1 mm. Burun kemikleri görselleştirilir, 2,6 mm.

Chorion kalınlığı 19 mm, uterusun arka duvarında. Rahimin arka duvarında, 47 mm çapındaki interstiko-abado-abartılı miyomatöz düğüm kilitlenir. Rahimin ön duvarındaki hipertonus myometrium.

Ücretsiz Beta Subunit HCG 23.30 IU / L / 0.658 MOM.

RARR-A 2,170 IU / L / 0.616 Anne.

Temel risk: trizomi: 69. Trizomi: 174. Trizomi: 545.

Bireysel. Trizomi Riski: 827. Trizomi: 3486. Trisomi: 2476.

34 yıl. Dördüncü gebelik. 1- Kesarean. 2 - Düşük. 3 - Dondurulmuş. Ve burada 4: Tarama 1 trimester x 18 risk 1:67, X 135 Risk 1: 136. Panik Hysterics !! Jinekolog Genetik'e gönderildi, ancak derhal delilme ve muhtemelen hamileliğin kesintilerini belirlemek için hemen uyardı. Diyet, sadece analiz analizinden önceki gün gözlemledi ve ardından doktorun tavsiyesine göre değil, kendisi. Doktor, boş bir midenin (ancak bu ve aptal açık) dışında herhangi bir şey hakkında hiçbir şey konusunda uyarmadı. Sonuç nedir?

Merhaba, ilk trimester tarama sonuçlarını çözmenize yardımcı olabilir?

30 yıl, ağırlık 67 kg, 2 gebelik

ultrason - 11 hafta 5 gün: KTR 50 mm, TVP 2.7 mm, Kalp Hızı 185 UD \\ Min

kan - 12 Hafta 0 Gün: FB-HCG 59.8 Ng / ml (1.45 Vertix), PAPP-A 4 MLU / ML (1.86 teslim).

BIOHIM.RISK + NT 1: 386 (aşağıda. Cutch)

İkili Test 1: 4893 (gözenek altında. Cutch)

Yaş Risk 1: 576

Trisrumia 18 + NT Menesh 1: 10.000 (gözenek altında. Cutch)

Merhaba lütfen bana söyle. 1 trimester tarama yaptım. 12 hafta. Ammuno-Enzim Analizi. Kan gebeliği ile ilişkili protein seviyesinin incelenmesi 6.563 MLU / ML 2.47MOM. Ve 49.14 lu / ml 1.42mom kanındaki koryonik gonadotropin seviyesinin incelenmesi. Otolog overcaster'a gönderildi mi? Bana ne anlama geldiğini söyle. Ve orada analizleri tehdit ediyor?

Yorum ekle Cevabı iptal et

Soğuk ve grip hakkında biliyor musun?

© 2013 Health ABC // Özel Sözleşme // Kişisel Veri Politikası // Site Haritası Sitedeki bilgiler tanıdıklığı için tasarlanmıştır ve bağımsız tedavi aramaz. Tanı koymak ve tedavi için tavsiyeler almak için nitelikli bir doktor danışmanlığı gerektirir.

Çocuğun uterin kan akışının işlev bozukluğuna sahiptir. SEG 3a derecesini koyar. Terim 27 hafta. Her 3 günde bir kan akışını izleyeceklerini söylediler. Eğer 800 gramdan oluşan bir şey yoksa hayatta kalmaz ve sağlıklı olmazsa olacaktır. Aklımı kaybediyorum. 3,11 pi üzerindeki kan akış oranlarım, arter matın üzerindeki arterde arterinin üzerindeki arterde 1.61 pi oranının üstünde 1.56'sının üstünde 1.56'sının üstünde 1.56'sının üstünde 2.20'sinin üstünde. kordon. Soldaki PI 2.01.

Dopplerometri: yöntemin özü, iletken, göstergeler ve yorumlama

Ek anket yöntemlerinin uygulanmayacağı ilaç alanını hayal etmek imkansızdır. Ultrason, birçok hastalık ile güvenliği ve bilişimciliği nedeniyle özellikle aktif olarak kullanılır. Dopplerometri, sadece organların boyutunu ve yapısını tahmin etmek için değil, aynı zamanda hareketli nesnelerin özelliklerini, özellikle kan akışını düzeltmek için bir fırsattır.

Obstetrikteki ultrason muayenesi, fetüsün gelişimi ile ilgili büyük miktarda bilgi verir, sadece mikrop sayısını, cinsiyetlerini ve yapının özelliklerini değil, aynı zamanda kan dolaşımının doğasını gözlemlemek için de belirlemenin mümkün olmasıdır. Plasenta, meyve gemileri ve kalp.

Gelecekteki annelerin çalışmasının bir ultrason yöntemi yardımı ile çalışmasının gelecekteki çocuğa zarar verebileceği ve dopplerometri ile radyasyon yoğunluğu daha da yüksek olduğu görüşüdür, bu nedenle hamile kadınların bir kısmı daha korkuyor ve hatta prosedürü reddediyor. Bununla birlikte, ultrasonun kullanıldığında uzun yıllar uzun yıllar, kesinlikle güvenli olduğunu düşünmek için güvenilir bir şekilde ve fetüsün durumu hakkında böyle bir dizi bilgi, diğer invaziv olmayan bir şekilde elde edilemez.

Dopplerometrili ultrason, üçüncü trimesterdeki tüm hamile kadınları geçmelidir, daha önce atanabilir. Bu çalışmaya dayanarak, doktorun erken teşhisi, erken teşhis etmeyi ve yetişen fetüs ve anneler için birçok tehlikeli komplikasyonun önlenmesini sağlayan patolojiyi ortadan kaldırır veya onaylar.

Özellikler yöntemi

Dopplerometri, ultrason yöntemlerinin sayısını belirtir, bu nedenle geleneksel bir cihaz kullanılarak gerçekleştirilir, ancak özel bir yazılımla donatılmıştır. Fiziksel parametrelerini değiştirerek hareketli nesneleri yansıtmak için ultrason dalgası yeteneğine dayanır. Bu ultrason, damarların ve kalp kameralarından kan akış hızını karakterize eden eğriler şeklinde yansıyan.

Dopplerometrinin aktif kullanımı, hemen hemen her türlü obstetrik patolojinin teşhisinde gerçek bir atılım haline gelmiştir, bu da genellikle anne-plasental-meyve sisteminde dolaşım bozulması ile ilişkilidir. Klinik gözlemlerle, bir veya başka bir patolojinin yargılandığı çeşitli gemiler için norm ve sapmaların göstergeleri belirlenmiştir.

Hamilelik sırasında dopplerometri, damarların büyüklüğünü, konumunu, kalbin azalması ve rahatlamanın azaldığı sırada, kan hareketinin hızını ve özelliklerini ayarlamayı mümkün kılar. Doktor, sadece patolojiyi nesnel olarak yargılamaz, aynı zamanda tedavi yöntemlerini seçerken, tedavi yöntemlerini seçerken çok önemli olan, çünkü hipoksi patoloji ve uterin arterleri ve kordon damarları ve gelişmenin bozukluklarından kaynaklanabildiğinden meyve kan akışı.

Dopplerometri dubleks ve tripleksdir. Son seçenek, sadece kan akışının hızını değil, aynı zamanda yönünü de görünmemektedir. Dubleks Dopplerometride, doktor, cihazın kan akışının hızını hesaplayabileceği siyah ve beyaz iki boyutlu bir görüntü alır.

bir Çerçeve Örneği Tripleks Dopplerometrik Muayene

Triplex daha modern bir şekilde çalışın ve kan akışı hakkında daha fazla bilgi verir. Elde edilen renk görüntü kan dolaşımını ve yönünü gösterir. Doktor, monitörde kırmızı ve mavi akarsuları görür ve ortalama bir adam arteriyel ve venöz kan hareket ettirebilir. Aslında, bu durumda renk, kanın bileşimi hakkında, ancak yönü hakkında - sensöre doğru veya ondan.

Dopplerografi yapmadan önce, özel bir eğitim gerekmez, ancak bir kadın prosedürden birkaç saat önce yemek ve su yememeyi önerebilir. Çalışma ağrı ve rahatsızlığa neden olmaz, hasta arkada yatıyor ve karnın derisi, ultrasonu iyileştiren özel bir jel ile işlenir.

Dopplerometri için Endikasyonlar

Üçüncü trimesterdeki tüm hamile kadınlara gösterilen ultrason muayenesi gösterilir. Bu, patoloji yokluğunda bile, planlanan bir şekilde yapılmalıdır ve bir obstetrician jinekolog, gelecekteki anneyi sınav için kesinlikle yönlendirecektir.

En optimum 30 ila 34 haftalık hamilelik arasındaki boşluktur. Plasentanın bu dönemi zaten iyi gelişmiştir ve meyve oluşturulur ve yavaş yavaş bir kitle kazanır, yaklaşmakta olan doğum için hazırlanır. Bu dönemdeki normdan herhangi bir sapma açıkça farkedilir ve aynı zamanda doktorların hala bozuklukları düzeltmek için zamanları var.

Ne yazık ki, her gebelik, gelecekteki annenin zamanında olması ve bunun yerine, önleme bir ultrasonu dopplerometri ile geçer. Çalışmanın taranması için oluşturulan çerçevenin dışında gerçekleştirildiği bir okumanın listesi vardır ve hatta art arda.

Fetusun hipoksi olduğunu üstlenmenin bir nedeni varsa, geliştirilmesindeki gecikme, her zamanki ultrasonla gözle görülür şekilde olan gecikme, sonra Doppler çalışması daha önce tanıtılmalıdır. Bu döneme göre, prosedür, fetusun plasentasının yetersiz kalması ve hatalı sonuçlara neden olabilecek fetusun damarları nedeniyle pratik değildir.

Planlanmamış Dopplerometri için Endikasyonlar Aşağıdakileri düşünün:

• Anne ve gebelik patolojisi hastalıkları - Gestoz, böbrek hastalığı, yüksek tansiyon, diyabet, Rhesv çatışması, vaskülit;
• Fetal gelişme gelişimi, malotodie, doğuştan gelişimi, organların doğuştan kalkınma gelişimi, birden fazla hamilelikte, birden fazla hamilelikte çapraz vadeli gelişim gelişimi, yaşlanma plasenta gerisini çok fazla gecikme.

Ölçekler bu hamilelik sürecinde dolayı uymuyorsa, ilave fetal dopplerometrisi gösterilebilir, çünkü büyümenin yavaşlaması, olası hipoksi veya yardımcıların bir işaretidir.

Dopplerometriye sahip bir ultrason yapmanın diğer nedenlerinin yanı sıra, 35 yaşından büyük, gelecekteki annenin yaşı, aktarılmış hamilelik, fetus boynunun etrafındaki kordonun laneti olan olumsuz bir obstetrik geçmişi (düşük, ölü doğum) olabilir. hipoksi riski, kardiyotokogram, hasar veya karın yaralanması üzerindeki değişiklikler.

Dopplerometri parametreleri

Dopplerometriye sahip bir ultrason yaparken doktor, uterin arterlerinin durumunu ve göbek kordonunun damarlarını değerlendirir. Cihaza en erişilebilirler ve kan dolaşımının durumunu iyi tanımlarlar. Tanıklığın varlığında, toddler gemilerindeki kan akışını değerlendirmek mümkündür - Aort, orta serebral arter, böbrek damarları, kalp odaları. Genellikle böyle bir ihtiyaç, bazı mengenelerden şüphelendiğinde, intrauterin hidrosefali, gelişimsel gecikme.

Annenin vücudunu ve gelecekteki bebeği birleştiren en önemli organ plasenta. Besin maddelerini ve oksijeni getirirken, aynı zamanda gereksiz değişim ürünlerini gidererek koruyucu fonksiyonlarını gerçekleştirir. Buna ek olarak, plasenta, hamileliğin doğru gelişiminin gerçekleşmesi olmayan hormonları vurgulamaktadır, bu nedenle bu vücut olmadan olgunlaşması ve bir bebeğin doğumunu imkansızdır.

Plasentanın oluşumu aslında implantasyon anından itibaren başlar. Zaten bu noktada, rahimin içeriğini kanla içeriğini sağlamayı amaçlayan, damarlardaki aktif değişiklikler gerçekleşir.

Büyüyen fetus organizmanın kanını sağlayan ana gemiler ve artan uterus, küçük pelvisin boşluğunda ve miyometrinin kalınlığı ile birbirleriyle temas halinde olan uterin ve over arterleridir. Rahimin iç tabakası yönünde daha küçük gemilere dallanmış, intervalik alana kan taşıyan spiral artere dönüşürler - annenin ve bebeğin değiştirildiği yer.

Fetal gövdesinde, kan göbek kordonu, çap, yön ve kan akışının hızı, her şeyden önce, her şeyden önce, büyüyen bir organizma için de gelir. Kan akımını, ters akışını, damar sayısının anomalilerini yavaşlatmak mümkündür.

Video: Fetüsün kan dolaşımında bir dizi ders

Hamilelik dönemi arttıkça, spiral damarlar kademeli olarak genişletir, belirli değişiklikler duvarlarında meydana gelir, sürekli büyüyen bir rahim ve bebeğe büyük miktarda kan verilmesine izin verir. Kas liflerinin kaybı, arterlerin kan paylaşımı işleminin kolaylaştırıldığı, düşük duvar direncine sahip büyük vasküler boşluklara dönüştürülmesine neden olur. Plasenta tamamen oluşturulduğunda, uterus-plasental kan dolaşımı yaklaşık 10 kat artmaktadır.

Patolojide, bu damarların doğru dönüşümü gerçekleşmez, uterus duvarındaki trofoblast unsurlarının tanıtılması, kesinlikle plasenta gelişmesinin patolojisi olacaktır. Bu gibi durumlarda, kan akışı eksikliği nedeniyle büyük bir hipoksi riski vardır.

Hipoksi, büyümenin ihlal edildiği ve hücre farklılaştığı en güçlü patojenik koşullardan biridir, bu nedenle hipoksi, fetüsün bazı ihlalleri her zaman tespit edilir. Gerçeği ortadan kaldırmak veya onaylamak için, oksijen eksikliği dopplerometriyi gösterir, uterin, kordon kaplarındaki kan dolaşımını değerlendiren, kordon damarları, aralıklı alandır.

plasental kan akışının ihlali nedeniyle hipoksi örneği

Ultrason cihazı, kan akış eğrilerini kaydeder. Her damar için sınırları ve normal değerleri vardır. Kan dolaşımının değerlendirilmesi, tüm kalp döngüsü boyunca meydana gelir, yani systole (kalp kesiminde) ve diastol (gevşeme) kan akışının hızıdır. Mutlak kan akış göstergeleri verilerin yorumlanması için önemlidir ve kalbin farklı evrelerine oranları önemlidir.

Kalp kasını azaltma sırasında, kan akışının oranı en yüksek maksimum sistolik hız (MCC) olacaktır. Miyokard gevşemesi ile kan hareket eder - nihai diyastolik hız (CD'ler). Bu değerler eğri olarak görüntülenir.

Dopplerometri verilerini deşifre ederken, birkaç indeks dikkate alınır:

1. Systole Kültür İlişkisi (DDO) - MCC göstergesini CD'lerin üzerine bölünerek hesaplanan systole anında nihai diyastolik ve maksimum kan akış hızı arasındaki oranı;
2. Nabız endeksi (PI) - MCC göstergesinden, KDS'nin değerini sunuyoruz ve elde edilen sonuç, bu damar ((MCC-CDS) / SS) içindeki bir dizi orta hız (SS) bölünmüştür;
3. Direnç indeksi (IR), sistolik ve diyastolik kan akışındaki fark, MCC ((MCC-CDS) / MCC) göstergesine ayrılır.

Elde edilen sonuçlar, vasküler duvarlardan yüksek periferik direncini gösteren ortalama normal değerleri aşmak için kullanılabilir ve azalır. Her iki durumda da patoloji hakkında konuşacağız, çünkü daralmış gemiler ve uzatılmış, ancak düşük basınçlı, ancak düşük basınçlı, istenen kan hacmini uterus, plasenta ve meyve dokularına teslim etme görevi ile aynı derecede kötü bir şekilde başa çıkma.

Elde edilen endekslere göre, üç rahim-plasental kan dolaşımının üç derecelik farkı ayırt edilir:

• 1 derecede, IL'de uterusun arterlerinde bir artış bulunur, plasental ve meyve kısmındaki kan akışı normal bir seviyede korunur;
• göbek göbekleri ve plasentadan kan dolaşımının bozulduğunda ters durum, ancak uterin arterlerinde korunur, ancak 1 telaşı karakterize eder (IL kordon damarlarında ve uterin içinde normal);
• 2 derece ile kan akış bozukluğu, uterin arterler ve plasentadan ve göbek arterlerinin damarlarından ve değerler hala kritik rakamlara, normal aralıktaki CD'lere ulaşmaz;
• 3 Derece, plasental ve meyve sisteminde ciddi, bazen kritik, kan akış değerleri eşlik eder ve uterin arterlerdeki kan akışı hem değiştirilmiş hem de normal olabilir.

Anne-plasental-meyve sistemindeki ilk kan dolaşım bozukluğu derecesi takılıysa, tedavi bir poliklinik olarak atanır ve 1-2 haftalık hamile bırakıldıktan sonra, kontrol etmek için Doppler ile yeniden ultrason yapmak gerekir. tedavinin etkinliği. 32 haftalık gebelikten sonra, fetusun hipoksi ortadan kaldırmak için çoklu CTG'ler gösterilmiştir.

Kan akışının ihlali 2-3 derece, durumun ve kadınların ve fetüsün sürekli izlenmesi ile hastane ortamında tedavi gerektirir. Dopplerometri göstergelerinin kritik değerlerinde, plasenta ayrılmasının riski, fetusun intrauterin ölümü, erken doğumların önemli ölçüde arttırılmıştır. Her 3-4 günde bir, bu tür hastalarda dopplerometri ve kardiyokografi - günlük olarak gerçekleştirilir.

3 dereceye karşılık gelen kan akışının şiddetli bir dolaşımı, fetüsün ömrünü tehdit ediyor, bu nedenle normalleşmesinin olasılığı yokluğunda, son teslim tarihi yapmak gerekse bile, bir teslimat ihtiyacı hakkında bir soru var.

Patolojik olarak akan hamilelik vakaları açısından erken yapay emeğin, annenin hayatını kurtarma hedefini ortaya koyduğundan, çünkü fetüsün yetersiz kan akışı nedeniyle intrauterin ölümü ölümcül kanama, sepsis, embolizmaya neden olabilir. Tabii ki, bu tür ciddi sorular katılan doktor tarafından yalnız çözülmemektedir. Taktikleri belirlemek için, olası riskleri ve muhtemel komplikasyonları dikkate alan uzmanlar tarafından bir danışma oluşturulur.

Normal ve patoloji

Gemiler ve uterus ve plasenta durumundan bu yana ve fetüs sürekli hamilelik boyunca değişiyor, belirli bir gebelik dönemi ile ilişkili kan dolaşımını değerlendirmek önemlidir. Bunun için haftalarca ortalama standartlar kurulur, bu da norm anlamına gelir ve sapma patolojisidir.

Bazen, tatmin edici bir durumla, dopplerometri sürecinde anne ve fetüs bazı sapmalar tarafından tespit edilir. Bir paniğe düşmemelisiniz, çünkü zamanında tanı, değişikliklerin henüz geri dönüşü olmayan sonuçlara neden olmadığı zaman aşamada kan dolaşımını ayarlamanıza izin verecektir.

Haftalar için normlar, uterin, spiral arterlerin çapının, göbek kordonun damarlarının, fetal orta serebral arterinin belirlenmesini ima eder. Göstergeler, 20 haftadan 41'den başlayarak tasarlanmıştır. Uterin arter için, son tarihte IR, 0.53'ten fazla değildir. Yavaş yavaş, gebelikin sonuna kadar azalırken, 0,51'den fazla değildir. Spiral arterlerde, bu gösterge, aksine, artışlar: Teslimattan 36 hafta önce, 0,39'dan fazla değil, 0,40'a kadar tanıtıldı.

Çiftlik kan akışı, göbek kordonunun arterlerini karakterize eder, IR, 23 haftaya kadar 0.79'u geçmemesi ve 36 hafta, maksimum 0,62 değerine düşürülür. Çocuğun orta beyin arterinin, direnç indeksinin benzer normal göstergelerine sahiptir.

Hamilelik sırasında, tüm gemiler için giderek azalmaktadır. Uterin arterinde, gösterge 2.2'yi tanıttı (bu, maksimum normal değerdir), 36 hafta ve hamileliğin sonuna kadar 2,06'dan fazla değil. Spiral arterlerde, ESDO, 1.73'ten fazla, 36 - 1.67 ve daha düşük olmamıştır. Lisans gemileri bir CDD'ye 3,9 ila 23 haftalık gebelik ve 2,55 NANGEL. Orta serebral arterde, çocuğun sayıları UPU'nun arterleriyle aynıdır.

Tablo: Hamilelik haftaları için dopplerometride NORMO standartları

Tablo: Planlanan Dopplerometri Standartlarının Özet Değerleri

Bireysel arterler için sadece bazı normal değerler verdik ve doktorun tümü, tüm gemi kompleksi, annenin ve fetüsün, CTG verilerini ve anketin diğer yöntemlerini içeren tüm gemi kompleksi, korelasyon göstergelerini verdik.

Gelecekteki her anne, bir ultrasonun dopplerometrisi olan davranışının, sadece gelişme ve sağlık değil, aynı zamanda büyüyen bir organizmanın ömrü de gemilerin durumuna bağlı olarak, hamileliğin tüm gözlem süresinin ayrılmaz bir parçası olduğunu bilmelidir. Dikkatli kan akış kontrolü, uzman bir görevdir, bu nedenle, sonuçların şifresini ve her bir profesyonel durumundaki yorumlarının güvenilmesine güvenmek daha iyidir.

Dopplerometrisi, sadece hamileliğin ikinci yarısını, fetüsün gelişimindeki gecikmeyi, ancak aynı zamanda görünümlerini ve ilerlemelerini önlemeye yardımcı olur. Bu yöntem sayesinde, intrauterin ölümlerin yüzdesi ve ağızlığın asfiksi formunda yaşadığı şiddetli komplikasyonların sıklığı, yenidoğanların distershess-sendromu azalmıştır. Zamanında teşhisin sonucu, patoloji ve sağlıklı bir bebeğin doğumu için yeterli tedavi haline gelir.

A'dan Z'ye bazal sıcaklık

Betshka - Hamilelik Planlamasında Asistanınız

1 tarama, venöz kanalda kan akışı Pi \u003d 0.98 nasıl deşifre edilir?

Kızlar lütfen bana bu pi \u003d 0.98'in ne anlama geldiğini söyle?

Dün ilk tarama yaptılar, burada sonuçlar:

Yaka alanının kalınlığı 1.5mm'dir.

Burun Kemiği 2.8 ile görselleştirildi

Kafatası kemikleri 23

Kalça uzunluğu 10,8

Venöz kukla pi \u003d 0.98

Chorion Yerelleştirme: Ön, yapı değişmedi

Benim için net, venöz kanal hariç, biri bana söyleyebilir mi? Doktor sessizce sessizce bir şeye cevap vermedi (ve uzistka kırıntıyı bile göstermedi (

Yorumlar 10:

Sonuç olarak 1, genel olarak böyle bir ekran yoktur, sadece tc normunda kan akışının, TC'nin ne olduğunu bilmiyorum. Rahatsız etmeyin. Bence bir şey yanlışsa, bir uzier veya doktor kesinlikle bu konuda söylerdi.

nezhnov4ik, teşekkürler, evet, onlar özellikle dostça doktorlar değil, hepsi sessizce böyle. Endişelenmiyorum, sadece çok ilginç, kod çözmeyi bulamıyorum))))))))

Juliyat, sadece kan akışının bir göstergesi olduğunu düşünüyorum.

Sonuç olarak, bu da yazılmaz. Yanlış bir şey olsaydı, doktor ve ultrason bunu söylerdi. Yani dert etmene gerek yok

Rakun, ikna edildi)) Daha çevrimiçi bilgi aramayacağım)))))

bir dakika önce daha az eklendi

Juliy, ben vardım) pi-0.851, ancak doktor her şeyin iyi olduğunu söyledi))) Endişelenmeyin çünkü

Ben de bunu yazmadım, ama burada, bu yüzden internette buldum, orada bir masa var.

genel olarak, dopplerometri ile yapıldınız

bir dakika önce düzenlendi

3 dakika sonra eklendi

PU, Tablo 2, Tablo 2, Hafta

10 dakika sonra eklendi

20 haftadan itibaren gerçek orada gerçek (20 haftaya kadar Pi'nin basitçe değişmemesi mümkündür) ve Pi'nin her bir haftasında azaldığı görülebilir, ama iyi olduğunuz gibi, ne kadar çok şey söylüyorlar.

cassiopea777, bu yüzden böyle bir değerim yok)))) Teşekkürler.

2 dakika sonra eklendi

İnç, okuma, çok ilginç, şimdi neden dopplerometrilerle yaptığımı anlıyorum, beni diabetes var, görünüşte kendin sigortalı ve ben) teşekkür ederim.

Evet, kan dolaşımını 20 hafta sonra izliyor. Kendini puanlamayın. Sağlıklı büyük çocuk)

Yorum Yap:

Yorum yapabilmek için kayıt yaptırmanız veya oturum açmanız gerekir.

Bir program oluşturun:
• giriş
• Şifreyi hatırlat

Bilgi:
• Kayıtlı: insanlar
• BT Grafikler: PC'ler.
• Grafikler
• Bethershka'da Kurallar
• "Yasha" arayın ve "Gosha" arayın
• Kod çözülmesinde yardım c. Bt
• Yardım Novikom
• Yeni başlayanlar için ABC Betshka
• İletişim planlaması blogu
• "Hamile" grafikler BT
• Bizim linesheki
• İletişim

Bölümler:
• Kum havuzu (35)
• Bazal sıcaklık (5184)
• Hamilelik planlaması (8882)
• Üreme Teknolojileri (Eko, IXI, AI) (427)
• Gebelik (4372)
• Roda (1005)
• Çocuk (1640)
• Sağlık (3407)
• Danışma Uzmanları (337)
• Doktorların Değerlendirmeleri (364)
• Kliniklerin Yorumları (Bal Kurumları) (11)
• Kişisel günlükler (1220)
• Vera ve din (156)
• Yarışmalar ve Promosyonlar (297)
• Rekreasyon ve Seyahat (136)
• Toplantılarımız (15)
• Ozdovik Yabancı Çevrimiçi Mağazalarda (27)
• Hobiler ve Boş Zaman (265)
• El yapımı (el yapımı ürünler) (77)
• Tebrikler (2280)
• Coğrafya Betshie (216)
• Alcove (6669)
• İlaçlar: Satın Al / Sat / Ver (102)
• Sepet (5573)
• Yönetim Mesajları (123)
• bölümlerin Listesi
• Doktorunuz hakkında bir inceleme ekleyin
• Betaciye nasıl geçtin?
• Fotoğraflarla Tarifler
• Benim hakkımda 20 gerçek, birbirlerine daha yakınlaşalım
• Fotoğraf galerimiz!
• "Loseash" birlikte kilo ver!
• Bteshka'da Hayırseverlik
• BT Premium 2017 Yazın!
• Sakin! "Biz neyiz, ne çelik-2" "

Yeni Blog Konuları:

On Line: Ziyaretçiler: 98

Kayıtlı: 31, Misafir 67.

Malzemelerin yalnızca uygulamanın izniyle kullanılması, siteye aktif bir bağlantı sağladı.

uziprosto.ru.

Ansiklopedi Ultrason ve MRG

Fetal, göstergeler ve normların Dopplerware çalışması

Modern tıp sürekli gelişimindedir. Bu, özellikle araştırma yöntemlerinin geliştirilmesi için geçerlidir. Ve bu, yeni yöntemlerin ortaya çıkmasında daha büyük bir ölçüde, ancak halihazırda mevcut olan gelişimi, başvurularını genişletiyor.

Son yıllarda ultrasonik araştırma yöntemi, tanı yetenekleri kapsamını ve aralığını önemli ölçüde genişletti. Doppler yönteminin geliştirilmesi, elastografi, yalnızca çalışma altındaki alanın yapısını değerlendirmeyi de mümkün kılar, ancak aynı zamanda ilgi alanına kan temini üzerindeki verilere dayanan işlevi tahmin etmek için de mümkün kılar.

Obstetrikteki ultrason muayenesi nispeten son zamanlarda kullanılmaktadır, ancak ana tarama yöntemidir. Doppler uygulamasının fetus çalışmasında uygulanmasının tarihi yaklaşık 25 yıldır. Bu süre zarfında, bu yöntemin çok sayıda patolojinin teşhisinde yardımcı olduğu ve hamileliğin doğru planını seçmelerine yardımcı olabileceği şekilde yeterli bilgi ve deneyim birikmiştir.

Doppler yöntemi

Dopplerometri kullanarak fetüsün durumunun değerlendirilmesi, fetal parametrelerin besleme damarlarındaki kan akışından ve yüksek hızlı parametrelerinin bağımlılığına dayanır. Çalışma altındaki gemilerdeki kan akış hızı, bir dizi faktöre bağlıdır: kan damarları tipi ve elastik özellikleri, kan basıncı, dolaşım kan hacmi. Yüksek hızlı parametrelerin yerleşik normdan sapması, fetusun patolojisinin bir işareti, uterin-plasental dolaşım dolaşımının işlev bozukluğu olabilir.

Yöntem, 19. yüzyılın sonunda Doppler tarafından tarif edilen etkiye dayanır. Optik ve akustik kanunları olarak formüle edilmiştir, ancak özellikle ultrason bir çalışmada tıpta yaygın olarak kullanılmıştır. Obstetriklerde, Doppler etkisine dayanan operasyonlar şunlardır: Fetal kalp atışı dedektörleri, kardiyograflar, doppllerometri fonksiyonlu ultrasonik teşhis cihazları.

Ultrasonda, bu etki iki şekilde kullanılır: Renkli Doppler haritalama (CDC) ve kan akış hızı eğrileri. Sıcak ve soğuk akışlardaki CDC'lerin yardımı ile kan akışının varlığı ve yönü belirlenir. KSK, maksimum sistolik ve nihai diyastolik hızı, direnç indeksini belirlemenizi sağlar.

Araştırma Yapma

Fetusun dopplerrographic araştırması, endikasyonların varlığında ultrason teşhisi sırasında gerçekleştirilir. Hamile ultrason araştırmalarının bu fonksiyona sahip olduğu tüm modern cihazlar. Hamile bir kadın için, bir Doppler çalışma çalışması normal çalışmadan farklı değildir, özel eğitim gerektirmez, ancak daha fazla zaman alabilir.

Hamile bir kadının doppler çalışması

Teşhis sırasında doktor, çalışma altındaki damarlarda kan akımı hızlarını ve direnç endekslerini tanımlar. Fetusun dopplerometrik tanılamasının hacmi bireydir ve tanıklığa bağlıdır. Bunun nedeni, bu tür tanı, daha yüksek güç kullanımını gerektirmesidir ve bu da bu da dokuların daha güçlü ısınmasına yol açar. Şu anda, Doppler'in meyve üzerindeki olumsuz etkilerini tartışacak yeterli veri yoktur ve hamilelik yoktur, ancak bu onların varlığını dışlamaz. Bu nedenle, tanı, göstergelere göre ve istenen hacme göre yapılmalıdır.

Araştırma sonuçları ve normları

Uterin arter

Her zamanki ultrason modunda, arter verileri görselleştirilmediği gerçeğinden dolayı, CDCS kullanırken damar arayışı oluşur. CSC'deki direnç indeksini belirlemek gerekir. Doppler çeviri her iki tarafta da yapılmalıdır, çünkü uterus-plasental kan akışının işlev bozukluğu tek taraflıdır.

Uterin arterlerinde direniş göstergesinin normları

Direnç endeksini artırmanın en yaygın nedeni, trofoblast istilasının ihlalidir. Patolojide, bu göstergenin değerleri çok değişkendir ve kısa süre aralıklarla bile kendileri aralarında önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

Yeraltı arter

Göbek arterlerinde kan akışının belirlenmesi, hızı ve direnç endeksi yeterince zor ve rutindir. Yöntem, doğru sonuçları elde etmek için bir dizi koşullara sahip deneyim ve uyum gerektirir.

Uygun çalışma için gereklidir:

• frekans filtresinin kullanımı minimum olmalıdır
• Ölçüm, fetüsün minimum hareketleriyle gerçekleştirilmelidir, kalp hızı 160 ° C / dk'i geçmemelidir.
• Ölçüm 4-5 kez gerçekleştirilir, ortalama değer alınır (değişkenlik% 10'dan fazla değildir).
• kan akışının göstergelerini belirlemek için, göbek arterlerinin ortalama kısmı seçilir
• dopplerometrisi için optimal bir açı 45º olarak kabul edilir, ancak 60 ° 'ye kadar değerler geçerlidir.
• Çalışma, arkadaki hamile bir kadının pozisyonuyla gerçekleştirilir.

IL'nin göstergesinin normları Hamileliğin farklı zamanlarında

İkinci ve üçüncü trimesterde, göbek arterlerinin direncinde gözle görülür bir azalma vardır. Bu, göbek arterlerinin terminal dallarının gelişmiş büyümesi ve koryon denizinde kan akışını güçlendirmekten kaynaklanmaktadır. Rahim-plasental kan beslemesinde azalma ile, kan akışının maksimum diyastolik hızı meydana gelir ve sırasıyla direnç indeksinin büyümesidir.

Uterin-plasental kan dolaşımında kalıcı bir düşüş, intrauterin gelişimin gecikmesinin nedenidir. Bu devletin tanısı çok önemlidir, çünkü IR'teki kritik artış (kanın diyastolik akımının kökeninin geçmişine karşı) 2 hafta boyunca 2 hafta boyunca fetal ölüme neden olur. .

Aort

Aort ve kan akış göstergelerinin incelenmesi, ölümcül dalların şişmanlanıncaya kadar göğüs bölümünde en iyi şekilde gerçekleştirilir. Aorttadaki dopplerometrik göstergelerin tanımı son tarihte ve sonrasında gerçekleştirilir. Bunun nedeni, hamileliğin ilk trimesterinde, aortteki yüksek hızlı parametrelerin, yüksek, telafi edici yeteneklerinden bu yana patoloji olsa bile değişmez. Aynı zamanda, aortteki göstergelerdeki değişiklik, fetüsün kendisinde hipoksi ve hemodinamik ihlallerin derecesini yansıtmaları nedeniyle daha spesifik ve tanısal olarak önemli bir kriterdir.

Patoloji yokluğunda, hamilelik döneminde bir artışla, direnç endeksi hafifçe değişir ve kan akış hızında bir artış meydana gelir.

Fetal Aortunda Dopplerometrik Normlar

Hamilelik, haftalar Pulsation Endeksi (PI) Direnç İndeksi (IR) Ortalama Kan Akış Hızı, CM / S

Orta beyin arter

Bloodystock Hemolitik hastalığı, dopplerogram ile fetalde orta serebral arterde

Bu arterde kan akışının incelenmesi genellikle uygulanır. Arteriyi belirlemek için, CDC, ardından dopplerometrik ölçümler kullanılır. Normalde, hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde, vasküler direnç indeksinde ve ortalama kan akış hızının büyümesinde kademeli bir düşüş vardır.

Fetüsün hipoksi içinde, kan dolaşımının merkezileşmesi, serebral arterlerde yüksek hızlı göstergelerde ve buna göre, direnç indeksinde bir azalmaya yol açan bir artışa yol açar. Artan direnç endeksi intraserebral hemorajın bir işareti olabilir.

Beyin Arterinde Dopplerometrik Normlar

Venöz daralma

Bu gemi, fetüsün vücutlarındaki göbek damarının bir devamıdır. Gemide, normal ultrason muayenesi ile modda kolayca belirlenir. Venöz kanal kurulu normlar için kan akışı ve endeksleri yoktur. Patolojilerin diastolündeki kan akışının sıfıra ve tersi göstergelerinin tespiti için.

Venöz kanaldaki kan akışının türünün pratik önemi, intrauterin gelişme ve kalp defektlerinin ihlal edilmesinde mevcuttur. Genellikle, bu damarın dopplerometrisi, geliştirme gecikmesi sırasında dinamik olarak gerçekleştirilir ve hamileliğin veya acil durum teslimatının uzaması sorunu ile belirlememize izin verir.

Ana damarlarda kan akışını incelemeye ek olarak, dopplerografi intrauterin dopplerhokardiyografi için yaygın olarak kullanılır. Bu yüksek teknoloji ürünü yöntemi, fetus tarafından kalp defektlerinin intrauterin tespiti için temeldir.

Dopplerometrinin yüksek bilişimi tartışılmazdır, ancak bu yöntemin tarama olmaması gerektiği akılda tutulmalıdır. Tabii ki, hamile kadın ve doppllerometrinin gelecekteki çocuğu üzerindeki olumsuz etkiler hakkında güvenilir bir veri yoktur, ancak araştırma hacmi ayrı ayrı belirlenmelidir ve minimum seviyeyi aşmamak gerekir.

Dopplerografi için endikasyonlar şunlardır:

• hamile kadının yanından - toksikoz, böbrek patolojisi, kalp sistemi ve gemiler
• gelecekteki çocuğun bir kısmında - intrauterin gelişimin gecikmesi, kalbin mengenelerinin şüphesi ve vasküler yatak
• akış ve hamilelik patolojisinin özellikleri - çoklu gebelik, çok yönlü, ova, zamansız yaşlanma plasenta
• yükselmiş bir obstetrik geçmişi - gelişen hamilelik, fetüsün intrauterin ölümü, önceki gebelikler sırasında intrauterin gelişmenin gecikmesi.

Venöz kanal normunun titreşimi endeksi

Diyabetten Golubiot. United Site.

Böyle bir tür diyabeti nasıl tanımlanır? Şekerli yük numunelerinin üzerine, şeker sadece boş bir midede değil, aynı zamanda yüksek otomobil yiyeceklerini kullandıktan sonra (genellikle şeker şurubu) - bu numunedeki şekeri geçmemelidir. 10 mmol / l'ü geçmemelidir. . Promosyon için Golubiot siparişi - [LINK-1] - Hastaların% 95'inin% 95'ini okuyun, yiyeceklerden bağımsız olarak kan şekerinde istikrarlı bir düşüş gösterdi; Tentür kabulünün üçüncü haftasının% 67'si sayıyı azalttı.

Lenf sistemi.

Lenf nedir? Kanda bulunan sıvı (plazma) kılcalamanların duvarlarından geçer ve dokuya nüfuz eder. Şimdi interstisyel bir sıvıdır. Tekil olmayan boşluklara bakar, hücreleri besler ve geçim kaynaklarının bazı toksik ürünlerini alır. İnterstisyel sıvıda, değişim ürünleri biriktirilir - iyonlar, parçalara ayrılmış, bozulmuş hücreler olan lipit parçalarıdır. İnterstisyel sıvının bir kısmı damarlarla monte edilir, kalıntı lenfatiktir.

Gemilerin yolunda, lenfatik düğümler var - oval, 0.3-3 cm ölçülen, lenfin zararlı maddelerden salındığı ve patojenlerin lenfositlerle kaplandığı ve lenfositlerle kaplanacak ve lenfositlerle kaplanacak şekilde oluşan oluşum var.

Lenfatik damarlar, gövdelere birleşir ve ardından lenfatik kanallara sahiptir. Aynı zamanda, lenf gövdesinin çoğundan, sol venöz düğüme akan sol göğüs kanalına (uzunluk 30-45 cm) monte edilir (sol konektörün ve iç jugular venin bağlantısı), ve vücudun sağ üst tarafından - sağ subklavian venindeki sağ lenfatik kanalın içine.

Preklinik aşamada onkolojiyi belirlemek mümkün müdür?

Onkolojinin preklinik bir aşamada gelişiminin nasıl önlenmesi, bu da şikayet ve tezahürlerin ortaya çıkmasından önce anlamına gelir veya tehlikesiz olduğundan emin misiniz? Bu, tıbbi merkez programlarını özel olarak tasarlamanıza yardımcı olacaktır. Prostat kanseri tedavisinin, yumurtalıkların, yumurtalıkların, serviks ve endometriyallerin, pankreas, safra kesesi, biliyer kanalları, mide, karaciğer, bağırsakların ve akciğer kanserinin teşhisinde ve kontrol edilmesini amaçlanmaktadır. "Onkorisk, onkolojik bir laboratuvar risk değerlendirmesidir.

Eğer çok akıllıysan. Onun hakkında, kızlık hakkında

Çok sık insanlara çok akıllıysanız söylemek istiyorum. Bu yüzden şunlardır: -Bed-one-one-Gemi - Neden Becberdi Hız Spower'larını BAGNOWWOW?

Hemostaz + VA + D-DIMER hakkındaki analizi geçti. Hamilelik ve Doğum

Kızlar, iyi günler! Konunun, varicoz noga ile konuyu kaldırdığı okumuyum. Düşündüm, sanıyordum ve sabahları test etmek için gitti. İşte sonuçlar, bir şeyi üzdüm, doktor ona sadece akşamları aramasını söyledi, anlıyor, biraz kiralamaya başlıyorum :)) Fibrinojen konsantrasyonu - 5.8 (norm 1.8-6.0) apttv - 32 (20-40) ) Promcrombin indeksi (80-125) R + K - 10 + 8 \u003d 18 (19-27) MA - 55 (40-52) ITP - 15.3 (6-12) Trombositler ADP'nin Agregasyonu (50-75) RKMF - Özveri (D-dimer.

Vera hala birkaç doktorla konuşuyor. Nedense, herkes trombüs eşek hakkında çok dikkatli. Yarın başka bir doktorun görüşlerini öğrenmek için söz verildi. Dr. Kaltultil - İçmeye karar verdi, 21'de bir işim olacak, sonra göreceğiz. Vobenzym hakkında. Bilmiyorum, görelim, şimdi bir ton yok.

Bu arada, işte başka bir ipucu:

Ayakta değil ve oturmuyor - yürümek ve neşeyle yalan söylemek daha iyidir. Eğer oturursanız - o zaman yumuşak bir meer üzerinde (çok büyük).

Egzersizleri yapmak. Bu vesileyle, gerçekten kurslara ulaşmak istiyorum, öğrenebilirim, aniden birileri kullanışlı olacak.

Çok iyi yüzme. Dürüst olmak gerekirse - kırmızı koruma üzerinde bir yüzme havuzumuz var, ama çok sallanıyorum ya da bir şey. Cehennemdeki Basain hakkında bilgi edinmek için söz verildi - bunu da yazacağım ve bir şekilde bir tür su - Unuttum ya da sanatsal ya da odaklandım. Genel olarak, öğrendim, yazacağım.

Yardım. Diğer çocuklar

Merhaba! Yardım istemek istiyorum. İlk önce durumu açıklayacağım: Göreceli kız arkadaşım kızını büyür, 2 yaşında. Neredeyse 3 ay önce menino-ensefalit teşhisi kondu. Yüksek sıcaklığı vardı. Kene ısırıyordu, çalıyordu ya da ısırma net değil, ama büyükannesi diyor ki, ısırıktan şikayet etti. Yoğun bakımda hastaneye kondu ve IVL aparatına bağlandı. 2 ay önce, değişikliğe devam ettiğini söylemek mümkündü. Aygıtın bağlantısı kesildi, kendilerine geldi. Transfer edildi.

İlk tarama, emaryyoz ve. Sadece sana.)). Gebelik.

Herkese merhaba. Seni uzun zamandır okudum, anonim olarak yazıyorum)))))) Bugün yaptım, nihayet, ultrason ve ben şirketinize resmen katılmak istiyorum!))))) Tüm sağlık, sağlık ve bir kez daha sağlık! Sorularınız olmadan, yapması zor. 🙂 1) İlk tarama ultrasonunda ne izlediniz? Sadece CTR, ek yeri, yaka hala arandı - ve bu kadar. Parmaklar ve ext. Organlar henüz bakmıyor, evet? Ve sonra bir LCD'im var, yasaklanmadı mı? 2) Abaldense lemgery geldi - ona antikorlar buldum.

1. Copchiko-Rash Fetus Boyutu

2. Biparite fetusu

3. Ücretsiz Kardiyak Frekans Frekansı

4. Sarı bir çantanın varlığı (görselleştirilemez)

5. Svod kafatasının kemikleri

6. Omurga Meyve

7. Ön karın duvarı

8. İdrar balonu

9. Yeni Kemikler

11. Gelecek uzuvlar

13. Fetusun Venöz Katı (Bilmiyorum, belki LCD'de izlemeyin)

14. Koryonun Konumu, Koryon Yapısı

Ancak tüm bunlar bir devreye baktı ve açıklamada yayınlandı. LCD'de, muhtemelen hepsini izleyerek, sadece daha az sayıda parametre hakkında konuşun. Genel olarak neredeyse CPR sadece yazma için orada. Öyleyse bu konuda endişelenmeyin.

Letrodüksiyon hakkında hiçbir şey söylemeyeceğim, böyle bir bjaku bile duymadım. Ancak yarısına kadar bulaşıcı bir ad tarafından karıştırılırsanız - 1 bulaşıcı hastanede yöne sorun (Volokolamsk sh bulunur). Sonuçta, her gün enfeksiyonlarla çalışırken çok yetkili doktorlar var. Ve yönde LCD'de vermek için özgür olmalıdır. Genel olarak, bulaşıcıya gitmek korkunç olmasına rağmen, kliniğe ne kadar kolay olduğunu anlamak için doğru olduğu durumlarda daha iyidir. Ve öyleyse hiçbir şey korkunç olmaz, her şey çok sevimli.

fetal kalp atışı-bana plz söyle. Hamilelik planlaması

Kızlar, çok şey biliyorsun ve ne bildiğini biliyorsun, bana söyleyebilir misin? Bir ayda 7. haftam var, yumurtlama geç oldu - 4. haftadaki gerçek bir dönem. Bir hafta önce, ultrason bir ayrılma yaptı, dün ayrılmanın değiştirildiği gibi göründüğünü, ancak kalp atışı olduğunu söylediler - kalp atışı - bir şey gördüler (Detkin'in kalbi değil, nabzım değil), dakikada 105 çekim. İyi doktor, bunun nabzım olmasaydı daha iyi olacağını söyledi: 0 (çünkü bu bir bağlılık darbesi ise - sonra bize düz yol. Nereyi ve normunu anladın.

İyi bir yerde ultrason yapın. İyi bir doktora sahip olmak.

Oochen ile konuştuğun şey, okuma yazma değil.

Sorun olursa, bunu bilmeniz gerekir ve "SB veya nabız olsun"

1) Deneyimli doktorlar için, bir hata yapmak neredeyse imkansızdır (kimin darbesi). Kendi gözlerimle gördüm: o kadar oval bir karartma var - bir meyve yumurta ve bakliyat. Hesaplayın, Evet, zordur (büyük bir hata var), ancak nabız olan hata yapmak için.

2) Zamanında, çok fazla. Genellikle. Onaylandı. Örneğin, örneğin, örneğin (anlamında embriyo) 110 idi. Bu arada, oturdu dekolmanı nedeniyle, hafifçe düşebilir. 100'e kadar izin verilir.

Moskova'da iyi bir nöropatolog nerede? Diğer çocuklar

Ayrı bir konu taşıdım. KOMEBROZILLON'u hıyırana kadar çözün, ancak kızı birkaç doktora gösterin. Bana kim olduğunu söyle?

Mommy Frozen, Cheroke gibi ipuçlarını dinle! Biz de, çok "yetkili bir uzman" sonra, omzunun olağan açıklanmasını kazandıktan sonra ve şimdi ellere desteği koymak için kullanılan telaş ve dislokasyon çok fazla müdahale etti: ((ve açılır eklemin sesi ise) Daha önce ortaya çıkmış, o zaman hiçbir durumda bu yerler yüklemesi, böyle bir sese yol açar, bu seslere yol açar - her çatlağın derzsel kafaları silinmesi eşlik eder, egzersizin egzersizinin masöz ve eğitmeninize dikkat edin. Verilmesi gerekir. Doğal olarak yerleştirilmiş eklemler, ancak bu onlarla çalışmadığı anlamına gelmez, ancak gelişmelerindeki alıştırmaları kolayca seçmek anlamına gelmez.

Doppler yaptım. Venöz disfonksiyon .. Diğer çocuklar

Bugün hiç isteksizce Doppler yaptılar. Sonuç: Venöz disfonksiyon. Hiçbir şey açıklamadım, nöropatolog için tüm soruları söyledim. Bana ne olabileceğini ve sonra nasıl olacağını söyle? Yoksa artık tedavi değil mi?

Çok yönlü. Nasıl olacağı? Hamilelik ve Doğum

Bugün ultrasonda (tüm destek için teşekkürler!). Doktor hemen büyük bir midem olduğumu söyledi, evet kendim hissediyorum. Sonuç olarak, beni yalnız bıraktım. Son hamilelik Buna sahip değildim, bu yüzden ne tehdit ettiğini bilmiyorum ve onunla bir şeyler yapabilseydin. Yarın doktora, ama tanıdık olanların deneyimini bilmek istiyorum. Tanrıya şükür, küçük adamla her şey yolunda! Fakat plasenta hala düşük, ama umarım yükselir.

Pulsing Bahar. Doğumdan bir yıla kadar bir çocuk

Bunu gözlemlemeden önce bir şey, ama şimdi çıplak gözle görülebilir. Zaten iki hafta muhtemelen. Bir nöropatologla konuştu, uzun süre sessiz kaldı, 3 gün ve asparks için diakar'ı sorguladı ve tescil edildi. Ona gerçekten güveniyorum, beni Katka'ya çekti. Ama söylemediği şey, 3 gün sonra konuşacağız. Ve ben bir şekilde gerginim. İnternette, tırmanmak bile istemiyorum, şimdi hiç uyumamayacağım. Bana daha iyi söyleyebilir misin, çok korkutucu mu?

Kolay titreşimli acı? Hamilelik ve Doğum

Merhaba, 6 hafta boyunca bir hamilelik terimim var, karnın dibinde periyodik olarak göbek ama hışırtı. Doktordaydım ve her şeyin sırayla olduğunu söyledi, ama ben hala biraz önemsiyorum. Bazen yan taraftaki karın dibinde hafif kurşunlayan ağrıyı hissediyorum. Bana zarar vermez, ama yanlış bir şey olabileceğinden çok korkuyorum. Normal olup olmadığını söyler misiniz? Yani bu ışık titreşim ağrısı. Belki birileri aynı şeyi yaptı?

Sağ tarafta, parıldıyor, tingles - normal, korkutucu değil. Asıl şey kendini dinliyor ve endişelenmeyin. Buna ek olarak, doktor da endişe olmadığını da doğruladı. Yani her şey yoluna girecek! Kendine ve tavaya bak!

Endikasyonlar olmadan doğumun uyarılması. Hamilelik ve Doğum

Neredeyse bir korku arabası, ama bilmemek yerine daha iyi biliyorum. Serebral palsili hasta sayısının arttırılması son zamanlarda, genel yaralanma sayısının arttığını gösterir. Bu doğrudan akrabaların kullanımı ile ilgilidir. Rhodesmooling ajanları, 1950'lerin başından ve Rusya'da - 60'ların başından itibaren yurtdışına başvurmaya başladı. Bundan bu zamandan beri serebral palsili çocuk sayısında keskin bir artış var. Doğum sırasında, fizyolojik (normal) süreçler yakındır.

Buradaki sorular ortaya çıktı. Hamilelik planlaması

Kızlar, ama kocamla konuştuktan sonra bir soru vardı 🙂 ameliyattan sonra bir dikişli bir adam gördüm - mideye doğru gider ve ark üzerindeki göbek gider ve tekrar doğru. Bu durumda göbeğin kaldırılabileceğini ve dikişin tam olarak yapılması (estetik olarak hala bir göbek bozulduğu) olduğunu öne sürdüm ve kocası, aynı zamanda önemli bir şeyin sağlanması imkansız olduğunu söylüyor ve onun ihtiyacı var. Ve işte soru - kabloyu kesdikten sonra kan damarlarına ne olur? Nasıl kayboluyorlar? Nereye.

Venöz kanalın kan akışı bozulur. Hamilelik ve Doğum

Bu ne anlama geliyor? 12.5 haftalık ultrasonun sonuçlandırılmasında yazılmıştır. Ve bu konuda resepsiyonda bir kelime değil. Her şey normaldir. Belki birileri benzer bir şey vardı, lütfen söyle.

Garip dalgalanma uterusu. Hamilelik ve Doğum

Hamilelik 33 hafta. Uzun zamandır, uterusun (veya kısaltmaların) garip dalgalanması söz konusudur. Dayanıklılık üzerinde yaklaşık 30 kez, günde 3-4 kez 3-4 kez (biraz, orgazmdan sonra, sadece uterusta). Belki birileri normal olup olmadığını biliyor. Farklı doktorlara, hastanedeki korunmada yatıldığında sordu. Bu anlamı vermezler. Çocuğun oynadığı söylenir. Ancak bu hiç ICOT gibi değil. Ayrıca 22 haftadan itibaren GI Pertron hakkında endişeleniyorum.

Evde intramüsküler enjeksiyon için hemşire ödemek için ne kadar.

Sadece "Sağlık" da sürmeyin, çünkü orada birkaç ziyaretçi var ve öğle yemeğinde, hemşire gelecek, ne kadar para verileceğine karar vermeniz gerekir. elli? 100? Şırıngalarımız. Ek Durum - Bir eylem bir kerelik değildir, en azından yıl boyunca enjeksiyonların haftalık olarak yapılması gerekecektir. Klinikte yürümek imkansız, öğrenmemiş komşu yok: ((Bana temiz bir şey söyle. Teşekkür ederim.

GW ve sıcaklık. Emzirme

Kızlar, sıcaklık sadece 37.7'ye kadar çıkabilir mi? Soğuk algınlığım yok, ancak bir meme ucu kana çarpıktır: (belki de enfeksiyon var mı? Genel olarak, neyin var? Bebek tamamen yemin ederse, stoles ve mühürler doktorla yapmak zorunda değil mi?

Bel ve hastalık hacmi. 7Y.RU'da Kullanıcı Blogu

Hamilelik: Birinci ve ikinci tarama - riskleri değerlendiriyoruz.

Hamilelik sırasında tarama - "için" ve "karşı". Ultrason, kan testi ve ek araştırma.

Zaten bir kez doktorlarımızın yetersizliği ile karşı karşıya!

9 yaşındaki kız kardeşim çocuk sahibi olamazdı ve şimdi, nihayet, 41 yaşında eko sayesinde önlendi. Hepsi mutlu çılgındı. LCD'deki Doktor, GO -TyPo'yu, sizi doğum öncesi testi geçmeniz için doğurduğunuz (evet, 29500R'ye mal olmadığını), ancak bunun etkili olduğunu söylediler. Ve tam olarak öğrenmesi 5-6 gün içinde Patoloji var ya da değil.

Bizim için bu 5 gün olduğunu hayal bile edemezsiniz. Sinir topraklarında en yakın olan hastaneye bir tehditle düştü. Zaman teslim edildi.

5 gün sonra sonuç geldi; Çocuk sağlıklıdır - ve patolojiler tespit edilmedi.

Erkek meyve.

Kocası kadın danışmanlığında bu doktorun bir kısmı, mahkemeye başvurusunda bulunmadı.

Sevgili gelecekteki anneler, beceriksiz doktorlar nedeniyle paniğe girmeyin.

Bu hikayeden sonra, ekran girişini almadım.

Ultrason yaptım. Ve bir kerede Cuma günü doğum öncesi testine gideceğim. Günahtan uzak.

Çocuk kalbi. Çocukluk hastalıkları

Çocuklarda kalbindeki gürültünün nedenleri. Çocuklarda kardiyovasküler sistemin özellikleri

Kalp kusurlu kadınlarda hamilelik. Strateji.

Kardiyovasküler hastalıklar olan kadınlarda hamilelik

Dört bölümden oluşur. Bu, doğru atriyum ve sağ kalbi oluşturan sağ ventrikül ve sol atriyum ve sol kalbi oluşturan sol ventriküllerdir. Akciğerlerden gelen oksijen bakımından zengin oksijen, pulmoner venler sol atriyuma, sol ventrikülde ve aortta daha ileride düşer. Üst ve alt içi boş damarlardaki venöz kan, oradan sağ ventriküle ve akciğerlerde pulmoner arterde, oksijenle zenginleştirildiği ve sol atriyuma geri döndüğü için sağ atriyuma düşer. Kalbin temizlenmesi, fonksiyonunu ihlal eden kalbin yapısında kalıcı bir patolojik değişim denir. Kalbin mendareleri doğuştan ve edinilebilir. Konjenital kalp defektleri çok daha az kazanılmıştır.

İkinci hastaneye yatış, kardiyovasküler sistemin durumunu izlemek için nickie gebelik haftasıdır ve gerekirse, maksimum fizyolojik yükler boyunca kalp fonksiyonunu korumak için. Bu, bu dönemde kalbin üzerindeki yükün önemli ölçüde artması (azami fizyolojik yükün dönemlerinden biri) olduğu gerçeğinden kaynaklanmaktadır - neredeyse üçüncüsü, özellikle kalpteki bir artış nedeniyle kardiyak çıktıyı artırır. oranı. Üçüncü hastaneye yatış, doğum hazırlığı, planlama planının hazırlanmasında doğum için hazırlık ve kök ayrım yönteminin seçimi için takma addır. Bir işaret göründüğünde.

Kalp sırları. Çocuklarda kalp biçimleri. Doktora ilk ziyaret

Bir makaledeki tüm konjenital kalp kusurlarını anlatmak mümkün değil, yaklaşık 100 kişi var. En yaygın olanı beklemeyelim. Bunlar arasında açık arter kanalı, interventriküler bölümün kusurunu içerir. Açık bir arter kanalı, aortun (kalpten büyük bir damar, kalpten büyük bir damar) ve pulmoner arter (sağ ventrikülden ve akciğerlerde venöz kan taşıyan) bir damardır. Normalde, intrauterin dönemde açık arteriyel kanal var ve yaşamın ilk iki haftasında kapatılmalıdır. Bu olmazsa, kalp kusurunun varlığını söylerler. Dış tezahürlerin (şort, taşikardi vb.) Varlığı veya yokluğu, kusurun büyüklüğüne ve formuna bağlıdır. Anne için dikkate değer dış belirtiler.

»İstihdam olmadan zeka". Prenatal olmayan invaziv yöntemleri.

Doğum öncesi tarama. Prenatal Teşhis. Hamilelik sırasında anketler

Bu nedenle, gelişmenin malformasyonları%,% olasılığı ile elimine edilebilir. Bazı boyutlar da ölçülmektedir: Burun sırtlığının kemik kısmının uzunluğu (Niş Haftası, Yurtdışı Yazarlara göre 6 ila 9.2 mm'dir - Yabancı Veri'ye göre), BPD (Biparite büyüklüğü), Frontal oksipital, baş, karın, femur ve omuz kemiklerinin uzunluğu, bacağın kemikleri ve önkolun uzunluğu. Bu ölçümlere ek olarak, kesinlikle burun, alnın, üst ve alt çenelerin şekline, vb. Örneğin, brifing alanındaki basınç varlığı (bir dizi başka işaretlerle birlikte) gösterebilir.

İlk ultrason. Hamilelik sırasında ultrason

Hamilelik sırasında ilk ultrasonda ne kontrol edilir

Hamileliğimin terimi 8 hafta. Bu sırada, ultrason bir meyve yumurtanının ultrasonunda ve içinde iki eşit sarı gövdeye (farklı "uçlarda" yumurtalarda) kurulmuştur, ancak kalp ritmi sadece aynıdır. Söylesene, istatistiksel veri var, iki embriyoların gelişiminin olasılığı nedir, ikimiz de yoksa, ailedeki hiçbir kocanın ikizleri yoktu?

Döngü düzensizdir, ortalama, 31 gün, 28 ila 45 arasında dağılır. Geçtiğimiz ayın ilk günü 04/23/2008 tarihinde, önceki - 03/25/2008.

Korunmasız seks, 4.05 ila 9.05 arasındaydı. Ne önce ne de bu cinsiyetten sonra değildi.

05/28/2008, Obstetrik Dönem 5 Hafta 1 Gün - BHGHH 14224. Ultrasonun sonucu, meyve yumurtasının (11x5x8) iç boyutlarıdır, embriyo görselleştirilmedi, denetleyici çantası görselleştirilmedi, müzik tonu görselleştirilmedi.

06/04/2008 Obstetrician terim 6 hafta 1 gün. Embriyo ve sarısı çantası ultrasonda görülebilir. CRT 11 mm, Meyve Yumurtanın Çapı 30 * 27 (Üçüncü boyutta unuttum, çünkü sonuçlar bana eller vermedi). Ultrasonun terimi 7 hafta (hesaplamalarımda olamaz).

Ve en önemlisi - kalp atışı seçmelerden değil ve görünmüyor.

Bir sorum var: Gerçekten sahip olduğum hamilelik terimi nedir? Embriyo terimimdeki normdan daha büyük olabilir mi? Doktorların tanısında hata ne kadar yüksektir!

Lütfen yardım et, hepimiz yaşlandım!

Çok değil. Su biriktirebilir ne kadar?

Harici bir çalışmada, fetüsün parçaları açıkça belirlenir, kardiyak tonları dinlenir, rahim yoğundur. Ultrason muayenesinde ciddiyet derecesinin daha doğru bir şekilde belirlenmesi küçüktür. Ultrasonun düşük yüksekliğinin teşhisi, birkaç yerde su miktarını ölçtikten sonra, ultrason sistemi tarafından otomatik olarak hesaplanan amniyotik sıvı indeksinin (egzersiz) hesaplanmasına ilişkin amniyotik sıvı miktarının belirlenmesine dayanır. Örnek değer 5 ila 8 cm aralığında ise biriken su miktarı normal olarak kabul edilir; 2 ila 5 cm'lik bir exell, orta derecede lowland olarak kabul edilir, 2 cm'den daha az egzersiz yapılır - belirgin Lowland. Provo yapan "Anne - Plasenta - Meyve" sisteminde kan akışının doppperetical çalışması.

Milwor suyu sularının elemanları, vajinadan akıntı çalışmasında tespit edilebilir; Sözde Amniotest, ayrılmış vajinadaki bir plasental protein tanımına dayanarak, meyve kabuklarının erken kırılmasını teşhis etmenin en verimli ve en hızlı yöntemidir. Boşaltma içindeki bu proteinin normunda vajina yoktur. Suyun egzozu önemliyse, kadın iç çamaşırının periyodik olarak ıslanmasından rahatsızlığı hisseder. Yağlı suyun sona ermesinin (fetal kabukların erken rüptürü) tespiti durumunda, erken gebelikte, bir kadının ayrı bir koğuşta hastaneye yatması, yatak rejimi ve H'nin zorunlu kontrolü gereklidir.

Hayat Savaşı. Fetüsün kalp kitlesinin kontrolü.

Fetüsün kalbini bir yetişkinin kalbinden ayırt eder. Kalbin yapısının bu özellikleri, oksijenin tüm organlara ve fetal sistemlere girmesi gerçeğine katkıda bulunur. Çocuğun doğumundan sonra oval pencere kapanır ve arteriyel kanal düşer. Ultrason (ultrason araştırması), Ehocard (ekokardiyografi), fetüsün kalp aktivitelerini değerlendirmek için kullanılır. Fetus, KTG (kardiyotokografi) oskültasyonu (dinleme). Hamileliğin başında meyve kalbinin ultrasonu, fetüsün palpülasyonu ultrason (ultrason) ile belirlenebilir. Normalde bir transvajinal ultrasonda (Sensör VO.

Fetusun kalp tonlarını dinlemek, obstever ritmini belirler: tonlar ritmik olabilir, yani eşit zaman diliminde meydana gelirler ve eşitsiz aralıklarla aritmik (nevrotik). Aritmik tonlar, konjenital kalp kusurlarının ve fetüsün intrauterin hipoksi (oksijen eksikliği) karakteristiğidir. Ayrıca, tonların karakteri de belirlenir: tonların karakteri ayırt edilir: Kalbin açık ve sağır tonları farklılık gösterir. Temizle tonlar açıkça duyulur ve norm. Tonların sağırlığı intrauterin hipoksi için tanıklık eder. Fetal kalp atışı, case: rahimin ön duvarındaki plasenta konumları; alegori veya ovalar; Obezite sırasında ön karın duvarının aşırı kalınlığı; çarpma; Yükseltilmiş motor.

Çoktan görüldü? Gebeliğin ilk trimesterinde Uzi.

Aynı zamanda, meyve yumurtasının boyutları 2-4 mm'dir. Embriyo, TV çalışması sırasında 5 haftalık hamileliğin ve 6'dan - meyve yumurta beyazının boşluğundaki doğrusal bir oluşum biçiminde 6'dan sonra belirlenir. Aynı zamanda veya biraz sonra, kalp kısaltmalarını tanımlayabilirsiniz. Normalde, düzenli bir adet döngüsünün varlığında, TV taramasındaki 6 haftada bir fetal yumurta içinde bir embriyo varlığını belirlemek gerekir. Bu süre mutlaka bir ultrason yapmaz, ancak gerçekleştirilirse (bir kadının talebi üzerine, her zamanki hamileliğin terk edilmesiyle), daha sonra 6 haftada embriyo belirlenmelidir. Ve döngü düzensizse, adetin periyodunu belirlemek imkansızdır. Ardından terim ultrason tarafından belirlenir ve embriyo değilse, tekrar bakarlar. Reddedilen herhangi bir şekilde tanımlanırken.

Hormonlar için analizler. Tıp ve Sağlık

Tavsiye lütfen. Çok fazla gereksiz kg var. Bir diyette oturmak istiyorum. Bundan önce, hormonal arka planınızı kontrol etmek isterim. Kiminle karşılaştı - Aşırı kilo için hangi hormonların kontrol edilmesi gerekiyor? Orada onlardan çok var. Hazır analizlerle endokrinoloğa gelmek istiyorum. Teşekkürler Lena

1) vücut kitle indeksi \u003d vücut ağırlığı (kg) / yükseklik (metre cinsinden) kare (2 derece) kadınlar için norm 18,5 - 24.9

2) Yağ dokusunun dağılımı, bel çemberindeki / hakkında / yaklaşık olarak, bel çemberindeki farkla değerlendirilir. Android yağ dağıtımı, / yaklaşık olarak yüksek bir katsayıya karşılık gelir - kadınlar için 0.83'ten fazla. Bu katsayısının yüksek anlamı, obezitenin metabolik komplikasyonlarının gelişimini (kardiyovasküler hastalıklar, Şah diabetes tip 2, arteriyel hipertansiyon, hiperlipidemi, insülin direnci)

3) Kan basıncı

5) X-ışını kafatası

6) Laboratuar çalışmaları:

Boş bir dükkandaki glikoz seviyesi

Gamma Aktivitesi - Glutamatransferase

LDL ve HDL kolesterol

Apoprotein ve ürik asit seviyesi

Hormonlar (LG, FSH, Prolaktin, Testosteron, Estradiol (U 2), TTG ve Ücretsiz T4.

3. Jinekolojik Muayene

Bazen, abdominal türün obezitesi ile, hiperkortikizmin tezahürlerine benzer semptomlar gözlenir. Bu tür hastalar ayrıca, kortizol salgılanmasının günlük ritmini, idrarla serbest kortizolün ekstraksiyonunu araştırır ve dushometazon ile küçük bir test taşır.

1 Tiroid bezinin işlevini kontrol edin - testleri ücretsiz T4 ve T T G'ye vermek için

2 İnsülin direncini hariç tutun - belini ölçün (aşmaması gereken kadınlarda), peptid ile boş bir mideyi ölçün, şeker yükünü / şeker eğrisini yapın

3 Jinekoloğağı kontrol edin - Polikistikleri ortadan kaldırın

4 Kontrol Morning Cortizol, ActG

©, 7Y.RU, Medya E-posta Numarası FS Kayıt Sertifikası.

Konferanslardan gelen mesajları yeniden basmak, siteye ve mesajların yazarlarına bir bağlantı belirtmeden yasaktır. Malzemelerin, Sitenin diğer bölümlerinden yeniden basılması, ALP medyasının ve yazarların yazılı rızası olmadan yasaklanmıştır. Editörlerin baskısı, yazarların görüşüne uygun olmayabilir. Yazarların hakları ve yayıncı korunmaktadır. Teknik Destek ve BT dış kaynak kullanımı KT-ALP tarafından gerçekleştirilir.

7Ya.ru - Aile Konularındaki Bilgi Projesi: Hamilelik ve Doğum, Çocukların Eğitimi, Eğitim ve Kariyer, Ev Ekonomisi, Dinlenme, Güzellik ve Sağlık, Aile İlişkileri. Site tematik konferanslar, bloglar, anaokulların ve okulların derecelendirilmesi yapılır, makaleler günlük olarak yayınlanır ve yarışmalar yapılır.

Sayfada hatalar bulursanız, sorunlar, yanlışlıklar, lütfen bize bildirin. Teşekkür ederim!

Hamilelik sırasında dopplerometri, fetus, plasentadan ve uterinin kan dolaşımını nesnel olarak ve tamamen keşfettiren bir ultrasonlu modern bir tanı yöntemidir. Dolaşım sisteminin bir durumu olarak, fetüsün durumunu, gelişiminin hızını tahmin etmek mümkündür - Bebeğin oksijen eksikliğinden ve olası patolojik değişikliklerden muzdarip olmadığı. Fetal Dopplerometri, tam olarak damarların patolojisini (uterus, göbek kordonu veya plasentada) gösterebilen tek tekniktir.

Analiz veya ultrason sonuçlarına göre doktorun danışması - 500 ruble. (hastanın isteğinde)

Neden ve ne zaman hamilelik sırasında dopplerometri yapılır

Bugün, vasküler hastalıklar, tıbbi uygulamadaki en yaygın sorunlardan biridir. Zamanında tanı, bu tür patolojileri bir gelişmenin erken aşamasında tanımlamanızı sağlar ve aynı zamanda kan dolaşım bozuklukları geliştirebilecek birçok faktör.

Prosedürün değeri, yüksek bilişim gücüdür, bu nedenle doktor, yalnızca geliştirilen patolojiyi değil, aynı zamanda hastalığın uygulanabilir olmayan preklinik semptomlarını da belirleyebilir. Prosedür, plasentanın tamamlanmasından sonra, 18 haftadan daha erken değil, 32-34 haftada zamanlanmış bir muayene olarak atanır.

Fetusun gelişmesinin rahatsızlıkları şüphesi varsa - herhangi bir zamanda Doppler ile bir ultrason yapılır. Doppler ile karmaşık hale getirir Aynı zamanda, hamile bir kadın için duyumlar için, prosedür klasik ultrason muayenesinden farklı değildir.

Yöntemin özü

Dolaşım sistemini inceleme yöntemi, Doppler etkisini uygulamaya dayanır.

Anket için, aynı ultrason sıradan bir ultrason çalışmasında olduğu gibi kullanılır. Fark, Doppler etkisi temelinde çalışan özel bir sensörde yatıyor ve elde edilen verilerin yorumlanması. Çalışmada, ultrasonik dalgalar, statik dokulardan ve hareketli nesnelerden - kan hücrelerinden, yansıtılan ışınların frekansı, incelenenlere kıyasla şiddetle değişkendir. Cihaz elde edilen verileri işler ve iki boyutlu bir renk görüntüsü oluşturur. Bundan dolayı, kan akışının, anatominin ve damarların hızını ve yönünü tahmin etmek mümkündür.

Dopplerografi süresi 20 - 40 dakika. Kontrendikasyonları yok, vücut üzerinde komplikasyon ya da olumsuz etki yok. Çalışma tamamen ağrısız ve güvenlidir.

Belirteçler

Jinekologlar, hamilelik sırasında 1-2 kez Doppler ile bir anket önerir. . Sorun olursa, fetüsün Doppurler'in önümüzdeki son tarihlerde yapılması gerekiyor. Temel olarak, dopplerometrisi fetus gebelik yaşının büyüklüğünün tutarsızlığında öngörülmektedir. Ayrıca, prosedür aşağıdaki durumlarda yapılır:

• bebek takımında komplikasyonlar;
• fetoplacentar yetmezliği;
• annenin kronik ve ağır hastalıklara sahiptir (diyabet mellitus, hipertansiyon, anemi, sistemik hastalıklar);
• resh Çatışma Hamile ve Çocuk;
• çoklu hamilelik;
• immün olmayan fetal sulama;
• rahimdeki fetüsün uygunsuz pozisyonu;
• erken olgunlaşma plasenta;
• bir bebeğin boyun kablosu, şüpheli hipoksi yapmak;
• belirgin lowland / çok yönlü;
• gestoz (geç toksikoz, böbreklerin, damarların ve beynin çalışmalarında bir bozulma eşliğinde - protein, idrarda, basınç arttıkça görünür;
• yaralanma hamile kadınlarda göbek;
• kromozomal babes patolojileri;
• meyve sıradan veya hareketten daha az hareket eder, hiç hissetmez;
• kardiyotakografinin yetersiz sonuçları;
• Önceki hamileliğin takımında komplikasyonlar (erken doğum, düşüklük vb.).

Ayrıca, doppler ile fetrenin ultrasonu, annenin 20 yaşın üzerindeyken veya 35 yaşından büyük olduğu durumlarda geçmesi gerekir.

Fetüsün dopplerometrisini ortaya koyan şey

Doppler, fetüsün haşüsünü zamanında ortaya çıkarmaya ve çocuk tehlikeyi tehdit etmeden önce bile sorunlardan kaçınmaya veya olumsuz sonuçları en aza indirmeye yardımcı olur. Bununla birlikte, doktor kordon kordonunun nedenlerini öğrenebilir ve bebeğin boynunun kaç kez sarılı olduğunu görebilir. Bu hayati bilgi olmadan, uzmanlar çocuğun sağlığını ve hayatını tehdit eden doğumun doğru taktiklerini seçemezler.

Ayrıca Doppler'in yardımı ile görülebilir:

• fetusun sağlığının istirahat ve hareket halindeki çalışmalarının durumu ve ritmi;
• ana kan damarlarının, arterlerin ve damarların kardiyak valflerinin durumu;
• periferik dolaşım sisteminin kan akışının hızı ve hacmi;
• kordon ve plasentada kan dolaşımı;
• dolaşım sisteminin durumu, kalp ve böbrek hamile.

Alınan bilgiler doktorun değerlendirmesine izin verir:

• vasküler yatağın açıklığı ve durumu, fetüsün kan akışını engelleyen sapmaların varlığı;
• tüm bebek dokularının kan ve besin maddeleri ile doygunluk;
• açıklık ve göbek kordonun durumu, bebekler boyun;
• plasentanın çalışmalarının etkinliği;
• hamilelik sırasında kadının kan sisteminin durumu ve eseri.

Doppler ile fetalin ultrasonunun hazırlanması ve özellikleri

Prosedür herhangi bir hazırlık önlemi gerektirmez: Ne diyet, ne diyet veya mesanenin doldurulması ve mide anket sonuçlarını etkiler. Tek öneri, anketten birkaç saat önce bir mola vermektir.

Hamile, aşağıdakilerle birlikte almanız gerekir: Geçmiş analizlerin ve analizlerin (ultrason, CTG, EKG) yönünü ve sonuçları, hamile bir değişim kartı. Kağıt peçeteler ve bir kerelik bebek bezi veya havlu gerekli değildir - her şey kliniğimizde ücretsiz olarak verilmektedir.

Dopplerometriyi iletme yöntemi, transabdominal ultrasona benzerdir. Bir kadın sırtıyla bir kanepeye düşer ve karnı utandırıyor. Doktor, test sitesi için ultrasonik dalgaların en iyi geçersizliği için çalışma altında özel bir jel oluşturur ve ardından sensöre, monitörde elde edilen verileri keşfedin. Sonuçların yorumlanması aynı günde bir kadına verilir.

Hamilelik sırasında dopplerometri çeşitli şekillerde yapılabilir:

• Ultrasonik Doppler, gemilerdeki kan akışının niteliğini, yoğunluğunu değerlendirmek için kullanılır.
• Dubleks araştırması - önceki yöntemden daha fazla doğruluk ve bilgilendiricidir. Kan akımı gemilerini ve anatomilerini değerlendirmek için kullanılır.
• Renk haritalama, en küçük gemilerin bile durumudur ve geçirgenlikleri renkle kodlanır.

Fetüsün dopplerometrisi sonuçlarının çözülmesi

Doppler kullanarak kan besleme durumunun değerlendirilmesi, aşağıdaki göstergelere dayanarak oluşturulur:

• Systology-diyastolik tutum - maksimum oranı ve minimum kan akış hızı;
• İndeks direnç - azami ve minimum kan akış hızı farkının sıkıştırma süresi boyunca maksimum değerine oranı;
• Dalgalanmak endeks - farkın maksimum ve minimum kan akış hızındaki kalbin tam döngüsü için orta hıza oranı.

Fetal Dopplerometrisi: Haftalar İçin Norma ve Sapta Ederken Tahmin

Sonuçların sonuçlarına doğru ve tüm sapmaların tanımlanmasına izin vermek için, gebelik dönemini göz önünde bulundurarak, düzenleyici değerlerle elde edilen verileri karşılaştırmak gerekir.

Uterin arterlerinin oluşumunun aralık indeksi

Uterin arterlerinin ihanet endeksininin düzenleyici göstergeleri

Sağ ve sol uterus arterinin göstergeleri farklı olabilir. Asıl şey, her iki göstergenin de normun sınırlarının ötesine geçmemesidir. Her iki gösterge de normlara karşılık gelmezse, bu uterin-plasental kan dolaşımının ihlal edildiğini gösterir. Bir gösterge, uterin-plasental kan akışının asimetrisinde ise

18-21 Temmuz'da, sitotrofablast'ın işgalinin eksik adaptif fizyolojik süreci nedeniyle göstergelerin gözlenebileceğini not etmek önemlidir. Bu durumda, fetüsün dopplerometrisi 2-3 hafta sonra tekrarlanmalıdır.

Fallop tüplerinde systra-diyastolik tutumların düzenleyici göstergeleri

Dopplerometri oranı: Umbilikik arterleri

Göbeklerin arterlerinin direncinin kontrolünün düzenleyici değerleri:

Göbeklerin atardamarlarının titreşim endeksinin düzenleyici değerleri:

Patolojinin, diyastolik kan akışının sıfır ve ters değerleri elde edildiği düşünülmektedir. Bu, ölümü 2-3 gün içinde gerçekleşecek olan fetüsün kritik bir durumunu gösterir. Bu durumda, bebeğin hayatını kurtarmak için sezaryen derhal (gebelik süresi 28 haftadan fazla ise) hemen öngörülmektedir.

Göbeklerin arterlerinin sistolojik-diyastolik tutumunun düzenleyici değerleri:

UPU'da kan akışının ihlali, çocuğun gelişiminde bir gecikmeyi gerektirir.

Doppler ile ultrason normları: orta beyin arter fetal

Midno-Seks Meyve Arterinde Maksimum Hız:

Orta serebral arterde systor-diyastolik tutumların düzenleyici değerleri:

Fetal Doppler için Normal Göstergeler: Fetal Aort

Fetus aortunun kan dolaşımındaki ihlaller sadece 22-24 haftalık hamilelikten sonra tanımlanabilir.

Fetal dalgalanma indeksinin düzenleyici değeri:

Fetal aort direnç indeksinin düzenleyici değerleri:

Fetus aortinin sistolik hızının düzenleyici değerleri:

Fetüsün aortunun sistol-diyastolik tutumunun düzenleyici değerleri:

Gebelikte Doppler Normları: Venöz Kanal

Venöz kanal, endeksler kullanılarak değerlendirilmez. Patoloji göstergesi sıfır veya negatif kan akış değerleridir. Tipik olarak, benzer değerler fetusun hipotrofisinde, konjenital kalp defekti, bağışıklık dışı su elde edilir.

Göbek kablosundaki kan dolaşımının kritik bir durumda olması durumunda, ancak kan akışının venöz döviz kurundadır, kuluçkayı teslimat için en uygun süreye uzatma imkanı yoktu.

Bir Gıpozolog nasıl anlıyor, fetüsün hipoksi var mı?

Doktor, elde edilen sonuç ile dopplerometrinin normal göstergelerini karşılaştırır.

• Uterin arterlerinde IR ve DDO'teki artış, bebeğin oksijen eksik olduğu bir işarettir. Bu, gelişimde bir gecikmeye yol açacaktır.
• Göbek kordonunun arter için artan Doppler göstergeleri - bir fetotik plasental yetmezlik belirtisi. Bu vasküler patolojidir, bu yüzden meyve zaten acı çekiyor. Ayrıca bu bir gestoz işaretidir.
• Kablolardaki IR ve ECDO'nun göstergeleri çoklu akışta farklıysa, bu, çocuklardan birinin hipoksi olduğunu (transfüzyon sendromu) olduğunu göstermektedir.
• Aorttadaki SDO ve IR'nin fazlası, hamileliğin eski durumundan dolayı, hamile kadınlardaki diyabet nedeniyle, rhesus faktöründeki çatışma, vb.
• The CDO ve IR'nin uykulu ve beyin arterinde dopplerometri ile azaltılması, fetüsün son derece ciddi durumunda, bu durumda sadece hayatını destekleyen ana gövdeler kan ücretsizdir. Böyle bir durumda yapay doğum derhal yapılmalıdır.

Son on yılda, terapötik kurumlar her yerde, renkli bir Doppler haritalamasıyla donatılmış ultrason tarayıcılarıyla donatılmış ve meyve üzerinde toplam radyasyon yükü olan güvenli bir eşiğe indirgenmiştir. Bu, yüksek riskli grupların erken oluşumu için hamile kadınların standart tarama ultrason incelemesinin miktarını genişletmeyi mümkün kılar. Hamileliğin ilk trimesterinde tanımlanan dopplerografik parametreler arasında, araştırmacıların en büyük ilgisi, fetüsün venözün noktasında kan akımı hızlarının (KSK) eğrilerinin çalışmasından etkilenmiştir. Bu gemideki SCS spektrumunun çalışmasının yüksek prediktif değeri, hamileliğin ikinci trimesterinin sonunda, kromozomal anomalilerin varlığına göre, fetüsün doğuştan kalp kusurları ve çoklu gebeliğin sonucuna ilişkin kanıtlanmıştır. . Ancak bu çalışmalar yalnızca KSK'nın nitel çalışmasıyla ilgilidir (retrograd veya tek yönlü kan akışının tescili). Venöz fetal protokoldeki kan akış hızının, kalp döngüsünün çeşitli aşamalarında birinci ve ikinci trimesterlerin sırasındaki kantitatif düzenleyici parametreler bilinmemektedir. Bu, diğer obstetrik patoloji türlerini tahmin etmek için bu yöntemi kullanma olanaklarını sınırlar. Mevcut sorun, çalışmanın yönünü işaret etti.

Çalışmanın amacı, 11-14 haftalık hamilelikte fetusun kan akışının hızının düzenleyici parametrelerini belirlemektir.

Malzeme ve Araştırma Yöntemleri

Çalışmanın amacı, 11 haftadan oluşan bir sendikasız hamileliğin fizyolojik seyrine sahip 72 somatik olarak sağlıklı kadın olarak gerçekleşti. + 0/7 gün ila 13 hafta. + 6/7 Gebelik. Araştırma için büyütme kriterleri:

a) 18 ila 35 yıl arasında;

b) 11 ila 14 hafta arasında gebelik;

c) bir fetus takımını;

d) Gündüz veya uterusun yan duvarlarında koryonun yeri;

e) alt ve dekompansasyon aşamasında ekstrazital patolojinin eksikliği;

e) spontan anlayışı;

g) Gözlenen gebeliğin tehdit edici kesintinin bir bölümünün yokluğu, hem çalışma sırasında hem de önceki aşamalarında.

Venöz fetal kanalda kan dolaşımının incelenmesi, ALAARA prensibi (makul bir şekilde başarılabilir) - "bu kadar düşük, makul bir şekilde ulaşılabilir olduğu kadar düşük" olan Voluson E8 Ultrasonik Aparatı (ABD), En ihtiyatlı düşük çıkış gücünü kullanarak. Venöz fetal dökümündeki kan akışının kaydı, fetal tıp vaktının (fetal ilaç vakfı) uygun sertifikasına sahip uzmanlar tarafından gerçekleştirildi. Systole (ler), kalbin ventriküllerinin diastol (E) kan akışının yanı sıra muhalefet kalbinin azaltılması sırasında yani, yani. Geç diastole (a).

Kan akışının (S / E ve S / A) faz hızlarının oranlarının yanı sıra Cornese'ye bağlı endeksler ve ven direnç indeksi (IRV) ve hız endeksi (WIS) oranları hesaplandı. Çalışma, "doğum ve jinekoloji" profili için tıbbi bakımın sağlanması için federal prosedürün "hamile kadınların temel spektrumu" tarafından belirlenen, hamileliğin ilk trimesterinde standart bir incelemeye ek olarak yapıldı (hariç) Yardımcı üreme teknolojilerinin kullanımı için). " Hastaların klinik muayenesine ek olarak, plazma protein ile ilişkili plazma protein A (RARR-A) ve koryonsal gonadotropinin serbest beta alt biriminin (Beta) incelenmesi günündeki kadınların kanında, kadınların kanında dikkate alınmıştır. -xg) hem kantitatif değerlerde hem de "medyanın katı" şeklinde (MOM).

Kaydedilen veriler korelasyon ve varyasyonel analiz yöntemiyle işlendi ve "ortalama ± standart sapma" (M ± SD) ve gizli aralığın% 95'inde (% 95 di) sunuldu.

Araştırma ve Tartışma Sonuçları

Elde edilen veriler, fetusdaki venöz protokoldeki kan akışındaki kan akışının, fizyolojik olarak akan gebelik sırasında birinci ve ikinci trimesterlerin birinci ve ikinci trimesterlerinin dönüşünde yaygın olarak değiştiğini göstermektedir (tablo).

Fetusun kalp döngüsünün çeşitli aşamalarında, ankete katılan grubundaki bireysel özellikler, kaydedilen göstergeler arasında iki kez bir tutarsızlıktan fazlasını tanımlar. Bu durumda, kan dolaşımının doğrusal parametreleri haftalarda hamilelik döneme veya ultrason taraması ile ölçülen koryon kalınlığına bağlı değildir. Fetusun (intrauterin hipoksi veya mantıksız patolojinin marker) venöz protokolde retrograd kan akışı vakaları incelenmiş kadınlar yoktu.

Venöz fetal kanaldaki kan akış hızlarının eğrilerinin göstergeleri, kalp döngüsünün çeşitli fazlarındaki venöz fetal kanalda fizyolojik gebelik döneminde

Venöz Kanalda Kanama

Embriyo başına tüm intrauterin gelişme döneminde ve daha sonra, çeşitli zararlı faktörler meyveyi etkiler. Bu tür koşullarda, genç anneye gitmek için ciddi bir sorumluluk: Bir yandan, bebeği dış tehditlerden korumak için:

Ve diğer tarafta, vücudun iç kapsamını sağlamaktır. Sağlık sistemi, hamile bir kadın için günün (fiziksel aktivite dahil) koruyucu bir gününü sağlar. Konunun alaka düzeyi, en ufak provoking faktörlerin bebeğin sağlığını etkileyebileceği gerçeğiyle ilgilidir. Zaten bugün, kime göre, kentleşmiş şehirlerde gelişmenin anomalileri olan yenidoğanların sayısında bir artış olmuştur.

Bu durumda, zamanında tarama yapmanız önerilir. Bu alandaki bir yenilikçi, tüm ilaç alanlarında araştırma yapan Minimax'tır. 1994 yılında, şirket Doppler çalışmaları yürüttü ve şimdi bu teknolojiler erken aşamalarda intrauterin anomalileri tanımlamanıza izin veriyor.

Venöz Kan Akışı: Araştırma Yöntemleri

Anomalilerin tespiti açısından en büyük ilgi, venöz kanalın yanı sıra göbek arterinin kan dolaşmasıdır. Venöz kanal (arancium), göbek ve alt içi boş veni bağlayan dar bir kanaldır. Özünde, hepatik kan akışını madenleri yapan anastomozdur. Kan akışının hızını inceleme fizibilitesi ve talimatları, fetüsün gelişiminin erken aşamalarında gerçekleşir.

Zaten 11 haftada, çalışmanın ilk ultrasonu yapılır: Venöz protokoldeki kan akışının normunda, fetüs sağ atriyuma doğru hareket etmelidir. Genellikle genetik özelliklerin yanı sıra teratojenik faktörler, fetüsün kritik (bazen yaşamla uyumsuz) anomalilerinin kritik olması gerçeğine yol açar.

En popüler sorunlardan biri ters venöz kan akışıdır. Bu durumda, tepe noktaları ultrasonda kaydedilir, bu da ters yönde (göbek venine). Bu, trilateral valfin veya kardiyovasküler sistemin diğer anormalliklerinin yetersizliğini gösterebilir.

Fetusun içindeki venöz kan akışı kırılırsa ve intrauterokal gelişimi tehdit etmezse, doğumdan sonra ameliyat yapılır.

Fetus içindeki venöz protokolde ters kan akışı. Ona nasıl davranılır?

İlk ultrason taramasında, sonolog, "fetüsün venöz protokolünde ters kan akışı" olarak adlandırılan anlaşılmaz bir şey ortaya çıkardı. Bu kelimelerden, saçlar sona erer ve en kötü düşünceler kafadasınız. Görünüşe göre hayat durdu, ama duydum - bir cümle olarak başka bir şey yok. Ancak kasıtlı ve askıya alınmış bir adım yapmak için, duygular olmadan anlayalım.

Fetusta venöz kanalın tersi nedir?

Venöz kanal, göbek veni (arteriyel kan akıyor, oksijenle doymuş) alt oyuk olan bir damardır. Çok küçük bir çapa sahiptir - sadece 2-3 mm, bu nedenle sadece deneyimli bir sonolog bunu düşünebilir ve daha sonra uzman sınıfının ekipmanında. Venöz kanala göre, arteriyel kan hemen kalbe ve kısmen beyinde düşer, çünkü Çok miktarda oksijene ihtiyaç duyan bu organlardır.

Bu damardaki kan akışı sadece bir yönde normaldir (kalpten). Venöz kanalda güçlü bir pürüzsüz kas sphincter nedeniyle ters akım mümkün değildir. Bununla birlikte, belirli koşullar altında, damardaki basınç, venöz kanalın tersinin fetüsünde göründüğü çok fazla artar, yani. Ters yönde kan hareketi (kalpten).

Ters kan akışı, fetüsün venöz protokolünde neye benziyor?

Normalde, venöz kanalın doppllerrographic resmi üç fazlıdır (bkz. Şekil 1):

1. Ventrikülleri azaltmak. Şu anda, atriyum mümkün olduğu kadar rahat, bu yüzden kendilerinin kan çok yüksek hızda akar. Grafikte, bu en yüksek zirvedir (şekilde "A" olarak belirtilen şekilde).
2. Atriya (erken diyastol) ventriküllerin pasif doldurulması. Kan akışının hızı da yüksektir, ancak biraz daha az systole. Bu nedenle, grafikte, daha küçük bir yüksekliğin zirvesidir ("B" harfi ile gösterilir).
3. Ventriküllerin atriyal ve aktif doldurulması. Kan hareketi keskin bir şekilde yavaşlar;

Şekil 1. Venöz kanalda normal kan akımı

Fetus içindeki venöz kanalın tersi görünürse, bu, damardaki basıncın çok yüksek olduğunu ve atriyanın azaltılması sırasında kanın ters yönde acele ettiğini gösterir. Uzi'nin resminde, buna benziyor (bkz. Şekil 2). Aşağıda bir dalga belirlenir (bir daire ile işaretlenmiştir).

Şekil 2. Fetusdaki venöz protokolde ters kan akışı

Fetusun venöz protokolünde tersi ne gösterir?

Venöz kanaldaki tersi, hemodinamiğin yetersizliğini yansıtan fetüste bir kromozomal patoloji veya kalp hastalığı marker olarak görülür. Ancak, bu özelliği de imkansızdır. Yüksek riskli bir gruptan gelen hastaların çalışmasında,% 90'lık venöz fetal kanaldaki ters kan akışı kromozomal patolojisi veya kalp kanalları ile ilişkilendirilmiştir. Ancak vakaların% 5'inde, tersi açıldığında yanlış pozitif sonuçlar mümkündür ve her şey çocukla iyidir.

Bir kez daha, çalışmada hepsi arka arkaya hamile olmadığını, ancak sadece genetik risklere sahip olmadığını tekrar ediyoruz. Bu, 35 yaşındayken, tarihteki çocukların doğum yolu, kalıtsal patolojiler, ölü doğum, yaka alanının büyütülmüş bir kalınlığı, vb.

Teşhis Hataları

Venöz kanalın küçük bir çapı olduğu gerçeğine ek olarak, bu nedenle görüntünün hala fetüsün hareketlerinden ve kadının ön karın duvarının hareketlerinden kaynaklanır. Bu nedenle, çalışma sadece profesyoneller tarafından güvenilmelidir!

Ek olarak, hepatik ven, venöz kanalın dopplerogramına geçti. Normalde bile, bir tersine sahip olmanıza izin verilir ve katman sırasında, venöz fetal kanalda tersi için alınması için yanılmamış olan test kabına aktarılır.

Ya fetusun venöz protokolünde ters kan akışı bulunursa?

Ultrasonun dopplerografi ile doğru yapılması şartıyla ve venöz kanaldaki kan akışını tersine çevirmek için hiçbir eser yoktur, aşağıdaki gibi davranılmalıdır:

• bir kadın artan risk grubuna dahil edilmezse, fetusun kalbinin ayrıntılı bir ultrason muayenesi son teslim tarihlerinde tutulur ve genetik danışma gösterilir;
• aynı anda tersi varsa, burun kemiklerindeki bir düşüş ortaya çıktı, yaka alanının kalınlaşması, daha sonra karyotip olmadan yapamadı. Bunun için ya amniyosentez veya koryonun biyopsisi yapıldı.

Fetus içindeki venöz protokoldeki ters kan akışının, hamilelik sırasında daha ayrıntılı ve hedefli tanı için bir argüman olduğu ortaya çıktı.

Venöz Kanalda KSK

Venöz kanal (VP), göbek damarı ile köklü venöz sistem arasında, iyi oksijenli kanın akışının hepatik dolaşım yoluyla oluşturulduğu sonsuz bir girişi olan dar bir boru damardır. VP'nin çapı, göbek damarının parçasının katranının çapından 3 kat daha küçüktür ve uzunluğu sadece 2-3 mm hamileliktir. Güneş pleksusunun lifleri tarafından inilen düz bir kas sfinkterinin varlığı nedeniyle, bir diyafragmal sinir ve bir dolaşıcı sinir, EP, arteriyel kanın hacmini üzerinde akan aktif bir rol oynar. Fetusun kalp döngüsünün tüm aşamaları boyunca normal olarak gelişen bir hamilelikle, VP'deki kan dolaşımı, üç fazlı bir eğri temsil eden tek yönlü kalır. Bir kalp döngüsünde, ventriküler systole, erken diyastol ventriküllerin pasif dolgusunu yansıtıyor ve geç diastol atriyalde aktif bir azalmadır.

Bu kadar küçük venöz kanal boyutlarına rağmen, KSK'nın bu gemide değerlendirilmesi hamileliğin çoğu meyvesinde yönetilmektedir. Bu tür yüksek sonuçlar, öncelikle uzmanlar tarafından elde edildi, çünkü kan akışının spektrumunu elde ederken, genellikle komşu gemilerden "kirliliği" ortaya çıkar. Ek olarak, orta hepatik damardan gelen sinyallerle "kirlenme", vp'deki kan akışının yanlış ters değerlerinin atriyal azaltmanın fazına neden olabilir. Annenin karın duvarının hareketi, fetüsün davranışsal reaksiyonları, KSK'nın kaydında VS ofsetine neden olur. Bu nedenle, hamileliğin ilk trimesterinde elde edilen VI'da KSK'nın optimal tescili ve yorumlanması, yüksek sınıf ultrason ekipmanları üzerinde çalışan çok deneyimli ve vicdani bir uzmandır.

Doğru, uzmanın elinde, Gebeliğin sonundaki venöz kanaldaki kan akışı incelenmesi, CDC modu olmadan bile orta sınıf cihazlarda mümkün olduğunu belirtilmelidir.

VP'de kan akış endekslerinin değerlendirilmesinin yeterli şekilde yeniden üretilebilirliği göz önüne alındığında, uzmanların çoğu patolojik CCC sıfır ve atriya azaltma aşamasına kan akışının ters değerleri için tanı kriterleri olarak kullanılır. Araştırmacıların çoğunluğuna göre, kan akışının hamileliğin ilk dönemlerinde VI'ye değerlendirilmesi, SHA'nın ve doğuştan yardımcıların bir çocuğunun doğumunda yüksek risk grubundaki hastalara yapılmalıdır.

İlk defa, venöz fetal protafsta kromozomal kusurundaki bu değişiklikler, 1997 yılında T. Huisman ve S. Bilardo tarafından tarif edilmiştir. Atriyal azaltma aşamasında VP'ye ters kan akışı ve 8'e kadar genişletilmiş yaka alanı MM 13 NED gebelikte İkizler Trisomi 18 ile bir fetustan bulundu.

Ülkemizde, atriyal aşamasında kan akışının ters değerleri hakkında ilk kez, HA ile meyveleri azaltır. Medvedev ve ark. ve i.yu. Kogan ve ark. 1999'da, I.Yu'nun gözleminde. Cogan ve diğ., VP'teki kan dolaşımının azalması atriasın aşamasında 12. haftada 12. haftada hamilelikte trisomi 21 ile bulunmuştur. ABD tarafından tarif edilen durumlarda, VI'da kan akışındaki benzer değişiklikler ortaya çıkmıştır. Hamilelikten 18 trisomi ile fetüs. Tablo, literatürün toplam verilerini, Fetus'taki ha ile atriyal azaltmanın fazına VP'deki kan akışının oluşumunun sıklığı ile ilgili toplam verilerini sunar. Bu veriler, Patolojik KSK'nın frekansının, venöz kanaldaki frekansının ha -% 58 ila% 100 arasında yeterince büyük bir değişimi göstermektedir. Bu sonuçlar aşağıdaki nedenlerle açıklanmış gibi görünüyor.

Atiği azaltma aşamasında VP'deki kan akışının ilk olarak, sıfır ve ters değerleri, yalnızca belirli bir hamilelik döneminde bir yükseltici işaretleyicidir. Bu nedenle, E. Antolin ve ark., HP'deki kan akışının patolojik spektrumu, kan akış hızlarının anormal eğrileri olduğunda hamilelik yatağına kıyasla hamilelik yatağına kıyasla anlamlı derecede daha sık bulunur (% 76.9). tüm kromozomantların sadece% 42.2'sinde kaydedildi. Pathous KSK'nın venöz kanalın geçitinde, hamileliğin erken dönemlerinde fetusun anormal karyotipi ile ve ayrıca. Morozova ve E.A. Shevchenko. Çalışmaların farklı zamanlarda yapıldığı göz önüne alındığında, belki de bu gerçek, HA'ya olan meyvelerdeki Patolojik KSK'nın Patolojik KSK'nın tespit sıklığı üzerinde bir etkisi vardı.

İkincisi, HA'nın genellikle, erken gebelikte VP'deki kan akışında bir değişikliğe yol açabileceği konjenital kalp defektleri (UPU) eşlik ettiği bilinmektedir. Farklı araştırma gruplarının, VP'deki vp'teki patolojik kan akışının oluşum sıklığı üzerindeki toplam verileri tabloya yansıtılmaktadır.

Üçüncüsü, Atria azaltma aşamasında VP'deki kan akışının üçüncü olarak sıfır ve ters değerleri, normal karyotip ile meyveye kaydedilebilir. Birçok çalışmada, yanlış pozitif sonuçların sıklığının, doğum öncesi tanıdaki "altın standart" için kabul edilen% 5 seviyesini geçmediği vurgulanmalıdır. Bununla birlikte, Fetus'taki yaka alanını, ha'da olduğu gibi genişletirken, normal bir karyotiple, VP'deki patolojik KSK sıklığı önemli ölçüde artmaktadır. Aynı zamanda, kan akışındaki değişiklikler genellikle doğada taşır.

Sonuç olarak, bu bölüm şu anda hamileliğin erken döneminde ana ekografik işaretleyici ha, fetüsün yaka alanının genişlemesidir. Bu işaretçinin tespiti durumunda, Preyal Karyotipleme, erken gebelikte doğum öncesi muayenenin gerekli bir bileşenidir. Aynı zamanda, fetusun burun kemiklerinin Doppler teknolojileri ve değerlendirilmesi, özellikle sınırın erken doğum öncesi tanısının, özellikle de kenar boşluğunun veya "tartışmalı" uzantılarının olgusunun verimliliğinin artmasına izin verilmelidir. Ayrıca, bazı durumlarda fetusun burnunun kemiklerinin değerlendirilmesinin ve vs'deki patolojik KSK'nin tespit edilmesinin X, yaka alanının normal değerleri ile X'i teşhis etmenizi de sağladığının da hatırlanmalıdır. Evet ve yaka alanının genişlediği durumlarda, VP'de patolojik KSK'nın ek tespiti ve fetusun burnunun kemiklerinin yokluğu / hipoplazisi, hastalara doğum öncesi karyotipleme ihtiyacı olduğunu açıklamak için daha fazla bilgi vermesini sağlar.

Hamilelik sırasında ilk taramanın normları: Her şey kötüyse nasıl olacağı?

"Tarama" olarak adlandırılan prosedür (İngilizce tarama - elemeden), bazı nedenlerden dolayı, bazıları prosedürü yalnızca sonuçlarının hoş olmayan haberlerini duymaktan korktukları için çoğu gelecekteki anneler için endişe vericidir.

Ancak sonuçta, özellikle modern bilgisayar sistemlerini ve yüksek hassasiyetli cihazları kullanarak tarama, kahve alanlarını anlatan bir falın değil, geleceğe bakma ve bebeğin bir ile doğacak olabileceği olasılığını öğrenme yeteneğidir. tedavi edilemez hastalık.

Ebeveynler için, devasa dikkat ve özen göstermesi gereken çocuğa dikkat etmeye hazır olup olmadıklarına karar vermek için bir fırsattır.

Hamilelik sırasında ilk taramanın normları

İlk trimesterin taranması, aslında, kadınlar için zaten tanıdık iki prosedürden oluşur: analiz için ultrason ve kan koleksiyonu.

Prosedürlere hazırlanırken, doktorun tavsiyelerine uymak ve sakin olmaya çalışmak önemlidir.

Uzi normları

Ultrason araştırması sırasında, uzman, embriyonun yapısını ayrıntılı olarak görüyor, hamilelik terimini, embriyo (CTR) (CTR) (CTR) 'nin (CTR)' nin (CTR) 'nin (CTR)' nin (BPR) 'nin (BPR)' nin Copchiko-Parietal boyutu olarak netleştirdiğini açıklar.

Ve en önemlisi, fetüsün durumunu değerlendirmek için bilgilendirici olan gerekli ölçümleri yapar.

Bu öncelikle:

1. Yaka alanının kalınlığı (TVP), ultrasonun kromozomal patolojilerin riskini tanımlaması için en önemli göstergedir.

Embriyo yaşına bağlı olarak TVP normları

TVP normal bir tutarı aşarsa, bu, fetustan bir kromozomal anomalinin varlığından şüphelenmek için bir nedendir.

1. Nazal kemiğin tanımı 10 - 11 haftalık hamilelik görselleştirilir ve 12. haftada en az 3 mm olmalıdır. Bu, sağlıklı embriyoların% 98'i için geçerlidir.
2. Fetüsün heartfeksiyonlarının sıklığı (kalp atış hızı) - hamileliğin haftasına bağlı olarak, normal göstergeler dikkate alınır:

Fetusun içindeki artmış CSS aynı zamanda Down sendromu varlığının belirtilerinden biridir.

1. Fetüsün arancium (venöz) protokolünde kan akışının spektrumu. Kan akış dalgasının ters formu sadece kromozomal anomaliler olmadan% 5 embriyolarda bulunur.
2. Fetusun maksiller kemiğinin büyüklüğü, trisomi ile embriyoların boyutunda büyüklükteki bir gecikmedir.
3. Mesane hacmi - 12 hafta boyunca mesane, 11. haftadan en sağlıklı embriyolar tarafından belirlenir. Artan mesane, fetus sendromunun mümkün olan ek bir işaretidir.

Kan Biyokimyasal Analiz Oranları

Anketler için kan bağışı için, mümkünse, genetik ultrason gününde, veya imkansız ise, ertesi gün.

İdeal olarak, bir tarama testi üzerinde kan, sabahtan boş bir karın üzerinde, aşırı durumlarda, yemeklerden sonra 4 saatten az değildir.

İlk trimesterde, embriyo gelişimi kusurlarının varlığının risk derecesinin tespiti için tarama, iki göstergenin bir tahmininden oluşur: HCHG ve RARR-A'nın serbest β-alt birimi.

Her hamilelik (haftalık) her seferinde kabul edilebilir belirtilen kan işaretleyicilerin değerleri oldukça geniştir ve bölgenin etnik bileşimine bağlı olarak tarama lokasyonunda değişebilir.

Bununla birlikte, bu bölgenin medyanı ile ilgili olarak, belirli bir hamilelik dönemi için ortalama normal değer - analiz edilen göstergelerin seviyesi 0,5 ila 2 dakikadır.

Ayrıca, her bir durumda riskleri hesaplarken, temiz bir anne değildir, ancak gelecekteki annenin anamnezinde değişiklik yapılması ile hesaplanır. Ağrı.

Ücretsiz β-subunit hchg

Fetusun kromozomal hastalıklarının geliştirilmesi riskini değerlendirirken, serbest β-HCHG'nin analizi, aslında, Hormon HCHG seviyesinden daha bilgilendiricidir.

Çünkü Bir kadında HCHG değişiminin nedeni, bebek takımıyla (hormonal hastalıklar, bazı ilaçların alımı vb.) İle ilişkili olmayan devletler olabilir.

HFG'lerin β-alt biriminin seviyesindeki öngörülebilir değişiklik hamileliğe özgü olsa da.

Normalde gelişen bir embriyo ile, kadının kanındaki serbest β-hchg göstergeleri yaklaşık olarak aşağıdaki gibi olacaktır:

Hamilelik dönemindeki gerçekleşmesi ve yanlış bir sonuç olasılığını ihmal etmesi şartıyla, bir kadının hamilelik teriminin kanındaki β-hchg seviyesinin tutarsızlığının nedenleri, ilişkili olmayan tamamen farklı nedenler olabilir. fetüsün gelişiminde anomaliler.

Rarr-a normları

Protein spesifik protein, bir dış plasenta tabakası tarafından üretilir ve hamilelik boyunca bir kadının kanında gözlenir.

Bunun seviyesi hamilelik dönesine göre büyüyor.

Normalde gelişen hamilelik ile hastanın kanın sınırları

Fetusun kromozomal patolojilerinin bir belirteci olarak RARR-A'nın değeri, bölgedeki ortalamadan daha düşük bir alarm, değer (0,5'in altındaki). İlk trimesterde, bu, sendromların, Edwards'ı geliştirme riski anlamına gelebilir.

Hamileliğin 14. haftasından sonra, fetusta Down sendromu geliştirme riskini belirlemek için, RARR-A seviyesinin bilgilendirici değil, çünkü 21 kromozomun trisomisinin varlığında bile, sağlıklı bir hamileliğin göstergeleri ile karşılaştırıldığında.

İlk taramanın sonuçlarının kodunu çözme

Prenatal tarama testlerinin sonuçlarını değerlendirmek için, sertifikalı bilgisayar programları, özellikle bu amaçlar için tasarlanmış ve doğal laboratuarda çalışmak için özelleştirilmiştir.

Bu nedenle, tüm çalışmalar bir kurumda geçirilmelidir.

Yalnızca kombine tarama, ultrasonun verilerinin, biyokimyasal kan işaretleyicilerinin analizi ile birlikte verilerinin bir değerlendirmesidir - yüksek hassasiyetli bir tahmin elde etmek için bir anahtar olur.

Gebeliğin ilk trimesterinde yürütülen çift biyokimyasal testin göstergeleri birbirleriyle birlikte düşünülür.

Böylece, bir kadının kanındaki yüksek bir β-hchg seviyesine sahip olan RARR-A'nın düşük seviyesi, başka şeyler eşit olan, Down Sendrom'un gelişimini ve azaltılmış bir seviyeyle kombinasyon halinde ciddi zeminler veriyor. β-hchg - Edwards sendromu geliştirme riski.

Bu durumda, UZI protokolünün verileri, istilacı teşhis için kadının yönündeki karar için belirleyicidir.

Ultrason fetustan patolojik sapmalar ortaya çıkarmadıysa, bir kural olarak, gelecekteki annenin hamileliğe izin verilmesi durumunda, ikinci trimester taramasını alma olasılığını beklerse, tekrarlanan annenin tekrarlanan annenin önerilmesi önerilir.

İlk taramanın olumsuz sonuçları

Tarama verileri, fetustaki kromozomal patolojilerin geliştirilmesine ilişkin risk seviyesi üzerine kendi kararını veren bir "SMART" bilgisayar programı tarafından işlenir: düşük, eşik veya yüksek.

Ülkemizde, riskin değeri 1: 100'den azdır. Bu, ilk taramanın benzer sonuçları olan yüz kadınlardan birinin kusurlu bir çocuk doğduğu anlamına gelir.

Ve böyle bir risk, embriyo kromozomal hastalıklarını teşhis etmek için% 99.9'a güvenmek için invaziv inceleme yöntemi için net bir göstergedir.

Eşik riski, bir çocuğun doğumsuz kalkınma sapmaları olan bir çocuğun doğum ihtimalinin 1: 350 ila 1: 100 vakadan olduğu anlamına gelir.

Bu durumda, bir grubun yüksek veya düşük risk grubunu açıklığa kavuşturmak için bireysel bir resepsiyondan sonra görevi gören bir genetik doktora danışmak için bir kadın, fetusun gelecekteki annenin kusurları ile birlikte kullanılmasını ifade eder.

Kural olarak, genetik bir kadını sakinleştirir, ikinci trimesterde (ikinci tarama) ek istilacı olmayan anketler bekleyin ve geçer, ardından ikinci taramanın sonuçlarını göz önünde bulundurmaya ve invaziv prosedürlerin ihtiyacını belirlemeye davet eder.

Neyse ki, ilk trimester olanı taranan mutlu, hasta bir çocuğu taşıma riskini gösterir: 1: 350'den fazla, gelecekteki Febris arasında ezici çoğunluk. Ek anketler için gerekli değildir.

Olumsuz sonuçlarla ne yapmalı

Eğer, doğum öncesi taramanın sonuçlarına göre, gelecekteki anne, çocuğun doğumun doğuştan doğuş riskini, doğuştan kusurlarla, birincil denge ve diğer eyleminin planlanması bunun için birincilik önceliği haline gelmiştir.

Gelecekteki ebeveynler, onlar için, gelecekteki çocuğun gelişimi için patolojilerin varlığı ve bu konuda, anketlerin doğru bir teşhisi oluşturma konusunda devam etmeyeceğine karar vermek için tam bilgi olduğunu belirlemelidir.

İlk tarama sonucundan sonra aldığınızda ne yapmalı?

• İlk tarama başka bir laboratuvarda tekrarlanmamalıdır.

Yani sadece değerli zaman kaybedeceksiniz. Ve daha da fazlası, bu yüzden ikinci taramayı beklememeliyiz.

• Kötü sonuçların alınmasından sonra, (Risk 1: 100'ünde ve aşağıda), genetikten hemen tavsiye almanız gerekir.

• LCD'de planlanan resepsiyonu beklemeyin ve yönleri veya genetiklere kayıt yaptırın.

Hemen kalifiye bir uzman bulmanız ve ücretli resepsiyonu ziyaret etmeniz gerekir. Gerçek şu ki, genetiğin size invaziv bir prosedürün reçetesi olması muhtemeldir. Terim hala küçükse (13 haftaya kadar), o zaman bu, Vorsin Chorion'un bir biyopsisi olacaktır.

• Çocuğun doğum günü riski yüksek olan tüm kadınlar, genetik sapmalarla, koryon köyünün biyopsisinden geçmesi, çünkü AMNiocentsis fetus genotipini tanımlayan kalan prosedürler, Cordocentsis daha sonraki terimlerde gerçekleştirilir.

Herhangi bir invaziv prosedürün sonuçları yaklaşık 3 hafta beklemelidir. Bir analiz ücreti alırsanız, o zaman biraz daha az.

• Fetüsün geliştirilmesinin anomalileri doğrulanırsa, daha sonra, ailenin çözümüne bağlı olarak doktor, hamileliğin kesintisi için yöne yazılabilir.

Bu durumda, hamileliğin kesintisi yukarı akışta yapılacaktır.

Ve şimdi bir amniyosentezi ekstra yaparsanız hayal edin. 3 haftalık sonuçları bekliyoruz. Ve 20 haftada, hamileliği kesmeyi teklif etmeniz önerilir, meyve zaten aktif olarak hareket ettiğinde, tüm farkındalık, vücudunuzda yeni bir yaşamın yaşadığı zamandır.

20 haftadan uzun bir süre boyunca, uygun bir çocuk iyi bir klinikte doğabilir. 20 haftadan uzun bir süre boyunca, kürtajlar yapmaz ve tıbbi tanıklıkta yapay doğum yapılır.

Bu tür müdahaleler, bir kadının ve çocuğun babasının ruhunu kırar. Çok zor. Bu nedenle, 12 haftalık bir süre için zor bir karar alınması gerektiği - gerçeği öğrenin ve mümkün olduğunca erken bir kürtaj yapın. Veya özel bir çocuğun doğumunu belirli bir şekilde ifade edin.

Taramaların doğruluğu ve ihtiyaç

Gelecekteki annelerden, kadınların istişarelerinde bir doktora, tematik forumlarda ve bazen hamilelik sırasında taramaların fizibilitesi hakkında çok popüler bir görüş duyabilirsiniz.

Ve gerçek. Gösterimler çok az bilgilendirici. Çocuğunuzun genetik sapmaları olup olmadığı, soruya doğru bir cevap vermezler. Tarama sadece bir olasılık verir ve ayrıca bir risk grubu oluşturur.

İlk tarama, ebeveynlere daha doğru tanı koyma ve küçük bir sürede hamileliği kesme fırsatı verir veya özel bir çocuk görünmek için mümkün olduğunca hazırlık kazandırır.

Fetüsün gelişiminde sapmaların gelişimi için risklerin olmaması, kromozomal patolojiler nedeniyle, tarama, genç annenin, bebeğinin sorun yaşadığından% 99'a güvenmesini sağlamak için genç annenin sakin bir şekilde yol açmasına izin verecek (yanlışlık olasılığı için) Tarama ile ilgili olumlu sonuçlar ihmal edilebilirdir).

Görünüşe göre, ekran görüntüsünü geçme ihtiyacı hakkında anlaşmazlıklar, görünüşe göre, yakında görünmeyeceklerdir. Bununla birlikte, tarama için tıbbi bir varış yerini alıp almayacağına dair bir soruya cevap veriyor, gelecekteki ebeveynler birkaç ay önce bahsetmeli ve risklerin haklı olduğu durumunu hayal etmelisiniz.

Ve sadece özel bir bebek almaya hazır olmalarını sağlamak, anne ve babam, anketler için bir reddetme veya anlaşma yazabilir.

117 Yorumlar

154ood / dak meyvesini sökmeye yardımcı olun. CTR 75,0mm. TVP 2.10mm. Gevşek Beta Subunit HCHG 21.70 IU / L / 0.673M. RARR-A 13,190ME / L / 2.648 MOM. Trisomy21 Temel Risk 1: 126. Bireysel Risk 1: 2524. Trisomy18. Temel Risk 1: 324 Bireysel Risk 1: 6483. Trizomi 13 Temel Risk 1: 1012.<1:20000

Sizin tarafınızdan belirtilen verilere dayanarak, aşağıdaki sonuçlar alınabilir.

• Hamileliğin 1. trimestresindeki UZ çalışmaları, fetüste Down Sendromu varlığında risk oluşturmak için gerçekleştirilir. 10 haftadan 6 günden 13 haftadan 13 haftadan 6 gün gebelik döneminden itibaren yapılır. Daha önceki veya sonraki araştırmalar yetersizdir.
• CSS Fetal, hamileliğin periyoduna bağlıdır ve gebeliğin 10. haftasında dakikada 161-179 atış, gebeliğin 12. haftasında dakikada 150-174 atış.
• Etkili ultrason için fetal CTR, 45 mm'den fazla olmalıdır.
• Bir TVP, 12. haftada 1.6-2.5 gebelik haftasında 1.5-2.2 mm içinde normaldir.
• Biyokimyasal taramanın sonuçları, Down Sendromu ve Edwards sendromlu bir çocuğun doğum riskini arttırır.
• Normalde, HCHG'nin serbest beta alt birimi 0.5 ila 2.0 MΩ'dir ve RARR-A, 0,5 ila 2,5 MΩ'dir. Laboratuvarın verileri laboratuvara bağlıdır ve kod çözme ayrı ayrı verilir.
• Normdan sapmalar için riskler 1: 380'den fazla olmalıdır. Davanızda, Trizomi 21 veya Down Sendromu ve Trizomi 18 veya Edwards sendromu riski yükseltilmiştir.

Güvenilir bilgi edinmek için, kadınların araştırma sonuçlarıyla istişare başvurusunda bulunmanız gerekir. Alınan tüm verilerin toplamında, uygun hamilelik için sorulacaksınız.

Gerekirse, fetüsün olası patolojilerini belirlemek için amniyosentez şeklinde invaziv bir teşhis yöntemi bulunmanız istenecektir.

Lütfen, dakikada (13-14 haftalık) ultrason araştırmalarının sonuçlarıyla, dakikada 158 kalp atış hızı 158 ile başa çıkın. CRT 76.0 mm. TVP 1.37mm. BPD 26.8 mm. OG 95.0 mm. Co. 77.0 mm'dir. DLB 14.0 mm. Down Sendromlu Risk Düşük 1: 1501

Ultrasonda hamileliğin tam terimini belirtmezsiniz. Son menstrüasyon tarihindeki tarihle çakışıyor mu?

Gebeliğin 1. trimesterinde ultrason araştırması altındaki bir diğer önemli gösterge, nazal kemiğin görselleştirilmesi ve kalınlığıdır. Bu gösterge, Down sendromu varlığının risk belirteçlerinden biridir.

Gebeliğin 1. trimesterinde Uzi-tarama, 6 günden 6 günden 13 haftaya kadar 10 hafta ila 13 haftaya kadar yapılır. Daha önceki veya sonraki bir çalışma bilgilendirici değildir.

İlk trimesterde bir ultrason çalışmasıyla, doktor fetüsün boyutunu, gebelik dönemi, plasentanın yeri ve durumunu ve bir çocukta bir çocuğun sendromunun varlığının riski belirlemektedir.

Belirttiğiniz verilere dayanarak, aşağıdaki sonuçları çizebilirsiniz.

• CSS FETAL, gebelik döneminin 13. haftasında fetal, dakikada 147-171 atış mesafesindedir.
• 13. haftada 13-74 mm'de CTR ortalamaları - 63-89 mm.
• Bir TVP normalde 0.7-2.7 mm'dir. Yaka alanının kalınlığının büyüklüğündeki artış, bir çocuğun down sendromu olan bir çocuğun doğum riskinin artmasıdır.
• 13. haftada BPR, 14. haftada 20-28 mm - 23-31 mm'dir.
• 13. haftada OG, 14. haftada 73-96 mm'dir - 84-110 mm.
• 13. haftada Co., 14. haftada 58-80 mm içinde değişir - 66-90 mm.
• 13. haftada DLB, 14. haftada - 9.0-15.8 mm'de 7.0-11.8 mm'dir.

Down sendromu üzerindeki risk, bir ultrason çalışması, bir kadının yaşı ile elde edilen verileri, bir kadının yaşı ile yüklenen, bir kadının varlığı veya kocası, çocukları dahil yakın akrabalarının varlığı ile yüklenen verileri dikkate alan özel bir bilgisayar programı tarafından hesaplanır. Down Sendromu. Normalde, bu gösterge 1: 380 veya daha az olmalıdır.

Bebek riskinin risk grubundaki verilen verilerde Down sendromu ile düşmezsiniz.

Güvenilir bilgi edinmek için, 1. tarama ultrasonunun sonuçları ile obstetrici jinekoloğa başvurmanız gerekir.

Çok teşekkür ederim! Biraz, ancak sakin olmasına rağmen) ikincisi, ultrason daha doğru görünüyor)

Öğleden sonra, düzeltilmiş anneyi ve kombine riskleri anlayacak

fB-HCG 92.6 ng / ml 3.50 Sıralı,

PAPP-A 10.5 MLU / ML 2.37 RORIRE,

Konjenital patolojisi olan bir çocuğun doğum risklerini elde etmek için hamilelik sırasında biyokimyasal tarama yaparken anne ve hesaplanan riskleri tartıştı.

Annem, normun ortalama değerlerinden sapma derecesinin katsayısıdır. Tüm laboratuvarlar için evrenseldir.

IOM bir dizi faktöre bağlı olarak sapabilir:

Kadın ırksal ilişkisi;

Sigara içmek de dahil olmak üzere kötü alışkanlıklar;

Rahimdeki meyve miktarı;

Diyabet, hipertansiyon dahil olmak üzere eşlik eden hastalıklar;

ECO tarafından hamileliğin oluşumu.

Göstergelerin proorplifiye değerleri, risk faktörlerinin yargılanması hesaplanır. Sonuç olarak, IOM'un mutlak ve proorplifiye değeri önemli ölçüde değişebilir.

Ng / ml'deki FB-HCG göstergelerinin oranı ve MLU / ML'de PAPP-A'da her laboratuvar için farklıdır. Araştırma sonuçları verilirken, bu laboratuvar için normlara sahip bir grafik var.

IOM için norm, 0,5 ila 2,0 saat arasında değişmektedir.

Davanızda, verilerin şifresini çözmek yeterli değildir.

Yalnızca sizin tarafınızdan verilen IOM dikkate alırsanız, normla ilgili her iki göstergedeki artışı not edebilirsiniz. Bu, yalnızca bir çocuğun doğuştan anomalisi olan bir çocuğun doğum riski ile ilişkilendirilebilir, aynı zamanda hamilelik seyri veya iki veya daha fazla meyvenin gelişimi ile ilgili özellikler.

Tam bir deşifre edinmek için, obstetrici jinekoloğunuza araştırma yapmanız gerekir. Gerekirse, güvenilir bilgi elde etmek için invaziv araştırma yöntemini veya amniosentsis'i hedef alacaksınız.

Merhaba, yardım, 1 ultrason taramasının sonuçlarını çöz. Örneğin, biz alıyoruz. - 12 hafta 6 gün. - 68 mm, CSS-159, TVP-1.5, Venöz Kanalda Kan Akışı - 1.07, BPD-21, OG -76, OH-63, femoral kemiğin uzunluğu-8.6. Özelliksiz bir 2,2 mm burun var.

Sonuç olarak, ana göstergeyi belirtmediniz - ultrason araştırması, kadınların yaşı, kadınların yaşı ve patolojinin gelişimi için risk faktörlerinin varlığı olan Down sendromu geliştirme riski.

Verileriniz aşağıdakileri gösterir:

Gebelik döneminde CTR, 6 günlük 12 hafta olup, 51-73 mm'dir.

12-13 haftada CSS, dakikada 150-174 çekimdedir.

12. haftadan 12 haftaya 6 günden itibaren bir TVP, 0.7-2.5 mm aralığındadır. Ortalama değer 1,6 mm'dir. Artan risk, TVP'yi 2,5 mm'nin üzerinde artırarak sergilenmektedir.

BPR, gebelik döneminin 13. haftasına göre 18-24 mm'dir.

OG normalde 58-84 mm'dir.

Soğutucu, 50 ila 72 mm arasında değişir.

Gebeliğin 12. haftasında DLB 4.0-10.8 mm'dir.

Burun kemikleri görselleştirilmeli ve 1.8 ila 2,3 mm arasında değişmelidir.

Venöz kanaldaki kan boyları normaldir veya ters olmamalıdır.

Hamileliğin 1. trimesterinin ultrason taramasının verileri norm içindedir.

Normal hamileliğin normal seyrini ve risk eksikliğinin, Down sendromu olan bir çocuğun doğumunun doğumunu onaylamak için, kadın konsültasyonundaki jinekoloğa ikamet yerine tavsiye almanız gerekir. Bir WSD doktorunun bir sonucuna sahip olmak gerekir.

Öğleden sonra, yardımına ihtiyacın var. Uzistka neredeyse kalp krizine getirdi. Çok kaba. Ve sadece karnın etrafında kabaca bağırdı gibi sürmeye başladı: bir anomalin var. Genetiğe ihtiyacınız var. Hiçbir şey açıklamaya başlamaya başlamadı, ancak sadece kabarcık ve Lala bunu ETT tarama cezasını anlıyor! İşte bir sonuç:

Yaka alanının kalınlığı 4.3 mm'dir; Nazal kemikler, 1,0 mm uzunluğunda görselleştirilir; Venöz Kanal 1.07 / Tersinde Nabzula Endeksi. COPCHIKO-PARMER embriyo boyutu 54mm. Dakikada 159 atış kalbini temizleyin. Hamilelik 12.1 hafta.

Açıkladığınız sonucunda veri eksikliği. Bütünlük için, yaşınızı ve alt sendromlu bir çocuğun doğumu için risk faktörlerinin varlığını ve ultrason taramasının tamamının tamamını bilmeniz gerekir.

10 haftadan 6 günden 13 haftadan 13 haftadan 13 haftaya kadar gerçek olan ultrason taramasında, asıl şey, Down sendromu üzerindeki risk hakkında sonuçlanmaktır. Bu parametre otomatik olarak bilgisayar programı ile hesaplanır.

Ek olarak, ultrason muayenesi altında, başın büyüklüğü ve daire şeklinde, karın dairesi ve uyluk uzunluğu biçiminde, başın boyutları belirtilir. Bir diğer önemli gösterge, çocuğun normal büyüme ve gelişme için gerekli besinleri aldığı plasentanın yeri ve durumudur.

Sağladığınız verilere göre, aşağıdaki sonuçlar alınabilir.

• CRT veya COPSHUXIXY-GUMPLESS boyutunda gebelik süresi 12-13 hafta 51-59 mm'dir.
• Çek fetal, dakikada 150-174 atışta olmalıdır.

Ancak, sadece ultrason verilerine güvenmemeliyiz. Fetusun patolojisini onaylamak veya reddetmek için, kadın tavsiyelerine derhal jinekoloğa başvurmanız gerekir.

Sizden alınan tüm verilere dayanarak bir uzman, invazif olmayan ve invaziv prosedürleri içeren bir başka sınav atar.

Beta-HCG ve Pappa-a tanımı ile biyokimyasal bir tarama vardır. Çalışma, fetustan kromozomal anomali riskini hesaplamamızı sağlar.

Araştırma sonuçlarına göre, bir çocuğun doğuştan patolojisi olan bir çocuğun doğum riski üzerindeki sonuçlarına göre, amniyosentez, Cordo-Beacon veya Biopsy Vorsin Chorion biçiminde invaziv girişim yapmanız istenecektir.

Ve konumunuzdaki stresin ve heyecanın kabul edilemez olduğunu unutmayın.

Merhaba! 12 hafta ve 6 günde, CTR 64, TVP 1.7 mm, TVP 2.578 Kalan göstergelerin normalde arttırılmış göstergelerden oluşan tarama. Risk 1: 687. Bana söyle lütfen yanlış mı? Bir çocukta patolojilerin gelişmesinin olasılığı nedir?

Sonucun güvenilir değerlendirmesi için veriler yeterli değildir. Bütünlüğü için, bilmeniz gerekir:

1. Yaşınız.
2. Siz veya en yakın akrabalarınız var mı, down sendromlu çocuklar veya diğer genetik patolojiler.
3. Kafanın, karın, kalça uzunluğunun, kalça uzunluğunun, nazal kemiğin boyuna, görselleştirilmesi ve kalınlığı ile ultrason taramasının tam bir resmi. Nazal kemik, 11 hafta boyunca gebelik döneminden elde edilir.
4. Biyokimyasal bir çalışmadan sonra genetik anomalilerde riskler.
5. 1: 687 riski belirtirsiniz, ancak ne tür bir tarama: ultrasonik veya biyokimyasal olarak belirtmeyin.

Norm içinde kromozomal anomali riski, ultrason ve biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre 1: 380'den fazla olmalıdır.

Gebelik döneminde fetal CTR, 13 hafta - 62 ila 73 mm arasında 51 ila 59 mm arasında 12 hafta.

TVP 12 haftada 1.6-2.5 mm aralığındadır. Down sendromlu bir çocuğun doğum riski, 3 mm'yi aşan belirli bir göstergede belirlenir.

Ultrasonik taramadan belirttiğiniz veriler normal sınırlardadır.

Normalde, ücretsiz Beta Subunit HCG 0.5-2.0 saat içindedir. Davanızda gösterge arttırılır.

Artan HCG seviyesi ile ilişkili olabilir:

• fetusta down sendromu;
• iki ve daha fazla meyveli birden fazla gebelik;
• gebeliğin ilk yarısının toksikozu;
• annedeki eşlik eden hastalıkların varlığı, aralarında diyabet, arteriyel hipertansiyon olan.

Güvenilir bilgi edinmek için, tüm verilere dayanarak, tüm verilerin temelinde bir sonuç çıkaracak ve ilgili hastalıklar için değişikliklerle daha fazla hamileliğin taktiklerini geliştirecek olan obstetrician-jinekologla iletişime geçmelisiniz. Tanıklığın varlığında, amniyosentez formunda ikinci bir biyokimyasal tarama veya invaziv girişimden geçirmeniz istenecektir.

Riski altında, 687'den gelen 1 kadının doğuştan bir patolojiyi doğurabileceğini söyleyebilir. Bu gösterge, düşük riskli bir gruba karşılık gelir.

25 yaşındayım, herhangi bir patolojiyle, kocamdan ya da benimle birlikte Roznikov yok. 12.3 haftada CTR 64 mm, kalp atış hızı 160, TVP 1.7 mm, nazal kemik 1.5 mm. Koryonun varlığı. Bir ultrason yaptım ve hemen Viyana'dan kan aldı.

Merhaba, lütfen lütfen çöz. Bir delinmek için yapıyor çünkü riskler var. 12 gün ve 4 gün tarama.

Ağırlık: 56.1 Yükseklik: 153 Yaş: 33.

İntracranial Boşluk 2,2mmm

Venöz Kanal 0.90.

Burun Kemikleri 2.4 mm

Gevşek Beta Subunit HCG 6.70 IU / L Eşdeğer 0.184M

RARR-A 0.628 IU / L, 0.187 m'ye eşdeğerdir.

Trizomi 21: Temel (1: 407) Birey (1: 8144)

Trizomi 18: Temel (1: 995) Birey (1: 335)

Trisomi 13: Temel (1: 3121) Birey (1:22)

Yüklü genetik patolojiyle gebeliğin yakın akrabalarınız var mıydı?

Taramanızın sonuçlarını analiz edeceğiz. Ultrason araştırmasıyla başlayalım.

Down sendromu üzerinde ne tür bir risk varlığında ultrason sonuçlarında belirtmiyorsunuz. Ek olarak, verilerin doğru yorumlanması için, fetüsün tüm boyutlarını belirtmek gerekir: BPR, baş çevresi ve kalçanın uzunluğu. Önemli bir değer, plasentanın durumudur.

• CSS fetal 12-13 haftalık hamilelikte 150-174 atış yapılmalıdır.
• Gebelik döneminde CTR, 51-73 mm aralığında 12-13 haftadür. 12 haftada 4 günde, CTR 49 ila 69 mm arasında olabilir.
• Bir TVP normalde 1.6 ila 2,5 mm arasında değişir.
• İntrakranyal alan 1.5-2.5 mm içinde olmalıdır.
• Venöz kanalın negatif değerleri olmamalı ve tersi olmamalıdır.
• Burun kemikleri 11 haftalık hamilelikten görselleştirmeye başlar. Kalınlığı normaldir, 1.8-2.3 mm'dir.

Belirtilen verilere göre, bir sonuç çıkarabilirsiniz:

• Fetal, hipoksi gösterebilecek kalp atış hızında hafif bir artışa sahiptir. Plasentanın durumunu bilmek gerekir.
• Taşikardi plasentanın yetersiz çalışmasıyla ilişkili ise, jinekolojik bölümde hastaneye yatış gereklidir.
• Fetus için oksijen eksikliği, annenin zararlı alışkanlıkları ile ilişkili olabilir, aralarında sigara içmek en büyük zarardır.

Biyokimyasal taramayı analiz edeceğiz.

• Normalde, Beta-HCG ve RARR-A'nın serbest alt birimi, 0,5 ila 2.0 MΩ arasında.
• Biyokimyasal taramanızın verileri normal aralıktadır. İstisna, Trizomi 13 veya Pataau Sendromunda bireysel bir risktir.

Trizomi 13 çift kromozomlu bir çocuğun riski 1 22 kadının 1 vakasıdır. Bu gösterge, yüksek riskli bir gruba karşılık gelir. Belki daha önce siz veya yakın akrabalarınız, bu göstergelere yol açan gelişimsel anomalilere sahip çocuklar doğdu.

Çocuğun sağlıklı olduğundan emin olmak için, amniyosentez şeklinde invaziv girişime geçmelisiniz, ardından genetik istişaresi.

Irina Vyacheslavovna çok teşekkür ederim.

43 yaş

Akrabalar arasında patolojileri olan kimse yoktur, 15 yıldır sağlıklı bir çocuk var.

2014 ve 2015 yılında iki ZB

Ultrasonda M, 12N3D'ye göre 12n6d zaman

Ayak meyvesi 59.7, BPR 21.1, OG 75.8, Soğutucu 65.7, DB 8.2, kalp atış hızı 162, Kafatasının kafatasının kemiklerinde kusur, TVP 2.5, nazal kemikler 1.8, kan akışı normaldir, koryonun lokalizasyonu, fetalin kütlesi 65 +/- 9

Biyokimyasal bir kan testi sonrası genetik anomalilerde riskler:

RARR-A 0.422, FB-HCG 2.39

yaş Riski 1:30

Biyokimyasal Risk T21 1:50

Trizomi 21 1:50

Trisomia 13/18 + te 1:50

Anne Servikal Kat 1.61

Şu anda, 13.5 ultrasonda

Bir çocuğun doğumundaki yaş riski, bir kadında 40 yıl sonra artmaktadır.

Yaşınızın 43 yaşında olduğu ve bir tarihin 2 dondurulmuş hamilelik olduğu gerçeğinden dolayı, amniyosentler şeklinde invaziv girişimden geçmeniz istenecektir. Ek olarak, ilk taramaların sonuçlarına göre riskleriniz var.

Tüm verileri analiz edeceğiz.

Ultrason ve aylık gebelik süresi 7 gün içinde değişebilir, bu da yumurtanın yumurtlama ve gübrelemesinin zamanına bağlıdır.

• Fetal CRT, gebeliğin 12-13 haftasında normaldir. 51-73 mm'dir.
• BPD fetusu 18-24 mm'dir.
• OG - 58-84 mm.
• Co. - 50-72 mm.
• DB - 4.0-10.8 mm.
• CSS Fetal, dakikada 150-174 etki içinde değişmelidir.
• Bir TVP normaldir 1,6-2.5 mm.
• Burun kemikleri görselleştirilmeli ve kalınlıkları 1.8 ila 2,3 mm arasında olmalıdır.

Ultrason taraması sonuçlarına göre aşağı sendromda ne tür bir risk belirtmiyorsunuz. Bu gösterge özel bir program tarafından otomatik olarak hesaplanır.

Belirttiğiniz tüm veriler normal aralıkta. Bununla birlikte, burun kemiklerinin ve TVP'nin kalınlığı normun alt sınırları üzerindedir, bu da agrega ile yaşı olan risk sonucunu oluşturacaktır.

Biyokimyasal çalışmanın sonuçlarına göre, RARR-A ve FB-HCG, 0.5 ila 2.0 saat olmalıdır.

Beta-HCG'nin ücretsiz alt biriminde, aşağı sendromun varlığından kaynaklanabilecek veya eşlik eden patolojinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilecek bir artışınız var.

Araştırmadan sonra riskler 1: 380'den fazla olmalıdır. Risklerin arttırıldı. Bu, bu tür analizlerle, sizinki gibi, 50 yaşından küçük bir kadının, genetik patolojisi olan bir çocuğu doğurma şansına sahip olduğu anlamına gelir.

Tanı açıklığa kavuşturmak için, tüm verilere dayanarak, tüm verilere dayanarak, daha da hamileliğin taktiklerini geliştirebilecek olan jinekolog için hemen başvurmanız gerekir.

Doğru tanı koymak için amniyosentezi geçmeniz istenecektir.

Terim Ber.t.: 12Forward 3Dnes, CTR 57mm, HCG 41.5 NG'ml, RARR-A 1365.6ml, TVP 0.1mm

DAUNA SENDROME.V. Risk.1: 1417 Tahmini Risk. 1: 5712.

Synd. Edwards. Verris.1: 1274 mol. 1: 1000.

Merhaba, ben lisa. Öğrenmek için yardım. Teşekkür ederim. Bekleyememek.

Doğru bilgiler için, çalışmanın sonuçlarını ikamet yerindeki jinekoloğa atıfta bulunmanız gerekir.

Yetersiz miktarda bilgi belirtirsiniz. Doğru bir sonuç için, ultrason ve biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre tüm parametreleri bilmeniz gerekir. Doğruluk için gereklidir:

1. Genetik patolojinin akrabalarına sahip olduğunuzu veya yakınlarınızı belirten anamnestic veriler.
2. Meyve Boyutları: Kafa Bandı Kafası, Karın Çemberi, Uyluk Uzunluğu.
3. Css fetal.
4. Nazal kemiğin ve kalınlığının görselleştirilmesi.
5. Plasentanın durumu.
6. IOM'daki biyokimyasal araştırmalardan gelen veriler veya tüm laboratuvarlar için aynı olan uluslararası birimler.
7. Ng / ml'de veri belirlerseniz, veriler farklı olabileceğinden, çalışmaya kan kullandığınız, laboratuvarın normlarını belirtmek gerekir.

• CTR normalde gebeliğin 12-13 haftasında 51-73 mm'dir.
• Bir TVP, 0.7-2.5 mm normaldir.
• Biyokimyasal taramadan sonra, riskler 1: 380'den fazla olmalıdır.

Belirlediğiniz risklerde, genetik anomaliye sahip bir çocuğun yüksek riskli bir grubuna girmeyin. Ancak, sadece obstetrici jinekologunuz normalde devam eden hamilelik hakkında bir sonuç çıkarabilir.

İyi günler, lütfen söyle. Ultrason: Dönem 13.3. CRT -68mm, CSS-164, TVP 1.5mm, burun 2.5 mm, pi0.25.

Kan: RARR-A 8.075 IU / L-1,705 MOM B-HCH 80,86 IU / L - 2,123M

Şifresini çözmenin yardımı, doktor hiçbir şey söylemedi

Ne yazık ki, veriler yeterli değil. Http://in-waiting.ru/ask-qa ("Hamileliğin Geliştirilmesi" sayfasında tam bir liste bulunabilir.)

Irina Vyacheslavovna, detaylı bilgi için çok teşekkür ederim, İtalya'da yaşıyorum ve sonuçları anlamak çok zordu, doktoru başka bir hafta için almadan önce, burada kısa bir açıklama verirsem size minnettar olurum. sonuçlarım (kan ultrasondan önce bir hafta önce geçti. Doktora söyledi):

Son menstrüasyonun ilk gününün günü 28.02.17

Benim yaşım 28; Yükseklik 167, Ağırlık 53

12 hafta ve 2 gün

Çocuk kalp atışı frekansı: 156bpm

Üst Çapraz Uzunluğu (CRL): 62.0 mm

BIPARİK ÇAPI (DVP): 19.0 mm

HCG: 57,8 UI, 1.135 MΩ'ye eşdeğerdir

RARR-A: 0,904 UI, 0.355 MΩ'ye eşdeğer

Riskler Trisomia 21:

temel 1: 771 Doğru 1: 630

Riskler Trisomia 18:

Temel 1: 866 Doğru 1: 13014

Riskler Trisomia 13:

Temel 1: 5858 Doğru< 1:20000

Hamilelik terimi bir ay içinde ve ultrasonda çakışıyor mu?

Şu anda, son teslim tarihleri \u200b\u200bçakışıyorsa, 13-14 haftalık hamileliğe sahip olmalısınız. Eğer çakışmazlarsa, ultrason taramasını gezmeniz gerekir.

Sizin tarafınızdan sağlanan çalışmanın sonuçlarına dayanarak, aşağıdaki sonuçlar alınabilir.

CSS Fetal 12-13 haftalık gebelikte, dakikada 150-174 atış mesafesindedir. Çocuğunuz normal aralıkta CSS vardır ve dakikada 156 çekimdir.

CRL veya CTR veya COPSHUXIXY-DREAD büyüklüğü, 12-13 haftada 42 ila 73 mm arasında değişmektedir. Fetusunuzun CRT, norm olan 62 mm'dir.

NT veya TVP veya yaka alanının kalınlığı 0.7-2.5 mm aralığında normaldir ve 3 mm'yi geçmemelidir.

Ultrason taraması ile ilgili bir sonuç elde etmek için, tüm meyve ölçümlerini ve otomatik olarak hesaplanan Down sendromu üzerindeki riskleri bilmek gerekir.

Biyokimyasal taramanın sonuçları: Beta-HCG ve Pappa-A'nın ücretsiz alt birimi 0.5-2.0 saat içinde olmalı ve kromozomal anomalilerdeki riskler 1: 380'dir.

Davanızda, hiçbir kromozomal anomali boyunca bir risk grubuna düşmediğiniz temel ne de düzeltilmiş risk değerleri.

Tam bilgiyi bulmak için, ikamet yerindeki jinekologla iletişim kurun.

Irina Vyacheslavovna, çok teşekkür ederim, içtenlikle minnettarım.

Lütfen analizleri anlayın.

Hamilelik ikinci. Annenin yaşı 22 yaşında. Ağırlık 52,0kg

Hamilelik 12 hafta. + 3 gün CTR

CSS Fetal 152 UD / Min

Burun Kemiği: Belirlendi; Triküspid valfinin dopplerometrisi: norm; Venöz Dopplerometrisi: Norm;

Ücretsiz Beta Subunit XG: 23.80 IU / L 0,580'e eşdeğer

RARRA-A: 4,014 IU / L 1,378'e eşdeğer

Temel risk: Trizomi 21; 1: 1035; Trizomi 18; 1: 2470; trizomi 13; 1: 7763.

Bireysel Risk: Trizomi 21; 1: 20709; Trizomi 18; 1: 49391; Trisomi 13: 1: 155262.

Veriler yeterince tamamlanmadı:

1. En son menstrüasyon ne zamandı?
2. Adetleme ve ultrason meseleleri üzerindeki gebelik süresi mü?
3. Önceki hamilelik nasıl akıyor?
4. TVP'nin veya NT'nin değeri veya yaka alanının kalınlığının değeri nedir?
5. Fetus kafasının boyutları, abdominal çemberin ve femoral uzunluk?
6. Tarama sonuçlarına göre aşağı sendromun üzerindeki risk nedir?

Verilen verilere dayanarak, aşağıdaki sonuçlar alınabilir.

Hamilelik döneminde CTR, 12-13 hafta 51-59 mm aralığındadır.

Çek fetal, dakikada 150 ila 174 atış arasında değişmelidir.

11 haftalık hamilelikten sonra nazal kemiği açıkça görselleştirilmeli ve 3 mm'den fazla olmalıdır.

Normdaki venöz kanal olumsuz değerleri yoktur ve tersi değildir.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, Beta-HCG ve Papaa-A'nın serbest alt birimi 0,5 ila 2.0 MΩ arasında olmalıdır.

Hem ultrasonik tarama hem de biyokimyasal inceleme ile kromozomal anomalin riskleri 1: 380'den büyük olmalıdır.

Sağladığınız araştırma alanları normal aralıktadır. Ancak, bir sonuç çıkarmak için veriler yeterli değil.

İkamet yerine jinekologla iletişim kurmanız ve alınan tüm sonuçları sağlamanız gerekir. Anamnestic verilerinin karşılaştırılması, ultrason ve biyokimyasal taramayı karşılaştıran doktor, kromozomal anomalili neler tür doğum risklerini cevaplayabilecektir.

Merhaba. Lütfen bana 11MED teriminin ekran önlenmelerini söyle.

RARR-A 0.28 (Yaşam Cyclt'e göre)

Down Sendromu 1: 475

edwards Sendroması- (T18) - 1: 5862.

Bir hafta içinde genetikten kan transfer edeceğim. Ve şimdi kendiniz için yer bulamıyorum. Bu göstergeleri sıralamaya yardımcı olun.

Yardım, lütfen analizleri anlayın

38 yaş. Ağırlık 110kg

Hamilelik 11 hafta. + 3 gün

TVP - 1.80 mm (1.40 MΩ)

CSS Fetal 134 UD / Min

Burun Kemiği: Belirlendi, 2,3mm;

HCH: 39.2 ng / ml; 0.94m

RARRA-A: 1.04 MLU / ML; 0.95 MΩ

Biokhim.Risk + NT 1: 873 (gözeneklerin altında.), İkili Test 1: 800 (aşağıda<1:10000;

Çocuğunuzun nasıl geliştiği sorusunu cevaplamak için yeterli veri yoktur. Fetusun durumunu yalnızca sizin tarafınızdan belirtilen çalışmanın sonuçlarına göre yargılamak mümkün değildir.

Tam bir resim için, ikamet yerindeki jinekoloğa başvurmanız gerekir.

Çocuğun durumu ve geliştirme riski hakkında bir sonuç vermek için kromozomal anomalisi vardır, bilmeniz gerekir:

• Bir kadının anamnezi.
• Ultrasonik tarama sonuçlarının tam açıklaması.
• Down sendromlu bir çocuğun doğum riskini belirten ultrason araştırmasının sonucu.

Normal olarak, kromozomal anomalilik riski, ultrasonun sonuçlarında ve bir biyokimyasal çalışmadan sonra 1: 380'den yüksek olmalıdır.

35 yıl sonra her kadın, bir çocuğun doğduğu bir çocuğun down sendromu ile birlikte yüksek riskli bir grup haline gelmesi. Genetiğe danışmanız gerekir ve gerekirse, invaziv müdahale biçiminde ek testler yapmak için: Amniyosentez, Cordo-Plajlar veya Biyopsi Vorsean Koryonu.

• Beta-HCG ve Pappa-A'nın ücretsiz alt birimi 0,5-2.0 saat içinde olmalıdır.
• 11 haftada 3 aylık hamilelikte, fetal CTR 37-54 mm'dir.
• TVP, 0.8-2.2 mm aralığındadır.
• Burun kemikleri, 11 haftalık gebelik süresinden görselleştirmeye başlarken, kalınlığı 3 mm'yi geçmemelidir.
• CSS Fetal, dakikada 153-177 çekimdir.

Davanızda, Plasenta'nın durumunu bilmek, çünkü ultrason araştırması sonuçlarına göre, çocuğun bradikardi veya kalp atış hızında bir düşüşe sahiptir. Fetüsün durumunu iyileştirmek için bir tedavi kursuna girmeniz gerekir.

Ek olarak, bradikardi, kendiliğinden düşük tehdit edici belirtilerden biri olabilir.

Hamileliği korumak ve uzatmak için, doktorun acil danışmanlığına ihtiyacınız var.

Bana iyi söyle?

hamilelik 13 hafta tam ekran anında

Venöz Kanal Pi 1,040

Choriton / plasenta - ön duvarda düşük

Pupovina - 3 Gemiler

HCG - 53.7 ME / L EQUIV. 1.460

RRR-A - 2,271 IU / L denklemi. 0,623 MΩ

Trizomi 21 1: 10326

Trizomi 18.<1:20000

Trizomi 13.<1:20000

Preeklampsi gebeliğin 34 haftasına 1: 640

Preeklampsi gebeliğin 37 haftasına 1: 168

Belirttiğiniz tüm verileri analiz edelim. Normal aralıkta olanlarla başlayalım.

• 13 haftalık gebelik döneminde CSS fetal, dakikada 147'den 171'e kadar değişebilir.
• Fetal veya CopShuxy nemli boyutunun CTR, 13 haftada hamilelik 51-75 mm'dir, ortalama değer 63 mm'dir.
• Bir TVP veya yaka alanının bir kalınlığı veya NT, 1. ultrason taramasındaki ana göstergelerden biridir, çünkü bu göstergeye dayanarak, Down sendromlu bir çocuğun riski hesaplanır. Normalde, TWP 0,7-2.7 mm'dir.
• BPR veya FETUS kafasının biparite boyutu 20-28 mm içinde olmalıdır, ortalama değer 24 mm'dir.

Venöz kanalın pozitif değerleri olmalıdır. Göstergenin olumsuz olması durumunda veya bir ters olduğu durumlarda, kromozomal anomalili bir çocuk geliştirme riskini arttırır.

Pupovina fetal, üç damardan oluşan normaldir: 2 arter ve 1 damarlar, hangi oksijen akışının meydana geldiği ve besinlerin fetusun gelişmesi için gerekli olması için gereklidir.

Fetüsün bir durumunu sonlandırmak için aşağıdaki verilerden yoksundur:

1. Fetal Boyutlar: Kafa çemberi, karın çemberi, kalça uzunluğu.
2. 11 haftalık hamilelikten sonra ölçülen çocuğun nazal kemiklerinin görselleştirilmesi ve kalınlığı.
3. Fetüsün iç organlarının görselleştirilmesi.
4. Sonuç Down Sendromu'ndaki ultrason taraması, 1: 380'den fazla normaldir.

Davanızda plasentanın ultrasonunun sonuçlarına göre, ön duvarda yatın. Anaokulunun yeri, implantasyonun yerine bağlı olarak değişebilir. Aynı zamanda, hamileliğin normal seyri için, plasenta yukarıda belirtilen bir iç noktaya 7 veya daha fazla görmelidir.

Ultrason düşük sonuçlarında bir plasenta var, bu da iç bölgeden 7 cm'nin altındaki konumu anlamına gelir. Bu gösterge, ikinci ultrason tarafından izlenir. Çoğu zaman, hamilelik seyri ile plasenta, normal bir pozisyonu arttırır ve işgal eder. Asansörün yerine getirilmediği durumlarda, bir kadının ve bir doktorun dikkatini çeken plasentanın düşük konumu hakkında konuşabiliriz.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, normal aralıkta Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt biriminin endeksleri 0.5-2.0 saattir.

Riskler 1: 380'den yukarıda normaldir.

Davanızda, geç gebelik riski artmıştır. Bu, bu hamileliğin ve öncekinin seyri nedeniyle olabilir. Risk artışları, önceki hamilelikte, kadının misafir arıları vardı. Bunu yapmak için, obstekolojik ve jinekolojik ve somatik tarihinizi bilmeniz gerekir.

Güvenilir bilgi almak için, ikamet yerindeki bir obstetrici bir jinekoloğa danışın.

Merhaba! Sökme ile Yardım: 3 Gebelik. 30 yıl

ultrason 1 Trimester 16.05.2017 (Tahmini Dönem Ber. 10 Hafta 4 Gün)

fetometri: CRT 48 mm. Embriyo boyutları \u003d 11 hafta. 5 gün

nazal Kemik 2.2 mm.

gen gösterimi: 05/17/2017 tarihli (ultrason 11 hafta. 5 gün)

rARR - A \u003d 0.53 anne. HGCH-3,12

Dauna sendromu hastalığı

Yaş Risk 1: 810 .............. Lezzetli Risk 1: 184 - Yüksek Risk

Dauna sendromu hastalığı sadece biyokimyayla

Yaş Risk 1: 810 ................ Lezzetli Risk 1:28 - Yüksek Risk

Genetiği düşük olan kalan göstergeler, amniyosentez önerilir.

Soru ... Hesaplama hangi hafta alır? 10 ve 12 haftada, analizler normal olacak, eğer 11 hafta boyunca, evet riskler HCG'yi arttırdı ...

Başka bir ünitede (Ng / ml) çevrildi ... medyan yardımı ile

Hesaplama için haftalardan hangisi? Son menstrisin 1 günü ise. 03.03.2017

Hamilelik dönemindeki hesaplanması, 1. ultrason taramasının sonuçlarına göre gerçekleştirilir. Bunun nedeni, 6 günden 6 günden 13 haftaya kadar fetüsün 6 günden itibaren, özel tablolarla hesaplanan aynı boyutta olduğu gerçeğinden kaynaklanmaktadır. 14 haftalık gebelikten sonra, fetüsün gelişimi farklıdır ve genetik özelliklere bağlıdır.

Ultrasondaki hamilelik teriminin hesaplanması, fetüsün tüm büyüklüğünde veri toplamı ile hesaplanır.

Ultrasondaki hamilelik terimi ve son adetin tarihi, yumurtlamaya bağlıdır. Yumurtlama erken olabilir, sonra hamilelik terimi ultrasonda daha fazladır. Geç yumurtlamada, gebelik süresi ultrasondan daha az olacaktır. Adet döngüsünün ortasında yumurtlama meydana gelirse, ultrasondaki gebelik süresi ve son menstrüasyonun tarihi çakışacaktır.

Sorunuza doğru cevap vermek için aşağıdaki veriler gereklidir:

1. MM'de belirtilen fetüsün boyutu: BPR, karın çemberi, uyluk uzunluğu.
2. Plasentanın boyutu, yeri ve durumu.
3. Css fetal.
4. Sonuç Ultrason taraması sonuçlarına göre aşağı sendromlu bir çocuğun doğum riski altında.
5. Tarihiniz: Siz veya yakın akrabalarınızın kromozomal anomalisi olan çocukları vardır.
6. Önceki hamileliği bitirdi.
7. Adet döngüsünün niteliği: Düzenlisi, bir sonraki adetin ne kadar başladıktan sonra, kaç gün menstrüasyondur.

Son adetin tarihine kadar hamilelik terimi 17-18 hafta olmalıdır. Ultrason taraması - 18-19 hafta. 7 gün içinde dağılım sapma değildir. Hamilelik dönemindeki hesaplanması, ultrason taramasında gerçekleştirilir.

• Hamilelik döneminde fetal CRT 11 hafta 5 gün 39-57 mm, ortalama değer 48 mm'dir.
• Bir TVP normalde 0.8-2.2 mm'dir.
• 11 hafta sonra burun kemiği açıkça görselleştirilir, ortalama kalınlığı 1,4 mm'dir. 12 haftalık hamilelikten sonra, kalınlığı 3 mm'den fazla olmalıdır.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi 0.5-2.0 saat içinde olmalıdır. NG / mL'deki hesaplama her laboratuvar için bireydir ve normlar ayrı olarak gösterilir.

Normdaki riskler 1: 380'den fazla olmalıdır.

Davanızda, HCG seviyesi ve kromozomal anomaliye ilişkin riskler yükseltilmiştir.

Meyvenin kromozomal patolojisine sahip olmadığından emin olmak için, amniyosentez şeklinde ek bir anket yapmanız gerekir, ardından genetik istişaresi.

Bana her şeyi söyle, doktor analizlerde sapmalar olduğunu söyledi. Bu ne anlama geliyor? 29 yaşındayım, 9 ay önce ilk çocuğu doğurdum. Bir patoloji yok. Bir ultrason yok 12,5 günlük, ultrason 12,2. Patter - 56mm.Chss-160 UD / MIN.TWEP-1.4 mm. Maliyet-2.1mm.pi-1,1.Papp-00.861 MOM.V-HCH - 0.291 MΩ.

Merhaba, tarama analizlerinde genetiğe gönderildi. Lütfen bana değip değmeyeceğimi söyle. 28 yaşındayım .: 11 hafta 4 gün, KTR-48mm., BRG-16,6mm., Tohum Kesimi Sıklığı-171 Beats, TVP-1,5mm., Venöz Kanalı-1.00., Burun-1,5mm kemiklerinin uzunluğu., Sararma torbası-3.1mm., Tarama: HCG-91,70M / L / 2,131M., RARR- A-0,373ME / L / 0.255M., Trisomius 21-InD: 1: 706, üsler: 1: 58., Trizomy 18-InD: 1: 1588, Bazlar: 1: 4326., Trizomi 13-ind: 1: 5017, bazlar: 1: 3055. Şimdiden teşekkürler!

Hamileliğin ilk trimestresinin taranmasının sonuçlarına göre, Down sendromu olan bir çocuğun doğumunda yüksek risk grubuna girmişsinizdir.

Meyvenin kromozomal anomali olmadığından emin olmak için bir danışma genetiği almanız gerekir. Gerekirse, doktor sizi invaziv tanılama biçiminde ek bir çalışmaya gönderecektir. Hamileliğin süresine bağlı olarak, koryonun, cordocentsis veya amniyosentezin biyopsisini sunabilirsiniz.

Araştırmanızın verilen verilerini analiz edeceğiz.

Hamilelik döneminde, taramanın ilk ultrasonunun normunun 11-12 hafta şunlardır:

• CTR - 38-56 mm, 11 hafta boyunca ortalama değer 4 gün - 47 mm;
• BRG - 13-21 mm;
• TVP - 0.8-2.4 mm;
• venöz kanaldaki blengts - pozitif, ters değerleri yoktur;
• burun kemikleri - açıkça görselleştirilmiş, kalınlığı ortalama 1,5 mm'dir;
• sarı çanta - 6 ila 12 haftalık gebelik döneminden 2 mm'den fazla.

Belirttiğiniz ultrason değerleri normal aralıktadır. Bir çocukta Down Sendromu'ndaki riskleri yapmak için, bilmeniz gerekir:

1. tüm fetal boyutları;
2. plasentanın durumu;
3. Özel bir programın kromozomal anomali riskini hesapladığı bir ultrasonun sonucu.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, Beta-HCG ve PappA-A'nın serbest alt birimi, 0,5 ila 2.0 MΩ arasında olmalı ve kromozomal patolojilerin riskleri 1: 380'den yüksektir.

Beta-HGCH'yi yükselterek, fetustaki Down Sendromu üzerindeki risk arttırılır. Bu gösterge, gestoz, diyabet veya diğer eşlik eden hastalıklar gibi diğer nedenlerden bir sonucu artabilir.

Göstergeleriniz için, Trizomy 21 çift kromozom veya Down sendromlu bir çocuk, 58'ten 1 kadında doğabilir, bu da yüksek risklidir.

Sadece katılan doktor size daha ayrıntılı bilgi verebilecek.

Merhaba! Şimdi bir hamilelik var, 12 haftadaki ilk taramada kanın bir sonucu olarak sapmalarım olduğum için, PAPP -0.41 MOM, HCG-0.42 MOM! Daha önce, bu konuda hiçbir şey söylemedi, ancak Guinestics'e göndermek zorunda kaldım, anlıyorum, ama ne yazık ki zaten bir tren kaldı! Tahmini T-21 1: 6657, T-18 1: 2512, T-13 2: Astaria T-13 1; 1422, ikinci günün toplamını çözmeme yardımcı oluyor.

Ultrason ve birinci ve ikincie göre, her şey ayaklanmadan iyidir! Tatildeki doktorum, neden ebedeki düşük kan göstergeleri hakkında bana bildirmediler, sonuçlarımın korkutucu olup olmadığını söyle.

Hamileliğin ilk trimestresinin biyokimyasal taramasının normal değerleri, Beta-HCG ve PappA-A'dan 0,5 ila 2.0 MΩ'nin serbest alt birimidir.

Normal değerlerden sapmalar, aralarında fetüsün gelişmesinin anomalilerini ve olumsuz hamileliğin anomalilerini ayırt eden bir dizi faktörden kaynaklanabilir.

Beta-HCG ve Pappa-A göstergelerindeki eşzamanlı düşüş, Fetus tarafından Edwards Sendromu geliştirme riski ile oluşabilir. Ek olarak, göstergeler tehdit edici bir spontan düşüklüğü ile azaltılabilir.

Fetustaki tahmini kromozomal anomali riski, tüm göstergelerde 1: 380'den yüksek olmalıdır.

Yerleşim riskiniz normal aralıktadır.

Azaltılmış Beta-HCG ve Pappa-A göstergelerini tespit ederken, doktor ultrasonik tarama verilerine odaklanır. Çalışmadaki normdan sapmalar varsa, genetik danışmak gerekir ve ifadeye göre invaziv müdahale biçiminde ek bir çalışma yapmak.

Eğer, ultrason tarama sapmalarının sonuçlarına göre, tanımlanmadı, 16-20 haftada hamileliğin ikinci tarama çalışmasından geçilmesi önerildi.

Aris olan tüm sorunları çözmek için, ikamet yerindeki kadın danışmanlığına başvurmanız gerekir.

İyi günler, lütfen deşifre yardım edin, 28 yaşındayım, tarama 11 hafta idi. Kan Sonuçları -Papp-A-4.33, -Scherr.Mom 1.96, Ücretsiz Beta HGCH-134, Vertex 2.63. Numunenin örnek tarihindeki İngilizce Risk + NT 1: 7076, örnekleme tarihinde yaşa bağlı risklerden daha düşüktür. 1: 726, Trizomi 13/18 + NT<1:10000 ниже пор. Отсечки.помогите расшифровать пожалуйста!

10 hafta 6 günden 13 haftaya kadar 10 hafta ila 13 haftaya kadar olan hamileliğin ilk trimestresinin biyokimyasal taramasını geçtiniz. Aynı zamanda, ilk ultrason çalışması reçete edilir.

Değerlendirme Fetüsün durumu, çalışmaların toplamı ile gerçekleştirilir: biyokimyasal ve ultrason screering. Eğer sapmalar varsa, kadın genetik'e danışmanlığa gönderilir. Endikasyonlara göre, akvaryum-bira, koryonun biyopsisi, jestasyon süresine bağlı olarak, koroyon veya amniyosente şeklinde ek bir invaziv bir çalışma yapılmaktadır.

Normalde, biyokimyasal tarama göstergelerinin sonuçları Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi 0,5-2.0 saat içindedir.

Fetus içindeki kromozomal anomalinin gelişmesi için tahmini riskler, tüm göstergelerde 1: 380'den yüksek olmalıdır.

IOM değerinin iletme değeri 0,5 ila 2.0 MΩ arasında değişmektedir. Bu gösterge, her hamile için ayrı ayrı özel bir bilgisayar programı tarafından hesaplanır. Aynı zamanda, ANAMAN özellikleri ve bir dizi faktörde değişiklik yapılır.

Sizin tarafınızdan sağlanan biyokimyasal taramanın göstergelerine göre, çocuğun kromozomal anomalinin gelişimi üzerine risk grubuna girmediği sonucuna varılabilir, eğer bir hata yapıldıysa ve 134 mΩ yerine 1.34 saat daha olmalıdır. Beta-HCG'nin ücretsiz alt birimi. Bu gösterge kaldırılırsa, bu fetüsün patolojisini gösterebilir.

Doğru bilgileri elde etmek için, doktora ikamet ettiği yerde doğum uzmanı bir jinekologlara hitap etmenizi öneririz. Biyokimyasal ve ultrason taramalarının sonuçlarını inceledikten sonra doktor, hamileliğinizin daha fazla taktiklerini seçecektir.

İyi günler, şimdi Bulgaristan'dayım, 12. hafta ve 3 gün boyunca, geçtiğimiz ayın ilk günü, bisiklete binmeden önce, anlayışın başlamasından önce 12. hafta ve 3 gün boyunca bir ultrason ve biyokimyasal tarama yaptım. 23 Nisan, 14 Nisan, 14 Temmuz 2017 tarihinde geçti 33 yaşında ağırlık 85 kg, ultrasonda, doktor her şeyin yolunda olduğunu, ancak sonuçların ölçümleriyle sonuçlanmadığını, sadece bebeğin bir fotoğrafını gerçekten endişelendim. Analiz sonuçları hakkında lütfen yardım edin lütfen

Dauna hastalığı 1 ila 12000 arasında

Edwards Sendromu 1 ila 29000

Sendrom Patau 1

Turner Sendromu 1

Biyokimyasal Riski 1 ila 4300

Yaş Riski 1:54.

Ücretsiz BCG 0.33 anne

Fetüsün durumu hakkında bir sonuç çıkarmak için, ilk trimesterin ultrason ve biyokimyasal taramanın toplamda sonuçlarını bilmek gerekir. Bu çalışmalar tam teşekküllü bir resim elde etmesine izin verir.

Ultrason, çocuk organlarının sisteminin patolojilerini belirlemek için meyve ölçümleri yapmanızı sağlar. Hamilelik açısından 10 haftadan 6 günden 6 gün önce 6 gün önce, tüm meyvelerin benzer parametreleri vardır, 14 haftalık gebelikten sonra çocuk, genetik olarak döşenmiş olan bireysel olarak gelişmeye başlar. Ek olarak, yaka alanının ve nazal kemiklerin kalınlığı ölçülür. Elde edilen verilere dayanarak, Down Sendromundaki risk bir fetus vardır. Plasentanın durumu önemlidir.

Normalde, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi, 0,5 ila 2.0 MΩ'lik bir makyaj. Kromozomal anomalilerdeki riskler, tüm göstergelerde 1: 380'den yüksek olmalıdır.

Davanızda, 2 gösterge Normal'e uymuyor: Beta-HCG'nin ücretsiz alt birimi ve yaşla Down Sendrom'un yüksek riskinin azaltılması.

Dowon sendromu riskleri, bir dizi faktör dikkate alarak özel bir bilgisayar programı tarafından otomatik olarak yapılır.

Beta-HCG göstergesindeki düşüş, fetus içindeki bir kromozomal anomali varlığını, edwards sendromu formunda, plasental yetmezlik veya kendiliğinden düşük tehdit edicidir.

Sebeplerden herhangi biri, obstetrici jinekoloğanın acil bir şekilde danışmanlığını gerektirir. Gerekirse, gerekli terapi atanırsınız. Ek olarak, Down sendromu üzerinde yüksek riskli bir grup haline geldiğinden beri, genetik'e danıştınız. Endikasyonlara göre genetik, amniyosent şeklinde ek bir çalışma atayacaktır.

Merhaba! Lütfen yardım, kanı pes etmedi, çünkü doktor, 16.05'in son döneminde, ultrasonda, ultrasonda, bir önceki 18.04'ün bir ultrason olduğunu sordu ve tüm veriler olduğunu sordu. Bu, ultrasonda: 13, 5 hafta, CTR 75 mm, 22 mm, kalp atış hızı 172 (bir ultrason sırasında, belki de) TVP 1.7, nazal kemiği, venöz kanalda kan akışı olan TVP 1.7, TrickSpeed \u200b\u200bRegurgitation, HA NO, HA NO, HA HAYIR, KÜÇÜKLERİN ANATOMİSİ +, LIMBS +, Rahim ve Hepsi Özellikler olmadan, Twusion 43 mm Zev'in servikal uzunluğu, DPM A Uter Dexpi- 2, 56, bir uter sinpi 1.95, bu Bütün veriler, genetik yolculuğu geçmek istiyorum, ancak doktor 2 screening beklediğini ve bunu anlıyorum çünkü bir süre koyamazsın, bu ultrasonun terimi için ilk üçünü ele alabilirim ve böyle olabilir. Tüm 16.05'lik dönemin tümü doğrudur ve 18.04'ten ve doktoru dinlemeyin ve ikinci taramayı bekleyin. Anksiyete, Gebeliğin ilk haftalarında Redoxin 10'u gördüğüm gerçeğine neden olur, ortaya çıktığında, çocuğu etkilemeyeceğinden, bir hafta görmediğimden, bu konudaki yorumlardan bir doktor gördüm, şimdiden teşekkürler Cevap için!

25 yaşındayım, 90 yaşındayım, ilk bebek sağlıklı.

Son dönemlerin 16.05 olduğunu varsayarsak, şu anda 11-12 haftalık gebeliğiniz var. 18.04 yılının son döneminde, hamilelik terimi 15-16 hafta.

Hamilelik dönemi ile ilgili sorunuzu cevaplamak için, bilmeniz gerekir:

1. Adet döngüsünde daha önce başarısızlıklar var mıydı?
2. Daha önce hiç kesilmiş tahsisler var mıydı?
3. Hipertansiyon, diyabet veya tiroid hastalıkları gibi eşlik eden hastalıklarınız var mı?
4. Serviks ve hormonal hastalıkların erozyonu dahil, jinekolojik hastalıklarınız var mı?
5. Seks hormonlarının hamileliğini ele geçirdiniz mi?
6. Hamileliğin hangi zamanlarında, annelik muhasebesi hakkında ne zaman çaldınız? Jinekolojik muayenede neydi?
7. Son menstrüasyon nasıl devam etti? İçinde herhangi bir değişiklik var mıydı?
8. Randevu için 10 RanTuchSin'i aldınız mı ve doktorun kontrolü altında mı?
9. Neden düşük hız alırken hamileliğin oluşumuna karşı korumadınız mı?
10. İlacımı kaç süre aldın?
11. Senin boyun?

Hamilelik terimi, ilk ultrason taramasının sonuçları ile sergilenmektedir. Bunun nedeni, hamilelik döneminde tüm meyvelerin 6 haftalık 6 gün - 13 haftalık 6 günde benzer bir boyuta sahiptir.

Ultrason ve biyokimyasal çalışmalar 10 haftalık 10 hafta - 13 hafta 6 günlük gebelik açısından yapılır. Aynı zamanda, kanın belirli bir hamilelik dönemi için sonuç elde edilmesiyle ilişkili olan bir ultrasondan sonra kan kesinlikle teslim edilir.

Kromozomal belirteçlerde kanın yalnız yalnız kaldıysanız, elde edilen verilerin yanlış yorumlanması mümkündür.

Normal adetin 18.04 olduğunu varsayarsak, aşağıdaki veriler elde edilir.

• Fetal CTR 13 haftada 5 gün 59-85 mm arasında değişmektedir.
• Hamileliğin 13. haftasında BDT fetal Norma, dakikada 147-171 atımdır.

Göstergedeki bir artış, duygusal durumunuzla ilişkili olabilir veya fetüsün oksijen açlığına işaret eder. Plasentanın durumunu bilmek gerekir. Bunda patolojik değişiklikler varsa, uygun tedaviye geçmek gerekir. İkinci seçenek, yeniden ultrason.

• TVP 13-14 haftalık gebelikte 0,7-2.7 mm olmalıdır, ortalama değer 1,7 mm'dir.
• Nazal kemik açıkça görselleştirilmeli ve 3 mm'den fazla olmalıdır.
• Venöz kanaldaki kan boylarında normaldir, negatif değeri ve yetersizliği yoktur.
• Cervix, 35-45 mm uzunluğunda, iç ve dış ZEV kapalıdır.

Reduxin 10, merkezi eylemin obezitesinin tedavisi için bir ilaçtır. Kullanmakta kesin bir okumaya sahiptir. Hamilelik sırasında, alımı yasaktır, çünkü fetüs için güvenliği hakkında veri yoktur. Titiz kontrasepsiyona eşlik etmek gerekir.

Merhaba! Cevabınız için teşekkür ederiz, gecikmeden, her zaman zamanında, her zaman zamanında, aylık olarak boşaltılmadan, hormonları geçtiğim ve her şey normal olduğu ortaya çıktı, Reduxin, kilo kaybına karşı olumlu bir eğilime neden olmak için bir doktor atandı, 7 gün sürdü. 10.05 ila 16.05, 16.05 ay arasında geçti ve neredeyse her zamanki gibi yaklaşık 12 saat sürdü, ancak daha sonra sonlandırıldı, sonra Test 16.05 oldu ve Reduxer'ın resepsiyonunun da bir test yapmadan önce pozitif olduğu ortaya çıktı, bu, 06.05 ve 08.05 negatif, hormonlar 06.04'ü normal aralıkta teslim etti, ilk üçünü geçmek istedim, ancak resepsiyonun merkezinde, kendimin bir ücret karşılığında bile geçemeyeceğini ve ayrıca ikinci ultrasonu önerebileceğini söylediler (gerçek Verilerin yanlış olumlu ya da sahte olumsuz olabileceği), doktorun önlenmesi hakkında bir şey söylemedi (endokrinolog), Mart aylarından ve testlerden sadece hamile kalma girişiminin negatif olduğunu, özel olarak menstrüellerin 18.04 gecikmeyi anlamak için beklendiğini uyardım. değil, test yalnız değildi, ma'dan sonra nasıl olduğunu anlayamıyorum Ağız korundu, büyük olasılıkla 18.04'ten 16.05'ten daha fazla düşünülürse, sanırım, öyleyse, tam parametrelerin tam parametrelerinin burnuna, ellerini, bacaklarını, genel olarak söylediği son teslim tarihini onaylamak veya çürütmek Bu ultrason, genetiğe gideceğim, çünkü jinekoloğum plotless bir şey açıklayamaz ve söyleyemez! Teşekkür ederim!

İyi günler! Lütfen 1 tarama analizinin şifresini çözün. 31 yaşındayım, 3 hamilelik, ultrason (CRT ile) 12 hafta + 5 gün, obstetrik dönem 12 hafta. CSS 155 ul / m, CRT 64.0 mm, TVP 1.8 mm, burnun kemiği belirlenir. Ücretsiz Beta Ünitesi HVORCH 179.0 IU / L / 4,171 MOM, RARR-A 5,270 IU / L / 1.722 MΩ. Trizomi 21 Temel Risk 1: 556 Bireysel Risk (Temel + Ultrason + BH) 1: 5616.Trisomi 18 Bazlar. Risk - 1: 1359, Ind. Risk 1: 27185. Trizomi 13 esası. Risk 1: 4264, ind. Risk 1: 85276.

Hamileliğin ilk trimestresinin taranması arasında normal göstergeleriniz ve normdan sapmalarınız var. Her şeyi ayrıntılı olarak düşünün.

Ultrason muayenesi, yalnızca CTR, TVP, CSS fetalinin tanımını ve burun kemiklerinin görselleştirilmesini de içerir, ancak aynı zamanda tüm büyüklüğünün ve durumunun göstergesi nedeniyle fetüsün gelişimi hakkında genel bir fikir verir. plasenta. Buna ek olarak, çalışmadan sonra, fetus tarafından Down Sendrom'un gelişmesinin olasılığı hakkında bir sonuç verilmektedir. Bu gösterge otomatik program tarafından hesaplanır.

Sunduğunuz ultrason göstergelerini analiz edeceğiz.

• Bir ayda hamilelik terimi ve ultrason çakışır ve 12-13 hafta tutar.
• Meyve Çek 12-13 haftalık gebelik döneminde, dakikada 150 ila 174 çekim arasında değişmektedir.
• Fetal CRT 12 hafta 5 gün 50-72 mm'dir.
• Bir TVP, 0.7-2.5 mm aralığında normaldir.
• Burun kemikleri açıkça görülebilir ve kalınlığı 3 mm'den fazla.

Bu göstergeler normal aralıktadır.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarını analiz edeceğiz.

Normalde, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi 0,5-2.0 saat aralığındadır.

Tüm kromozomal anomalilerdeki riskler 1: 380'den yüksek olmalıdır. Tüm göstergeler, bu seviyeden daha az, yüksek riskli bir gruba düşer.

Davanızda, fetüsteki kromozomal anomali riskleri yüksek riskli bir gruba girmez. Bununla birlikte, beta-HCG göstergeleri ve Pappa-A aşırı tahmin edilir.

Pappa-A'da izole edilmiş bir artış teşhis değeri taşımamaktadır.

Beta-HCG'nin artan konsantrasyonu oluşabilir:

Çocuğun patolojisi olmadığından emin olmak için, jinekologla hemen iletişim kurmanız gerekir. Tüm verileri haritaladıktan sonra, doktor hamileliğinizin daha fazla taktiklerine karar verecektir. Genetik'e danışmanız gerekebilir.

Merhaba, lütfen bana söyle, gerçekten 1. taramayı çözmede yardıma ihtiyacım var.

27 yaşındayım, 2. hamilelik planlandı, ilk bebek sağlıklı. Adetin son günü 08.05.

Ultrasonun sonuçları (ultrason 11'in süresi (3DN): CTP 46, BPD 18, kalp atış hızı 174, TVP 6.2. Biyokimyanın sonucu: RARR-A 0.907, HCG 0.717, Risk TR.18 1: 293, TR.21 1: 1581, TR. 13 1: 1153

6 gün sonra başka bir aparattaki ikinci ultrasonun sonucu: KTR 59 (bölme bileşiği 3D), BPD 19 (ACC. 13 hafta), Kalp Hızı 165, TVP 4.6, Nazal Kemik 1.7, Pi 0.90, VI Ventrikül 2.8, Meyvenin özellikleri, hem fırçaların, göbek kordonu 3 damarlarının sunumuyla elimine edilemez. Sonuç: TVP ve VI ventriküllerinin işaretçileri olarak genişletilmesi.

Herhangi bir tedavi edilemez hastalıklar hakkında konuşmak mümkün mü ve çocuğun hastalanacağı riskin nedir?!

Genetik, bu tür endikasyonlara göre, hamilelik kesintiye uğrayamayacağını ve koryonun biyopsisini ve kontrol ultrasonunu önerdiğini söylüyor.

İlk tarama araştırmasını deşifre edin. Hamileliğin 11-12. haftalarındaki normlar makyaj:

Davanızda, fetustaki kromozomal anomalinin işaretçisi bir TVP'dir.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi 0.5-2.0 saat içinde olmalı ve risk değerleri 1: 380'den yüksektir.

Trizomi 18 çift kromozom veya Edwards sendromlu bir çocuğun doğum riski altında bir artışınız var.

İkinci tarama çalışmasını analiz edeceğiz. Çocuğun sırasıyla, gebelik dönemi bir artış var. Hamileliğin 12-13. haftası için normlar makyaj:

• CTR - 51-59 mm;
• BPR - 18-24 mm;
• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• TVP - 1.6-2.5 mm;
• nazal kemiği - açıkça görselleştirilmiş, ortalama değer 1,8 mm'dir;
• VI Ventricle - 10-15 mm.

Patolojik göstergeler, VI ventrikülünün ve TVP'nin göstergesinin fazlalığıdır.

Ultrasondaki bir başka patoloji, fetustaki her iki fırçanın preasiyal poliaktiğidir. Patolojik durum parmakları ikiye katlayarak tezahür eder. Bu yardımcısı izole edilebilir ve fetus içindeki kromozomal patolojinin bileşiminde ortaya çıkabilir.

CTR'de Hamilelik Dönemi 12 H 6 D

CSS fetal 167 st. / Dk.

Venöz Kanal Pi 0,890

Arka duvarda koryon / plasenta düşük

Pupovina 3 Gemiler

Kromozomal Meyve Patolojisi İşaretçileri:

Burun Kemiği: Belirlendi; Triküspid valfinin dopplerometrisi: normal

Hgch 61,4 i / l 1, 805 anneye eşdeğer

RARR-A 1,569 IU / L 0.528 MOM'a eşdeğer

Uterin Arter Pi 1,49 0,930 MOM'a eşdeğer

Trizomi 21- Bazlar. Risk 1: 452 / ind. Risk 1: 498

Trizomi 18 - Bazlar. Risk 1: 1110 / ind. risk< 1:20000

Trizomi 13 - Temel. Risk 1: 3480 / ind. risk< 1:20000

Preeklampsi 34 haftaya kadar. Gebelik 1: 4142

Fetüsün gelişiminde 37 haftaya kadar gecikme 1: 482

34 haftaya kadar spontan doğum 1: 197

Jinekolog, anladığım kadarıyla, Trizomi 21, özellikle de "yaklaşık" index indi. Temel risk. Ayrıca, DNA analizi için Viyana'dan çit kanla yapılan araştırma yönteminden bahsetti (prosedür ucuz değil). Lütfen doktorun böyle bir ifadeyle anlattığı bu çalışmada bir anlamda olup olmadığını söyleyin. Peşin hazırlamak!

Fetusun ilk tarama çalışmasını bir ultrason ve biyokimyasal kan testi biçiminde geçirdiniz.

Birkaç soruyu netleştirmek istiyorum:

1. Hamilelik daha önce ve nasıl bitti?
2. Down sendromlu veya diğer kromozomal patolojileri olan çocuk var mı?
3. Down sendromlu bir çocuğun doğum riski altında ultrasonda sonuç.
4. Eşlik eden patoloji.
5. Kadın Hastalıkları.

Sizin tarafınızdan sağlanan verileri analiz edeceğiz.

12-13 haftalık hamilelikler için normlar makyaj:

• KTR -MM;
• TVP - 1.6-2.5 mm;
• BPP -MM;
• venöz kanal - olumsuz ve ters bir değere sahip değildir;
• pupovina - 3 damar;
• burun kemiği - açıkça belirlenir.

Bu göstergeler normal aralıktadır.

Plasentanın yeri herhangi biri olabilir, ancak servikal seviyenin üzerinde vurgulanmalıdır. Bu hamilelikte, plasentanın düşük konumu izin verilir. Kural olarak, hamilelik teriminin aşılması, kaldırılması. Spontan Düşük ve Kanama tehdidinden kaçınmak için, bir sonraki ultrasona kadar cinsel yaşamdan kaçınmanızı öneririm.

Biyokimyasal tarama, fetus içindeki kromozomal anomali işaretçilerine bir kan çalışması yapmanızı sağlar: trizomi 13, 18 ve 21 çift kromozom.

Normalde, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt biriminin endeksleri 0,5 ila 2.0 saat olmalıdır.

Kromozomal anomaliye ilişkin riskler, tüm göstergelerde 1: 380'den yüksek olmalıdır.

Çalışmanın sonuçlarını, 34 gebelik haftasına kadar 34 gebelik haftasına kadar yüksek riskli bir grupta buluyorsunuz.

Trizomi 21 çift kromozom veya Down sendromu, temel ve bireysel riskler üzerinde göstergesi yakındır, ancak yüksek riskli bir gruba girmezler.

Belki de doktorunuz, geçtiğiniz konjenital kromozomal patolojilerdeki istilacı olmayan doğum öncesi teşhisinden bu yana başka bir araştırma yöntemi anlamına gelir. Büyük olasılıkla, jinekolog, fetustaki patolojiyi dışlamak için hamileliğin ikinci trimesterinde biyokimyasal bir tarama yapmanızı önerdi.

Okumaların varlığında, okumaların varlığında ek araştırma yöntemlerini atayacak olan jinekologunuzun ayrıntılarını netleştirmelisiniz.

Prosedürün adını buldu:

Konjenital kromozomal patolojilerde invaziv olmayan doğum öncesi tanı

153ud / dak meyvesini sökmeye yardımcı olun. CTR 73,0mm. TVP 1.90mm. Verilen Beta Subunit HGCH-101,20M / L / 2.715M RARR-3,208M / L / 0.513M. Trisomius21 Temel Risk 1: 699. Adıval Riski 1: 361 Trisomy18. Temel Risk 1: 1780 Bireysel Risk 1: 35604. Trizomi 13 Temel Risk 1: 5564 Bireysel Risk 1: 111279

Lütfen umrunda değilse, sizinle e-posta ile iletişim kurmak istiyorum.

11 Temmuz 2017 kan, 1 tarama ve fetüsün ultrason keşfedilmesine alındı. Uziste ortalamayı koydu. CPR - 52mm, CSS-160, TVP - 0.7mm, burnun kemiği belirlenir (fotoğrafın kendisini de görüyorum). 18 Ağustos (bir aydan fazla!) Son olarak, kanın sonuçları geldi - HCG - 76.9 IU / L, Pappa- 0.373 iU / l. Trisomy21 - 1: 222 (Dikkat Bölgesi), Trizomi 1: 706 (Dikkat Bölgesi), Trizomi 13 1: 1722. Genetik'e gönderin. İlk çocuk, kalıtsal hastalık yok, ailede de sapma yok. Ben tüm göstergelerde sağlıklı bir insanım. Fakat: Biz ve denedim ve denedim günü emin için biliyorum. Bu nedenle, aile koşulları (annenin müzik hastalığı) biçiminde, başka bir günde olamazdı. Ve ilke olarak, çocuk bilinçli. Bu 1 Mayıs 2017. Buna göre, dönem 10 haftadan fazla olamaz, 9 hafta ve 5-6 gün olabilir, örneğin (gebe kalma, her zaman PA günü geçerli değildir). Diğer şeylerin yanı sıra, eğer terim Coccicco-karanlık boyutuna konulursa, yani ailede bir özelliğimiz var - Yerli babam 5,2kg ağırlığa sahip (ve 3 çocuğun tümü bu kadar ağırlığa sahip) doğdu. , Anne 4.2 kg. Ben 3,3kg - normal ağırlık. Ama yine de ailede hepsi büyük doğdu. Olası sapmalar için çok endişeliyim. Ancak, anladığım kadarıyla, daha küçük bir gerçek dönem ve hormon göstergeleri daha az olmalıdır. Evet ve TVP küçük.

Sorunuza doğru cevap vermek için aşağıdaki veriler gereklidir:

• Son menstrüasyonun ilk günü.
• Düzenli olarak adet döngüsünüz var mı? Süresi.
• Yumurtlama testlerini yaptınız mı? Öyleyse ne olmuş?
• Down sendromu ile çocuğun gelişimi riski altında bir sonucu ile ultrason taramasının tam boyama.
• Beta-HCG ve Pappa-A'nın IOM araştırması birimlerinin ücretsiz alt biriminin sonuçları. Kalan göstergeler her laboratuvar için bireyseldir ve önemli ölçüde farklılık gösterebilir.

Son menstrüasyonun ilk gününe sahip olduğunuzda bilinmediğinden, erken bir yumurtlama yaptığınız varsayılabilir. Aynısı, 7 gündeki farkı, tahmini hamilelik döneminiz ve ultrason taraması ile ilgili veriler arasında açıklanmaktadır.

Gebelik dönemi için, ultrason çalışmaları alınır. 12 haftalık gebelik dönemi, fetüsün büyümesi aynıdır. Bireysel bir artış, 12. haftadan sonra başlar.

Hamileliğin 11-12. haftalarında, ultrason normları aşağıdaki gibidir:

• CTR - 34-59 mm;
• CSS Fetal - Dakikada 150-174 Etki;
• TVP - 0.8-2.2 mm, ancak en fazla 3 mm;
• hamileliğin 11. haftasında burun kemikleri açıkça görselleştirilir, ancak ölçülmez.

Biyokimyasal araştırmalardan sonra risklerle, tüm göstergeler 1: 380'den fazla olmalıdır. Aşağıdaki veriler - yüksek riskli bir gruba girer.

Davanızda, danışma genetiğine ihtiyacınız var. Tanıklığın varlığında, kromozomal patolojiyi belirlemek için fetüsün invaziv bir çalışması yapmanız istenecektir.

Lütfen sonuçları deşifre edin! Ben 27 yaşındayım. Aylık bir dönemde 12 Nerchel ve 4 gün boyunca 1 Hazırlık, ve aynı gün 13 hafta boyunca ultrasonda. Ve 2 gün. CRT 67 Servikal kat 2.6 mm nazal kemik 2.1 mm. RARR-A 6, 13 SPR. MOV 1, 79, FB-HCG 42, 7 İnce Much1.33 sonucu. Biyokimyasal Risk 1: 5252, Çift Test 1: 8589 Yaş Risk 1: 872. Trizomi 13/18 + NT 1: 10000

Fetusun durumunun tamamen şifresini çözmek için yeterli veri yoktur. Bilmen gerekiyor:

• fetusun tüm boyutunu gösteren ultrason taramasının tam resmi: BPR, karın çemberi, uyluk uzunluğu;
• sonuç Ultrason taraması sonuçlarına göre, fetusta Down sendromu geliştirme risklerini belirten;
• Css fetal;
• iç organların durumu;
• göbek kordonunun damarlarının sayısı;
• plasentanın boyutu, durumu ve yeri;
• anamnezinizden veri.

Ultrason taraması ve aylık son teslim tarihlerinde normal ayrılma 7 gün içinde kabul edilir. Gebelik terimi, sadece döngünün ortasında değil, aynı zamanda erken ya da geç olabilen yumurtlama anına bağlıdır.

Hamilelik döneminde ilk ultrason taraması için normal değerler 13-14 hafta aşağıdaki göstergeler dikkate alınır:

• CRT - 54-78 mm;
• TVP veya servikal kat, 1.7-2.7 mm aralığında;
• nazal kemik, bir ultrason çalışmasında açıkça görülebilir ve kalınlığı 2 ila 4,2 mm arasındadır.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt birimi, 0,5 ila 2.0 MΩ arasında olmalıdır, diğer birimler her laboratuvar için bireydir. Kromozomal anomalilerin tüm göstergelerinin riskleri 1: 380'den fazla normaldir.

Fetüsün durumu hakkında doğru bilgi için, ikamet yerindeki bir obstetrici jinekologla görüşmeniz gerekir. Tüm verilerin toplamı ile: Anamnez, ultrason ve biyokimyasal tarama, doktor tüm sorularınızı yanıt verecektir.

İyi günler. Tarama sonuçlarını sıralamaya yardımcı olun. Ultrason ve Kan Testi İletken 12 Hafta 5 Gün Ultrasonda Veriler: CRT 69mm BPD 21mm Fetal Heartbeat: Belirlenmiş, Kalp Atışı 166 UD / Min. PI: Yaka alanının 0.91 kalınlığı: 1.6mm Nazal kemik görselleştirilir: 2,1mm fetüsün anotomisi: Kafatasının kafatasının kemikleri: B / Hakkında Beyin yapısı: M-echo: B / O omurga: B / o Mide: B / O Ön Karın Duvarı: B / O Vasküler Pleksus: B / O Ventrikle IV: Dört Odalı Kalp Kesimi: B / O Mesane: Kullanılan Üst ve Alt Lims: B / O Sarı Çanta: Amnion tarafından görselleştirilmedi: ÖZELLİKLER: B / O Köyün tercihli lokalizasyonu Chorion: Rahimin arka duvarı, 13 mm kalınlığı, Orion'un yapısı: B / Uterus duvarlarının kabı hakkında: B / O yumurtalıklar: Sağ sarı gövde 23mm Sonuç : Uzgresif gebelik, 13 haftalık kan testi verileri: Prisca i test testi gebelik proteini ile test edildi A (rarr-a): 0.95mm / ml ücretsiz B-alt birim 26,40 g / ml

Hamilelik terimi için, 12-13 hafta sonra, aşağıdaki gibidir:

• CRT - 50-72 mm;
• BPR - 18-24 mm, ortalama değer 21 mm'dir;
• CSS Fetal - Dakikada 150-174 Etki;
• PI - göstergenin yetersizliği eksikliği ile pozitif bir değere sahip olmalıdır;
• TVP - 0.7-2.5 mm, ortalama 1,6 mm'dir;
• nazal kemik açıkça görselleştirilir, kalınlığı 2 ila 4.2 mm arasında değişir;
• fetüsün anatomisi - özellikleri olmadan;
• koryon kalınlığı - 10.9-19.8 mm;
• koryonun yapısı - özellikleri olmayan, iç zev'in üzerinde yüksektir;
• amnion - özellikleri olmadan;
• sarı gövde - 10-30 mm.

Belirttiğiniz veriler normal aralıkta.

Sonuç olarak, fetusun üzerindeki riski, elde edilen tüm verilere ve kadının tarihini temel alan, özel bir bilgisayar programı tarafından otomatik olarak hesaplanan ultrasonik taramanın sonuçlarına göre fetusun üzerindeki riskini bilmeniz gerekir.

Verilerin biyokimyasal taramasının sonuçlarının şifresini çözmek, çok az. Bilmen gerekiyor:

• tüm laboratuvarlar için evrensel olan ve 0,5 ila 2.0 arasında normal olan bir ölçüm biriminde Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt biriminin göstergeleri;
• mME / mL veya NG / mL gibi diğer ölçüm birimlerini belirlerken, her laboratuvar için farklı olan normal göstergelerin değerlerini vermek gerekir ve sonuç verirken belirtilir;
• fetus'tan kromozomal anomalilerin varlığı için riskler: Trizomi 13, 18 ve 21 çift, 1: 380'den fazla normal olan kromozom.

İyi günler! İlk hamilelik

26 yıl. Hamilelik 12 hafta. 6 d. Tarama Ultrason: CRT 83mm, BPR 25mm, Kalp Hızı 155 UD / Min, TVP 2.1mm, Burun Kemik 2.5mm. Biyokimya sonuçları: HCG 44.78 IU / L / 1,430 MOM, RARR-P 4,456ME / L-0.646 MΩ. Down sendromunun olasılığı nedir

Merhaba, 31 yaşındayım, 1. trimestere genetik tarama yaptım, bunlar sonuçlar, çözmeye yardımcı olur:

2. gebelik, 62.5kg, taranan 30 yıl11 ay, bilgi işlem hastalığı kronik otoimin tirhidit.

Son Aylık 17.05. Yumurtlama 05.06. (Geç yumurtlama, yazdıkları daha az acı çekecek zaman)

Ultrason: KTR 43.5. Burun kemikleri 2.3mm. Kalp atış hızı 172ud / dak. Yaka alanının kalınlığı 1,5 mm'dir.

Hamilelik terimi 11/13.

Ücretsiz Beta-HGCH 200. 4.01m;

PAPP-A 1.19. 0.69m

Biyokimyasal + NT 1:86

İkili Test\u003e 1:50

Acil Durum Riski 1: 565

Trizomi 18 + NT<1:10000

Ardından, terim 16 hafta, ultrason yapıldı, sapmalar olmadan her şey normaldir. Sonucu beklerken AFP ve 2. trimester tarama testini geçti.

Cevap için teşekkürler.

Sizin için ayrılan birkaç önemli sorunuz var:

1. Yumurtlamayı nasıl kontrol ettiler? Hangi testler kullanıldı?
2. İlk hamileliği sona erdi?
3. Levothiroxine tabletleri, euticox veya başkalarını kronik otoimmün tiroidit hakkında kabul ediyor musunuz?
4. Endokrinolog izle mi?
5. TSG'nin göstergeleri nelerdir?
6. Hipotiroidizmin var mı?
7. Fetüsün boyutu: BPR, OH, DB.
8. Sonuç Ultrason taraması sonuçlarına göre Down Sendromu riski üzerine.
9. Sizi genetiğe istişare başvurusunda bulunuysanız.
10. Siz veya yakın akrabalarınız, kromozomal patolojisi olan çocuklarınızdı.

Hamilelik terimi için, normların 11-12 haftası aşağıdaki göstergelerdir:

• CTR - 42-50 mm;
• burun kemikleri - açıkça görselleştirilmiş;
• TVP - 0.8-2.2 mm.

İlk taramanın biyokimyasal göstergeleri Beta-HCG ve PappA-A'nın içermeyen alt birimi, norm içinde 0,5 ila 2.0 MΩ arasında değişmektedir.

2 kez daha yüksek bir beta-hgch göstergeniz var. Bu şunlardan dolayı olabilir:

Kromozomal anomalilerdeki riskler, tüm göstergelerde 1: 380'in üzerinde normaldir.

Biyokimyasal araştırmalara göre, kromozomal patolojisi olan bir çocuğun doğumu için yüksek bir gruptan düştün.

İkinci taramanın sonuçlarını beklemenizi öneririm, obstetrician-jinekoloğa ve tanıklığın varlığında - genetik varlığına dönüşmeyi öneririm. Genetiği ziyaret etmenin fizibilitesinin sorunu her kadın için ayrı ayrı çözülür.

İyi günler! Danışmanlığını soruyorum. 2 Gebelik, 13 hafta. Ve 3 gün. 40 yıl. Ağırlık 70.4. Ultrason ve kan: CRT 72 mm, BPD 22 mm, LZ 29 mm, OG 82 mm, Hea 71 mm, Uyluk kalınlığı 11 mm. CSS 158. TVP 2.1 mm. Burun kemikleri görselleştirilir, 2,6 mm. Chorion kalınlığı 19 mm, uterusun arka duvarında. Rahimin arka duvarında, 47 mm çapındaki interstiko-abado-abartılı miyomatöz düğüm kilitlenir. Rahimin ön duvarındaki hipertonus myometrium. Ücretsiz Beta Subunit HCG 23.30 IU / L / 0.658 MOM. RARR-A 2,170 IU / L / 0.616 Anne. Temel risk: Trizomi 21 - 1:69. Trizomi 18 - 1: 174. Trizomi 13 - 1: 545. Birey. Trizomi Riski 21 - 1: 827. Trizomia 18 - 1: 3486. Trizomi 13 - 1: 2476. Her zaman bir risk olduğunu biliyorum, kimse sigortalı değildir. Ancak amniocentsis ve benzeri analizler yapmak istemem. Şimdiden teşekkür ederim.

Merhaba, istişare ihtiyaçlarınız

Ultrason 14 haftada, 12 haftalık aylık bir süre.

Beta -subienenitsa HGCH: 13,68 ME / L / 0,455

RARR-A: 1,574 IU / L / 0,426

Triamos 21: Temel: 1: 504

Trimmosia 18: Temel: 1: 1328

Triamos 13: Temel: 1: 4139

Hipertansif Bozukluk Riski

Preeklampsi Riski 34 Haftaya 1: 2017

Fetal büyüme gecikmesi 37 haftaya kadar 1: 282

Doppler Ustalık Arterleri:

Ortalama kan basıncı 83.4 mm Hg. 0.960 MΩ'ye eşdeğer

Annenin yaşı 32 yaşında

Birkaç sorudan ayrıldın:

1. Düzenli menstrüasyon düzenli var mı?
2. Adet döngüsü düzensiz ise, adetin minimum ve maksimum süre zararı.
3. Ultrasonun sonuçlarına göre, hamilelik terimi tam 14 hafta veya örneğin, 13 hafta 6 gündür.
4. Devam ettikçe hamilelikteydin mi. Hamilelik ve doğum sırasında komplikasyonlar vardı.

Gebelik süresi 14 veya daha fazla hafta ise, ultrason taraması, fetus sendromu üzerindeki riski tespit etmek için bilgilendirici değildir.

Hamilelik döneminde ilk ultrason taramasının sonuçlarına göre, 14 hafta boyunca göstergeler:

• Kalp atış hızı - dakikada 146-168 atım;
• CTR - 63-89 mm;
• TVP - 0.7-2.7 mm;
• uyluk uzunluğu 9.0-15.8 mm'dir;
• venöz kanaldaki blengts - tersi yokluğunda pozitif bir değere sahiptir.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, rakamlar aşağıdaki sınırlar dahilinde olmalıdır:

• Beta-HGCH'nin ücretsiz alt birimi - 0.5-2.0 saat;
• Pappa-A - 0.5-2.0 IOM;
• fetüsün anomalilerini geliştirme riskleri - 1: 380 üstünde.

37 haftaya kadar hamilelik döneminde fetüsün büyümesini geri alma riskini arttırdınız. Bu, aynı göstergelerle, bu fetüsün bu riskinin 282 kadından birine sahip olduğu anlamına gelir.

Merhaba! Tavsiye lütfen.

İlk taramanın sonuçlarına göre 12 hafta ve 4 gün

hgch 0.45 anne oldu

HCG Ücretsiz B-Subunit 18

Trisomi 21: Temel

Trizomi 18: Temel

Trizomi 13: Temel

Bana HCG göstergesini yakamadım ve birkaç gün sonra tekrar geçtim ..

13 hafta ve 1 gün

Ücretsiz B-Subdenser 15

HCG 59026,47 MME / ml

Rarr-a plazma proteini 6,56 me / ml

Bana söyle lütfen, HCG'nin azaltıldığı normaldir? Yoksa bir şey hakkında mı konuşuyor?

Cevap için minnettar olacağım ..

1. Katılan hekimin araştırma sonuçları ile ilgili tavsiyelerine gittiniz mi?
2. Ultrason ve biyokimyasal taramaların testleri nelerdi?
3. Biyokimyasal kan testi sonuçlarında trizomi 18 çift kromozom için risk değeri.
4. Plasentanın durumu.
5. Genel durumunuz: Karın dibinde ağrılı duyumlar, cinsiyetteki kanamanın varlığı veya yokluğu, toksikoz.

Hamilelik döneminde ultrason taraması ile 12-13 hafta, göstergeler normaldir:

Beta-HCG hariç, ilk biyokimyasal taramanın göstergelerinin değerlerini belirtmezsiniz. Veriler olmadan, sonuç vermek imkansızdır.

Göstergeler aşağıdaki gibi olmalıdır:

Beta-HCG'nin azaltılmış oranı şu adreste görülebilir:

Araştırma sonuçları hakkında güvenilir bilgi edinmek için ikamet yerindeki jinekolog için hemen başvurmanızı öneririm. Bir gösterge varsa, ek araştırma yöntemleriyle genetiğe danışmanız önerilir.

İyi günler. Yardım Sıralama, çok endişeliyim. 33 yaşındayım. Hamilelik 2. Ağırlık 46 kg11 -Berlik, doğumla sona erdi (sağlıklı çocuk). Ultrason, bir doktordan 12 haftada bir genetik hale getirdi, sonuçlara göre, tüm göstergeler normaldir, fetal ihlaller bulunamadı. Ancak yenilebilir plasenta önlemleri. 12 hafta sonra, 6 gün biyokimyasal tarama yaptı: PAPP-A (IOM) - 1.78 ve HCG BEDAVA (IOM) -2.21'in sonuçlarına göre. Nasıl anlayabilirim? (çok endişeli)

1. Gebeliğin nasıl gerçekleştiği.
2. Toksikoz var mı?
3. Karın dibinde herhangi bir ağrı var mı, ya da genital yoldan kanama var mı?
4. Genetik bir doktorun ilk ultrasonu neden? Bunun için ifadesiydi.
5. Önceki hamilelik ve doğumun aktığı gibi.
6. Diyabet veya diğer patolojiler biçiminde eşlik eden hastalıklarınız var mı?

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, aşağıdaki veriler norm içinde olmalıdır:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt biriminin göstergeleri;
• tüm göstergeler için riskler - 1: 380'den yüksek.

Davanızda Beta-HCG'de hafif bir artış var. Bu gösterge ile birlikte artabilir:

Plasentanın bölgesel varlığı, iç kanalizasyon alanındaki plasentanın yeridir, ancak sınırlarının ötesine geçmez.

Gebeliğin ilk 16 haftasında teşhis edilen yenilebilir plasenta gebelik, jinekologdan daha fazla dikkat gerektirir. Hiçbir şikayet yoksa, seks yolundan kanama ve hastanın genel durumu tatmin edicidir, bakım ayakta tedavi görülür.

Şikayet durumunda, hastanede hastanede yatış yapılmaktadır.

• banyoları ziyaret etmek, saunalar;
• herhangi bir fiziksel efor yapılması;
• seks eylemleri.

Kural olarak, uterusun artmasıyla, plasenta ikinci ultrasonda belirlenen yukarı doğru yükselir. Plasenta yükselmezse, hasta bakımı tedavi protokollerine göre gerçekleştirilir.

İyi geceler. Sonuçları deşifre etmeyin, çok lütfen! 12 hafta 2 gün (32GOD) taranan anında hamilelik süresi:

T 21 B 1: 473 ve 1: 179

T 18 B 1: 1129 ve 1: 17730

T 13 B 1: 3550 ve 1: 14695

Ücretsiz Beta HGCH 90.90

Pi 1.740 Uterin Arter

Servikal Kanal Uzunluğu 33

Hamilelik açısından, 12-13 hafta, federasyon göstergeleri:

• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• CTR - 51-59 mm;
• TVP - 0.7-2.5 mm;
• BPR - 18-24 mm;
• OG - 58-84 mm, ortalama değer - 71 mm;
• Co. - 50-72 mm.

Belirttiğiniz veriler normal aralıkta.

Verilerdeki biyokimyasal tarama verilerini belirtirseniz, şifre çözümü her bir laboratuvar için ayrı ayrı gösterilmiştir. Beta-HCG ve Pappa-A'nın serbest alt biriminin uluslararası ölçüm birimi tüm laboratuvarlar için bir tanesidir. Norm, 0.5 ila 2.0 MΩ göstergelerdir.

Tüm göstergelerdeki çalışmanın sonuçlarına göre riskler 1: 380'den yüksek olmalıdır. 1: 380'den az göstergeler yüksek risklidir.

Davanızda, Trizomi 21 çift kromozomlu bir çocuğun doğumunda, bireysel bir hesaplamaya göre bir Down sendromu ile yüksek riskli bir grup haline geldiniz. Siz veya yakın akrabalarınızın aşağı sendromlu çocukları olduğu varsayılabilir.

Çocuğunuzun hasta olup olmadığını belirlemek için Genetik'e danışmanız gerekir. Eğer tanıklık varsa, bir amniyosent veya başka bir invaziv çalışmayı yapmanız istenecektir. Fetal DNA çalışmasının sonuçlarına göre, genetik anomalilerin varlığı veya yokluğu belirlenir.

İyi günler. Biraz danışma almak istiyorum. 33 yaşındayım. Hamilelik terimi. Tarama Sonuçları RARR-A-0.473 MOM, BHG-1,494 MOM. Trizomi 21 1: 189. HRP belirtilerinin ve kromozomal anomalinin işaretleyicilerinin ultrason muayenesi ile ortaya çıkmadı.

12.6 haftalık TVP 2.2 mm'lik ultrasona göre, burun kemiği 2,0 mm'dir, CSS 158 dakikada vurulur. Genetik bir risk olduğunu söyledi ve ultrasonun 20 haftaya kadar yapılması gerektiğini söyledi. Dürüst olmak gerekirse, tam anlamadım, ultrasonda risk yoktur, ancak bir kan testi var. Her şey bir gün yaptı. Tamamen karıştırdılar ve yakalandılar. Punksiyonun düşüklüğe yol açacağı için endişeleniyorum.

Sorunuzu güvenilir bir şekilde cevaplamak için, az veri. Belirtmelisin:

1. Hamileliğin nedir?
2. Olsaydı önceki hamileliği bitirdi.
3. Doğum durumunda, hamilelik ilerledikçe, fetus sapmalarının çalışmanın sonuçlarına dayansa, bir çocukta bir patoloji var.
4. Kürtajlar olsaydı, tıbbi tanıklıkta hamileliğin kesintileri vardı.
5. Akrabalar arasında down sendromlu çocuk var mı?
6. Tüm verilerle tam boya ultrason: Fetusun boyutu, plasentanın durumu, Down sendromu riski altında sonuç.

Sizin tarafınızdan sağlanan verilere dayanarak, aşağıdaki sonuçları çizebilirsiniz.

Gebelik periyodunun 12-13 haftasında ilk ultrason taramasındaki norm aşağıdaki verilerdir:

Biyokimyasal taramanın normu:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt birimi;
• tüm göstergeler için riskler - 1: 380 üstünde.

Davanızda, tüm veriler temelinde, Down Sendromundaki yüksek bir risk fetüsüne sahiptir. Bu, kromozomal patolojisi olan bir çocuğun, 189'dan bir kadından sizinle aynı verilerle doğabileceği anlamına gelir.

Genetik, amniyosentezi gerçekleştirmek için okumalarınız olduğuna inanıyorsa, o prosedürü dinlemeye değer.

Amniyosentez, ultrasonun kontrolü altında gerçekleştirilir. Komplikasyonlar çok nadir durumlarda ortaya çıkar.

Bana yardım et lütfen. 11 ve 6 gün haftasında analizler teslim edildi. Ultrason sonuçları:

KTR-52, BPR-17, CHS-164, TVP - 1.6 (MOM 1.15), Burun - 1.6

Betachgch-71.5 ng / ml (Vertex \u003d 1.54)

PAPP-A - 1.29 MIU / ml (üzüntü \u003d 0.48)

29 yaşındayım, önce hamilelik, meyve 1

Biochem Riski + NT 1: 760

Çift Test 1: 265

Yaş Risk 1: 681

Trizomi 13/18 + NT<1:10000

Hamileliğin ilk trimestresinin ikili tarama testini geçtiniz:

• ultrasonik Meyve Araştırması;
• kan biyokimyasal çalışması.

Hamileliğinizin gelişimi hakkında bir sonuç vermek için çok az veri. Bilmen gerekiyor:

1. Adet döngüsünün düzenliliği.
2. Hamilelik dönemindeki bir ay boyunca ve ultrasonun karşısındayken.
3. Down sendromu dahil olmak üzere, gelişimsel anomaliler olan aile çocuklarındaydı.
4. Ultrason taramasının tam açıklaması:

• baş çevresi;
• karın çevresi;
• uyluk uzunluğu;
• beynin yarım küreleri olup olmadığı simetrik;
• beyin yapısı;
• iç organların durumu;
• göbek kordonundaki damar sayısı;
• venöz kan akışı;
• plasentanın durumu;
• sonuç Fetusta Down Sendromu Riski.

1. Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre:

• kromozomal anomalilerde riskler.

Hamilelik açısından, ilk ultrason taramasındaki normun 11-12 haftası bir sonraki sınırlar içinde değişmelidir:

• CTR - 40-58 mm;
• BPR - 13-21 mm;
• Kalp Hızı - Dakikada 153-177 darbeler;
• TVP - 0.8-2.2 mm, 11 haftalık ortalama değer ve 6 gün 1,6 mm'dir;
• burun kemikleri - açıkça görselleştirilmiş, kalınlıkları gebelik döneminin 12. haftasından belirlenmeye başlar.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, göstergeler şunlar olmalıdır:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt birimi;

Davanızda, kromozomal anomalili bir çocuğun doğum riski vardır. Bu, 265'teki 1 kadında patolojisi olan bir çocuğun doğumunu yapabileceğiniz gibi aynı göstergelerle olduğu anlamına gelir.

Hamileliğinizin daha fazla taktiklerini seçmek için jinekologla iletişim kurmanızı öneririm. Sadece katılan doktorun belirleyebileceği bir genetik istişaresine ihtiyacınız olabilir.

İyi günler! Ultrason muayenesini anlamanızı gerçekten rica ediyorum. Ben 34 yaşındayım. İkinci gebelik ve ikinci doğum. 12 hafta 3 gün boyunca. Burun ve TVP'nin kemik sapmalarımı nasıl anlarım? Bir yerde hala norm değil, hala yazılı göstergeler var. Bu, gelişimden sapmalar da olabilir mi? Bu fetüs sapmaları nasıl tehdit edebilir? Çok endişeli.

Kafatası kasası -norm;

TVP 2.4 (Standart 2,37)

Ön br. Rostka - norm

Mesane - oranı

Uzuvlar n-norm, normal

Czud. 1 dakika.

SVD YOLK ÇANTASI

3 gemiler arasında kaydırın - bulanık

Çocuğunuzun gelişimi hakkında doğru bir sonuç vermek için daha fazla bilgi edinmek istiyorum:

1. İlk hamileliğin özellikleri.
2. Sezaryen için tanıklık neydi. İşlem planlanan veya acil durumlar olarak yapıldı.
3. Ultrason taraması sonuçlarına göre Down Sendromu riski ile ilgili sonucu kurulur.
4. Hamileliğin ilk trimesterinin biyokimyasal bir taraması olmasın.
5. Genetik istişareniz var mıydı?
6. Cins kromozomal patolojilerdeydi.
7. Karın dibinde ağrı hakkında şikayetleriniz var mı?

Belirttiğiniz verilere göre, aşağıdaki sonuçları çizebilirsiniz.

Gebelik açısından, 12-13 hafta, ultrason taraması sonuçlarındaki göstergeler aşağıdaki sınırlar dahilinde olmalıdır:

• CRT - 50-72 mm;
• TVP - 0.7-2.5 mm;
• nazal kemikler - 2-4,2 mm;
• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• venöz kanaldaki blengts - pozitif, tersi yok;
• skar kalınlığı - 5 mm'den fazla;

Ultrason normlarındaki farklılıklar, ultrasonik teşhis aparatlarının sınıfından kaynaklanabilir. Bu durumda, belirli bir laboratuvar için normal göstergelerin değerlerini gezinmek gerekir.

Tanıklığın varlığında, invaziv bir araştırma yöntemi ile genetik konsültasyon yapmanız istenecektir.

Ek olarak, bir dizi kromozomal patolojiye risk koymanıza izin verecek bir biyokimyasal taramayı geçmeniz gerekir.

iyi günler! Tarama sonuçlarını sıralamaya yardımcı olun. 12 hafta.

chorion: Ön duvarda yüksek

pupovina 3 Gemiler

Maternal Serum Biyokimyası:

RARR-A 1.258ME / L / 0,378 MOM

Beklenen Trizomi Riski 21,18,13:

trizomi 21: Temel Risk 1: 996; Bireysel.Risk 1: 19913

trizomi 18: Temel Risk 1: 2398; Bireysel Risk 1: 3064

trizomi 13: Temel Risk 1: 7533; Bireysel Risk 1: 21322

Birkaç önemli konu belirtin:

1. Yaşınız.
2. Hesapta ne verilen bir hamilelik.
3. Fetusta Down Sendromu riskinde sonucu olan tam boya ultrason.
4. Ultrasondaki nazal kemiğin kalınlığı.
5. Genel durumunuz, karın dibindeki ağrı şikayetleri, cinsiyet yollarından veya diğerlerinden kanama.

Hamilelik terimi için, 12-13 hafta. Ultrason göstergelerinin tarama aşağıdaki gibi olmalıdır:

• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• CRT - 47-67 mm;
• TVP - 0.7-2.5 mm;
• BPR - 18-24 mm;
• burun kemiği - açıkça görselleştirildi, 3 mm'den fazla.

Nazal kemik hamileliğin 11. haftasından görselleştirilmeye başlar ve kalınlığı gebelik döneminin 12. haftasından itibaren değerlendirilmeye başlar.

Ultrason araştırmalarının bu verileri normal aralıktadır.

Normdaki biyokimyasal çalışmanın sonuçları aşağıdaki gibi olmalıdır:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt birimi;
• kromozomal anomaliye ilişkin riskler - 1: 380'den fazla.

Davanızda, bir biyokimyasal kan testinin sonuçlarına göre, Beta HCG ve Pappa-A'da bir düşüş var.

Beta-HCG'nin azaltılması:

• edwards sendromu;
• ektopik gebelik;
• plasental Yetersizliği;

PappA-A göstergesinin azaltılması:

• cornelia de Lange Sendromu;
• down Sendromu;
• edwards sendromu;
• spontan düşük riski yüksek.

Merhaba, Irina Vyacheslavovna! Yardım, lütfen risklere karar verin. Ben 35 yaşındayım, beşinci hamileliğin (iki çocuk, iki yanlışlık). İlk taramada 12 hafta ultrasonda 6 gün, bir golf topu, kalp atış hızı 160, TVP 1.8, burun kemik 2.2, biyokimya-HGCH 0,306. RRRA 2.002M. Down sendromu 1: 225'te temel risk. 1: 4498 bireysel. Genetik yalnızca ikinci taramanın ultrasonundan (22 hafta) geldi. Fetus'un yankı kg'sinde sadece yosun topu 2 \u200b\u200bmm, patolojileri olmayan her şey. Bana gitme ile genetik bana SD'de büyük bir riskim olduğunu belirtti. Ve bizim durumumda risk temeldir! Yüzde 0,5 yazdı. Çok endişeleniyor, sence nasıl olduğunu düşünüyorsun?

P.S. İlk taramada, Urozhestan (günde 400mg) sabah 6'da kahvaltı aldı, analiz 12.00'de geçti. Bir hata olabilir mi?

Çocuğunuzun durumu hakkında konuşmak için, bilmeniz gerekir:

1. Spontan Düşüklerin Tarihleri.
2. Düşüklüğün nedeni idi.
3. Bir anketin ne olduğu, sonraki gebeliğin tedavisi ve planlanması, düşükten sonra yapıldı.
4. Çocuğun babasının yaşı.
5. Karnın dibindeki ağrı biçiminde araştırma sırasında, tarama sırasında kendiliğinden düşük tehdit belirtileri olup olmadığı veya genital yollardan kanama.
6. Geç kalmanın nedeni genetiğe dönüşür.
7. Danışma sonrası genetik önerileri neydi.
8. Birinci ve ikinci trimesterlerde tam boya uzi.
9. İkinci bir biyokimyasal taramaya sahip oldunuz mu?
10. Urezheptan resepsiyonunda biyokimyasal analiz sonuçlarından değiştirildiniz mi?

Horphon sendromu, hiperböjojenik intrakardiyak odak şeklinde bir ultrasonik markerdir. Ortalama oluşumun büyüklüğü 1-6 mm'dir. Daha sık sol ventrikülün papiller kasında bulunur. Golf topu kas dokusunda mikrokalizasyondur.

Bir golf topu genellikle dowon sendromu belirteçlerinden biridir. Bununla birlikte, mikrokalizasyonlar normal fetus gelişimi de olabilir.

Doğum zamanında, çoğu durumda, golf topu kendi başına kaybolur.

Hamileliğin 12-13 haftasında, ultrason screering normları aşağıdaki gibidir:

• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• TVP - 1.6-2.5 mm;
• burun kemikleri - açıkça görselleştirilmiş, 2-4,2 mm.

Biyokimyasal taramada kesinlikle boş bir karın üzerinde kant. Su içmemesi istenmez. Bir hormonal ilaç alırken, analiz teslim olduğunda bunu netleştirmeniz gerekir. Çalışmanın sonuçları ayarlanmalıdır.

Biyokimyasal araştırmaların sonuçlarına göre, normlar aşağıdaki gibidir:

Davanızda, şunlarla ilişkili olan Beta-HCG göstergesinde bir azalma vardır:

• edwards sendromu;
• ektopik gebelik;
• plasental Yetersizliği;
• kendiliğinden düşük riskli riskler.

Urezheptan alımını dikkate alarak, hamileliği kaybetme riski olduğunu varsayabilir.

Patolojiyi fetüsten dışlayamıyorum. Cordo-Beacon formunda sadece invaziv çalışma, koryonun biyopsisi veya amniyosente, gebelik dönemine bağlı olarak güvenilir olabilir.

Ek bir sınav yapabileceğiniz zaman son teslim tarihlerini kaçırdınız.

Sizinki gibi aynı göstergelerle, çocuğun doğum riski Down sendromu ile 1 vaka 225 doğumdur.

Merhaba, sonuçları çözmeye yardımcı ol! 35 yaşındayım, 6 gebelik, 2 çocuk, 3 kürtaj. Ultrason 12.4 hafta. CSS 154, CRT 59, TVP 1.63 Venöz Kanal 1.21, Nazal Kemik 1.94. Ücretsiz Beta Subunit HCG 30.9 IU / L 0.836 MΩ'ye eşdeğer, RARR-A 0.096 IU / L 0.167 MOM.trisomia'ya eşdeğer 21 Temel Risk 1: 233 Bireysel 1: 616, Trizomi Temel Risk 1: 557 Bireysel 1: 356, Trizomi 13 Temel RTKS1: 1751 Bireysel 1: 1706

Aşağıdaki sorulara cevap almak istiyorum:

1. Siz veya yakın akrabalarınızın kromozomal anomalileri olan çocukları var mı?
2. Tıbbi tanıklık için kürtajlar vardı.
3. Çocuğun babasının yaşı.
4. Şikayetler kendiliğinden düşük tehdidinin karakteristiği: Karın dibinde ağrı, kanama.

Gebelik terimi için, 12-13 hafta ultrason ultrason taraması aşağıdaki gibidir:

• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• CTR - 49-69 mm;
• TVP - 0.7-2.5 mm;
• venöz kanal - ters değerlerin yokluğunda pozitif bir değer;
• nazal Kemik - 2-4,2 mm.

Biyokimyasal tarama için veri normaldir:

• beta-hgch - 0,5 ila 2,0 saat arasında;
• Pappa-A - 0,5 ila 2,0 MΩ;
• tüm göstergeler için riskler 1: 380'den fazla.

Azaltılmış Pappa-A Seviye şunlar olabilir:

• cornelia de Lange Sendromu;
• down Sendromu;
• edwards sendromu;
• erken kürtaj için tehdit.

Davanızda, trisomi 21 veya Down sendromu ve 18 veya Edwards sendromu, kromozom çiftleri olan bir çocuğun doğumunda yüksek risk grubuna girersiniz.

Merhaba! Göstergeler aşağıdaki gibidir:

Ücretsiz beta hgch 4, 83 me / l 0, 123 anne

RARR-A 1,010 IU / L / 0.355 MOM

Trixomia 21 Temel 1: 962 Resmi 1: 19247

Trixomia 18 Temel 1: 2307 Bireysel 1: 201

Trixomia 13 Temel 1: 7248 Bireysel 1: 6131

Hamilelik 12 hafta 6 gün

Normalde ultrason için diğer tüm göstergeler

Merhaba, 35 yaşındayım. Genetik tarama yapıldı, sonuç (sadece biyokimyada SD yüksek riski). 05.10.2017 tarihinde ultrasonun sonuçlarına göre. -11 haftalar 5 gün, CTR 50.7 mm, kalp atış hızı 162, 1,5 mm'lik yaka alanının kalınlığı, fetusun nazal kemiklerinin uzunluğu 2,1 mm, 2.3mm sark torbası, yaş riski 1/336, Risk sınırını 1/250, hesaplanan risk 1/236. Teslimat sırasında, günde iki kez 1tab'da DuPhaston'u aldım ve kabul ettim, kanama tehdidi 11.08 - 09.03.2017 tarihinden itibaren bir kanama tehdidi vardı ve kimse beni Tsuk'a teslim edildiğini hiç kimse uyardı. FB_DBS (Conc.10.0) (Muhabir 2.32). Fakat aynı zamanda doktor, duphaston nedeniyle bir hormonun yükseltildiğini söylüyor .... Onu anlamadım bile, açıklayamadım. Bilmiyorum. Belki kesin değil. vb. TSG hormonları için 21.10.17 TSTG analizim var. 6,27-4.20 oranında 6.18 gösterdi. Bu analiz de etkileyebilir mi? Yardım lütfen bana ne ve nasıl. Önceden, herhangi bir cevap için çok teşekkür ederim.

1. Sonuna kadar hamilelik olup olmadıklarınız.
2. Sendromu veya diğer kromozomal patolojisi olan aile çocuklarındaydı.
3. Tam boya ultrason taraması.
4. Biyokimyasal taramanın tam resmi.

11-12 haftalık hamilelik için göstergelerin normları makyaj:

• CTR - 39-57 mm;
• CSS Fetal - 153-177 dakikada vuruş;
• TVP - 0.8-2.2 mm;
• nazal kemiklerin ortalama uzunluğu 1,4 mm, kemikler açıkça görselleştirilir ve bunların boyutları gebelik döneminin 12. haftasından değerlendirilmeye başlar;
• Sarısı çantasının SVD'si - 4.2-5.9 mm;
• riskler - 1: 380'den fazla.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, normlar şunlardır:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt birimi;
• kromozomal anomaliler için riskler - 1: 380'den fazla.

Artan beta-HCG seviyeleri sonuç olarak olabilir:

• fetusta Down Sendromu Yüksek Riski;
• Şiddetli toksikoz;
• diabetes mellitus dahil endokrinolojik patoloji.

Göstergeler, aç karnına yerleştirilmişse yanlış analiz durumunda değişebilir.

Boş bir midenin bir analizini geçtiyseniz, ancak DUPhaston'u benimsemişseniz, laboratuvar atamasını ayarlanacak biyokimyasal araştırmaların sonuçlarına bildirmek gerekliydi.

• sonraki yeniden geçen analiz ile tirotoksik guatrının gerekli tedavisini ayarlamak ve tayin etmek için endokrinologu ziyaret edin;
• hamilelik sırasında sadece jinekologda değil, aynı zamanda endokrinologda da gözlendi;
• tavsiye Genetiği;
• ikinci biyokimyasal ve ultrasonik taramayı geçin;
• fetüsün durumunun doğru tespiti için amniyosentez şeklinde invaziv tanı konusundaki endikasyonlar varsa.

1. Hamilelik eko / şu anda doğaldı.

2. Sezaryen için nakliye, Eco Gebeliğinin, ancak doğumun başladığı gerçeği ile ilişkilendirildi.

birdenbire, 37 haftada, her şeyin olması gerektiği gibi ve kasılmalar başladı. Sonuç olarak, acil bir işlem yaptım, doktoru beğenmedim (koyu kahverengi, + boynu açılmadı). Göbek kordonunda 1 arter (fetüsün hipokey hamilelik sırasında değildi).

3. Ailedeki kromozomal patolojiler değildi.

4. Tarama günlerinde karın dibinde kısa süreli ağrıdı.

Ben 34 yaşındayım. İkinci hamilelik. 1y çocuk 4 yıl sağlıklı.

Kafatası kasası -norm;

Nasolabial Üçgen - Oranı

TVP 2.4 (Standart 2,37)

Ön br. Rostka - norm

Mesane - oranı

Uzuvlar n-norm, normal

Kalp atış hızı - 160 wt. 1 dakika.

Venöz Pi'de Bloodystock - 1.14

4-Oda Kesme Kalp - Norm

SVD YOLK ÇANTASI

3 gemiler arasında kaydırın - bulanık

Tercihli Koryon Yerelleştirme: Ön Duvar

Koryonun yapısı değişmedi

Göbek Kordodunda Gemiler Sayısı -3

Göbek kordonunun plasenaya eklenmesi, 3.3 mm'nin kenarından, norm.

Özellikler: Ön duvardaki hipertonus. Mimometre kalınlığı. 6.7 mm ölüme alanında.

Sonuç: Meyve 12.5 haftaya karşılık gelir.

Ertesi gün, başka bir laboratuvara ve ultrason yapmak için başka bir uzmana gitti. 18. 12 Ekim haftalar 4 gün. Sonuçlar:

Özelliksiz Kafatası Kemeri

Özelliksiz Kelebek

Özelliksiz mide

Ön br. Rushka özellikleri olmadan

Mesane / Böbrek Özelliksiz

Özelliksiz yüz açısı

Özelliksiz omurga

Özelliksiz uzuvlar

Özelliksiz Venöz Kanal

Sonuç: Meyve, HA'nın 12.6 haftasına karşılık gelir.

Aynı gün analizler:

Biyokimyasal risk + NT örnekleme tarihinde 1\u003e 50 kesme eşiğinin üstünde

Örnekleme tarihinde yaş riski 1: 284

Triosomia 13/18 + NT 1: 5396 Kesme eşiğinin altında.

PAPP-A 3.45 MLU / ML 0.76 SPR.

fB-HCG 72.8 Ng / ml 1.80 SPR.

3-4 obstetric haftasında, hamileliği bilmeden güçlü bir burun akıntısı nedeniyle burun röntgeni yaptı. Bir jinekoloğan 5 haftalık hamilelikle bilgilendirildi. Şu anda, bir şey genetiğe yönlendirdi. Ancak bazı nedenlerden dolayı düşük göstergelerim olduğuna inanıyor, ancak numune tarihinde Biyokimyasal Riski + NT'yi anladığım için, kesme eşiğinin üstünde 1\u003e 50'nin üstünde, çocuğun doğumun down sendromu ile yüksek riski mi? Ve yaş riski de yüksek mi? Yoksa bir şey anlamıyorum? Cevap için teşekkürler.

Normun haftası için aşağıdaki gibi gebelik süresi:

• CRT - 50-72 mm;
• BPR - 18-24 mm;
• TVP - 0.7-2.5 mm;
• nazal kemikler - 2-4,2 mm;
• Kalp Hızı - Dakikada 150-174 Etki;
• venöz kanaldaki blengts - pozitif, tersi yok.

İkinci ultrasonun sonuçlarına göre, artan bir TVP formunda sapmalar vardır ve burun kemik göstergesinin azaltılmış değeridir. Bu, fetustan kromozomal anomalinin varlığının kanıtı olabilir.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarını analiz edeceğiz:

• beta-HCG ve Pappa-A - 0.5-2.0 IOM'un ücretsiz alt birimi;
• kromozomal anomali riskleri - 1: 380 üstünde.

Beta-HCG ve Davanızdaki Pappa-A normal aralıktadır.

Araştırma sonuçlarına göre, kromozomal anomalili bir çocuğun doğumu için bir risk grubuna girersiniz.

Davanızda, aşağıdaki önerileri yapabilen genetik danışma:

• tamamen ikinci tarama: biyokimyasal ve ultrasonik;
• fetüsün durumunun eksiksiz invaziv teşhisi:
• amniyosentez - hamileliğin 16-20 haftasında;
• kordsenthesis - 22-25 haftada hamilelik.

Tüm verilere dayanarak, genetik çocuğunuzun gelişimi hakkında sonuçlandırılabilecektir.

Hamileliğin 12 haftalıklığı için ultrason: kalp atış hızı 165; CTR 54; TVP 1.6mm, burun kemikleri belirlenir

Ücretsiz HCG 26,49 / 0.490m; RARR-A 4,162 / 1,091M

Trisomy21- Temel riskler1: 734, indib.risk1: 14683

Trisomy18- Temel riskler1: 1707, indib.risk<1:20000

Trisomy13-Temel Risk 1: 5376, Indib.Risk<1:20000

Merhaba. Lütfen 1 trimesterin biyokimyasal taramasının sonuçlarını çözmeyin. Çok endişeli, risk grubuna girdiğini söylediler. 33 yaş, yükseklik 166, ağırlık 51 kg

Ultrason 12 haftada 5 gün.

CTR 63.1, TVP 1.6, PIR 1.23, BPR - 18.4, OG-70, RAN - 55, DB -7.8, DNA-2.3 mm, BZH-2.0 mm, ultrason belirteçleri kromozomal hastalıklar tespit edilmez.

Biyokimyasal Tarama: Kalp Hızı - 156, CTR - 63.1, TVP - 1.60, Burun Kemiği PIVP 1,23 ile belirlenir

HGCH 265.00 ME / L / 6,953 MOM

RARR-A 4,140 IU / L / 1,164 MOM

Trizomi 21 Temel Risk 1: 389, Ind. Risk 1: 154

Trizomi 18 Temel Riskler1: 946, IND. Risk 1: 18928

Trizomi 13 Temel Risk 1: 2970, Ind. Risk 1: 59399

Merhaba. Yardım Lütfen ilk ekranda buluyorum. 34 yaşındayım, 93'ün ağırlığı. Anomaliler ne benim için, ailede hiçbir kocası yoktu. Son adetin ilk günü 06.08.17. Öncelikler SAH tarafından tanımlandı. Diyabet 2 tipi. İlk günler ayrıca DUPHaston ve Utrezhal tarafından kabul edilir, çünkü düşüklük tehdidi. Ultrasonun sonucu nedir. Berennivnya. CTT-49 mm, kalp atışı belirlenir, CSS-176 UD / dak. İstly çanta görselleştirilmiş-5 mm. SPA-1.1 Kemik Kemik 2.2.BPR-16 mm.LZR-20 mm. IZ-52 mm. Bedro-4.8 mm. Blosscho-4.3 mm. Fruitatomi: Butterfly +. Arama +. Agello +. Karın duvarından önce +. Kafatası kasası + .Moiling balonu +. Bağlantı +. Chorione'nin deneme yerelleştirilmesi: uterusun arka duvarı. Toleschina-12mm. Khorion yapısı: Değişilmedi. 58mm.mm kapalı. Kan analizleri. PSB. Beta-Subunit HCG 0.231 MOM.PAPP_A-0.651ME / L / 0.142 MOM ..

Trizomi 21 Temel 1: 271, Bireysel 1: 1261.

Trisomia 18 1: 612, Birey 1:33.

Trizomi. 13 1: 1933, Birey 1: 174. Cevap için teşekkürler.

Tarama Sonucunu Sökme Yardım: Biyopsi Down Sendromu 1: 155, HCGB -NNG / ML 105.0 Normal Norma 2.20, PAPP-A -MM -3981.80 - Norma 1.17, PIGF- 21.9 MOM 0.53, NK- 1,7 mm, TVP - 1.2 MM, CTP - 60 mm, BPR-20.7, OG-73 mm, Soğutucu - 63 cm, UPR Norm, SAT Ritim Sağ, Down Sendromu: Düşük Risk, 1: 10207 Biyopsi Değil

Tarama haftalık yapıldı, 31 yaşındayım

İyi günler! 1 taramanın sonucunu çözmenize yardımcı olur. Tarama 12 hafta 1 günde yapıldı.

Uzi - Dönem 12 Hafta +1 Gün CTR

Kalp Hızı Meyve / Min

HCG - 68.70 IU / N / 1.661 MOM

RARR-A - 5,118 IU / N / 1.638 MOM

Doktorlar için LCD: 1: 101 ve üzeri bireysel bir risk (1: 102, 1: 103 ....) Düşük kabul edilir

trisomi 21 - Temel Risk - 1: 595, Ind. Risk 1: 11895

trizomi 18 - Temel Risk - 1: 1397, Ind. Risk 1: 20000

trizomi 13 - Temel Risk - 1: 4397, IND. Risk 1: 20000

Yaşı unuttum - 30 yıl, 2 yaşında Dondurulmuş gebelik 7 hafta boyunca.

İyi günler! Bugün ilk taramaydı. Anlamama yardım et. Terim 12 hafta. 32 yaşındayım, ikinci hamilelik, ilk önce iyi gitti, 2 yıl önce sağlıklı bir bebeği doğurdu. Sapma ve sendromlu çocuk yoktur. Ultrason, her şeyin normal olduğunu söyledi, ancak kan sonuçları çok iyi değil ve doktorlar makas olarak adlandırdı. Göstergeler:

Ön duvardaki koryon yüksek

Pupovina 3 Gemiler

Burun kemiği belirlenir; Triküspid valf normunun dopplerometrisi.

Meyve boyutu yok, sadece açıklama:

Kafa / beyin normal görünüyor

Omurga genellikle görünüyor

Kalp 4-Chamber Dilim Normal

Göbek genellikle görünüyor

Mesane / böbrekler belirlenir

Eller, Bacaklar: Her ikisi de görünür

Trisomi 21: Temel 1: 447; Bireysel (Temel + Ultrason + BH) 1: 1770

Trizomi 18: Temel 1: 1033; Bireysel (Temel + Ultrason + BH) 1: 20652

Trisomi 13: Temel 1: 3255; Bireysel (Temel + Ultrason + BH) 1: 65092

Görünüşe göre tüm göstergeler normaldir, ancak kan sonuçları için endişeleniyorum (anne serumunun biyokimyası):

HCH: 120.65 IU / L / 2.807 anne

RARR-A: 0,584 IU / L / 0,496 MOM

Bana patoloji riskinin ne kadar büyük olduğunu ve endişelenmesi gerektiğini söyle ve sonra kendimle karşı karşıya kaldım.

Aşağıdaki sorular size kaldı:

1. Senin kilon.
2. Senin boyun.
3. Eşleşen hastalıklarınız var mı: diyabet, tiroid hastalığı, hipertansiyon ve diğerleri.
4. Herhangi bir uyuşturucu kullanıyor musunuz?
5. Hamilelik akışları gibi: Karın dibindeki ağrı ya da seks sisteminden seçimdeki ağrı dahil olmak üzere hamileliği kesintiye uğratanın bir toksikozi veya belirtileri vardır.

Hamilelik açısından, aşağıdaki göstergeler ultrason kaydırmaları için 12 hafta olarak kabul edilir:

• CSS Fetal - Dakikada 150-174 Etki;
• CTR - 51-59 mm;
• TVP - 1.6-2.5 mm;
• BPD - 20 mm;
• koryon - ön veya arka duvardaki veya uterusun altındaki iç esnemenin üzerinde yüksek yer;
• pupovina - 3 damar var;
• burun kemikleri - açıkça görselleştirilmiş, 3 mm'den fazla;
• İç organlar - özellikleri olmadan.

Biyokimyasal taramanın sonuçlarına göre, göstergeler dikkate alınır:

• beta-HCG ve Pappa-A'nın ücretsiz alt birimi - 0,5 ila 2.0 saat;
• tüm göstergeler için riskler - 1: 380'den fazla.

Davanızda, Beta-HCG göstergesinde bir artış belirtilmiştir:

• down Sendromu;
• çoklu hamilelik;
• şiddetli toksikoz;
• Şeker hastalığı.

Beta-HCG seviyesindeki artış çağrılabilir:

1. hamilelik döneminde ikinci biyokimyasal taramayı geçmek için 16-20 hafta;
2. tanıklığın varlığında - genetik istişaresini geçmek için.

1. Düşükleşmeler 7 ve 9 hafta açısından idi.

2. Hileler yüklenmedi.

3. Sonraki değildi, ancak gerçek hamilelikten önce (düşükten hemen sonra, regülasyondan 3 ay sürdüm, iptal edilmeden sonra derhal açılıştan sonra)

4. 45 yaşında en iyi iş.

5. Yıkımlar değildi, ancak otobüse 100km ekrana gittim, sonra yaklaşık 1 km'di, çünkü bölgesel merkeze gitmedim, bir LCD arıyordum. Belki orada kalan bir şey ve aşırı gerilim.

6. Jinekolog genetiğe göndermedi, ikinci taramadan sonra göndereceğini söyledi.

7.Henetic riskleri açıkladı, kordo-birayı reddettim, ha'daki bir çocuğun doğumundan sonra zaman analizi sadece kalır.

8. Suzy 1 tarama CPR 62, kalp atış hızı 160, TVP 1.8 Burun arkalık uzunluğu 2.2 Sol ventrikül MKA-golf topundaki ekofokus. Terim 12 hafta 6 gündür.

Ultrason 2 Tarama BPR 53, Lobno-Gilt Boyutu 69, Sol Uyluk Kemiği 34, Cilt 30, Omuz 32, Livestick 29, 190mm Kafa Çemberi, Karın Çapı 50, Sağ Palai Kemik 34, Sağ Cilt 30, Sağ Omuz 32, Uzman 29. Fetüsün anatomisi - hepsi özelliksiz. Özellikler - Sol Ventrikül Echofocus'ta.

9. İkinci Biohim'de. 17 haftada tarama (laboratuvarımızda, daha sonra artmış bir tonu olan bir hastanede yattım, doğrudan hastanede boşaltmadan 2 gün önce geçti) AFP 73.7 IU, ml başına hcgmme. Utrezhastan günde 200mg oldu.

10. Ureminlerdeki performansı yapmadım.

Eğer, 32 haftada ultrason yaptığınızda, golf topu algılamayacak, CD veya doğumdan sonra aynı analizlerin olmadığı anlamına mı geliyor?

Sorunuza ekler için teşekkür ederiz.

Sizin tarafınızdan sağlanan tüm verilere dayanarak, aşağıdaki sonuçları çizebilirim.

18-20 haftalık hamileliğin en geç döneminde bir genetik danışmanlığının bir reçetesine ihtiyaç duydunuz:

• erken aşamalarda iki spontan yanlışlığın varlığı;
• düşükten sonra muayene eksikliği;
• yaşınız - 35 yıl;
• kocanızın yaşı 45 yıldır;
• ultrason ve biyokimyasal çalışmaların sonuçlarına dayanarak kromozomal anomaliyle çocuğun doğum risklerine sahip olmak;
• uZ-marker kromozomal anomalinin fetustan varlığı.

Genetik tarafından ziyaret edildiyseniz, ek bir invaziv araştırma yöntemi yapmak mümkün olacaktır.

Çocuğunuzun durumunu oluşturmak için, genetik tarafından önerilen Cordocentsis'i geçmeniz gerekir. Bununla birlikte, prosedürden sonra hamilelik kesintisinin riskleri mevcuttur, ancak yalnızca invaziv bir çalışma size tüm sorularınıza cevap verir.

Çocuğun eyaletinde ve kromozomal anomalisi yalnızca anket sonuçlarından sonra değerlendirilebilir. Davanızda, doğumdan sonra çocuğu kontrol etmek gerekir.

Ultrason muayenesi, tanı sergilenmezken, fetüsteki bir veya başka bir patolojinin gelişmesinin risklerini tanımlamanızı sağlar. Ek doğru bir çalışma gereklidir.

Merhaba Irina, taramamın şifresini çözün. HGCH 28,87 / L / 1,100M; RARAR-2,281M / L / 1,116M

Trizomi 21 Temel 1:43 IND1: 864

Trizomi 18. Temel 1: 105 InD1: 2101

Trizomi 13 Temel 1: 330 InD1: 6594

Merhaba Irina Vyacheslavovna. İlk taramamın şifresini çözmelerine yardımcı olun.

Ben 38 yıllık periyodum 12 hafta + 5 gün CTR ile.

CSS Fetal 158 UD / Min

Burun kemiği belirlenir.

Ücretsiz Beta -Sube HCG -17,47mm / L / 0.528 MOM

RARR-A 2,129 IU / L / 0.719MOM

Trizomi 21 Temel 1: 109 Resmi 1: 2177

Trizomi 18 Temel 1: 265 Indib.1: 5295

Trizomi 13 Temel 1: 831 Bireysel 1: 16618

Yardım lütfen, kendimi çok fazla bulmuyorum.

Irina, iyi gün!

28 yaşındayım, 12.1 terim (ultrason döneminde zaman)

CSS Fetal 164 UD / Min

yaşam Döngüsü IOM Papp-A Programı - 0.89; Ücretsiz HCGB - 2.78

astraia IOM Papp-A Programı - 0.98; Ücretsiz HCGB - 3.38

Down Sendromu 1: 1718 (Yaşam Döngüsü), 1: 10667 (Astraia Programı)

Edwards Sendromu 1: (Yaşam Döngüsü), 1: 35817 (Astraia Programı)

Pataow Sendromu 1: (Yaşam Döngüsü), 1: (Astraia Programı)

Turner Sendromu 1: (Yaşam Döngüsü)

Triploil 1: (Yaşam Döngüsü)

Önceden çok teşekkürler.

Irina, iyi gün!

Yardım, lütfen ilk taramanın sonuçlarını deşifre edin.

30 yaşındayım, 12.1 terim (ultrason sırasında zaman)

ağırlık - 63kg, Yükseklik 162cm

İlk gebelik, yanımda veya kocamdaki ailedeki anomaliler - değildi

CSS Fetal 162 UD / Min

INTERMERSIONAL (BPD) - 20,0mm

Chorion / Plasenta - Ön duvarda düşük

surfall Waters

pupovina - 3 Gemiler

kafa / beyin - Normal olarak bakın, omurga genellikle bakar, ön karın duvarı genellikle görünür, mide belirlenir, mesane / böbrekler belirlenir, eller / ayaklar her ikisi de görülebilir.

Ücretsiz Beta Subunit HCG 21.9 IU / L 0.595 MΩ'ye Eşdeğer

PAPP-A - 6,182 IU / L eşdeğeri 2,544

Trizomi 21 Temel Risk 1: 573 / Birey 1: 11451

Trizomi 18 Temel Risk 1: 1366< 1:20000

Trizomi 13 Temel Risk 1: 4293< 1:20000

Önceden çok teşekkürler.

Merhaba! Lütfen testlerin sonuçlarıyla uğraşın.

hamilelik Analizlerin teslimat sırasında 12 + 5 gün

sapma ve sadık ve yardımcıları olan herkes için yardımlar yoktu.

hamilelik İkincisi (Patolojiler Olmadan) Çocuk 10 Yıl

HGCH 17,32 ME / L / 0,571M

RARR-A 2,283ME / L / 1.141M

trizomi 21 Bireysel 1: 777, Temel 1: 15536

trizomi 18 Bireysel 1: 898 Temel 1: 37967

trizomi 13 Bireysel 1: 5955 Temel 1: 119098

lütfen, verilerin analizine dayanan patolojiyle bir çocuğun doğum riski olup olmadığını söyleyin.

Merhaba, lütfen anlayalım.

12 gün ve 4 gün tarama

Ağırlık: 62.45 Yükseklik: 165 Yaş: 35. İlk adet Günü: 09/25/2017

Burun Kemiği: Belirlendi; Tricklidal Valfin Doppler: Norm; Tricoxidal Valf'ın Dopplerometrisi: Norm; Venöz Kanal Dollartometrisi: 0.80;

Gevşek Beta Subunit HCG: 104.00 ME / L / 2.003M

RARR-A 0.696ME / L / 0.313M

Trizomi 21: Temel (1: 245) Birey (1: 1265)

Trizomi 18: Temel (1: 587) Birey (1: 11743)

Trizomi 13: Temel (1: 1845) Birey (1: 18268)

Doktor genel ajana gönderildi. Sorun nedir?

Merhaba, yardım lütfen çöz!

SCRinging 1 Trimester

dPM -12 haftası + 0 gün.

cTP - 12 hafta + 3 gün.

yaş - 42, Yükseklik 160 cm, Ağırlık 77.2, Hamilelik -1 (Doğal)

Sigara, Diyabet, Kalıtım - Hayır

görselleştirme, fetüsün konumu ile sınırlıdır.

Burun kemikleri belirlenir

B - HGCH - 33.68 ME / L - Eşit derecede 0,898 anne

RRR-A - 2,341 IU / L Eşit 1,101 anne

Temel bireysel riskler

Trizomi 21 1:44 1: 890

Trisomy18 1: 107 1: 2139

Trizomi 13 1: 336 1: 6721

Uzist, her şeyin yolunda olduğunu söyledi, doktor hiçbir şey söylemedi ...

Ve bir şey makalenizi okuyun ve yakaladınız mı? Risklerde, hiç şaşkın!

cevabın için teşekkürler

Merhaba bana 24. Yukarıdaki ultrason 12. 6 önce.

VN +, NK +, Fırçalar +, Ayak +, Kelebek +, Üriner +, Mide +, +, RF +, NPP +

Comer sakinleri 1.6 mm, nazal kemik 3.4 mm

Heartbeat 156 D.m.

Normal motor aktivitesi

Yukarıda 12'ye karşılık gelir. 6 gün Düşük yerleştirme

Ücretsiz B-HGCHCH 0,380

Rarr - 1.330 anne

Kaynak Risk 21 1: 988, 18 1: 2446, 13 1: 7665

Revize Risk 21 1: 7048, 18 1: 17451, 13 1: 54678

Genetik sapmalar olduğunu söyledi, bir reklamın kanını aktarmanız gerekir.

Merhaba, anlamak için yardım! 25 yaşında, ultrason 13 hafta + 2 gün ctr. CSS 154, CTP 71.0; TVP 1.70; Pl 1.01; HCG 13,60; \\ 0,362 anne. PAPP-A 0.998; \\ 0,644 anne.

trizomi 21 Temel 1: 964 (Bireysel 1: 19274) Trizomi 18 Temel 1: 2432 (Birey<1:20000) трисомия 13 базовый 1:7607 (индивид <1:20000)

Merhaba! Ücretsiz Beta Subunit HCG 1.379M, PAPP-A 0.695'i sökmeye yardımcı olun; Trizomi 21 Temel 1: 887, Bireysel. 1: 9064, 18 trizomi üsleri. 1: 2137 Birey.<1:20000, трисомия 13 баз. 1:6712 индивид. <1:20000

Merhaba! Bana Dauna Sendromu riskini söyle. Göstergeler 1 tarama aşağıdakilerdir

burun kemiği görselleştirir

trickszel Regurgiation tespit edilmedi

bLENGY KOMİSYONU PI 0,91

hCGB 177.3 MOM 3,55

papp-a 3430.2 Anne 1,14

Merhaba. Bugün protokole göre tarama 12 hafta yaptılar. Göstergeler: CTP-51.7 CHSS-159, TVP - 1,2 Burun-1,5 BPR-13.8 - 11.6. TVP ve BPD hakkında endişeleniyorum.

İyi bir öğleden sonra, ilk taramanın sonuçlarına göre, ultrasonun sonuçları, silahsızlığın şüphesinin tespit edilmediği, ancak serum göstergeleri böyle (gebelik süresi 12 hafta)

gevşek Beta Subunit HCG: 12.9 IU / L / 0.298 MOM

Arr-A: 1.180m / l / 0.389 anne

Trizomi 21 Temel. Risk 1: 936 Bireysel 1: 18727

Trizomi 18 üs. Risk 1: 2244 Bireysel 1: 1550

Trizomi 13 Bazlar. Risk 1: 7052 Resmi 1: 20000

Doktor, 20 haftada 2 taramaya gönderilen herhangi bir açıklama yapmadı.

İkinci taramadan sonra, doktorun sonucu aşağıdaki "karın balonu damarının sağ bir sürgütü vardır, bir GallBubble, doğru göbek damarını birleştiren şemsiye venin solunda bulunur."

Genetikten tavsiyelerde bulundu, ancak şehirimizde sadece kayıttalar. Resepsiyona kaydedildi, ama uzun zamandır onu bekle. Zaten hepsi yürüdü. Ne düşüneceğimi bilmiyorum. Doktor tekrar herhangi bir açıklama yapmadı. Çözmek için yardım lütfen