Hamileliğin patolojisi nedir? Hamilelik sırasında patolojik değişiklikler

Hamileliğin seyri genellikle hayat ve anneye ve fetusa komplikasyonları getirebilen patolojik koşullar ile karmaşıktır. Hamileliğin en sık karşılaştığı komplikasyonları fetus, anemi ve annelerin ve fetus, hamile, ektopik gebelik, plasentanın patolojik koşulları, fetusun hemolitik hastalığı ve yeni doğan bir bebeğin azaltılmasıdır.

Çoğu durumda, gereksinim durumunda hamileliğin ve zamanında yardımın yetkin bir sürekli izlenmesi, hamilelik patolojisinin gelişimini önleyebilir. Çok çok Önemli an Gebeliğin gözlemlenmesinde - perinatal patolojinin değerlendirilmesi ve hamilelik riski. Hamileliğin seyrini bozan faktörler, anne ve babanın yaşı olabilir, onların kötü alışkanlıklar ve çalışma koşulları; önceki doğumun sayısı ve; Geçmiş gebeliklerde jinekolojik ve hamile ve fetüs hastalığı hastalıkları.

Hamilelik sırasında bazı patolojik koşulları daha ayrıntılı olarak düşünün.

Malokroviya veya Anemi

Bu, hamileliğin en yaygın patolojik durumudur. Malokroviya, oksijen içeren bir fetus beslemesinden kaynaklanır. Bu nedenle, fetüsün gelişiminin düşük olduğunu ve ihlalleri nedeniyledir. Anemi, gelecekteki annenin vücudunda, özellikle demir ve folik asit içindeki yetersiz sayıda vitamin ve mineral nedeniyle ortaya çıkar. Bu gibi durumlarda hamile, saç yalnızlığı ve çivilerin, kuru ciltten, ağzın köşelerinde ve dudaklarda çatlaklardan şikayet eder. Meyve ayrıca zorluklar yaşar - yavaş gelişir ve bazen gelişme basitçe durdurulur. Sinir sistemi ve beyin özellikle acı çekiyor.

Gelecek Azaltma

Genellikle fetüsün gelişiminin ihlal edilmesinin bir sonucudur. İntrauterin gelişmesini etkiler - besin maddeleri, oksijen, kıt devletler ve hamile hastalıklar. Fetal azaltma örneği, kretinizmdir. Tiroid hormonları veya iyot eksikliği nedeniyle kretinizm ortaya çıkar. Annenin vücudundaki iyot eksikliği nedeniyle, fetüsün gelişiminin durduğu bir sonucu olarak daha az hormon sentezlenir. Fetal iskeletin büyümesi, kalsiyum eksikliğinden kaynaklanabilir.

Ektopik hamilelik

Bu, uterusun dışındaki embriyoun bağlanması ve geliştirilmesidir. Bu genellikle uterus borularında, daha az sıklıkta - yumurtalıklarda, abdominal organlarda, çok nadiren servikstedir. Ektopik gebelik komplikasyonları genellikle gebeliğin 4-8 haftasında ortaya çıkar. Borunun molası nedeniyle, alt karın, iç kanama, ciddi zayıflık, baş dönmesi, soluklukta ciddi ağrılar görünür. Bu gibi durumlarda derhal aramanız gerekir ambulansBöyle bir durumdan beri Breaking'de kanama pompalama borusu Ölümcül bir sonuç ile bitebilir.

Hamile kadınların toksikozisi

Bu, hamileliğin çok yaygın bir patolojisidir. Genellikle ilk 20 haftada ortaya çıkar. Son 20 haftada ortaya çıkan geç toksikoz var. Toksikozun, hamile kadınların gövdesinde, immün ve alerjik mekanizmaların olası katılımıyla metabolik bozuklukların bir sonucu olduğuna inanılmaktadır. Toksikoz, mide bulantısı ve kusma, artan tükürüklerin yanı sıra cilt kaşıntı, ödem, kan basıncında bir artışla ifade edilir. Kan basıncındaki uzun süreli bir artışın, plasenta hali üzerinde güçlü bir olumsuz etkiye sahip olan kan damarlarının bir spazmına neden olmadığını izlemek önemlidir. Bazen hamileliğin kesintisine yol açar.

Spontan Kürtaj veya Düşük

Bu fenomenin nedenleri çok çeşitli: Fetusun intrauterin patolojisi, hamile inflamatuar hastalıklar, vitamin eksikliği, hormonal bozukluklar. Fetus'u gözden geçirme işlemi, karın dibinde ağrı, kan boşalması ile karakterize edilir. Fetal yumurta sadece kısmen soyduğunda, hamilelik kaydedilebilir, bu nedenle ilk işaretler hemen harekete geçmesi önemlidir.

İdeal analizlerin ve harika sağlık hamileği, genç yaş ve kusursuz geçmişi (acı çeken hastalıklar, yaşam koşulları, operasyon, yaralanma, kronik patoloji, kalıtım ve altında olan bilgiler) varlığı, çocuğun hayır olduğu garantilidir. kromozomal anomaliler.

Kromozomal meyve anomalileri. İşaretler

Hamilelik sırasında fetüsün kromozomal anomalisinin (HA) varlığının belirtileri:

tehdit veya en azından, karın dibinde, hamileliğin erken döneminden ve hamilelik boyunca ağrıyı çekerek,
düşük EFP ve rarr-a ve zamanında yükseltme,
servikal kat döneminde 2 mm'den fazla,
küçük fetal aktivite ()
ultrasonda artan böbrek pelvisi
borulu kemiklerin büyümesini başlatmak, başlayarak,
daha önce yaşlanan plasenta,
plasenta hipoplazisi,
hipoksi fetal
dopplerometrinin kötü göstergeleri ve
major / Çok yönlü.

Bu işaretlerin her biri bireysel olarak ve hatta birlikte norm için seçenekler olabilir.

Tanı ha

Her zamanki analizlerden, en bilgilendirici ilk tarama veya çift testtir. Dönemde kesinlikle yapılmalıdır. Fetüsün bir ultrasonundan (servikal kıvrımın boynu özellikle önemlidir) ve AFP, RARR-A ve HCG üzerindeki kan analizi oluşur.

Analiz, HA varlığı veya yokluğu sorusuna doğru bir cevap vermez. Görevi, sonuçlara bağlı olarak, hamilenin yaş ve anamnezinin yanı sıra riskleri hesaplamaktır. İkincisi, "üçlü test" olarak adlandırılan, ha tespiti için bilgilendirici değildir. Tam olarak öğrenmek için, çocuğu olan bir çocuğun olup olmadığını, yalnızca invaziv yöntemlerin yardımıyla - Koryonun biyopsisi, göbek kanının biyopsisi, amniyotik sıvının analizi. Bu analizlerin amacı, bir meyve karyotipinin tanımıdır. Doğruluk -% 98. Düşüklük riski% 1-2'dir. Ha tedavi edilmiyor. HA tespitinden sonra, tıp sunabilecek her şey - hamileliğin kesintisi.

Bu analizi yapın ya da değil mi?

Bir karar verirken, aşağıdaki soruları cevaplamak gerekir:

düşüklük riski, fetusun bir hai olma riskini aşmaz mı?
ha algılaması durumunda hamileliği kırar mısın?
ha şüpheli doktorlar, çocuğun sağlığının tahmini nedir?
ha ile bir çocuğun doğumuna hazır mısın?

Kromozomal anomalilerin nedenleri

HA'nın açık nedenleri bilinmemektedir. Aşağıdaki risk var:

anne ve babanın yaşı 35 yılı aşıyor
kan akrabalarında bir ha var,
kan akrabalarından veya ebeveynlerden dengeli çevreseller var.
ebeveynler zararlı üretimde çalışır, aile ekolojik olarak olumsuz bir alanda yaşar.

Ha mekanizması

HA, zygota'nın oluşumu sırasında fetüste gerçekleşir. Yumurta ve spermatozoa'yı birleştirirken. Ebeveyn ve babanın hücresi, 23 kromozomda (23 ve 23'ten 23). Her iki hücre de zaten "kırılmış" kromozomları taşıyabilir (anne ve babam tamamen sağlıklı olsa bile). Kesinlikle sağlıklı bir ebeveyn hücresinin birleşmesi sırasında bir başarısızlık meydana gelebilir. Bu durumda, "sapma", fetusun yanlış kromozomudur. Bu işlem henüz incelenemedi ve kontrol etmiyor.

HA - Kromozomal Sendromlar

300'den fazla kromozomal sendromu incelendi ve tarif edildi.

Bir kişinin 23 eşleştirilmiş kromozom olması ve birkaç tür sapma olduğu ve çeşitli sapmalar vardır, literatürde tarif edilmeyen ve tekrar ortaya çıkan kromozomal sendromların sayısı sınırlı değildir.

Oberration farklı olabilir: tam ve kısmi trizomi, silme, monozomi, mozaisizm translokasyonu vb. Kromozomal sendrom sırasında işaretlerin ciddiyeti, sapma türüne bağlıdır. En uygun görüş dengeli bir translokasyondur. Bu tür değişikliklere sahip olan insanlar sıradan değildir, onların özelliği sadece Karyotiping tarafından tespit edilebilir, ancak kromozomal sendromlu çocukların doğum riskini arttırdılar -% 10 ila 50 (nüfusun ortalama risk% 5'tir).

Sıradaki en az "travmatik" sapma tipi, kromozomal bozukluğun tüm hücrelerde ve / veya organlarda tezahür edilmediği mozaisizmdir. Kısmi trizomi ve silmeler zaten önemli malformasyonlara sahip, bazen hayatla uyumlu değil.

En zor görünüm, komple trizomi veya kromozomun monozomisidir.

Fetusun kromozomal patolojisi ile gebeliklerin çoğu, organizmanın kendisi tarafından en çok reddedilir. erken zamanlama veya 20-23 haftalık bir sürede, çünkü fetusun kromozomal patolojisi büyük olduğunda, hamileliğin çeşitli patolojilerinin (dayanılmaz, düşüklük tehdidinin, uterusun hipertonusu, plasentanın erken yaşlanması, toksikoz, predoz, fetüsün hipoksi, vb.). Ayrıca, birçok çocuk gelişimin birden fazla kusurundan dolayı yıla kadar yaşamıyor. HA - 30 yıl olan insanların ortalama yaşam beklentisi, ancak 60 yıl ya da daha fazlasına kadar harcanan hasta vakaları vardır.

Ha ile insanların gelişimi

Kromozomal sendromlu kişiler, hem ağır engelli insanlar hem de tam teşekküllü bir eğitim almış ve ortak bir iş sahibi olan toplumun kesinlikle tam teşekküllü üyeleri olabilir. Hepsi, sapma türüne, vücudun genel durumu ve akrabaların ve akrabaların emeğine bağlıdır. Çoğu durumda, kromozomal sendromlu kişiler kendilerine hizmet edebilir, iletişim kurabilir, ağrıyor. Akıl azalır, organların kronik hastalıkları ve vücut sistemleri vardır.

"Fetüsün kromozomal anormallikleri" konusundaki faydalı bağlantılar

İnvazif olmayan, doğum öncesi tanı yöntemlerinin invaziv yöntemleri, biyolojik materyal elde etmek için uterus boşluğuna "istila" anlamına gelir. Bu yöntemler, olası komplikasyonlar ve yürütmede daha fazla işçilik yoğunluğu açısından daha tehlikelidir, böylece doktor onları yalnızca zorlu göstergelerle atar.
Hamileliği planlarken, genel olarak hamileliğin olumlu bir geçmişe gelmesi gerektiği konusunda hangi hesabın hatırlanması gerektiği önemli değildir. Önceki hamilelik bir nedenden dolayı başarısız olursa, aynı komplikasyonların tekrar ortaya çıkabileceği genellikle gereklidir. Bununla birlikte, tarihteki bu başarısızlıkların belirli bir ilgiyi hak eder ve meydana gelmeleri için ön koşullar hamilelik planlama aşamasında hariç tutulmalıdır.
Gelecek her anne bebeğinin sağlığı için endişe vericidir. Hamileliğin ilk dönemlerinde öğrenmek mümkün mü, sorun değil mi?

Hamilelik - neşeli ve aynı zamanda gerçekleşecek olan doğanın kutsallığını bekleyen endişeli. Bebeğin intrauterin gelişmesinin tüm yolunda, anne, tüm analizlerin sonuçlarını ve herhangi bir çalışmanın sonuçlarını bekleyen, hareketinin her birinin hareketini dinler. Herkes doktorlardan duymak istiyor aynı cümle: "Çocuğunuz sağlıklı." Ama her zaman olmaz.

Fetusun farklı zamanlarında tanı konan ve ebeveynlerin ciddi bir karar vermeye zorlanması için çeşitli patolojileri vardır - ışıkta bir kırıntı görünecektir. Normal gelişme sürecinden ağrılı sapmalar doğuştan ve elde edilebilir.

Fetüsteki patolojilerin nedenleri genetik veya dış faktörlerden kaynaklanabileceği için, doğuştan ve edinilmiş sapmalar farklılık gösterir. Birincisi, anlayış anından itibaren mevcuttur ve en sık son başvuru tarihlerinde tanısı konurken, ikincisi çocukta görünebilir ve hamileliğin herhangi bir aşamasında doktorlar tarafından tespit edilebilir.

Konjenital

Tıpta fetüsün doğuştan genetik patolojileri trizomlar denir. Bu, intrauterin oluşumunun earlieglerinde görünen bir çocuğun normal kromozomundan sapmadır.

Yanlış kromozomun neden olduğu patolojiler:

down sendromu - 21. kromozom ile ilgili sorunlar; İşaretler - demans, özel görünüm, büyüme gecikmesi;
patau sendromu - 13. kromozomlu bozukluklar; tezahürler - çoklu kusurlar, salaklar, çarpma, genital organlarla ilgili sorunlar, sağırlık; Hasta çocuklar nadiren 1 yıla kadar yaşar;
edwards Sendromu - 18. kromozomun patolojisi; Belirtiler - küçük alt çene ve ağız, dar ve kısa göz yuvaları, deforme olmuş kulak lavaboları; Çocukların% 60'ı 3 aya kadar yaşamıyor, sadece% 10'u 1 yıla kadar ulaşılıyor.

Yanlış genital kromozom tarafından dikte edilen hastalıklar:

sherezhevsky-Turner Sendromu - Bir kızın x-kromozomun eksikliği; İşaretler - düşüklük, kısırlık, cinsel infantilizm, somatik ihlaller;
x kromozomundaki polisomi, kendini zeka, psikoz ve şizofrenide küçük bir azalmayı gösterir;
y-kromozomda polisomi, semptomlar önceki patolojiye benzer;
sendromlu Klinfelter, erkekler, işaretler - vücutta zayıflamış saç büyümesi, kısırlık, cinsel infantilizm; Çoğu durumda, zihinsel gerilik.

Bunun nedeni poliploidi olan patoloji (çekirdekteki aynı sayıda kromozom):

triploidy;
tetraploidy;
nedeni fetüsün genleridir;
doğumdan önce lanet olası.

Hamilelik sırasında fetüsün patolojisinin nedenleri genetik doğa ise, zaten düzeltilebilirler, bu tür hastalıklar tedavi edilemez. Çocuğun hayatını onlarla yaşamak zorunda kalacak ve ebeveynlerin çoğunu büyütmek için feda etmek zorunda kalacaklar. Elbette, aşağı sendromlu hastalar arasında, örneğin, tüm dünyayla ünlü yetenekli, hatta yetenekli insanlar arasında, bunların birimler olduğundan, kurallardan mutlu istisnalar olduğu anlaşılmalıdır.

Edinilen

Ayrıca, embriyonun genetik olarak kesinlikle sağlıklı olabileceği, ancak çeşitli dezavantajlı faktörlerin etkisi altında uterus gelişimi sürecinde sapmalar elde etmesidir. Bunlar, hamilelik sırasında transfer edilen annenin hastalığı, kötü bir çevre durumu, yanlış yaşam tarzı vb.

Hamilelik sırasında fetüsün edinilen patolojisi, en farklı organları ve sistemleri etkileyebilir. En yaygın olanlar arasında aşağıdaki gibi not edilebilir:

deformasyon veya yokluk (tam, kısmi) iç organlar (çoğu zaman beyinden muzdariptir) veya vücudun parçaları (örneğin uzuvlar);
yüz iskeletinin anatomik kusurları;
kalp kusurları;
spinal kanalın gelenleri;
beyin hipovozbudilitesi (perinatal), bir bebeğin doğumundan sonra, göğsünü emmek için isteksizliği, uyuşukluk, uyuşukluk, uyuşukluk, ağlama eksikliği, ancak bu tür bir patoloji tedavisine uygundur;
beyin hiper-konuşma (perinatal) ayrıca başarıyla tedavi edilir, semptomlar - güçlü gerilimler, uzun ağlama, ağlama;
hipertansiyonel hidrosefalik sendrom, artan bir kafa hacmi, içme yayı, kafatasının yüz ve beyin hisseleri arasındaki dengesizliklerle karakterize edilir, geliştirmedeki gecikmeler.

Özel bir grupta, normal intrauterin gelişmesinden sapmalar da ayırt edilebilir, belirlenmesi çok zor. Böylece doğa emri ve hiçbir şey yapılamaz. Bunlar şunlardır:

fetusun fetusunun hamileliğinin farklı aşamalarında patolojisi: çok uzun veya çok kısa, döngülerinin kaybı, düğümleri, anormal bağlanma, tromboz ve kistler - tüm bunlar bir çocuğun ölmesine ve ölmesine neden olabilir;
çarpma (Siyam ikizleri dahil);
Çok ve;
plasenta patolojisi: hiperplazi (çok büyük ağırlık) ve hipoplazi (eğer kütlesi 400 gr), kalp krizi, korioangom, trofoblastik hastalık, plasental yetmezlik;
fetusun yanlış varlığı bazı doktorların da patoloji olarak adlandırılır.

Bu sapmaların her biri, doktorlardan ve ebeveynlerden geçişli çocuğa, marjinal bakım ve en önemlisi - sakin korunum için özel bir ilişki gerektirir. Doktordan hayal kırıklığı yaratan bir tanıyı duymamak için, hayatınızdaki tüm faktörleri fetusun patolojilerini elde edebilecek şekilde dışlamaya çalışmanız gerekir. Bu, bir çocuk için bekleyen her kadının güçlerinde.

Down sendromlu yıldızlar. Down sendromlu insanlar yetenekli olabilir. Bu tür bir konjenital patolojisi olan ünlüler arasında - Sanatçı Raymond Hu, Maria Langovaya Yüzme Şampiyonu, Avukat Paula Sazh, Aktörler Pascal Düsen ve Max Lewis, Müzisyen ve Besteci Ronald Jenkins.

Nedenler

Meyve patolojilerinin önlenmesi, intrauterin sapmaların gelişimini kışkırtabilecek olan faktörlerin genç annesine bir istisna anlamına gelir. Bu tür hastalıkların en yaygın nedenleri aşağıdakileri içerir.

Kalıtım

Genetik anormalliklerin varlığını biliyorsanız, gebe kalmadan önce bir dizi anket geçirmeniz gerekir.

Olumsuz Çevre Koşulları

Annemin kimyasal bir tesiste çalışması, toksik maddelere sahip bir laboratuvarda, büyük sanayi işletmelerine veya radyasyon bölgesi yakınında konaklama geri dönüşümsüz sonuçlara yol açabilir.

Yanlış yaşam tarzı

Yenidoğanların dış deformiteleri, sigara içmek, alkolizm, uyuşturucu bağımlısı, yetmezlik veya yoksul annenin hamilelik sırasında beslenmesi nedeniyle çok sık.

Hastalıklar

Viral ve bakteriyel hastalıklar, en tehlikeli patolojilerle bir çocuğa dönüşebilir:

grip, düşük tarafından 12 haftaya kadardır veya çocuk tamamen sağlıklı olacaktır;
12 hafta sonra grip her iki plasenta patolojisine neden olabilir;
kızamıkçık, sağırlık, körlük, glokom ve kemik fetus sisteminde hasar ile doludur;
kediler yoluyla iletilen toksoplazmoz, mikrosefali, meningenansefalit, beyin suyu, göz hasarı ve CNS'nin gelişmesini kışkırtır;
hepatit B: Fetusun intrauterin enfeksiyonunda bu virüsün intrauterin enfeksiyonunda tehlikelidir, sonuç olarak, çocukların% 40'ı tedavi edilebilir, ancak% 40'ı 2 yaşın altında ölür;
cytomegaly bebeği rahimdeki geçebilir ve kör, sağır, karaciğer, bağırsak lezyonu ve böbrek sirozu ile doğmuş riskler.

Vental hastalıklar, fetal intrauterin gelişimi için daha az tehlikelidir:

herpes çocuğu geçebilir ve mikrosefali, hipotrof, körlük gibi patolojilere neden olabilir;
fetusun enfekte olmuş sifilistinde, belirli bir döküntü, kemik sisteminin yenilgisi, karaciğer, böbrekler, CNS;
bonore, göz hastalıklarına, konjonktivit, genelleştirilmiş enfeksiyon (sepsis), amniyonit veya korioamniyonitlere yol açar.

Henüz doğmamış bebeğin yaşam ve sağlığı için bu tür tehlikeli sonuçlardan kaçınmak için, ebeveynler yukarıdaki nedenleri ortadan kaldırmak için mümkün olan her şeyi yapmalıdır. Zararlı çalışmalardan uzaklaşın, sanayi bölgesinden uzak durun, sigarayı bırakmak, içmek, tam beslemek, hastalıklardan kaçınmak ve onları ilk belirtilerde iyileşmekten kaçın. Fetusun patolojisi hakkında zaten 12 haftada birinci sınavın varlığı için yapıldığı için öğrenebilirsiniz.

Çok konuşan istatistikler. Annelerin alkolizmi ile toksikoz% 26'da bulunur, intrauterin ölümü Bir çocuk -% 12, düşüklükler -% 22, ciddi doğum -% 10, erken çocuk -% 34, genel yaralanmalar -% 8, asfiksi -% 12, zayıf yenidoğanlar -% 19.

Tanı ve zamanlama

Fetusun gelişmesindeki sapmaların doğum öncesi teşhisi, karmaşık ve kaplı bir süreçtir. En önemli aşamalardan biri - 12, 20 ve 30 haftada hamile kadınlar tarafından öngörülen bir anket kompleksidir. Kural olarak, kromozomal bozuklukların biyokimyasal serum belirteçlerinin varlığı için bir kan çalışmasıdır. Genellikle, patolojinin fetal kontrolü aşağıdaki faaliyetleri içerir.

Kan testleri

Trimester (çift test):

ücretsiz β-altunit (konsantrasyonu) hgch;
PAPP-A: Plazma Protein A.

II Trimester (fetüsün patolojisinde üçlü test):

tespit edilir veya ortak bir HCG veya birinci trimesterde olduğu gibi, HCG'nin serbest β-alt birimi;
a-fetoprotein (AFP proteini);
Ücretsiz östrüksiyon (konjuge edilmemiş).

Kan testlerine zorunlu bir ilave bir ultrasondur. Sonuçların sonuçları her zaman kapsamlıdır. Bununla birlikte, fetusun patolojisi üzerindeki kan testi bir ultrason ile ilişkilidir, bir ultrasonla bile,% 100 garantili verilemez, bu nedenle invaziv tanı yöntemleri gerçekleştirilir: Chorion Asion ve Cordocentsis.

Horionbiopsy

Bu, kromozomal hastalıkları, kromozomal anomalilerin ve monojenik hastalıkların taşınmasını belirlemek ve önlemek için koryon dokusu elde etmektir. Uterusun delinmesi şeklinde yapılır; bu, özel maşa veya aspirasyon kateteri ile uterusun abdominal duvarı, vajinası veya boynu boyunca yapılabilir.

Erken dönemlerde fetüsün patolojisinin nasıl belirleneceğini bilmek isteyen ebeveynler, bu analizden yararlanabilir, çünkü ana avantajı 9-12 hafta boyunca tanıyı gerçekleştirmek ve hızlı elde etmektir (2- 3 gün). Yapılma Endikasyonları:

35 yaşından büyük yaş;
angrin (Konjenital Malformasyon), Monojenik, Kromozomal Hastalıkları olan bir çocuğun varlığı;
kromozomal anomalinin kalıtımı, gen mutasyonu;
10-14 haftada hamilelikte, ekografiye göre, yaka alanının kalınlığı 3 mm'den fazla.

Fetusun patolojisi üzerindeki bu analiz oldukça acı vericidir ve kanamayı kışkırtabilir, ancak deneyimli tıbbi personel ile her şey komplikasyon olmadan geçer.

Cordocentsis

Bu, araştırma için bir kordon (kordon) kan çocuğu üretmek için bir yöntemdir. Genellikle amniyosentlere paralel olarak yapılır (analiz mili su). 18 haftadan daha erken değil.

Abdominal ön duvardan sızma anestezi altında, bir iğne ile bir delinir ve gergin miktarını damardan pompalayın. Patolojide böyle bir meyve anketi kromozomal ve kalıtsal hastalıkları, rezervleri-çatışmayı, hemolitik hastalığı tanımlayabilir.

Ultrason

En sadık ve güvenilir teşhislerden biri ultrason bir çalışmadır. Birçok ebeveyn, fetüsün patolojisinin ultrasonda hamilelik sırasında ortaya çıkabileceği ve "sahnelerin arkasında" dedikleri gibi kalabilecekleri konusunda endişelenebilir.

12 hafta için uzi ortaya çıkarır:

cNS'nin (Anencephaliya);
periton ön duvarın yokluğu (gastrosisis);
fetusdaki omurganın patolojisi;
göbek fıtığı (ommopalcela);
uzuvların eksikliği;
down Sendromu.

20 haftada, ultrasondaki neredeyse tüm görünür meyve patolojisi teşhis edilebilir. Bu, iç organların ve çocuk sistemlerinin çoğunun zaten iyi oluşturulduğu gerçeğiyle açıklanmaktadır.

30'da, ultrason çalışması yalnızca diğer yöntemlerle elde edilen verileri onaylayabilir veya tanımlayabilir (kan, cordo-beacter, Chorion Asion).

Şimdi - ne tür bir meyve patolojisi ultrasonu ortaya çıkarmaz:

körlük;
zeka geriliği;
sağırlık;
fetusun organlarının küçük malformasyonları - karaciğer kanallarının tıkanması, kalp bölümlerinin kusurları;
genetik hastalıklar: Miyopati Duceda, Fibrozis, Fenilketonurya;
kromozomal Meyve Patolojisi - Edwards Sendromu, Patau, Turner.

Bununla birlikte, bu sapmaların son grubu, fetusun patolojisi için kan testini ve diğer tanı yöntemleri için kan testini tanımlamaya yardımcı oldukları için, doktorlardan da etkilenmez.

Genç bir anne, bebeğinde bir şeyin yanlış olduğu herhangi bir semptom hissedebiliyor. Gebeliğin farklı aşamalarında sadece bir tanısal olay kompleksi sapmaları tanımlayabilir. Böylece, fetusun patolojisinin ultrason tarafından tespit edilen erken dönemlerde belirtileri görsel olarak gözle görülmelidir. Bunlar, gelişmesinde dış sapmalardır: kafatasının şekli, büyüklük oranı, cilt kıvrımlarının özellikleri vb.

Ne yazık ki, bir çocuğun patolojilerle doğduğu durumlar var, prenatal algılanmadı. Deneyimsizlik ve profesyonel olmayanlık nedeniyle olur sağlık personeliveya ultrason ekipmanlarının arızalanması veya harap olması nedeniyle.

Gerçekler. Ultrason sayesinde, fetüsteki konjenital patolojilerin% 80'ine kadar, hamilelik vakalarının% 40'ında ağır, engelli ya da uyumsuz yardımcılar nedeniyle kesintiye uğradı.

Risk altındaki gruplar

Sapmaları geliştirme riski çok büyük olduğu için, genetiklerin en yakın ilgisini çeken bir grup kadın var. B. B. zorunlu Fetusun patolojisine kan alınır ve diğer tanısal olaylar hamileliğin farklı aşamalarında tutulur. Bunlar aşağıdaki durumlardır:

35 yaşından büyük yaş;
ailenin zaten patolojisi olan bir çocuğu varsa;
önceki yanlışlıklar, ölü doğum, donmuş gebelik;
kalıtım (eğer ebeveynlerden biri - Down sendromu);
hamilelik sırasında güçlü ilaçların uzun süreli alımı;
radyasyonun annenin vücudunda etkisi.

Bir kadın bir risk grubuna düşerse, detaylı bir danışmanlığa sahiptir, fetüsün patolojisi olup olmadığını ve bunun için gerekli tüm aktiviteleri tayin etmeyi nasıl öğrenebilir. Bu tür taramaların temel amacı, çocuğa yardım etmenin ve teslimattan önce böyle bir hamileliği bırakmanın mümkün olup olmadığını öğrenmektir.

Dikkat: Radyasyon! Genç bir anne radyasyonla ışınlanırsa, bu konuda doktora, çocukların çoğu sık sık geri dönüşü olmayan ve dış olmayan deformasyonlarla doğdukları için bilgilendirilmesi gerekir.

Tahmin

Etkinliklerin daha da gelişmesi, büyük ölçüde fetusun patolojisinin ne zaman algılandığı (daha iyi daha iyi) ve hangi sapmanın teşhis edildiğine bağlıdır. Doktor sadece tavsiye edilebilir, ancak karar ebeveynlerin kendileri tarafından yapılır.

Genetik mutasyon güçlü ise ve çocuğun kaçınılmaz ölümünü (intrauterin veya yaşamın ilk yılında) çekerse, kürtaj önerilir. Harici deformasyonlar küçükse, modern estetik Cerrahi Harikalar, ve gelecekteki çocuk, çocukların geri kalanında görünebilir. Her durum çok bireysel ve benzersizdir, bu nedenle özel bir yaklaşım gerektirir.

Fetus gelişimi patolojilerinin patolojisi tanımlanmışsa, ebeveynlerin öncelikle doktorların görüşünü dinlemesi gerekir. Eğer sapmalar çok ciddi ise ve gelecekte bebeğin ömrünü yapmazsa ve aynı zamanda genç çiftin bir dahaki sefere sağlıklı bir çocuğu gebe kalma şansı vardır, doktorlar hamileliğin kesintilerini sunar. Her durum benzersizdir ve bireysel bir yaklaşım gerektirir.

Doğru karar, her şeyi "için" ve "karşı" tartılarak alınabilir. Panik veya çaresizlik için imkansızdır: sadece durumu ağırlaştıracak. Modern tıp mucizeler yaratır ve bu duruma, doktorun hissini bilen deneyimli mesleki görüşü üzerinde tam olarak güvenmek gerekir.

Gelecekteki annem için oldukça ciddi bir test, patolojiyi belirlemek için analiz olur. Genellikle, ilk trimesterde, yani 10 ila 16 hafta kadar gerçekleştirilir. Bazı durumlarda, doktorlar, kürtajın önerildiği nedeniyle doğuştan veya genetik sapmalara zorlanmaya zorlanırlar. Erken aşamalarda hamileliğin en tehlikeli patolojisi nedir, çocuğu nasıl etkileyebilir ve kaçınma şansı var?

Erken zamanda inceleme nedenleri

Fetusun intrauterin gelişimi aşamasında, maalesef birçok çift yapmak zorunda. Gerçek şu ki, genetik sapmaları etkileyen, çocuktaki belirli faktörlerin etkisini geliştirmenin başlamasıdır. Kusurların gelişimi için tekrarlar:

kötü ekoloji;
toksik, kimyasalların, ışınlamaların etkisi, ilaçlar;
ebeveynden fetusa (kalıtsal aile hastalıkları) veya yüksek kaliteli genetik bilgi çifti bileşiğinden sonra edinimden sapmaların devri;
kan evlilikleri;
tekrarlanan düşüklükler de dahil olmak üzere önceki gebeliklerin üzücü deneyimine sahip olan kadınlar, ölü çocukların doğumunu, açıklanamayan etiyolojinin kısırlığı;
18 yaşına kadar olan kadınlar ve 35 yıl boyunca "borçlanma";
annenin bulaşıcı hastalıkları, endokrin ve immünolojik sistemlerdeki bozukluklar.

Bu faktörlerin varlığında, fetüsteki gen mutasyonlarının gelişmesinin şansı çok daha fazladır. Hamileliğin erken dönemlerinde patolojilerin tespiti, uygulanabilir olmayan embriyoları tespit etmenizi sağlar. Bu, çoğunlukla donmuş gebeliğe veya sapmalara sahip çocukların doğumuna yol açar.

Çocuklarda genetik anormallik türleri

Genetik kusurlar edinilmiş ve doğuştan (trizomi) ayrılmıştır. İkinci buluşma daha sık, en ünlü olanları - Down sendromu. Aynı zamanda nesilden nesile bile geçebilirler. Örneğin, büyükanne ise uzun bir süre Zaman, çocuğunu etkileyeceği gerçeğini değil, toksik maddelerin etkisiydi. Toksinlerin eylemlerinin sonucu, zaten torunlarında görünebilir. Hamileliğin patolojisi, gelecekteki kişinin yapısını, fizyolojik yeteneklerinin yapısını tamamen değiştirebilir ve bazı organların sadece biraz zarar verebilir.

Down Sendromu

Genellikle ikisi olmasına rağmen, üçüncü bir kromozom varlığında tezahür eder. Dış farklılıklara ek olarak, bu sapmalara sahip çocukların en önemli tehlikesi, kalbin mengeneleridir, vakaların% 40'ında meydana gelir. Ayrıca, bilim adamları uzun zamandır annenin yaşı ile Down sendromlu bir çocuğun doğuşu arasında düzenli olmuşlardır: 45 yıl sonra, her bir çiftin güneşli bir çocuğu tasarladı, yani 21. kromozomun trizomisi olan çocuk . Babanın yaşına gelince, fetusu daha az etkilenir.

Siddro Daunası tarafından kendisini dışa doğru tezahür ettiği gibi

Edward Sendromu ve Pataau Sendromu

Ebeveynlerin fetusundaki bu tür sapmaların genetiği durumunda, cesaretlendirecek hiçbir şey olmayacak: vakaların% 90'ında, çocuklar yaşamın ilk yılında ölürken, kalbin kusurları% 80'inde gerçekleşir. Onları.

Terecher Collins Sendromu

Fetüsün gelişiminin erken aşamalarında, genlerin oluşumu sonucu oluşur. Kafatasının yüzünün kaba deformasyonlarında kendisini, kulakların yokluğu ya da eğriliği, bozulmuş işitme, gıda alımı ve genel olarak yutulması, solunum yolları ile ilgili sorunları ortaya çıkaran oldukça nadir bir sapma. Bununla birlikte, çocuk meslektaşları olan bir par üzerinde gelişir.

Angelman sendromu

Bununla birlikte, sapma son derece nadiren ortaya çıkar, ancak onu dışlamak da imkansızdır. Gelişme, epileptik nöbetlerdeki gecikmelerde ortaya çıkıyor. Bu tür genetik sapma ile en ünlü çocuk, aktör Colin Farrell'den doğdu.

Güneş çocuklarının doğumu oldukça sık karşılaşmaya başladığından, makaleyi okumanızı öneririz.

Bununla, patolojinin ne kadar gösterdiğini, hangi testlerin sapmayı tanımlamaya yardımcı olacağını ve ayrıca böyle bir tanı ile karşılaşan ve ne yapacağını bilmeyen ebeveynlere tavsiyeyi de öğreneceksiniz.

Olumsuz ortamın meyveye etkisinin sonuçları

Fetusun hamileliğin erken dönemlerinde patolojisi, dış ortamın etkisi altında ortaya çıkabilir. Yani, belirli faktörlerin etkisiyle tamamen sağlıklı bir embriyo patolojik sapmalar kazanır. Temel olarak, endüstriyel bölgelere yakın yaşayan kadınların risk grubundaki, kimyasallar ve laboratuvarda ağır metallerle çalışan kimya endüstrileri.

Tüm bu faktörlerin etkisi altında, fetüs, hayati organların çalışmalarında gelişimi, deformasyonunu, ihlallerini yavaşlatmaya başlayabilir. Fakat uzun vadeli etkisi olan en kötüsü nedir? zararlı maddeler Meyve rahimde ölebilir. Bu yüzden bir kadın bu konuda son derece dikkatli olmalı ve basit olmayan dokuz ay bekleniyor. Bu dönemde embriyo en savunmasız olduğundan, tam olarak ilk trimestere özel dikkat gösterilmelidir.

Yanlış yaşam tarzından dolayı gelişen fetal patoloji

Sigara, uyuşturucu, alkol - gelecekteki annenin en iyi uydularından uzak. Hamilelik planlaması aşamasında bile, vücudun sağlıklı bir çocuğu beslemek için zamanın temizlenmesi ve güçlenmesi için zamanın olacağını terk edilmeleri gerekir.

Nikotinin meyve üzerindeki etkisi

Nikotin'in fetusun etkisi altında, hipoksi (oksijen açlığı), önemli hayati organların, beyin kabuklarının ve akciğerlerin etkisine neden olan gelişmeye başlar. İstatistiklerin gösterdiği gibi, çocuğun sigara içmesi annesi bir yaşından büyük, daha sık, daha sık hasta ve fiziksel gelişimde geride kalır. Buna ek olarak, nikotin ölü bir bebek, düşüklük, kanama, vb. Riskini önemli ölçüde arttırır.

Alkolün meyveye etkisi

Ancak alkol, fetüs için en büyük tehlikedir. Bu ebeveynlerde, çocuğun sapmaları ve genetik patolojileri olan doğumun olasılığı önemli ölçüde daha yüksektir. Asıl şey, alkolün etkisi beyindir. Bu bağlamda, çocuk gelecekteki zihinsel geriliği ve bazı durumlarda ciddi zihinsel sapmalarda belirtilebilir.

İSTATİSTİK - inatçı bir şey. Düzenli olarak alkollü içecekleri kullanan annelerdeki en son verilere göre,% 29'unda, vakaların% 22'sinde - Düşüklükler ve erken doğumlar, vakaların% 34'ünde, çocuklar erken doğdu ve hamile kadınların% 26'sı toksikoz. Genel olarak, Patoloji, çocuğa girerken, vakaların% 46,5'inde kurulmuştur ve vakaların% 56'sında doğum problemleri.

Anne-alkollü çocukların genellikle alkol sendromu ile doğdukları söylemeye değer. Yani, aslında çocuk zaten alkollere bağımlıdır ve vücudu toksinlerden etkilenir.

İlaçların meyveye etkisi

Çocuk bağımlıları en büyük risk grubunu girer. Barbituratlar ve diğer zehirlenmesi olan annede genetik sapmalara sahip bir çocuğun doğumu çok yüksektir. Ancak, eğer ebeveynlerin düzenli olarak "iğneye oturduğunu", yani eroin ve kokain daha muhtemel olduğu, daha sonra yüksek bir olasılıkla, çocuklarını canlı görmeyecekleri, çünkü yüksek bir olasılıkla öleceği yüksek bir olasılıkla rahimde. Meyve bu kadar az kalan yüzdeye düşerse, bu durumda, zihinsel sapmalar gelişebilir, ağır hastalıklar, Çünkü ömür boyu engelli kalacak. Büyük bir olasılıkla, uyuşturucu bağımlıları çocukları asla akranların gelişiminde yetişemez.

Anneler! Bunu düşün! Hayali zevk, sizi annelik sevincini kalıcı olarak mahrum edebilir ve bebeğiniz mutlu ve sağlıklı bir gelecek mi?

Patoloji, zehirlenmenin etkisi altında gelişen

Oldukça sık, çocuk ebeveynlerin enfeksiyonlar için gerekli anketleri geçmediği "kendiliğinden bir hediye" haline gelir. Bununla birlikte, genital ve ekstrazital (viral ve bakteriyel ve değiştirilemez organlar) enfeksiyonu meyveyi etkiler. Her biri embriyoya ciddi bir tehdit taşıyor.

Ancak, paradoksal olarak geliyor olursa olsun, Patoloji Hamileliği belirtileri, grip yaşayan kesinlikle sağlıklı anneler yapar. Hastalığın kursunun ciddiyetine bağlı olarak erken dönemlerde (12 haftaya kadar), embriyo ya da normalde hayatta kalır ve gelişir veya rahimde ölür. İkinci ve üçüncü trimesterde, acı çekti influenza'nın sonuçları, nihayetinde fetusun hipoksi ve hipotrofisine yol açan plasenta ile her türlü patolojisi olabilir.

Aşağıdaki hastalıklar da tehlikelidir:

kızamıkçık;
suçiçeği
listeriyoz;
toksoplazmoz;
frengi;
tüberküloz;
bel soğukluğu;
sitomegali ve herpes;
hepatit (A, B, S, D);
HIV enfeksiyonu.

Her hastalık ciddi bir tehdit taşır. Örneğin, böyle küçük bir problemle, kızamıkçık gibi sorun, anlayıştan sonraki ilk 90 gün içinde, yapay bir kürtaj yapmak için doktorlar sunulacak. Bir çocuğu korurken, sağırlık, glokom, kemik lezyonları geliştirme riski.

En tehlikeli hastalıklardan biri - toksoplazmoz. Kedilerle düzenli olarak temas eden hamile kadınlarda gelişir. Sonuç, beyin sulama, meningenansefalit, mikrosefali, göz hasarı ve CNS olacaktır. Bu yüzden bir evcil hayvan vermek için bir süredir başka bir aileye vermek daha iyidir. Küçük çocukların da düzenli olarak kediyle temasa geçmek için istenmeyen olmaları da önemlidir.

Ebeveynlerin hepatitleri varsa, neredeyse 50 * 50'lik şanslar var: Çocuğun vakalarının% 40'ında, tedavi yapılması mümkün olacak ve çocukların% 40'ı iki yılın yaşında ölüyor. İlk bakışta bile zararsız bile, gezegendeki insanların% 30'undan fazla olan herpes, fetusun enfekte edilmesi, sirozun, kısaltılmış el ve bacakların, körlük ve diğer olumsuz sapmaların gelişimine yol açabiliyor.

Bu nedenle, konjenital anomaliler ve çocuk kayıplarının riskini en üst düzeye çıkarmak için bir hamilelik planlarken genetik bir analiz geçirmeye değer.

Fetüsün patolojisinin gelişmesinin teşhisi

Fetusun doğuştan ve edinilmiş patolojilerinin tanımı karmaşık bir süreçtir. İlk kan taraması 12 hafta boyunca atanır, daha sonra 20 ve 30 hafta boyunca tekrarlanan anketler yapın. Annem malformasyonlarda testler alacak. Aynı zamanda, anket, bir kadının risk grubunda olup olmadığına bakılmaksızın herkese kesinlikle gerçekleştirilecektir. Taramadan en popüler olanı, alfa-fetoprotein üzerindeki analizdir. Hamileliğin 12 haftasına kadar gerçekleştirilmesi önerilir, optimum süre 10-11 hafta. Sonuçların doğruluğu% 95'e ulaşır. Zorunlu ekleme, fetusun patolojisine ve uterusun patolojisine ultrasondur.

Biyopsi Chorione

Yüksek hassasiyetli patolojideki bu kan testi, herhangi bir genetik sapmayı belirlemenizi sağlar. Ve gelecekteki mammy tarafından en çok korkmuş olan o. Sonuçta, el yapımı, fenal plasenta'dan küçük miktarda kumaş (Chorion köyü) almak zorunda kalacak ve bunun için karın boşluğunu ince bir iğne ile delmek için ya da materyali serviksten geçirmeniz gerekir.

Hamile prosedürün nahoş olmadığını, ancak pratik olarak ağrısız olduğunu belirtmekte fayda var. Fetus'a zarar verme veya aynı zamanda düşük bir şekilde kışkırtma olasılığı,% 1'den fazla değil, son derece azdır! İşlemden sonra, küçük ağrı ve zayıf kanama mümkündür. Alarm, sadece bol miktarda kanama varsa, ritmeye değer.

Kasılmalar veya ciddi rahatsızlıklarla savaşın.

Amniyosentez

Kharcion'un biyopsisinin analogu, sadece bu durumda yağlı suyun çiti alınır. Aslında riskler yaklaşık olarak aynı olmasına rağmen, daha güvenli olduğuna inanılmaktadır: Bir amnoacentrection olasılık olduğunda ters tepkiler Prosedür% 0.5% -1'dir. Ancak eksikliklerden, anlayıştan sonra sadece 15 hafta sonra yapıldığı belirtilebilir.

Sonuçlar ve ilk ve ikinci analiz iki veya üç hafta içinde elde edilecektir. Onları reddetmek - potansiyel olarak genetik sakatlıklı bir çocuğu doğurmaya hazır olmak.

Ultrason meyve

Fetusun patolojisinin önceki analizi gen sapmalarını tanımlamanıza izin verirse, ultrason konjenital patolojileri ortadan kaldırır. Bununla birlikte, yalnızca uzmanın, işletmenin doğum öncesi teşhis meselelerinde olduğu gibi, hem de anlayıştan 20 hafta sonra tam olarak yaşanması şartıyla gerçekleştirilebilir. Kurtarılması, daha ucuz teşhis merkezlerine dönüşmeniz önerilmez. Patolojiyi tanımlamak imkansız olan eski ekipman kullanmaları muhtemeldir.

Ne yazık ki, hamilelik kesintisi için tıbbi tanıklık (doğuştan ve edinilmiş patoloji gelişimi) genellikle meydan okuyabilir. Annenin doğum yapmaya karar verilirse, doktorların olası anomaliler ve çocuğun hayati aktivitesinin tehditleri ile ilgili uyarılarına rağmen, hamileliği tüm dönem boyunca dikkatli bir kontrol altında olacaktır. Yeniden tasarlandığında, kadın otomatik olarak risk grubuna konulur ve tüm testleri geçmek için tüm patolojilerin testlerini zorlamak zorundadır.

Çeşitler
Nedenler
Tanı ve zamanlama
Risk altındaki gruplar
Tahmin

Çeşitler

Konjenital

Tıpta fetüsün doğuştan genetik patolojileri trizomlar denir. Bu, intrauterin oluşumunun earlieglerinde görünen bir çocuğun normal kromozomundan sapmadır.

Yanlış kromozomun neden olduğu patolojiler:

down sendromu - 21. kromozom ile ilgili sorunlar; İşaretler - demans, özel görünüm, büyüme gecikmesi;
patau sendromu - 13. kromozomlu bozukluklar; tezahürler - çoklu kusurlar, salaklar, çarpma, genital organlarla ilgili sorunlar, sağırlık; Hasta çocuklar nadiren 1 yıla kadar yaşar;
edwards Sendromu - 18. kromozomun patolojisi; Belirtiler - küçük alt çene ve ağız, dar ve kısa göz yuvaları, deforme olmuş kulak lavaboları; Çocukların% 60'ı 3 aya kadar yaşamıyor, sadece% 10'u 1 yıla kadar ulaşılıyor.

Yanlış genital kromozom tarafından dikte edilen hastalıklar:

sherezhevsky-Turner Sendromu - Bir kızın x-kromozomun eksikliği; İşaretler - düşüklük, kısırlık, cinsel infantilizm, somatik ihlaller;
x kromozomundaki polisomi, kendini zeka, psikoz ve şizofrenide küçük bir azalmayı gösterir;
y-kromozomda polisomi, semptomlar önceki patolojiye benzer;
sendromlu Klinfelter, erkekler, işaretler - vücutta zayıflamış saç büyümesi, kısırlık, cinsel infantilizm; Çoğu durumda, zihinsel gerilik.

Bunun nedeni poliploidi olan patoloji (çekirdekteki aynı sayıda kromozom):

triploidy;
tetraploidy;
nedeni fetüsün genleridir;
doğumdan önce lanet olası.

Edinilen

Hamilelik sırasında fetüsün edinilen patolojisi, en farklı organları ve sistemleri etkileyebilir. En yaygın olanlar arasında aşağıdaki gibi not edilebilir:

deformasyon veya yokluk (tam, kısmi) iç organlar (çoğu zaman beyinden muzdarip) veya vücudun kısımları (örneğin uzuvlar);
yüz iskeletinin anatomik kusurları;
kalp kusurları;
spinal kanalın gelenleri;
beyin hipovozbudilitesi (perinatal), bir bebeğin doğumundan sonra, göğsünü emmek için isteksizliği, uyuşukluk, uyuşukluk, uyuşukluk, ağlama eksikliği, ancak bu tür bir patoloji tedavisine uygundur;
beyin hiperoportabilitesi (perinatal) ayrıca başarıyla tedavi edilir, semptomlar - güçlü gerilimler, çene titreme, uzun ağlama, ağlama;
hipertansiyonel hidrosefalik sendrom, artan bir kafa hacmi, içme yayı, kafatasının yüz ve beyin hisseleri arasındaki dengesizliklerle karakterize edilir, geliştirmedeki gecikmeler.

Özel bir grupta, normal intrauterin gelişmesinden sapmalar da ayırt edilebilir, belirlenmesi çok zor. Böylece doğa emri ve hiçbir şey yapılamaz. Bunlar şunlardır:

fetusun fetusunun hamileliğinin farklı aşamalarında patolojisi: çok uzun veya çok kısa, döngülerinin kaybı, knot, anomalous bağlanma, tromboz ve kistler - tüm bunlar hipoksiye ve bir çocuğun ölümüne neden olabilir ;
çarpma (Siyam ikizleri dahil);
Çok ve ovalar;
plasenta patolojisi: hiperplazi (çok büyük ağırlık) ve hipoplazi (eğer kütlesi 400 gr), kalp krizi, korioangom, trofoblastik hastalık, plasental yetmezlik;
fetusun yanlış varlığı bazı doktorların da patoloji olarak adlandırılır.

Down sendromlu yıldızlar. Down sendromlu insanlar yetenekli olabilir. Bu tür bir konjenital patolojisi olan ünlüler arasında - Sanatçı Raymond Hu, Maria Langovaya Yüzme Şampiyonu, Avukat Paula Sazh, Aktörler Pascal Düsen ve Max Lewis, Müzisyen ve Besteci Ronald Jenkins.

Nedenler

Kalıtım

Sizin içindeki genetik anormalliklerin varlığını biliyorsanız, gebe kalmadan önce bir dizi anket ve analiz yapmanız gerekir.

Olumsuz Çevre Koşulları

Yanlış yaşam tarzı

Yenidoğanların dış deformiteleri, sigara içmek, alkolizm, uyuşturucu bağımlısı, yetmezlik veya yoksul annenin hamilelik sırasında beslenmesi nedeniyle çok sık.

Hastalıklar

Viral ve bakteriyel hastalıklar, en tehlikeli patolojilerle bir çocuğa dönüşebilir:

grip, düşük tarafından 12 haftaya kadardır veya çocuk tamamen sağlıklı olacaktır;
12 hafta sonra grip hidrosefali ve plasenta patolojilerine yol açabilir;
kızamıkçık, sağırlık, körlük, glokom ve kemik fetus sisteminde hasar ile doludur;
kediler yoluyla iletilen toksoplazmoz, mikrosefali, meningenansefalit, beyin suyu, göz hasarı ve CNS'nin gelişmesini kışkırtır;
hepatit B: Fetusun intrauterin enfeksiyonunda bu virüsün intrauterin enfeksiyonunda tehlikelidir, sonuç olarak, çocukların% 40'ı tedavi edilebilir, ancak% 40'ı 2 yaşın altında ölür;
cytomegaly bebeği rahimde geçirebilir ve kör, sağır, karaciğer, bağırsak lezyonu ve böbrek, ensefalopati sirozu ile doğdu.

Vental hastalıklar, fetal intrauterin gelişimi için daha az tehlikelidir:

herpes çocuğu geçebilir ve mikrosefali, hipotrof, körlük gibi patolojilere neden olabilir;
fetusun enfekte olmuş sifilistinde, belirli bir döküntü, kemik sisteminin yenilgisi, karaciğer, böbrekler, CNS;
bonore, göz hastalıklarına, konjonktivit, genelleştirilmiş enfeksiyon (sepsis), amniyonit veya korioamniyonitlere yol açar.

Çok konuşan istatistikler. Annelerin alkolizmiyle, toksikoz% 26'da bulunur, çocuğun intrauterin ölümü -% 12,% 22'sinde, ağır işgücü -% 10, erken çocuk -% 34'ünde, genel yaralanmalar -% 8, asfiksi - 12 % 19'unda% 19'u zayıflattı.

Tanı ve zamanlama

Fetusun gelişmesindeki sapmaların doğum öncesi teşhisi, karmaşık ve kaplı bir süreçtir. En önemli aşamalardan biri, 12, 20 ve 30 haftada hamile kadınlar tarafından atanan bir anket kompleksi olan meyve patolojisinin taranmasıdır. Kural olarak, kromozomal bozuklukların biyokimyasal serum belirteçlerinin varlığı için bir kan çalışmasıdır. Genellikle, patolojinin fetal kontrolü aşağıdaki faaliyetleri içerir.

Kan testleri

Trimester (çift test):

ücretsiz β-altunit (konsantrasyonu) hgch;
PAPP-A: Plazma Protein A.

II Trimester (fetüsün patolojisinde üçlü test):

tespit edilir veya ortak bir HCG veya birinci trimesterde olduğu gibi, HCG'nin serbest β-alt birimi;
a-fetoprotein (AFP proteini);
Ücretsiz östrüksiyon (konjuge edilmemiş).

Horionbiopsy

35 yaşından büyük yaş;
angrin (Konjenital Malformasyon), Monojenik, Kromozomal Hastalıkları olan bir çocuğun varlığı;
kromozomal anomalinin kalıtımı, gen mutasyonu;
10-14 haftada hamilelikte, ekografiye göre, yaka alanının kalınlığı 3 mm'den fazla.

Fetusun patolojisi üzerindeki bu analiz oldukça acı vericidir ve kanamayı kışkırtabilir, ancak deneyimli tıbbi personel ile her şey komplikasyon olmadan geçer.

Cordocentsis

Bu, araştırma için bir kordon (kordon) kan çocuğu üretmek için bir yöntemdir. Genellikle amniyosentilere paralel olarak gerçekleştirilir (mili suyunun analizi). 18 haftadan daha erken değil.

Buradaki yöntem hakkında daha fazla bilgi edinin.

Ultrason

12 hafta için uzi ortaya çıkarır:

cNS'nin (Anencephaliya);
periton ön duvarın yokluğu (gastrosisis);
fetusdaki omurganın patolojisi;
göbek fıtığı (ommopalcela);
uzuvların eksikliği;
down Sendromu.

30'da, ultrason çalışması yalnızca diğer yöntemlerle elde edilen verileri onaylayabilir veya tanımlayabilir (kan, cordo-beacter, Chorion Asion).

Şimdi - ne tür bir meyve patolojisi ultrasonu ortaya çıkarmaz:

körlük;
zeka geriliği;
sağırlık;
fetusun organlarının küçük malformasyonları - karaciğer kanallarının tıkanması, kalp bölümlerinin kusurları;
genetik hastalıklar: Miyopati Duceda, Fibrozis, Fenilketonurya;
kromozomal Meyve Patolojisi - Edwards Sendromu, Patau, Turner.

Bununla birlikte, bu sapmaların son grubu, fetusun patolojisi için kan testini ve diğer tanı yöntemleri için kan testini tanımlamaya yardımcı oldukları için, doktorlardan da etkilenmez.

Ne yazık ki, bir çocuğun patolojilerle doğduğu durumlar var, prenatal algılanmadı. Bu, tıbbi personelin deneyimsizlik ve profesyonel olmayanları nedeniyle veya ultrason ekipmanlarının arızalanması veya ultra-sağlamlığı nedeniyle gerçekleşir.

Gerçekler. Ultrason sayesinde, fetüsteki konjenital patolojilerin% 80'ine kadar, hamilelik vakalarının% 40'ında ağır, engelli ya da uyumsuz yardımcılar nedeniyle kesintiye uğradı.

Risk altındaki gruplar

Sapmaları geliştirme riski çok büyük olduğu için, genetiklerin en yakın ilgisini çeken bir grup kadın var. Mutlaka kanları fetüsün patolojisine götürürler ve kalan tanısal olaylar hamileliğin farklı aşamalarında tutulur. Bunlar aşağıdaki durumlardır:

35 yaşından büyük yaş;
ailenin zaten patolojisi olan bir çocuğu varsa;
önceki yanlışlıklar, ölü doğum, donmuş gebelik;
kalıtım (eğer ebeveynlerden biri - Down sendromu);
hamilelik sırasında güçlü ilaçların uzun süreli alımı;
radyasyonun annenin vücudunda etkisi.

Dikkat: Radyasyon! Genç bir anne radyasyonla ışınlanırsa, bu konuda doktora, çocukların çoğu sık sık geri dönüşü olmayan ve dış olmayan deformasyonlarla doğdukları için bilgilendirilmesi gerekir.

Tahmin

Genetik mutasyon güçlü ise ve çocuğun kaçınılmaz ölümünü (intrauterin veya yaşamın ilk yılında) çekerse, kürtaj önerilir. Dış deformasyonlar küçükse, modern plastik cerrahi harikalar, ve gelecekteki çocuk tıpkı diğer çocuklar gibi görünebilir. Her durum çok bireysel ve benzersizdir, bu nedenle özel bir yaklaşım gerektirir.

Hamilelik, yüksek yükün bir süresidir. kadın organizma. Herkes bu bilinçli olarak uygun değil ve planlıyor ve hazırlanmıyor. Anlayıştan önce sağlık durumu daha da gebeliği etkiler. Çeşitli bozukluklar hamilelik patolojisine neden olabilir ve normal akışını bozabilir.

Nedenler

Gelecekteki anne durumundan ve çocuk sağlığından sorumludur. Annenin gövdesindeki ihlaller, fetüsün gelişimini, plasentanın oluşumu ve hamilelik ilerlemesini sürdürmeyi etkileyebilir.

Patolojik gebeliğin geliştiği nedenleri birkaç gruba ayrılabilir:

Anlayıştan önce olan iç organların hastalıkları.
Bir çocuk takımında gelişen akut somatik ve bulaşıcı hastalıklar.
Gelecekteki anne için zararlı alışkanlıklar.
Bazı ilaçların kullanımı.
Genetik eğilim.
Çevrenin etkisi, zararlı çalışma koşulları.

Genellikle birkaç faktörün bir kombinasyonu vardır. Ancak, patolojilerin gelişimine yol açan şeyin tam olarak söylenmesi her zaman mümkün değildir.

Temel Belirtiler

Hamilelik sırasında patolojinin gelişiminden şüphelenmek bazen zordur. Bebek aracının, tüm sistemlerin işleyişini değiştirerek hormonal yeniden yapılandırma eşlik eder. Bu nedenle, hamile bir kadının vücudunda meydana gelen fizyolojik süreçler genellikle ihlali alır.

Hamilelik sırasında patolojik belirtileri kaçırmamak için vücudunuzu dinlemeniz ve bir doktoru herhangi bir değişiklik hakkında iletişim kurmanız gerekir. Ve zaten ne kadar ciddi olduğuna karar verecek.

Hamilelik sırasında patoloji belirtileri seçimin doğasında bir değişiklik olabilir:

tatsız kokunun ortaya çıkması;
herhangi bir gebelikte kanlı;
üçüncü trimesterde sıvı ve şeffaf;
sarı pus safsızlıkları;
süzme peynir andıran beyaz tahsisler.

İyileşme, hamilelik patolojisi ile de ilişkilidir. Hafif bir baş dönmesi, özellikle vücudun konumunu değiştirirken, bulantı genç anneyi rahatsız edebilir. Ancak, nesnelerin sürekli dönüş duygusu, yürüyüşün dengesizliği, gözlerin önündeki sineklerin yanıp sönmesi, baş ağrısı beyindeki bozulmuş kan dolaşımının bir işaretidir.

Hamile kadınlar genellikle çeşitli lokalizasyonun acısını hissederler. Uzun bir süre sonra, alt sırt ve bacaklarda uzun bir yürüyüşten sonra görünür. Üzerinde geç saat Alt karında ağrıyı yakalamak, uterusun yavaş yavaş doğum için hazırlandığını söylüyor. Terimden bağımsız olarak akut karın ağrısı göründüğünde, bir doktora danışmalıdır. Özellikle taşikardi, soğuk, baş dönmesi ve kanaması ile kombinasyonu için özellikle tehlikelidir.

Endişeli semptom, özellikle keskin bir set eşliğinde gizli olan hamile kadınlarda şişiyor fazla ağırlık. Günün sonunda, son dönemlerde dinlendikten sonra bacaklı olabilir, bu devlet geçmelidir. Ödem gece uykusundan sonra devam ederse, bunu doktora bildirmelisiniz.

Patolojik hamileliğin endişeli işareti, fetüsün aktivitesindeki değişimdir. Çocuk donuyorsa veya aksine, çok aktif olarak itilir, o zaman bu intrauterin ıstırabının kanıtıdır.

Riskler ne zaman artıyor?

Fetüsün gelişimi sırasında kritik olan aralıklar var. Patojenik faktörlerin etkileri, embriyoun ölümüne neden olabilir, iç organların oluşumunun ihlali. Bu tür kritik dönem, ilk 2 haftalık gelişimin olduğu düşünülmektedir. Embriyoya zarar gelirse, çoğu durumda ölürse, hamileliğin kendiliğinden bir kesintisi vardır.

İkinci kritik dönem, 4 ila 12 haftalık gelişim süresidir. İç organların oluştuğu zaman aralığı. Patolojik faktörlerin etkisi ciddi yardımcılara yol açar.

Üçüncü kritik dönem, doğuma kadar 12 hafta kadar sürer. Ana organlar olgunlaşmaya devam ediyor, küçük farklılaşmaları meydana gelir. Beynin, dişlerin, genital organların ve akciğerlerin gelişimi tamamlanmamıştır. Onlarda kaba kapaklar oluşturulabilir. Kalan organlar, enflamatuar reaksiyonların etkisi altındaki ikincil kusurlara tabi tutulur.

Gebeliğin ortak patolojisi

Bir kadın anlayışı planlıyorsa, beklenen tarihten birkaç dakika önce, bir ankete katılması ve kronik hastalıkların dirençli bir remisyonunu sağlamak için bulaşıcı ve somatik hastalıkları tedavi etmeniz önerilir. Bu, çeşitli komplikasyonların ortaya çıkmasının şansını azaltacaktır.

Toksikoz ve Gestoz

Hamileliğin ilk üç aylığı için toksikoz gelişimi karakteristiktir. Bu durum mide bulantısı yoğunluğu ve kusma ile tezahür eder. Kolay derecelerde, sabahları boş bir midede saldırılar görülür. Kusma, gün boyunca birkaç kez olabilir.

Şiddetli bir toksikoz, genel hamile durumunu bozar, tansiyonda bir taşikardi var. Kusma günde 10-15 kata kadar olabilir. Bazılarında, Jaggity, gözlerin raflarıyla, idrar seçiminde bir azalma ve sandalyenin gecikmesi görünür. Böyle kadınlar hastanede tedavi edilmelidir.

Gestozun geç toksikoz denir. 20 haftalık hamilelikten sonraki dönemde gelişir. Bu, mikrogrodyumun tonunun bir bozukluğu ile tezahür edilen patolojik bir durumdur, kan akışındaki değişiklikler, pıhtılaşma ve su-tuz dengesidir. Klasik işaretler, idrarda protein ve basınç artışıdır. Gestoz belirtileri ne kadar erken ortaya çıktı, kadın ve çocuk için daha olumsuz bir tahmin.

Gestozun komplikasyonları aşağıdakilerdir:

fetüsün gelişiminde intrauterin gecikme;
normalde bulunan bir plasentanın erken ayrılması;
intrauterin fetal ölüm;
hayati organlarda kanama;
akut böbrek yetmezliği;
akciğerin şişmesi;
koma.

Prestal sırasındaki patolojik işlem, değişken derecede şiddet derecelerinde olabilir. Ciddi bir derece resüsitasyon ve yoğun tedavide tedavi gerektirir. Durumu normalleştirmek için birkaç saat için başarısız girişimlerle, acil durum teslimatı gereklidir.

Anemi

Hemoglobin konsantrasyonunda hafif bir azalma, plazma nedeniyle fizyolojik kan seyreltisi ile ilişkilidir. Ancak, fetus dokularının yeterli nefes alınması için yeterli hemoglobin seviyesi gereklidir. Anemi, 109 g / l'ün altında hemoglobin azaltılması için alınır. Genellikle hamilelikten önce var olan düşük hemoglobinin bir sonucudur.

Hamilelik sırasında patolojinin gelişmesinin nedeni:

hastalıklar gastrointestinal yoldemirin emilimini ihlal eden;
kanama;
çoklu hamilelik;
kronik zehirlenme;
doğum arasında küçük boşluk;
emzirme döneminde gebelik.

Anemi, fetüs bulaşıcı patolojilerin insidansında bir artış olarak, fetüsün gelişiminde, beyin hipoksi gibi bir artış olarak bu tür komplikasyonlara yol açar.

Dayanılmaz hamilelik

Erken kesinti, 37 haftaya kadar olan dönemde meydana gelen kişi olarak kabul edilir. Bu, genetik, anatomik, bulaşıcı, endokrin ve immünolojik faktörlerin etkisi altında gerçekleşir. Spontan düşük, hamileliğin 22 haftasına kadar olan dönemde meydana gelen kesintisiz olarak kabul edilir.

Genellikle dayanılmazın nedeni, düşük progesteron seviyesidir. Böyle bir durumda, hormon düzeltmesi içeri girerek gereklidir.

Bir kadın 2 ve daha fazla gebelik kayıpları olursa, olağan inanılmaz bir şekilde teşhis edilirler. Bir sonraki anlayışın başlangıcından önce, kesintinin nedenlerini belirlemek için derinlemesine bir sınav yürütmek gerekir.

Malovodie

Birikimli su, genç çocuk için koruyucu bir ortamdır. Ancak bunları kesinlikle tanımlanır. Normdan sapmalarla, çeşitli patolojiler varsayılabilir.

Düşük amniyotik sıvının miktarı 500 ml'ye düşürülür. Gelişimi, aşağıdaki durumlarla ilişkilidir:

fetüsün gelişiminde gecikme;
konjenital Böbrek Gelişmeleri;
aktarılan gebelik;
gestoz, damar hastalıkları ve annenin böbrekleri;
plasental Yetersizliği;
antenatal fetal ölümü.

Doğumda, malovodiyum, genel faaliyetlerin zayıflığına, fetüsün yanlış pozisyonu, göbekleri sıkıyor.

Çok yönlü

Yağ katlama sıvısı sayısındaki bir artış, 1500 ml'den fazla çok yönlüdür. Sebeplerin annenin hastalığı olduğu düşünülüyor (diyabet, bulaşıcı ve enflamatuar hastalıklar), malformasyonlar gergin sistem, sindirim, idrar fetal, plasenta patolojisi.

Bu gibi bir patoloji, hamilelikte, çok yönlü olarak, fetüsün yanlış korunması ile karmaşıktır, erken detaylar Normalde yerleştirilmiş plasenta, biriken suların tükenmesinde göbek kordonlarının kaybı, doğum sonrası kanama.

Meyvenin yanlış önlenmesi

Birinci ve ikinci trimesterde, fetüsün konumu önemli değil. Doğum zamanında, oksipital ön ödemeyi alması gerekir - bu, çocuğun başını söndürmesi ve başın arkası doğum sırasında ilerleyen bir nokta olduğu anlamına gelir. Fetüsün konumundaki değişim, doğum biyomekanizminin ihlal edilmesine yol açar.

Bazen, doğum zamanında, çocuk bir kıçta kalır. Önizleme. Bu, ilk olduğu anlamına gelir genel yollar Bacaklar ve kalçalar taşınacak. Bu tür türler daha uzun sürebilir, çünkü normalde kafa yaygın dokuları yayar ve vücudun arkası serbestçe geçebilir.

En şiddetli patolojik poz, çocuğun kafayı geri attığı, ilk çene doğduğu çapraz pozisyon ve temel başlıktır. Enine pozisyon, teslimattan önce bacağın üzerinde fetali çevirme yöntemi ile düzeltilir.

Plasenta'nın Öniyeti

Normalde, plasenta uterusun duvarına sırtına, ön kısmına veya alt kısmına tutturulur. Meyve yeri uterusun dibinde bulunduğu ve iç zev'ün üst üste bindiğinde önlemi hakkında söylenir. Bu konum imkansız hale getirir doğal yol: Cervix, doku gerginliği nedeniyle doğumun ilk döneminde açıklandığında, plasenta duvarlardan ayrılmaya başlar, büyük kanama başlayacak, bu da ayrılma ve fetal ölümle bitecek.

Hamilelik boyunca, plasenta tahmini, jinekolojik sandalyede denetim sırasında bile kanama ile tehdit eder. Bu nedenle, teşhis eden patoloji olan kadınlar gerektirir artan dikkat ve Seks Kanalından Ayrılan Kanama Deşarjında \u200b\u200bHastanede Yatırma.

Plasentanın yanlış bağlanmasının nedeni, uterusun yapısının anomalileri, miyomatous düğümlerin varlığı, endometrit. Bazen patolojinin nedeni bilinmemektedir. Plasentanın tamamlanması ile rhodeworrence sadece sezaryen bölümleri tarafından mümkündür.

Eklampsi

Zor bir akışlı jesterler aşırı duruma gidebilir - eklampsi. Patoloji hamilelik, doğum sırasında ve doğum sonrası dönemde gelişebilir.

Toplamalar konvülsiyonlar, nöbetlerin süresi 1-2 dakikada birleştirilir. Bundan sonra, bir bilinç restorasyonu var, ancak kadın hiçbir şey hatırlamıyor, son derece yorgun hissediyor, baş ağrısının şikayetleri. Bir saldırıdan çıkmak için başka bir seçenek bir komaya olabilir.

Kötü bir tahmin, aşağıdaki eyaletlerle ilişkilidir:

beyin şişliği;
serebral yapılara kanama;
sıcaklıktaki keskin artış;
taşikardi;
cildin neşesi;
gözbebeklerinin koordine olmayan hareketleri;
azaltılmış idrar salınımı.

Tedavi, yoğun bakım ünitesinde canlandırıcı ile birlikte yapılır. Ana yönler, hayati iç organların işlevini geri yükleyen nöbetlerin rahatlaması ve önlenmesidir. 2-3 saat boyunca, erken bir teslimat sezaryen tarafından yapılır: Eclampsia, hamileliğin neden olduğu bir patolojidir, bu nedenle doğum sadece gerçek etiyolojik tedavidir.

Hipertonus mattik

Hamile kadında yüksek progesteron seviyesi uterusun tonunda bir artış uyardı. Kasların herhangi bir zamanda azaltılması kendiliğinden düşüklere yol açabilir. Hypertonus erken aşamalarda tehlikelidir, bir damar spazmı eşlik eder ve çocuğun oksijen ve besinlerle zenginleştirilmiş kan yoktur. Bu, intrauterin gelişmenin bir gecikmesine neden olur.

Daha sonraki tarihlerde, hyperthon, eğitim kavgalarıyla karıştırmamak önemli değildir. Patoloji için, aşağıdaki özellikler karakterize edilir:

alt karınteki ağrı, bir gerginlik duygusu;
karın şeklindeki değişiklik;
rahim dokunuş için çok sağlamlaşır.

Ton erken hamileliğle görünürse, bu patoloji olarak kabul edilir. Bir kadının fetusu korumak için hamilelik patolojileri bölümüne hastaneye kaldırılmalıdır. Zamanında tedaviye başlamazsanız, Hypertonus kasılmalara ve erken doğuma gidebilir.

Ekstrazital patoloji

Hamileliğin seyrini etkileyebilecek patolojiler nelerdir? Herhangi bir iç organ hastalığı komplikasyon oluşumuna yol açabilir:

sindirim sisteminin hastalıkları, anemiye neden olan demir emilimini bozar;
hamileliğe arteriyel hipertansiyon derecesini alır, gestoz, böbrek hastalığına neden olabilir;
diyabetin akışı kötüdür, ayrıca bir çocukta konjenital diyabetli gestoz gelişimi de zorlayabilir;
hipotiroidizm, hamileliğin normal ilerlemesini ihlal ediyor, kesme konusunda bir tehdit oluşturur.

Yerelleştirmeden bağımsız olarak bulaşıcı hastalıklar, intrauterin fetal enfeksiyona neden olabilir. Akut hastalıklar (Arvi, zatürree, genitoüriner sistemin hastalıkları) ve kronik (bronşit, çürükler, sistit, sinüzit vb.) Önemlidirler. Kızamıkçık, toksoplazmozisin enfeksiyonu, gebeliğin ilk trimesterinde sitomegalovirüs, genellikle yaşamla uyumsuz olan ciddi gelişimsel kusurlara yol açar.

Meyve patolojisi

Çocuğun durumu doğrudan hamilelik ve anne sağlığının seyrine bağlıdır. Patolojik koşulların gelişimini her zaman önleyemezsiniz. Doğuştan anomalilerGenetik bozukluklar ayarlanamaz, genellikle miras alınırlar. Bazı konjenital sendromlar, ana organizmanın yaşlanmasının ve etkisinin bir sonucudur. olumsuz faktörler. Örneğin, yaşla gözle görülür şekilde Down sendromlu bir çocuğun riskini arttırır.

Bazen gelecek ebeveynler, konjenital sendromun resesif (uyku) geninin taşıyıcılarıdır. Bir çocukta iki resesif semptom bağlarken, kalıtsal patolojinin klinik belirtileri görünür.

Bazı malformasyonlar doğumdan sonraki ilk birkaç gün içinde cerrahi tedavi gerektirir. Örneğin, atrezi veya bir anal deliğin enfeksiyonu, mideye bağlı olmayan eksik bir yemek borusu, üretranın oluşumunun bozulmasına neden olur.

Kalbin mendareleri, üst dudağın güvencesi ve yumuşak gökyüzünün yarıkları birkaç aşamada teslimattan sonra bir süre sonra çalışır.

Gelecekteki annenin güçleri, çocukta intrauterin enfeksiyonun gelişimini uyarmak için. Bunu yapmak için, enfeksiyondan kaçınmak ve mevcut hastalıkları tedavi etmek için zamanında gereklidir.

Önleme

Hamilelik sırasında patolojinin gelişmesini önlemek, saldırganlığını planlıyorsanız olabilir. Eşler, tespit edildiğinde - tedavi yapmak için bir enfeksiyon anketine maruz kalabilir.

Birçok kronik hastalık uzun zamandır hamileliği taşıyan kontrendikedir. Ancak, hastalıkları şiddetlendirmeye izin vermeyen bir yaşam tarzı yürütmek için izlenmelidirler.

Fetusa girerken patolojilerin önlenmesi katkıda bulunur sağlıklı görüntü Hayat I. doğru beslenme Hamile. Bu süre zarfında kendilerini diyetlerle ifade etmek imkansızdır. Diyet dengelenmeli, yeterli miktarda vitamin, mineral ve besin içerir.

Hamile kadınlar Vain'de kayıt yaptırırken çok aşamalı bir anket yapın. Bu, patolojiler oluşturma olasılığını öngörmek için ilk sağlık seviyesini belirlemenin bir yoludur. Böyle bir anketten sonra, önceki gebeliklerin varlığı ve seyri göz önüne alındığında, bir kadının yaşam tarzı, doktorun komplikasyonların gelişimi için bir risk grubu koyabilir. Bu, olumsuz koşulların ilerlemesinin zamanında önlenmesi için gereklidir.

Hamilelik sırasında uterusun tonu hakkında faydalı video

Hamileliğin patolojisi, zarar verebilecek bir çocuk taktığınızda ve annemden oluşurken farklı bir komplikasyon türüdür. En ünlü komplikasyonlar, bir ektopik hamilelik, kürtaj, çocuğun ve annelerin anemisi, toksikoz, plasentanın patolojisi, fetüsün az gelişimi, hemolitik Esbrion hastalığıdır.

Doğru ve yetkili gözlemin olduğunu söylemeye değer gelecekteki anne ve zor durumlarda zamanında profesyonel yardımı sağlamak, komplikasyonların ortaya çıkmasını önleyebilir veya akışlarını en aza indirebilir. Birçok patolojinin ultrason ile ortaya çıkarılabilir.

Tehlikeli risk risk nedir?

Risk değerlendirmesi, gelecekteki çocuğu takibin başlangıcında bir anne ile bir doktorla tartışılmaktadır. Obstetrik pratikte, gebelik gözlemi için temel kriter, Toal döneminde perinatal patoloji riskidir. Hamilelik akışını ve kadının durumunu karmaşıklaştıran olası tüm faktörler dikkate alınır. Bu tür faktörler birkaç grupta izole edilir:

Takım döneminde bir kadının hastalığı. Bunlar iç organların hastalıkları, güçlü toksikoz, akut enfeksiyonlar (influenza, anjina), kronik hastalıklar, rahimden bir rhesus çatışmasıyla kanama olabilir.
Sosyal ve biyolojik olaylar. Zararlı çalışma koşulları, yaş bariyeri - 30 yaşından büyük kadınlar ve 40 yaşından büyük erkekler, alkol kötüye kullanımı ve sigara içmek kromozomal değişikliklere ve diğer patolojilere neden olabilir.
Fetus Fetus Hastalıkları. Partrofy - Çocuğun ağırlığı normdan daha yüksek olduğunda, fetusun hipotrofisi - Çocuğun ağırlığı normun altında, hipoksi, çocuk yetersiz oksijen alırken, çocuğun ne zaman bir hipertrofi kavramı da vardır. Ağırlık normal ağırlığı% 10'dan fazla aşar.
Obstetrik ve jinekolojik faktörler. Gelecekteki anneyle ve sandalyede denetim ne zaman istişare sırasında alındı. Bu, 1 ile 2 gebelik, kısırlık, önceki fetüs hastalığı, ölü bir çocuğun hastalığı, doğum sayısı - 5-6 veya daha fazla, doğumdan önce bebeğin doğuşu, annenin hastalığı, jinekolojik Bölüm.

35 haftada, rulman ve doğum taktiklerini seçmek için bir değerlendirme yapılır (doğal, sezaryen).

Malokrovya ve az gelişme

Fetusun az gelişmesi, embriyo gelişiminde çeşitli ihlallerin sonucudur. Herkes, anneden bebeğin tüm besinleri ve oksijen aldığını biliyor. Bu nedenle, annenin hastalıkları veya vitamin bedenindeki eksiklik ve beslenme elemanları çocuk için yıkıcı olabilir. Sertifika, fetüsün tiroid bezinin zayıf çalışmasıyla azaltılmasıdır (iyot yoksundur). Bir kadının tiroid hastalıkları varsa, vücudu daha az hormon üretir ve meyveler gelişmeyi keser. Bu hormonlar kemiklerin ve sinir sisteminin gelişimini etkiler. Ayrıca, fetal iskeletin büyümesi, kalsiyum sıkıntısından rahatsız edilebilir.

Anemi (Malokrovia), sıklıkla bulunan bir hamileliğin patolojisidir. Embriyoun normal gelişimi bozulur veya oksijen eksikliğinden dolayı hamilelik kesintiye uğradı. Genellikle anemi, minerallerin ve vitaminlerin annesindeki organizmanın eksikliği nedeniyle ortaya çıkıyor. Kural olarak, folik asit ve demirden yoksundur. Bir kadın kuru cilt hissedebilir, çatlak dudaklardan, kötü saçlar ve tırnaklar şikayet edebilir. Meyve yavaş yavaş gelişir veya hiç donar.

Her şeyin çoğu, embriyoun beyninden muzdariptir, çünkü bu organ diğerlerinden daha fazla oksijen eksikliğine karşı daha duyarlıdır.

"Kötü Gebelik" ve toksikoz

Ektopik gebelik için embriyo, peritonun, yumurtalıkların veya servikslerin çeşitli organlarında bir fallop tüpünde gelişmektedir. Döllenmiş yumurta uterus tüpünün duvarına takılısa, gelişimi borunun, bol miktarda kanama ve düşüklerin artmasına ve kırılmasına neden olur. Kural olarak, böyle bir hamilelik 4-7 hafta kesintiye uğradı. Belirtiler böyle olabilir - karın dibinde ciddi ağrı, hızlı yorgunluk, baş dönmesi, cildin rengini değiştirir. Reddettiğinde, ağrı mikrosu tuzsuz olabilir ve tahsisler zayıf olabilir. Bununla birlikte, eğer bu işaretler varsa, adet görülmezse, bir kadının acilen doktoru görmesi gerekiyor. Çünkü boru tatili olduğunda, güçlü kanama gerçekleşir, bu da bir kadın için ciddi ve hatta ölümcül sonuçlara yol açabilir.

Bir ektopik hamileliği etkiler? Cevap basit - kronik genital hastalıklar, borularda sivri, vb. "Kötü" hamileliği tanımlamak ultrasona yardımcı olacaktır.

Fetal toksikozun sık sık meydana gelen komplikasyonları kalır. 19 haftaya kadar erken ve 19 ila 41 haftalık takımdan geçer. Toksinler, annenin metabolik süreçlerinin bebeği takma döneminde ihlal edildiğinden dolayı ortaya çıkar. Birçok doktor, toksikozun immün ve alerjik değişikliklerden görünebileceğini dışlamaz.

Işık toksikoz semptomları kusma ve seçimdir Çok sayıda tükürük. Kusma sıklığı, günde birkaç kez ve hatta saatlik olabilir. Tükürük seçimi günde 1 litre ulaşabilir. Diğer toksikoz formlarıyla, kaşıntı, astım, egzama görünebilir. İlgili geç oluşBurada, burada belirtiler daha tehlikelidir ve bebeğin ve annenin sağlığı için ciddi bir tehdit olabilir. Geç toksikoz, hamile kadınların% 10'unda meydana gelir ve annenin iç organlarının çalışmalarını bozabilir. Beyin, kalp, böbrekler, kan damarlarının çalışmaları şiddetle rahatsız edilir.

Geç toksikoz belirtileri arttırılmış basınç, şişlik, eklampsi. Preeklampsi, nefropati ve hipertansiyon çok tehlikeli olarak kabul edilir. Preeklampsi, beynin çalışmalarını olumsuz yönde etkileyen, böbreklerin normal çalışmasının yüksek tansiyonu ve normal çalışmalarının rahatsızlıklarının bir sonucu olarak görünmektedir. Fetusun bu patolojisi ile bir kadın başlarını çemberlemeye başlar, sürekli uyumak istiyor, kusma, vizyon kayboldu. Preeklampsi tedavisi yoksa, konvülsiyonların görünebileceği eklampsiya'ya gidecektir ve hamile bilincini kaybetmeye başlayacaktır. Genellikle, eklampsilerde, bu tür komplikasyonlar ortaya çıkıyor: pnömoni, solunum ve kalp yetmezliği, beyin şişmesi, embriyo ölüm, retina dekolmanı.

Nefropati, tuzun atılmadığı ve vücuttaki suyun ertelendiği böbreklerin yenilgisidir. Hipertansiyon, böbrek hasarı ve kan-vasküler sistemin çalışmalarındaki değişiklikler nedeniyle belirir. Bir kadın uzun süre kan basıncında bir artış hissederse, plasenta durumunu olumsuz yönde etkileyecek ve oksijenin fetusa dolaşımını olumsuz yönde etkileyecek bir visul spazmı görünebilir. Böyle bir devlet hamileliği kesebilir.

Düşük ve Hemolitik Patoloji

Yazma - embriyoun spontan reddi. Genital organların enflamatuar süreçleri bu duruma neden olabilir.

12 hafta kadar hamileliğin kesintisi denir erken kürtajve 13-20 geç saatlerde. Son teslim tarihlerinde çocuğun kesintisi denir yapay roda. 29 haftalık bir süre için, bir çocuk ilgili profesyonel yardıma sahip olursa, bir çocuk hayatta kalabilir.

Hormonal atlamalar, mineral ve vitaminlerin vücudundaki yetersizlik, embriyo intrauterin patolojisi tanıtıldı.

Spontan Düşük Belirtileri: Kanlı akıntı, karın dibinde güçlü yerçekimi ağrısı. Şu anda, meyve yumurta kapanmaya başlar, ancak bazı durumlarda hamilelik hala kaydedilebilir. Kanama geliştirilirse ve bol olursa, kurtuluşma şansı minimumdur.

Hemolitik hastalık olarak böyle bir patoloji, negatif rezes-kan faktörü olan kadınlarda, fetal rezes-pozitif (RH + tamamen babadan bağlıdır). Hamile bir kadının cesedi, antikorlar geliştirerek, pozitif bir kan tipinin bileşiminde olan yabancı proteinle mücadele etmeye başlar. Gemilerdeki bu antikorlar embriyo kanına girer ve kırmızı kan hücrelerinin ihlal edilmesini kışkırtmaktadır. Birçok durumda, embriyo veya doğan bebekdeki hücrelerin güçlü imhası bir ölümüne yol açabilir.

Rezes çatışması, bir kural olarak, ikinci bebeğe girerken, ilk çocuğun da olumlu bir kan grubuna sahip olduğunu dikkate alarak kadınlarda olur. Bugüne kadar, özel analizleri teslim ederek kanın grubunu ve rezeslerini belirlemek. Ve modern ilaçlar bir kadının bu problemle başa çıkmasına yardımcı olacaktır.