Aká je patológia tehotenstva? Patologické zmeny počas tehotenstva

Priebeh tehotenstva je často komplikovaný patologickými stavmi schopnými priniesť komplikácie v živote a matke a plod. Najčastejšie komplikácie tehotenstva sú základom plodu, anémie a matiek a plodov, toxikózy tehotnej, tehotenstva, patologických stavov placenty, hemolytické ochorenie plodu a novorodenca.

Vo väčšine prípadov môže príslušné neustále monitorovanie tehotenstva a včasnej pomoci v prípade potreby zabrániť rozvoju tehotenstva patológie. Tak veľmi dôležitý moment Pri pozorovaní tehotenstva - hodnotenie perinatálnej patológie a rizika tehotenstva. Faktory komplikujúceho priebeh tehotenstva môže byť vek matky a otca, ich zlé návyky a pracovné podmienky; počet predchádzajúcich narodení a; Gynekologické a iné choroby tehotnej a choroby plodu v minulosti tehotenstva.

Podrobnejšie zvážte niektoré patologické stavy počas tehotenstva.

Malokrovriya alebo Anémia

Toto je najbežnejší patologický stav tehotenstva. Malokrovriya je spôsobená nedostatočnou dodávkou plodu s kyslíkom. Je to preto, že potraty a porušovanie vývoja plodu. Anémia vzniká a z dôvodu nedostatočného počtu vitamínov a minerálnych látok v tele budúcej matky, najmä železa a kyseliny listovej. Tehotná v takýchto prípadoch sa sťažuje na osamelé vlasy a nechty, suchú pokožku, trhliny v rohoch úst a na perách. Ovocie tiež zažíva ťažkosti - vyvíja pomaly a niekedy sa vývoj jednoducho zastaví. Nervový systém a mozog je obzvlášť utrpení.

Budúcnosť

Zvyčajne je dôsledkom porušenia vývoja plodu. Ovplyvňuje jeho rozvoj intraterín - dodávky živín, kyslíkom, vzácnym stavom a tehotným ochoreniam. Príkladom zaostatočnosti plodu je kretín. Krtinizmus vzniká z dôvodu nedostatku hormónov štítnej žľazy alebo jódu. Vzhľadom na nedostatok jódu v tele matky sa syntetizuje menej hormónov, v dôsledku čoho sa vývoj plodu zastaví. Rast fetálnej kostry môže byť spôsobený nedostatkom vápnika.

Mimomaternicové tehotenstvo

Toto je pripojenie a vývoj embrya mimo maternice. To sa zvyčajne deje v maternicových rúrkach, menej často - vo vaječníkoch, brušných orgánoch, veľmi zriedka v krčka maternice. Komplikácie ektopického tehotenstva zvyčajne vznikajú na 4-8 týždne tehotenstva. V dôsledku prestávky potrubia sa v spodnej časti bruchu, vnútorné krvácanie, ťažká slabosť, závraty, bledosť. V takýchto prípadoch musíte okamžite zavolať sanitkaPretože taký stav s krvácaním, keď sa rozbije pupočníkové rúrky, môže skončiť smrteľným výsledkom.

Toxikóza tehotných žien

Ide o veľmi spoločnú patológiu tehotenstva. Zvyčajne vzniká v prvých 20 týždňoch. V posledných 20 týždňoch sa vyskytnú aj neskorá toxikóza. Predpokladá sa, že toxikóza je dôsledkom metabolických porúch v tele tehotných žien s možným zapojením imunitných a alergických mechanizmov. Toxikóza je vyjadrená nevoľnosťou a vracaním, zvýšeným slinením, ako aj svrbením pokožky, edém, zvýšenie krvného tlaku. Je dôležité monitorovať, že dlhodobý nárast krvného tlaku nespôsobuje spazmus krvných ciev, ktorý má silný negatívny vplyv na stav placenty. Niekedy to vedie k prerušeniu tehotenstva.

Spontánne potrat alebo potrat

Dôvody tohto fenoménu sú rôznorodé: Intrauterine patológie plodu, zápalové ochorenia tehotná, nedostatok vitamínov, hormonálnych porúch. Proces vyzdvihnutia plodu je charakterizovaný útržkou bolesti v spodnej časti brucha, krvný výtok. Keď fetálne vaječné šupky len čiastočne, tehotenstvo je možné uložiť, takže pri prvom náznak je dôležité okamžite konať.

Prítomnosť ideálnych analýz a nádherná zdravia tehotná, jeho mladá vek a bezchybná história (informácie o chorobách utrpenia, podmienky života, prevádzky, zranenia, chronickej patológie, dedičnosti a pod.) Neexistuje 100% zaručená, že dieťa nemá chromozomálne anomálie.

Chromozomálne ovocné anomálie. Príznaky

Príznaky prítomnosti chromozomálnej anomázy (HA) plodu počas tehotenstva:

hrozba alebo aspoň ťahanie bolesti na dne brucha od skorého času tehotenstva a počas tehotenstva, \\ t
nízke EFP a RARR-A A ZVÝŠENIE NA ČAS,
cervikálny záhyb je viac ako 2 mm v období,
malá fetálna aktivita ()
zvýšená panva obličiek na ultrazvuku z hľadiska
spustenie rastu rúrkových kostí, počnúc,
predtým starnúci placenta,
placenta Hypoplasia,
hypoxia fetálny
zlé ukazovatele DOPPLEROMETRY A
hlavné / viaccestnosti.

Každý z týchto značiek jednotlivo a dokonca spolu môže byť možnosti normy.

Diagnóza ha

Zvyčajných analýz je najviac informatívny prvým skríningom alebo dvojitým testom. Musí sa vykonať striktne v lehote. Skladá sa z ultrazvuku plodu (krk krčka maternice je obzvlášť dôležitý) a analýza krvi na AFP, RARR-A a HCG.

Analýza nedáva presnú odpoveď na otázku prítomnosti alebo neprítomnosti ha. Jeho úlohou je vypočítať riziká v závislosti od výsledkov, ako aj veku a anamnézy tehotenstva. Druhý, tzv. "Triple test" nie je informatívny o detekcii ha. Ak sa chcete dozvedieť presne, či je dieťa, ktoré má dieťa, možno len s pomocou invazívnych metód - biopsia Chorion, plot pupočníkovej krvi, analýzu amniotickej tekutiny. Účelom týchto analýz je definícia ovocného karyotypu. Presnosť - 98%. Riziko potratu je 1-2%. Ha. Po detekcii HA, všetko, čo môže ponúknuť medicínu - prerušenie tehotenstva.

Urobte túto analýzu alebo nie?

Pri rozhodovaní je potrebné odpovedať na nasledujúce otázky:

riziko potratu neprekročí riziko, že má hai plodu?
budete rozbiť tehotenstvo v prípade detekcie ha?
Čo je to podozriví lekárom, čo je prognóza pre zdravie dieťaťa?
ste pripravení na narodenie dieťaťa HA?

Príčiny chromozomálnych anomálií

Jednoznačné príčiny ha nie sú známe. Zvýšené riziko existuje, ak: \\ t

vek matky a otca presahuje 35 rokov
tam je ha v príbuzných krvi,
existujú vyvážené translokácie z príbuzných alebo rodičov,
rodičia pracujú v škodlivej výrobe, rodina žije v ekologicky nepriaznivej oblasti.

Mechanizmus ha

HA sa vyskytuje v plodoch v čase tvorby ZYGOTA, t.j. Pri zlúčení vajíčok a spermií. Bunka rodiča a otca sa vykonáva na 23 chromozómoch (23 z mamy a 23 od otca). Obe bunky môžu už niesť "zlomené" chromozómy (aj keď mama a otec sú úplne zdravé). Zlyhanie môže nastať v čase zlúčenia dvoch absolútne zdravých rodičovských buniek. V tomto prípade je "rozdielny" nesprávne chromozóm plodu. Tento proces ešte nebol študovaný a nekontroluje.

HA - chromozomálne syndrómy

Študovalo sa a opísalo a opísalo viac ako 300 chromozomálnych syndrómov.

Vzhľadom na to, že osoba má 23 spárovaných chromozómov a existuje niekoľko typov aberácií, počet chromozomálnych syndrómov, nie je opísaný v literatúre a opäť vznikne, nie je obmedzený.

Aberácia môže byť odlišná: plná a čiastočná trzómia, delécia, monosómia, translokáciu mozaicizmu atď. Závažnosť príznakov počas chromozomálneho syndrómu závisí od typu aberácie. Najvýhodnejší pohľad je vyvážená translokácia. Ľudia s takýmito zmenami sa nelíšia od obyčajného, \u200b\u200bich funkcia môže byť zistená len karyotypizáciou, ale zvýšili riziko narodenia detí s chromozomálnymi syndrómami - od 10 do 50% (priemerné riziko v populácii je 5%).

Nasledujúci najmenej "traumatický" typ aberácie je mozaicizmus, v ktorom sa chromozomálna porucha prejavuje vo všetkých bunkách a / alebo orgánoch. Čiastočná trzómia a delécie majú už významné malformácie, niekedy nie sú kompatibilné so životom.

Najťažší vzhľad je kompletná trzómia alebo monosómia chromozómu.

Väčšina tehotenstiev s chromozomálnou patológiou plodu je odmietnutý samotným organizmom na najviac Čoskoro načasovanie Alebo v období 20-23 týždňov, pretože keď je chromozomálna patológia plodu veľká, pravdepodobnosť rôznych patológií tehotenstva (neznesiteľné, hrozby potratu, hypertonus maternice, predčasného starnutia placenty, toxikózy, predisku, \\ t Hypoxia plodu atď.). Aj mnohé deti nežijú až do roku kvôli viacerým vadom rozvoju. Priemerná dĺžka života ľudí s HA \u200b\u200b- 30 rokov, ale existujú prípady pacientov s tým, že strávili až 60 rokov a viac.

Rozvoj ľudí s ha

Ľudia s chromozomálnymi syndrómami môžu byť ťažké osoby so zdravotným postihnutím a absolútne plnohodnotné členovia spoločnosti, ktoré dostali plnohodnotné vzdelanie a majú spoločnú prácu. To všetko závisí od typu aberácie, všeobecného stavu tela a práce príbuzných a príbuzných. Vo väčšine prípadov môžu ľudia s chromozomálnymi syndrómami slúžiť, komunikovať, vykonávať boľavé práce. Intellect sa znižuje, existujú chronické ochorenia orgánov a tela.

Užitočné odkazy na tému "Chromozomálne abnormality plodu"

Na rozdiel od neinvazívnych, invazívnych metód prenatálnej diagnostiky znamenajú "inváziu" do dutiny maternice, aby sa dosiahol biologický materiál. Tieto metódy sú nebezpečnejšie z hľadiska možné komplikácie A pracnejšie pri vykonávaní, takže ich lekár vymenuje len s tvrdými údajmi.
Pri plánovaní tehotenstva, bez ohľadu na to, aký účet by ste mali pripomenúť, že vo všeobecnosti by sa tehotenstvo malo prichádzať na priaznivé pozadie. Ak sa predchádzajúce tehotenstvo skončilo z nejakého dôvodu neúspešne, je často potrebné, aby sa rovnaké komplikácie mohli vzniknúť. Tieto poruchy v histórii si však zaslúžia určitú pozornosť a predpoklady pre ich výskyt by mali byť vylúčené v štádiu plánovania tehotenstva.
Každá budúca matka je alarmujúca pre zdravie svojho dieťaťa. Je možné zistiť v skorých obdobiach tehotenstva, je to všetko?

Tehotenstvo - radostné a zároveň úzkostlivé čakanie na sviatosť prírody, ktorý sa má stať. Na celej ceste intrauterského vývoja dieťaťa matka počúva každému z jeho pohybu, pričom trepidácia čakala na výsledky všetkých analýz a výsledkov štúdií. Každý chce počuť od lekárov rovnakú frázu: "Vaše dieťa je zdravé." Ale to nie je vždy.

Existujú rôzne patológie plodu, ktoré sú diagnostikované v rôznych časoch tehotenstva a nútení rodičov, aby urobili vážne rozhodnutie - na svetle sa objaví na svetle alebo nie. Bolestivé odchýlky od normálneho vývoja môžu byť vrodené a získané.

Vzhľadom k tomu, príčiny patológií v plode môžu byť spôsobené genetikou alebo vonkajšími faktormi, vrodenými a získanými odchýlkami sa líšia. Prvá sú prítomná od momentu počatia a sú najčastejšie diagnostikované v skorých termínoch, zatiaľ čo druhá sa môže objaviť na dieťaťu a sú zistené lekári v akejkoľvek fáze tehotenstva.

Vrodený

Vrodené, genetické patológie plodu v medicíne sa nazývajú trisomes. Ide o odchýlku od normálneho chromozómu dieťaťa, ktorý sa objavuje v storoče svojej intrauterskej formácie.

Pathologies spôsobené nesprávnym počtom chromozómov:

syndróm - problémy s 21. chromozómom; Známky - demencia, špecifický vzhľad, oneskorenie rastu;
patau syndróm - poruchy s 13. chromozómom; prejavy - viacnásobné chyby, idioti, množia, problémy s genitálnymi orgánmi, hluchotami; Choré deti zriedka žijú až 1 rok;
edwards syndróm - patológia 18. chromozómu; Príznaky - malé dolné čeľuste a ústa, úzke a krátke očné štrbiny, deformované ušmykové drezy; 60% detí nežije až 3 mesiace, len 10% dosiahne až 1 rok.

Choroby diktované nesprávnym chromozómom genitálií:

sherezhevsky-Turner syndróm - nedostatok dievčaťa x-chromozómu; Známky - prax, neplodnosť, sexuálny infratilizmus, somatické porušovanie;
polizómia v X Chromozóm sa prejavuje menšie zníženie inteligencie, psychózy a schizofrénie;
polizómia na Y-chromozóm, príznaky sú podobné predchádzajúcej patológii;
syndróm Klinfelter je pozoruhodný chlapci, príznaky - na tele oslabujúce rast vlasov, neplodnosť, sexuálny infratilizmus; Vo väčšine prípadov mentálna retardácia.

Patológia, ktorej príčina je polyploidy (rovnaký počet chromozómov v jadre):

triploidy;
tetraploidy;
dôvodom je gény plodu;
kurva pred narodením.

Ak sú dôvody patológie plodu počas tehotenstva genetická povaha, už môžu byť opravené, takéto ochorenia sú nevyliečiteľné. Dieťa bude musieť žiť s nimi celý život a rodičia budú musieť obetovať mnohých na to, aby ho rástli. Samozrejme, u pacientov s downovým syndrómom, napríklad talentovanými, dokonca aj nadanými ľuďmi, slávnym pre celý svet, by sa mali chápať, že ide o jednotky, šťastné výnimky z pravidiel.

Nadobudnutý

Stáva sa tiež, že embryo môže byť absolútne zdravé geneticky, ale nadobúda odchýlky v procese svojho vývoja maternice pod vplyvom rôznych znevýhodnených faktorov. Môžu to byť choroba matky, ktorú prevedená počas tehotenstva, zlej environmentálnej situácie, nesprávny životný štýl atď.

Získaná patológia plodu počas tehotenstva môže ovplyvniť najviac rôznych orgánov a systémov. Medzi najčastejšie možno poznamenať takto:

deformácia alebo neprítomnosť (plná, čiastočná) vnútorné orgány (najčastejšie trpí mozgom) alebo časti tela (napríklad končatiny);
anatomické defekty kostry tváre;
vady srdca;
prichádzajúceho chrbtice;
mozgu hypovzbudnitu (perinatálne) sa prejavuje po narodení dieťaťa vo forme nízkeho tónu svalov, letargie, ospalosť, neochota nakájať hrudník, nedostatok plaču, ale takáto patológia je prístupná liečbe;
hyper-Hyper-Hyper-Hypery (perinatálne) je tiež úspešne liečená, príznaky - silné napätie, dlhé plače, plač;
hypertenzionálny hydrocefalický syndróm je charakterizovaný zvýšeným objemom hlavy, pitie pružiny, nerovnováha medzi akciami tváre a mozgu lebky, oneskorenia vo vývoji.

V špeciálnej skupine sa môžu rozlišovať odchýlky od normálneho vnútropodnikového vývoja, dôvody, pre ktoré je veľmi ťažké určiť. Takže príroda nariadila, a nič sa o tom nemôže urobiť. Tie obsahujú:

patológia plodu plodu v rôznych štádiách tehotenstva: môže byť príliš dlhá alebo veľmi krátka, strata jej slučiek, uzlov, anomálne pripútanosti, trombózy a cysty - toto všetko môže viesť k smrti dieťaťa;
nástup (vrátane Siamských dvojčiat);
veľa- a;
patológia placenty: hyperplázia (jeho príliš veľká hmotnosť) a hypoplasia (ak je jeho hmotnosť je nižšia ako 400 g), srdcový infarkt, chorioangome, trofoblastický ochorenie, placentárna insuficiencia;
nesprávna prítomnosť plodu Niektorí lekári sa tiež nazývajú patológiou.

Každá z týchto odchýlok si vyžaduje osobitný vzťah od lekárov a rodičov do tupého dieťaťa, marginálnu starostlivosť a čo je najdôležitejšie - zachovanie pokoja. Aby ste nepočuli neuspokojujúcu diagnózu od lekára, musíte sa pokúsiť vylúčiť všetky faktory zo svojho života, ktorý môže spôsobiť získanie patológií plodu. Toto je v silách každej ženy čaká na dieťa.

Hviezdy s Downovým syndrómom. Ľudia s Downovým syndrómom môžu byť nadané. Medzi celebrít s takou vrodenou patológiou - Umelec Raymond Hu, Maria Langovaya Plavecký šampión, právnik Paula Sazh, herci Pascal Düken a Max Lewis, hudobník a skladateľ Ronald Jenkins.

Dôvody

Prevencia patológií ovocia znamená výnimku pre mladú matku týchto faktorov, ktoré môžu vyvolať rozvoj vnútromaternicových odchýlok. Medzi najčastejšie dôvody pre takéto choroby zahŕňajú nasledovné.

Dedičnosť

Ak viete o prítomnosti genetických abnormalít, pred koncepciou musíte prejsť niekoľko prieskumov a.

Nepriaznivé podmienky prostredia

Mama práca v chemickej rastline, v laboratóriu s toxickými látkami, ubytovanie v blízkosti veľkých priemyselných podnikov alebo radiačnej zóny môže viesť k ireverzibilným dôsledkom.

Nesprávny životný štýl

Vonkajšie deformácie novorodencov sú veľmi často kvôli fajčeniu, alkoholizmu, narkomanovi drogu, insuficiencii alebo výžive chudobnej matky počas tehotenstva.

Ochorenia

Vírusové a bakteriálne ochorenia sa môžu zmeniť na dieťa s najnebezpečnejšími patológiami:

chrípka je až 12 týždňov buď potratom, alebo dieťa bude úplne zdravé;
chrípka po 12 týždňoch môže viesť k samotným patológiám placenty;
rubela je plná hluchosti, slepota, glaukómom a poškodením systému kostného plodu;
toxoplazmóza prenášaná cez mačky provokuje vývoj mikrocefalky, meningoencefalitídy, mozgovej vody, poškodenia očí a CNS;
hepatitída B: Je nebezpečná pri intrauterinistickej infekcii plodu týmto vírusom, v dôsledku toho, 40% detí môže byť vyliečia, ale 40% zomrie vo veku 2 rokov;
cYTOMEGALY môže prejsť dieťaťu v maternici a riziká sa narodili slepé, hluché, s cirhózou pečene, črevnej lézie a obličiek.

VeRESTICKÉ CHOROBY NEPOUŽÍVAJÚ NIE JE LOŽNÉ PRE FETAL INTRAUSTERINE ROZHODNUTIE:

herpes môže odovzdať dieťaťu a spôsobiť takéto patológie ako mikrocefalus, hypotrofia, slepota;
na infikovaných syfilis plodu je špecifická vyrážka, porážka kostného systému, pečene, obličiek, CNS;
hdovinová doprava vedie k ochoreniam oka, konjunktivitída, generalizovanú infekciu (sepsis), amnionit alebo chorioamnionitídu.

Aby sa zabránilo takýmto nebezpečným dôsledkom pre život a zdravie, ktoré ešte neboli narodené dieťa, rodičia musia urobiť všetko, čo je možné, aby eliminovali vyššie uvedené dôvody. Dostaňte sa od škodlivého diela, odsťahovať sa od priemyselnej zóny, prestať fajčiť a piť, plnohodnotné, vyhnúť sa chorobám a uzdraviť sa pri prvých prvých príznakoch. Môžete sa dozvedieť o patológii plodu už za 12 týždňov, keď je prvé vyšetrenie vykonané pre jeho prítomnosť.

Štatistiky s viacerými hovormi. S alkoholizmom matiek sa toxikóza nachádza v 26%, intrauterinová smrť Dieťa - 12%, potratoví - v 22%, vážne narodenie - 10%, predčasné deti - v 34%, generické zranenia - 8%, asfyxia - 12%, oslabení novorodenci - v 19%.

Diagnóza a načasovanie

Prenatálna diagnóza odchýlok pri vývoji plodu je komplexný a priestranný proces. Jedným z najdôležitejších etápov, čo je komplex prieskumov predpísaných tehotnými ženami na 12, 20 a 30 týždňoch. Je to spravidla štúdia krvi na prítomnosť biochemických sérových markerov chromozomálnych porúch. Zvyčajne sa kontrola plodu na patológii zahŕňa nasledujúce aktivity.

Krvné testy

I trimester (dvojitý test):

voľný β-podjednotky (jeho koncentrácia) HGCH;
Papp-A: Plazmový proteín A.

II trimester (trojitý test na patológii plodu):

je detegovaný alebo spoločný HCG, alebo ako v prvom trimestri, voľná p-podjednotka HCG;
α-fetoproteín (AFP proteín);
voľný Estrill (nekonjugovaný).

Povinné doplnenie krvných testov je ultrazvuk. Výsledky výsledkov sú vždy komplexné. Avšak, krvný test na patológii plodu je spojený s ultrazvukom, a to aj pri ultrazvuku, nemôže poskytnúť 100% záruky, preto sa vykonávajú invazívne diagnostické metódy: CHORION Abion and Cordecensis.

Horionbiopsia

To je získanie chorion tkaniva na identifikáciu a prevenciu chromozomálnych ochorení, prepravu chromozomálnych anomálií a monogénnych ochorení. Vykonáva sa vo forme prepichnutia maternice, ktorá sa môže uskutočňovať cez brušnú stenu, pošve alebo krku maternice so špeciálnymi kliešťami alebo aspiračným katétrom.

Títo rodičia, ktorí chcú vedieť, ako určiť patológiu plodu v ranom období, môžu využiť túto analýzu, pretože jeho hlavnou výhodou je vykonávať diagnostiku už na 9-12 týždňov, ako aj rýchle získavanie výsledkov (2- \\ t 3 dni). Indikácie na vykonávanie:

starší ako 35 rokov;
prítomnosť dieťaťa s ANGRÍNU (vrodenou malformáciou), monogénne, chromozomálne ochorenia;
hededosť chromozomálnej anomálie, génovú mutáciu;
v 10-14 týždňoch tehotenstva, podľa echografie, hrúbka priestoru goliera je viac ako 3 mm.

Táto analýza na patológii plodu je dosť bolestivá a môže vyvolať krvácanie, ale so skúseným zdravotníckym personálom všetko prechádza bez komplikácií.

Cordecensis

Ide o spôsob výroby šnúry (šnúry) krvi pre výskum. Zvyčajne sa vykonáva paralelne s amniocentsis (analýza vretená voda). Nie je možné nie skôr ako 18 týždňov.

Pod infiltračnou anestéziou cez brušnú prednú stenu, robia prepichnutie ihlou a čerpajú požadované množstvo krvi z plavidla. Takýto ovocný prieskum o patológii môže identifikovať chromozomálne a dedičné ochorenia, rezervy-konflikt, hemolytické ochorenie.

Ultrazvuk

Jedna z najvernejšej a spoľahlivej diagnostiky - postup ultrazvuku. Mnohí rodičia obávajú, ktoré patológie plodu môže byť odhalené počas tehotenstva na ultrazvuku, a ktoré môžu zostať, ako sa hovorí, "za scén".

UZI 12 týždňov odhaľuje:

zdravky CNS (ANCEPHALIYA);
absencia peritoneálnej prednej steny (gastrossisis);
patológiu chrbtice v plode;
pupočníková hernia (ommopalcela);
nedostatok končatiny;
downov syndróm.

V 20. týždni môže byť diagnostikovaná takmer všetka viditeľná patológia ovocia na ultrazvuku. To je vysvetlené skutočnosťou, že väčšina vnútorných orgánov a detských systémov sú už dobre vytvorené.

Po 30, ultrazvuková štúdia môže potvrdiť alebo vyvrátiť údaje získané inými metódami (s použitím krvi, Cordo-Beacter, Corion Abion).

Teraz - o tom, aký druh ovocnej patológie neodhalí ultrazvuk:

slepota;
mentálna retardácia;
hluchota;
malé malformácie orgánov plodu - obštrukcie pečeňových kanálov, defektov srdcových oddielov;
genetické ochorenia: Myopatia Dudada, fibróza, fenylketonúria;
patológia chromozomálneho ovocia - Eddróm syndróm, Patau, Turner.

Posledná skupina týchto odchýlok však nezmierňuje však lekárov, pretože pomáhajú identifikovať krvný test pre patológiu plodu a iných metód diagnózy.

Mladá matka nemôže cítiť žiadne príznaky, že s ňou je niečo zlé. Iba komplex diagnostických udalostí v rôznych štádiách tehotenstva môže identifikovať odchýlky. Znaky patológie plodu v skorých obdobiach zistených ultrazvukom by teda mali byť vizuálne viditeľné. Toto sú externé odchýlky vo svojom vývoji: tvar lebky, pomer veľkosti, vlastnosti kože záhyby atď.

Bohužiaľ, existujú prípady, keď sa dieťa narodí s patológiami, nezistené prenatálne. Stáva sa to buď kvôli neskúsenosti a neprofesionalite zdravotnícky personálalebo kvôli poruche alebo cháteniu ultrazvukových zariadení.

Fakty. Vďaka ultrazvuku sa zistilo až 80% vrodených patológií v plodov, z ktorých v 40% prípadov tehotenstva sú prerušené v dôsledku ťažkého, čo má za následok zdravotné postihnutie alebo nekompatibilné vices.

Rizikové skupiny

Existuje skupina žien, ktoré spadajú pod najbližšiu pozornosť genetiky, pretože riziko vzniku odchýlok je veľmi veľké. Musia nutne vziať krv na patológiu plodu a zvyšné diagnostické udalosti v rôznych štádiách tehotenstva sa konajú. Toto sú tieto prípady:

starší ako 35 rokov;
ak má rodina už dieťa s patológiou;
predchádzajúce potraty, Stillbirth, Mrazené tehotenstvo;
dedičnosť (ak jeden z syndrómových syndrómov rodičov);
dlhodobý príjem silných liekov počas tehotenstva;
vplyv žiarenia na telo matky.

Ak žena spadá do skupiny rizík, má podrobnú konzultáciu, ako zistiť, či existuje patológia z plodu, a vymenovať všetky potrebné aktivity na to. Hlavným cieľom takýchto projekcií je zistiť, či je možné pomôcť dieťaťu a ponechať takému tehotenstvo pred dodaním.

POZOR: Žiarenie! Ak bola mladá matka ožiarená žiarením, musí byť o tom informovaná o tom lekára, pretože je to z tohto dôvodu, že deti sa najčastejšie narodia s ireverzibilnými a neexternými deformáciami.

Prognózy

Ďalší rozvoj udalostí závisí do značnej miery, keď je detekovaná patológia plodu (tým lepšie, tým lepšie) a ktorá odchýlka bola diagnostikovaná. Doktor môže radiť len, ale rozhodnutie sa vydávajú samotní rodičia.

Ak je genetická mutácia silná a priťahuje nevyhnutnú smrť dieťaťa (vnútromaternicu alebo v prvom roku života), navrhuje sa potrat. Ak sú vonkajšie deformácie malé, moderné plastická operácia Funguje to zázraky a dieťa v budúcnosti môže vyzerať rovnako ako zvyšok detí. Každý prípad je príliš individuálny a jedinečný, takže si vyžaduje špeciálny prístup.

Ak bola identifikovaná patológia vývoja plodov, rodičia musia byť primárne počúvajú stanovisko lekárov. Ak sú odchýlky príliš vážne a robia život dieťaťa v budúcnosti neznesiteľné a zároveň mladý pár má každú šancu počať zdravé dieťa nabudúce, lekári ponúkajú prerušenie tehotenstva. Každý prípad je jedinečný a vyžaduje individuálny prístup.

Správne rozhodnutie môže byť prijaté vážením všetkého "pre" a "proti". Je nemožné paniku alebo zúfalstvo: situáciu bude len zhoršiť. Moderná medicína vytvára zázraky, a je potrebné plne spoliehať na tento prípad o odbornom stanovisku skúsenosti, ktorý pozná lekára zmysel.

Pomerne vážny test pre budúcu mamu sa stane analýzou pre identifikáciu patológie. Zvyčajne sa vykonávajú od 10 do 16 týždňa, to znamená v prvom trimestri. V niektorých prípadoch sú lekári nútení uviesť vrodené alebo genetické odchýlky, vďaka čomu sa odporúča potrat. Aká je najnebezpečnejšia patológia tehotenstva v počiatočných štádiách, ako môže ovplyvniť dieťa a je to chance, aby sa zabránilo?

Príčiny vyšetrenia v skorom čase

Analýza vo fáze intrauterského vývoja plodu, bohužiaľ, musí robiť veľa párov. Faktom je, že ovplyvňujúce genetické odchýlky začínajú vyvinúť vplyv určitých faktorov v dieťaťu. Reeees pre rozvoj chýb môže byť:

zlá ekológia;
vplyv toxických, chemikálií, ožarovania, liečiv;
prenos odchýlok od rodiča na plod (dedičné rodinné ochorenia) alebo akvizície po zmesi vysokokvalitných párov genetických informácií;
krvavé manželstvá;
Ženy, ktoré majú smutný zážitok z predchádzajúcich tehotenstiev, vrátane opakovaných potrieb, narodenia mŕtvych detí, neplodnosť nevysvetliteľnej etiológie;
Ženy do 18 rokov a "požičiavanie" vo veku 35 rokov;
infekčné ochorenia matky, porúch v endokrinných a imunologických systémoch.

V prítomnosti týchto faktorov sú šance na vývoj génových mutácií v plode oveľa viac. Detekcia patológií v skorých obdobiach tehotenstva vám umožňuje detekovať nejesliteľné embryá. To vedie najmä k mrazenému tehotenstvu alebo narodeniu detí s odchýlkami.

Typy genetických abnormalít u detí

Genetické defekty sú rozdelené na získané a vrodené (Trisomy). Druhý sa stretávajú častejšie, najslávnejší syndróm. Môžu tiež jednoducho prejsť z generácie na generáciu. Napríklad, ak babička dlhé obdobie Čas bol pod vplyvom toxických látok, nie skutočnosť, že by to ovplyvnilo jej dieťa. Výsledok činností toxínov sa môže objaviť už na svojich vnúčat. Patológia tehotenstva môže úplne zmeniť štruktúru budúcej osoby, jej fyziologických schopností a len malé škody určité orgány.

Downov syndróm

Prejavuje sa v prítomnosti tretieho chromozómu, napriek tomu, že sú zvyčajne dva. Okrem vonkajších rozdielov, najdôležitejším nebezpečenstvom detí s takýmito odchýlkami sú nevýhody srdca, ktoré sa vyskytujú v 40% prípadov. Tiež vedci už dlho pravidelnosť medzi vekom matky a narodenia dieťaťa s Downovým syndrómom: po 45 rokoch, každý pár 14 koncipoval slnečné dieťa, to znamená, že dieťa s trizómou 21. chromozómu . Pokiaľ ide o vek Otca, je menší vplyv na plod.

Ako sa prejavuje smerom von Siddro Dauna

Edwardov syndróm a syndróm Patau

V prípade genetiky takých typov odchýlok v plode rodičov nebude nič, čo by mohlo povzbudiť: v 90% prípadov, deti zomierajú v prvom roku života, zatiaľ čo chyby srdca sa vyskytujú v 80% ich.

Terecher Collinsov syndróm

Vyskytuje sa v počiatočných štádiách vývoja plodu v dôsledku tvorby génov. Pomerne vzácna odchýlka, ktorá sa prejavuje v hrubých deformáciách tváre lebky, absencia alebo zakrivenie uší, zhoršené sluchu, problémy s príjmom potravy a prehltnutia vo všeobecnosti, dýchacích dráh. Dieťa sa však vyvíja na par s rovesníkmi.

Angelmanov syndróm

Odchýlka sa však vyskytuje extrémne zriedkavo, ale nie je možné ho vylúčiť. Sa prejavili v oneskorení vo vývoji, epileptických záchvatoch. Najznámejšie dieťa s takýmto genetickou odchýlkou \u200b\u200bsa narodila od herec Colin Farrell.

Keďže narodenie solárnych detí sa začalo stretávať pomerne často, odporúčame prečítať článok

Z toho sa dozviete, ako ukazuje patológia, aké testy pomôžu identifikovať odchýlku, a tiež sa naučiť radu pre rodičov, ktorí sa stretli s takou diagnózou a neviem, čo robiť.

Výsledky vplyvu nepriaznivého média na ovocí

Patológia plodu v skorých obdobiach tehotenstva sa môže vyskytnúť pod vplyvom vonkajšieho prostredia. To znamená, že úplne zdravé embryo pod pôsobením určitých faktorov získava patologické odchýlky. V podstate v rizikovej skupine žien žijúcich v blízkosti priemyselných zón s rastlinami, chemickým priemyslom pracujúcim s chemikáliami a ťažkými kovmi v laboratóriu.

Pod vplyvom všetkých týchto faktorov môže plod začať spomaliť rozvoj, deformnosť, porušovanie v práci životne dôležitých orgánov. Ale čo je najhoršie, s dlhodobým vplyvom škodlivé látky Ovocie môže zomrieť v maternici. To je dôvod, prečo by mala byť žena mimoriadne opatrná a nie jednoduché deväť mesiacov čakania. Osobitná pozornosť by sa mala venovať presne prvého trimestra, pretože počas tohto obdobia je embryo najzraniteľnejšie.

Patológia plodu, vývoj kvôli nesprávnemu životnému štýlu

Fajčenie, drogy, alkohol - sú ďaleko od najlepších satelitov budúcej matky. Dokonca aj v štádiu plánovania tehotenstva musia byť opustené, že telo bude mať čas na čistenie a získanie sily na vyživovanie zdravého dieťaťa.

Účinok nikotínu na ovocí

Pod pôsobením nikotínu pri plodov sa začne rozvíjať hypoxia (hladovanie kyslíka), čo má za následok vplyv dôležitých životne dôležitých orgánov, mozgových škrupín a pľúc. Ako ukazuje štatistiky, fajčenie dieťaťa matka sa narodí a rastie slabší ako jeho jeden rok, častejšie chorý a zaostáva v fyzickom vývoji. Okrem toho nikotín výrazne zvyšuje riziko mŕtveho dieťaťa, potratov, krvácanie atď.

Účinok alkoholu na ovocí

Ale alkohol je najväčším nebezpečenstvom pre plod. V takýchto rodičoch je pravdepodobnosť narodenia dieťaťa s odchýlkami a genetickými patológiami výrazne vyššia. Hlavnou vecou je to, čo je alkohol ovplyvňuje mozog. V tomto ohľade môže byť dieťa uvedené v budúcej mentálnej retardácii av niektorých prípadoch silné mentálne odchýlky.

Štatistika - tvrdohlavá vec. Podľa najnovších údajov v matkach, ktoré pravidelne používajú alkoholické nápoje, spontánne potraty uvedené v 29%, v 22% prípadov - potraty a predčasné pôrody, v 34% prípadov, deti sa narodili predčasne a 26% tehotných žien trpelo toxikóza. Všeobecne platí, že patológia pri vstupe do dieťaťa bola založená v 46,5% prípadov a problémy na pôrod v 56% prípadov.

Stojí za zmienku, že deti z matky-alkoholik sa často narodia s alkoholovým syndrómom. To znamená, že dieťa je už závislé od alkoholov a jeho telo je ovplyvnené toxíny.

Účinok liekov na ovocí

Deti závislí za vstup do najväčšej rizikovej skupiny. Narodenie dieťaťa s genetickými odchýlkami na matku, ktorá používala barbituráty a iné otravy telo je veľmi vysoké. Ale stojí za zmienku, že ak rodičia pravidelne "sedeli na ihlu", to znamená, že heroín a kokaín boli s najväčšou pravdepodobnosťou vzaté, potom s vysokou pravdepodobnosťou nevidia svoje dieťa nažive, pretože s vysokou pravdepodobnosťou zomrie v maternici. Ak ovocie spadne do toho, že malé percento pozostalých, v tomto prípade sa môžu vyvinúť mentálne odchýlky, \\ t Ťažké choroby, Pretože zostane zakázaný pre život. S veľkou pravdepodobnosťou, že deti drogových závislých nikdy nedotiahnite rozvoj rovesníkov.

MOMS! Premýšľajte o tom! Imaginárne potešenie vám môže trvalo zbaviť radosti z materstva a vaše dieťa je šťastná a zdravá budúcnosť?

Patológia, vývoj pod vplyvom intoxikácie

Dieťa sa pomerne často stáva "spontánnym darom", ktorý rodičia neprechádzajú potrebné prieskumy pre infekcie. Avšak genitálne a extragénnetné (vírusové a bakteriálne a neexismované orgány) infekcia ovplyvňujú ovocie. Každý z nich nesie vážnu hrozbu pre embryo.

Ale bez ohľadu na to, ako paradoxne znelo, príznaky patológie tehotenstva a absolútne zdravých mammies, ktorí utrpeli chrípku. V závislosti od závažnosti priebehu ochorenia v prvých podmienkach (až 12 týždňov), embryo buď prežíva a vyvíja normálne alebo zomrie v maternici. V druhom a treťom trimestri môžu byť dôsledky utrpenej chrípky všetky druhy patológií s placentou, ktoré v konečnom dôsledku vedú k hypoxiu a hypotrofiu plodu.

Nasledujúce choroby sú tiež nebezpečné:

rubeola;
kiahne
lISTERIÓZY;
toxoplazmóza;
syfilis;
tuberkulóza;
chvost;
cytomegaly a herpes;
hepatitída (A, B, S, D);
Infekcia HIV.

Každá choroba nesie vážnu hrozbu. Napríklad, s takýmto menším problémom, problém ako rubeolka, v prvých 90 dňoch po počatiu, lekári budú ponúknuté, aby urobili umelé potrat. Pri zachovaní dieťaťa, riziko vzniku hluchoty, glaukómu, kostných lézií.

Jedna z najnebezpečnejších chorôb - toxoplazmóza. Vyvíja sa u tehotných žien, ktoré pravidelne v kontakte s mačkami. Výsledkom bude mozgové zavlažovanie, meningoencefalitída, mikrocephaly, poškodenie očí a CNS. Preto je lepšie dať domáce zviera na inú rodinu. Stojí za zmienku, že malé deti sú tiež nežiaduce pravidelne kontaktovať mačku.

Ak majú rodičia hepatitída, potom existujú šance takmer 50 * 50: V 40% prípadov dieťaťa bude možné vyliečiť a 40% detí umiera do dvoch rokov. Dokonca neškodný na prvý pohľad, herpes, ktorý je viac ako 30% ľudí na planéte, pri infikovaní plodu, môže viesť k rozvoju cirhózy, skrátenej ruky a nôh, slepoty a iných nežiaducich odchýlok.

Preto stojí za to absolvovať genetickú analýzu pri plánovaní tehotenstva s cieľom maximalizovať riziko vrodených anomálií a detských strát.

Diagnóza vývoja patológie plodu

Definícia vrodených a získaných patológií plodu je komplexný proces. Prvá krvná skríning bude vymenovaná na 12 týždňov, potom vykoná opakované prieskumy počas 20 a 30 týždňov. Mama bude trvať testy na malformácie. Zároveň bude prieskum vykonávať absolútne pre každého bez ohľadu na to, či je žena v rizikovej skupine alebo nie. Najobľúbenejšie od skríningu je analýza alfa-fetoproteínu, odporúča sa vykonať až 12 týždňov tehotenstva, optimálne obdobie je 10-11 týždňov. Presnosť výsledkov dosahuje 95%. Povinný doplnok je ultrazvuk na patológiu plodu a maternice.

Biopsia Chorione

Tento krvný test na vysokej patológii presnosti vám umožňuje určiť akékoľvek genetické odchýlky. A je to ten, kto je najviac vystrašený budúcim mammy. Koniec koncov, odovzdanie bude musieť mať malé množstvo tkaniva (chorionové milíky) z placenty plodu, a pre to musíte buď pierovať tenkú ihlu brušná dutinaAlebo si materiál cez krčka maternice.

Stojí za zmienku, že tehotná procedúra je nepríjemná, ale prakticky bezbolestná. Pravdepodobnosť poškodenia plodu alebo provokovať potratu v rovnakom čase je mimoriadne minimálna, nie viac ako 1%! Po postupe sú možné malé bolesti a slabé krvácanie. Alarm stojí za rytmus, len ak je veľa krvácania,

Bojovať proti kontrakciám alebo závažným ochoreniam.

Amniocentéza

Analóg biopsie Kharikálneho, len v tomto prípade je plot mastnej vody. Predpokladá sa, že je bezpečnejšia, hoci v skutočnosti riziká sú približne rovnaké: s výberom AMNO, pravdepodobnosť nežiaducich reakcií po postupu je 0,5% -1%. Ale z nedostatkov je možné poznamenať, že sa vykonáva len od 15 týždňov po koncepcii.

Výsledky a prvá a druhá analýza sa získajú v dvoch alebo troch týždňoch. Odmietnuť ich - potenciálne byť pripravení porodiť dieťaťu s genetickým postihnutím.

Ultrazvukové ovocie

Ak vám predchádzajúca analýza patológie plodu umožňuje identifikovať odchýlky génu, potom ultrazvuk eliminuje vrodené patológie. Môže sa však vykonávať len pod podmienkou, že špecialista je skúsený presne vo veciach prenatálnej diagnostiky podniku, ako aj 20 týždňov po koncepcii. Neodporúča sa uložiť, obrátiť sa na lacnejšie diagnostické centrá. Je pravdepodobné, že používajú zastarané vybavenie, s ktorými nie je možné identifikovať patológiu.

Bohužiaľ, lekárske svedectvo o prerušení tehotenstva (vrodené a nadobudnuté vývoj patológie) môže byť zvyčajne napadnutý. V prípade, že matka sa rozhodne porodiť aj napriek upozorneniam lekárov o možných anomáliách a hrozbách životne dôležitej činnosti dieťaťa, potom bude jeho tehotenstvo v celom období. Pri opätovnom počati, že žena bude automaticky umiestnená v rizikovej skupine a je povinné vynútiť všetky skúšky patológií, aby prešli všetky testy.

Odrody
Dôvody
Diagnóza a načasovanie
Rizikové skupiny
Prognózy

Odrody

Vrodený

Vrodené, genetické patológie plodu v medicíne sa nazývajú trisomes. Ide o odchýlku od normálneho chromozómu dieťaťa, ktorý sa objavuje v storoče svojej intrauterskej formácie.

Pathologies spôsobené nesprávnym počtom chromozómov:

syndróm - problémy s 21. chromozómom; Známky - demencia, špecifický vzhľad, oneskorenie rastu;
patau syndróm - poruchy s 13. chromozómom; prejavy - viacnásobné chyby, idioti, množia, problémy s genitálnymi orgánmi, hluchotami; Choré deti zriedka žijú až 1 rok;
edwards syndróm - patológia 18. chromozómu; Príznaky - malé dolné čeľuste a ústa, úzke a krátke očné štrbiny, deformované ušmykové drezy; 60% detí nežije až 3 mesiace, len 10% dosiahne až 1 rok.

Choroby diktované nesprávnym chromozómom genitálií:

sherezhevsky-Turner syndróm - nedostatok dievčaťa x-chromozómu; Známky - prax, neplodnosť, sexuálny infratilizmus, somatické porušovanie;
polizómia v X Chromozóm sa prejavuje menšie zníženie inteligencie, psychózy a schizofrénie;
polizómia na Y-chromozóm, príznaky sú podobné predchádzajúcej patológii;
syndróm Klinfelter je pozoruhodný chlapci, príznaky - na tele oslabujúce rast vlasov, neplodnosť, sexuálny infratilizmus; Vo väčšine prípadov mentálna retardácia.

Patológia, ktorej príčina je polyploidy (rovnaký počet chromozómov v jadre):

triploidy;
tetraploidy;
dôvodom je gény plodu;
kurva pred narodením.

Nadobudnutý

Získaná patológia plodu počas tehotenstva môže ovplyvniť najviac rôznych orgánov a systémov. Medzi najčastejšie možno poznamenať takto:

deformácia alebo neprítomnosť (plné, čiastočné) vnútorné orgány (najčastejšie trpí mozgom) alebo časti tela (napríklad končatiny);
anatomické defekty kostry tváre;
vady srdca;
prichádzajúceho chrbtice;
mozgu hypovzbudnitu (perinatálne) sa prejavuje po narodení dieťaťa vo forme nízkeho tónu svalov, letargie, ospalosť, neochota nakájať hrudník, nedostatok plaču, ale takáto patológia je prístupná liečbe;
hyperoportibilita mozgu (perinatálne) je tiež úspešne liečená, symptómy - silné napätie, chvenie brady, dlhé plač, plač;
hypertenzionálny hydrocefalický syndróm je charakterizovaný zvýšeným objemom hlavy, pitie pružiny, nerovnováha medzi akciami tváre a mozgu lebky, oneskorenia vo vývoji.

patológia plodu plodu v rôznych štádiách tehotenstva: môže byť príliš dlhá alebo veľmi krátka, strata jej slučiek, uzlov, anomálne upevnenie, trombóza a cysty - toto všetko môže viesť k hypoxiu a smrti dieťaťa ; \\ T
nástup (vrátane Siamských dvojčiat);
veľa a nížina;
patológia placenty: hyperplázia (jeho príliš veľká hmotnosť) a hypoplasia (ak je jeho hmotnosť je nižšia ako 400 g), srdcový infarkt, chorioangome, trofoblastický ochorenie, placentárna insuficiencia;
nesprávna prítomnosť plodu Niektorí lekári sa tiež nazývajú patológiou.

Hviezdy s Downovým syndrómom. Ľudia s Downovým syndrómom môžu byť nadané. Medzi celebrít s takou vrodenou patológiou - Umelec Raymond Hu, Maria Langovaya Plavecký šampión, právnik Paula Sazh, herci Pascal Düken a Max Lewis, hudobník a skladateľ Ronald Jenkins.

Dôvody

Dedičnosť

Ak viete o prítomnosti genetických abnormalít vo vás, pred koncepciou, musíte prejsť celý rad prieskumov a analýz.

Nepriaznivé podmienky prostredia

Mama práca v chemickej rastline, v laboratóriu s toxickými látkami, ubytovanie v blízkosti veľkých priemyselných podnikov alebo radiačnej zóny môže viesť k ireverzibilným dôsledkom.

Nesprávny životný štýl

Vonkajšie deformácie novorodencov sú veľmi často kvôli fajčeniu, alkoholizmu, narkomanovi drogu, insuficiencii alebo výžive chudobnej matky počas tehotenstva.

Ochorenia

Vírusové a bakteriálne ochorenia sa môžu zmeniť na dieťa s najnebezpečnejšími patológiami:

chrípka je až 12 týždňov buď potratom, alebo dieťa bude úplne zdravé;
chrípka po 12 týždňoch môže viesť k hydrocefalus a patológiám placenty;
rubela je plná hluchosti, slepota, glaukómom a poškodením systému kostného plodu;
toxoplazmóza prenášaná cez mačky provokuje vývoj mikrocefalky, meningoencefalitídy, mozgovej vody, poškodenia očí a CNS;
hepatitída B: Je nebezpečná pri intrauterinistickej infekcii plodu týmto vírusom, v dôsledku toho, 40% detí môže byť vyliečia, ale 40% zomrie vo veku 2 rokov;
cYTOMEGALY môže prejsť dieťaťu v maternici a riziká sa narodil slepý, hluchý, s cirhózou pečene, črevnej lézie a obličiek, encefalopatie.

VeRESTICKÉ CHOROBY NEPOUŽÍVAJÚ NIE JE LOŽNÉ PRE FETAL INTRAUSTERINE ROZHODNUTIE:

herpes môže odovzdať dieťaťu a spôsobiť takéto patológie ako mikrocefalus, hypotrofia, slepota;
na infikovaných syfilis plodu je špecifická vyrážka, porážka kostného systému, pečene, obličiek, CNS;
hdovinová doprava vedie k ochoreniam oka, konjunktivitída, generalizovanú infekciu (sepsis), amnionit alebo chorioamnionitídu.

Štatistiky s viacerými hovormi. S alkoholizmom matiek, toxikóza sa nachádza v 26%, intrauterinná smrť dieťaťa - 12%, potraty - v 22%, ťažkej práce - 10%, predčasné deti - v 34%, generické zranenia - 8%, asfyxia - 12% \\ t %, Oslabení novorodenci - v 19%.

Diagnóza a načasovanie

Prenatálna diagnóza odchýlok pri vývoji plodu je komplexný a priestranný proces. Jedným z najdôležitejších etáp je skríning pitológie ovocia, čo je komplex prieskumov vymenovaných tehotnými ženami na 12, 20 a 30 týždňoch. Je to spravidla štúdia krvi na prítomnosť biochemických sérových markerov chromozomálnych porúch. Zvyčajne sa kontrola plodu na patológii zahŕňa nasledujúce aktivity.

Krvné testy

I trimester (dvojitý test):

voľný β-podjednotky (jeho koncentrácia) HGCH;
Papp-A: Plazmový proteín A.

II trimester (trojitý test na patológii plodu):

je detegovaný alebo spoločný HCG, alebo ako v prvom trimestri, voľná p-podjednotka HCG;
α-fetoproteín (AFP proteín);
voľný Estrill (nekonjugovaný).

Horionbiopsia

starší ako 35 rokov;
prítomnosť dieťaťa s ANGRÍNU (vrodenou malformáciou), monogénne, chromozomálne ochorenia;
hededosť chromozomálnej anomálie, génovú mutáciu;
v 10-14 týždňoch tehotenstva, podľa echografie, hrúbka priestoru goliera je viac ako 3 mm.

Táto analýza na patológii plodu je dosť bolestivá a môže vyvolať krvácanie, ale so skúseným zdravotníckym personálom všetko prechádza bez komplikácií.

Cordecensis

Ide o spôsob výroby šnúry (šnúry) krvi pre výskum. Zvyčajne sa uskutočňuje paralelne s amniocentsis (analýza vretenej vody). Nie je možné nie skôr ako 18 týždňov.

Prečítajte si viac o tejto metóde.

Ultrazvuk

Jedna z najvernejšej a spoľahlivej diagnostiky je ultrazvukovou štúdiou. Mnohí rodičia obávajú, ktoré patológie plodu môže byť odhalené počas tehotenstva na ultrazvuku, a ktoré môžu zostať, ako sa hovorí, "za scén".

UZI 12 týždňov odhaľuje:

zdravky CNS (ANCEPHALIYA);
absencia peritoneálnej prednej steny (gastrossisis);
patológiu chrbtice v plode;
pupočníková hernia (ommopalcela);
nedostatok končatiny;
downov syndróm.

Po 30, ultrazvuková štúdia môže potvrdiť alebo vyvrátiť údaje získané inými metódami (s použitím krvi, Cordo-Beacter, Corion Abion).

Teraz - o tom, aký druh ovocnej patológie neodhalí ultrazvuk:

slepota;
mentálna retardácia;
hluchota;
malé malformácie orgánov plodu - obštrukcie pečeňových kanálov, defektov srdcových oddielov;
genetické ochorenia: Myopatia Dudada, fibróza, fenylketonúria;
patológia chromozomálneho ovocia - Eddróm syndróm, Patau, Turner.

Posledná skupina týchto odchýlok však nezmierňuje však lekárov, pretože pomáhajú identifikovať krvný test pre patológiu plodu a iných metód diagnózy.

Bohužiaľ, existujú prípady, keď sa dieťa narodí s patológiami, nezistené prenatálne. To sa deje buď z dôvodu neskúsenosti a neoperistiky zdravotníckeho personálu, alebo v dôsledku poruchy alebo ultrazvitosti ultrazvukového zariadenia.

Fakty. Vďaka ultrazvuku sa zistilo až 80% vrodených patológií v plodov, z ktorých v 40% prípadov tehotenstva sú prerušené v dôsledku ťažkého, čo má za následok zdravotné postihnutie alebo nekompatibilné vices.

Rizikové skupiny

starší ako 35 rokov;
ak má rodina už dieťa s patológiou;
predchádzajúce potraty, Stillbirth, Mrazené tehotenstvo;
dedičnosť (ak jeden z syndrómových syndrómov rodičov);
dlhodobý príjem silných liekov počas tehotenstva;
vplyv žiarenia na telo matky.

POZOR: Žiarenie! Ak bola mladá matka ožiarená žiarením, musí byť o tom informovaná o tom lekára, pretože je to z tohto dôvodu, že deti sa najčastejšie narodia s ireverzibilnými a neexternými deformáciami.

Prognózy

Ak je genetická mutácia silná a priťahuje nevyhnutnú smrť dieťaťa (vnútromaternicu alebo v prvom roku života), navrhuje sa potrat. Ak sú externé deformácie malé, moderná plastická chirurgia funguje zázraky, a dieťa v budúcnosti môže vyzerať rovnako ako ostatné deti. Každý prípad je príliš individuálny a jedinečný, takže si vyžaduje špeciálny prístup.

Tehotenstvo je obdobie vysokého zaťaženia Žena organizmus. Nie každý je vhodný pre to vedome a plánujú a pripravujú. Zdravotný stav pred koncepciou ovplyvňuje ďalšie tehotenstvo. Rôzne poruchy sú schopné vyvolať tehotenskú patológiu a narušiť jeho normálny prietok.

Dôvody

Budúca matka je zodpovedná za jej stav a zdravie detí. Porušenie v tele matky sú schopné ovplyvniť vývoj plodu, tvorbu placenty a udržiavanie progresie tehotenstva.

Dôvody, pre ktoré sa vyvinie patologické tehotenstvo, možno rozdeliť do niekoľkých skupín:

Choroby vnútorných orgánov, ktoré boli pred koncepciou.
Akútne somatické a infekčné ochorenia, ktoré sa vyvíjajú počas detského nástroja.
Škodlivé návyky pre budúcu matku.
Použitie niektorých liekov.
Genetické predispozície.
Efekt životného prostredia, škodlivých pracovných podmienok.

Často je kombinácia viacerých faktorov. Ale nie je vždy možné povedať presne to, čo viedlo k rozvoju patológií.

Základné príznaky

Na podozrenie, že rozvoj patológie počas tehotenstva je niekedy ťažké. Detský nástroj je sprevádzaný hormonálnou reštrukturalizáciou, mení fungovanie všetkých systémov. Preto fyziologické procesy vyskytujúce sa v tele tehotnej ženy často berú porušenie.

Aby ste nevynechali patologické príznaky počas tehotenstva, musíte počúvať svoje telo a oznámiť lekára o všetkých zmenách. A už sa rozhodne, aké vážne je.

Príznaky patológie počas tehotenstva môžu byť zmenou povahy výberu:

vzhľad nepríjemného zápachu;
krvavé v akomkoľvek tehotenstve;
kvapalina a transparentná v treťom trimestri;
Žlté hnisové nečistoty;
biele alokácie pripomínajúce chatové syry.

Zmena blahobytu je tiež spojená s tehotenskou patológiou. Mierne závraty, najmä pri zmene polohy tela, nevoľnosť môže narušiť mladú matku. Ale neustály pocit otáčania predmetov, nestabilitu chôdze, záblesky muchy pred očami, bolesť hlavy je znakom zhoršenej krvnej cirkulácie v mozgu.

Tehotné ženy často cítia bolesť rôznej lokalizácie. Po dlhom stoji sa objavuje po dlhej prechádzke v dolnej časti chrbta a nôh. Na neskorý čas Chytanie bolesti v dolnej časti brucha hovorí, že maternica sa postupne pripravuje na pôrod. Ak by sa objavili akútna bolesť brucha, bez ohľadu na tento termín, by mal urýchlene konzultovať s lekárom. Je to obzvlášť nebezpečné pre jeho kombináciu s tachykardikou, neskôr, závraty a krvácanie.

Zdotovostný symptóm sú opuchy u tehotných žien, najmä skrytých, ktoré sú sprevádzané ostrou sadovou hmotnosťou. Na konci dňa, v posledných obdobiach, po odpočinku, musí tento stav prejsť. Ak Edém pretrváva po noci spať, musíte to nahlásiť lekárovi.

Zmiernením znamenia patologického tehotenstva je zmena aktivity plodu. Ak je dieťa zamrzne, alebo naopak, je to príliš aktívne tlačiť, potom je to dôkaz o jeho intrauterskom utrpení.

Kedy sa zvyšujú riziká?

Počas vývoja plodu sú intervaly, ktoré sú kritické. Účinky patogénnych faktorov môžu viesť k smrti embrya, porušenie tvorby vnútorných orgánov. Prvé takéto kritické obdobie sa považuje za prvé 2 týždne vývoja. Ak je poškodenie embrya, vo väčšine prípadov zomrie, existuje spontánne prerušenie tehotenstva.

Druhým kritickým obdobím je obdobie od 4 do 12 týždňov vývoja. Tento časový interval, v ktorom sú vytvorené vnútorné orgány. Vplyv patologických faktorov vedie k vážnym nevýhodám.

Tretie kritické obdobie trvá 12 týždňov až do narodenia. Hlavné orgány naďalej dozrievajú, dochádza k ich malej diferenciácii. Vývoj mozgu, zubov, genitálnych orgánov a pľúc nie je dokončený. V nich môžu byť vytvorené hrubé klapky. Zvyšné telá sa podrobia sekundárnym defektom v pôsobení zápalových reakcií.

Spoločná patológia tehotenstva

Ak sa žena plánuje koncepcia, niekoľko mesiacov pred očakávaným dátumom, odporúča sa podrobiť prieskumu a liečiť infekčné a somatické choroby, aby sa dosiahla odolná remisia chronických ochorení. To zníži šance na vznik rôznych komplikácií.

Toxikóza a gestóza

Pre prvý trimester tehotenstva je charakteristický rozvoj toxikózy. Táto podmienka sa prejavuje nestanovou intenzitou a zvracaním. V jednoduchých stupňoch sa útoky objavia ráno, na prázdny žalúdok. Zvracanie môže byť niekoľkokrát počas dňa.

Závažná toxikóza narúša celkový stav tehotná, existuje tachykardia, pokles krvného tlaku. Zvracanie môže byť až 10-15-krát denne. V niektorých, jagility sa objavuje scool očí, zníženie výberu moču a latencie stoličky. Takéto ženy by sa mali liečiť v nemocnici.

Gestióza sa nazýva neskorá toxikóza. Vyvíja sa na obdobie po 20 týždňoch tehotenstva. Toto je patologický stav, ktorý sa prejavuje poruchou tónu mikrogrodia, zmeny v prietoku krvi, jeho koagulácie a rovnováhy s vodou. Klasické príznaky sú opuch, proteín v moči a vzostup tlaku. Čím skôr sa objavili príznaky gestózy, tým nepriaznivejšia prognóza pre ženu a dieťa.

Komplikácie gestózy sú nasledovné:

intrauterinné oneskorenie vo vývoji plodu;
predčasné oddelenie normálne umiestnenej placenty;
intrauterine fetálna smrť;
krvácanie v životne dôležitých orgánoch;
akútne zlyhanie obličiek;
opuch pľúc;
kóma.

Patologický proces počas prestávky môže byť rôznym stupňom závažnosti. Závažná stupňa vyžaduje liečbu v resuscitácii a intenzívnej terapii. S neúspešnými pokusmi na niekoľko hodín na normalizáciu stavu sa vyžaduje núdzové dodávky.

Anémia

Mierny pokles koncentrácie hemoglobínu je spojený s fyziologickým riedením krvi v dôsledku plazmy. Ale dostatočná hladina hemoglobínu je nevyhnutná na primerané dýchanie tkanív plodov. Anémia sa berie na zníženie hemoglobínu pod 109 g / l. Často je to dôsledok nízkeho hemoglobínu, ktorý existoval pred tehotenstvom.

Dôvodom pre rozvoj patológie počas tehotenstva je:

ochorenia gastrointestinálny traktktoré porušujú absorpciu železa;
krvácajúci;
viacnásobné tehotenstvo;
chronická intoxikácia;
malý rozdiel medzi narodením;
tehotenstvo počas dojčenia.

Anémia vedie k takýmto komplikáciám plodu, ako zvýšenie výskytu infekčných patológií, oneskorenie vo vývoji plodu, mozgu hypoxie.

Neznesiteľné tehotenstvo

Predčasné prerušenie sa považuje za ten, ktorý sa vyskytol v období do 37 týždňov. K tomu dochádza pod vplyvom genetických, anatomických, infekčných, endokrinných a imunologických faktorov. Spontánny potrat sa považuje za prerušenie, ku ktorému došlo na obdobie do 22 týždňov tehotenstva.

Často je dôvodom neznesiteľnej je nízka úroveň progesterónu. V takejto situácii je korekcia hormónov potrebná tým, že sa ho dovnútra.

Ak sa žena stala 2 a viac straty tehotenstva, potom sú diagnostikované s obvyklým neznesiteľným. Pred nástupom ďalšej koncepcie je potrebné vykonať hĺbkové vyšetrenie na stanovenie príčin prerušenia.

Maloovodie

Akumulačná voda je ochranné prostredie pre mladšie dieťa. Ale ich číslo je prísne definované. S odchýlkami od normy možno predpokladať rôzne patológie.

Nízke množstvo amniotickej tekutiny sa považuje za zníženie na 500 ml. Jeho vývoj je spojený s nasledujúcimi štátmi:

oneskorenie vývoja plodu;
vrodený vývoj obličky;
prenesené tehotenstvo;
gestióza, ochorenia plavidiel a obličiek matky;
placentárna insuficiencia;
anténatá smrť plodu.

V pôrodníku môže Malovodie viesť k slabosti generických aktivít, nesprávnej polohe plodu, stláčanie pupočníkom.

Viacsmerný

Zvýšenie počtu kvapaliny olejovej vrstvy je viac ako 1500 ml zvážiť viaccestnosť. Dôvody sa považujú za chorobu matky (diabetes mellitus, infekčné a zápalové ochorenia), malformácie nervového systému, tráviaceho, moču v plode, patológiu placenty.

Takáto patológia počas tehotenstva, ako viaccestná báza, je komplikovaná nesprávnym uchovávaním plodu, predčasné údaje Normálne umiestnené placenty, strata pupočníkových šnúrových slučiek v vyčerpaní akumulačných vôd, krvácanie po pôrode.

Nesprávna prevencia ovocia

V prvom a druhom trimestri nezáleží na polohe plodu. V čase narodenia musí prevziať týždennosť preddavku - to znamená, že dieťa leží hlavu a zadná časť hlavy je bod, ktorý sa posunie vpred počas pôrodu. Zmena v pozícii plodu vedie k porušeniu pôrodného biomechanizmu.

Niekedy, časom narodenia, dieťa zostáva v zadku -comed náhľadu. To znamená, že prvá generické spôsoby Nohy a zadky budú presunuté. Takéto druhy môžu trvať dlhšie, pretože v normálnej hlave sa šíri rozšírené tkanivá a zadná časť tela môže voľne prejsť.

Najzávažnejšou patologickou predstavou je krížová poloha a základná hlava, v ktorej dieťa hodí hlavou späť, prvá brada sa narodí. Priečna poloha je korigovaná spôsobom otáčania fetálu na nohe pred dodaním.

Prelácia placenty

Za normálnych okolností je placentta pripevnená na stenu maternice v chrbte, prednej časti alebo v spodnej časti. Hovorí sa o jej predsudku, keď je ovocie miesto umiestnené v spodnej časti maternice a prekrýva vnútorné ZEV. Takéto umiestnenie znemožňuje generovať generovanie genoránov prirodzeným spôsobom: keď je krk opísaný v prvom období narodenia v dôsledku tkanivového napätia, placenta začne oddeliť od stien, začne sa masívne krvácanie, ktoré bude skončiť s oddelením a smrťou plodu.

V priebehu tehotenstva, predikcia placenty hrozí krvácanie aj v čase kontroly na gynekologickom kresle. Preto ženy s diagnostikovanou patológiou vyžadujú zvýšená pozornosť A hospitalizácia v oddeľovacej krvácanie vypúšťania zo sex traktu.

Príčinou nesprávneho pripojenia placenty môže byť anomálie štruktúry maternice, prítomnosť myomatických uzlov, endometritídy. Niekedy príčina patológie zostáva neznáma. RHODEWORRENCE s úplnou preláciou placenty je možná len cisárskymi úsekami.

ECLAMPSIA

Gestals s ťažkým prietokom môžu ísť do extrémneho stavu - eclampsia. Patológia sa môže vyvinúť počas tehotenstva, pôrodu a na začiatku pôrodného obdobia.

Summity sú spojené sŕhami, trvanie záchvatov za 1-2 minúty. Potom je tu obnovenie vedomia, ale žena si nepamätá nič, cíti sa mimoriadne unavený, sťažuje sa na bolesť hlavy. Ďalšou možnosťou opustenia útoku môže byť kóma.

Zlá prognóza je spojená s nasledujúcimi štátmi:

opuch mozgu;
krvácanie do mozgových štruktúr;
ostré zvýšenie teploty;
tachykardia;
jaghility kože;
nekoordinované pohyby očných buldov;
znížené uvoľňovanie moču.

Liečba sa vykonáva v spojení s resuscitatívnym v jednotke intenzívnej starostlivosti. Hlavnými smermi sú úľava a prevencia záchvatov, obnovenie funkcie životne dôležitých vnútorných orgánov. Po dobu 2-3 hodín sa predčasné dodanie vykonáva cisárskou časťou: Eclampsia je patológia spôsobená tehotenstvom, preto je pôrod jedinou skutočnou etiologickou liečbou.

Hypertonus Mattik

Vysoká úroveň progesterónu u tehotnej ženy varuje zvýšenie tónu maternice. Zníženie svalov kedykoľvek môže viesť k spontánnemu potratu. Hypertonus je nebezpečný v počiatočných štádiách, je sprevádzaný plavským spazmom a dieťa nemá krv obohatenú o kyslík a živiny. To vedie k oneskoreniu rozvoja vnútromaterniny.

V neskorších termínoch, Hyperthon nie je dôležité, aby sa nezamieňali s tréningovými bojmi. Pre patológiu sú charakterizované nasledujúce znaky:

bolesť v dolnej časti brucha, zmysel pre napätie;
zmena v tvare brucha;
uterus sa stáva veľmi pevným na dotyk.

Ak sa tón objaví s predčasným tehotenstvom, potom sa to považuje za patológiu. Žena musí byť hospitalizovaná na oddelenie tehotenských patológií na zachovanie plodu. Ak nezačínate včasnú liečbu, potom môže Hypertonus ísť na kontrakcie a predčasné narodenie.

Extragenitálna patológia

Aké sú patológie, ktoré môžu ovplyvniť priebeh tehotenstva? Akékoľvek vnútorné ochorenie orgánov môže viesť k tvorbe komplikácií:

ochorenia tráviaceho traktu narúšajú absorpciu železa, ktorá spôsobuje anémiu;
arteriálna hypertenzia na tehotenstvo má svoj stupeň, môže viesť k gestióze, ochoreniu obličiek;
tok diabetu sa zhorší, môže tiež tlačiť vývoj gestózy, vrodeného diabetu v dieťaťu;
hypothyroidizmus porušuje normálnu progresiu tehotenstva, vytvára hrozbu na prerušenie.

Infekčné ochorenia, bez ohľadu na lokalizáciu, sú schopné viesť k intrauterskej fetálnej infekcii. Záleží ako akútne ochorenia (ARVI, pneumónia, ochorenia genitourinárneho systému) a chronické (bronchitída, kazu, cystitída, sinusitída atď.). Infekcia rubeoly, toxoplazmózy, cytomegalovírusu v prvom trimestri tehotenstva vedie k ťažkým vývojovým defektom, často nekompatibilné so životom.

Patológia ovocia

Podmienka dieťaťa priamo závisí od priebehu tehotenstva a zdravia materinov. Nemôžete vždy zabrániť rozvoju patologických podmienok. Vrodené anomálieGenetické poruchy nie je možné nastaviť, často sú zdedené. Niektoré vrodené syndrómy sú dôsledkom starnutia rodičovského organizmu a dopadu nepriaznivé faktory. Napríklad, s vekom výrazne zvyšuje riziko dieťaťa s downovým syndrómom.

Niekedy budúci rodičia sú dopravcovia recesívneho (spiaceho) génu vrodeného syndrómu. Pri pripájaní dvoch recesívnych príznakov v jednom dieťaťu sa objavia klinické príznaky dedičnej patológie.

Niektoré malformácie vyžadujú chirurgickú liečbu v prvých dňoch po pôrode. Napríklad atresia, alebo infekcia análneho otvoru, neúplný pažerák, ktorý nie je spojený so žalúdkom, poškodením tvorby močovej trubice.

Zdravky srdca, nestráženia hornej pery a rozštepok mäkkej oblohy pracujú po nejakom čase po dodaní v niekoľkých štádiách.

Sily budúcej matky varovať rozvoj intraterínovej infekcie v dieťaťu. Na to je potrebné vyhnúť sa infekcii a časom na liečbu existujúcich chorôb.

Prevencia

Zabráňte rozvoju patológie počas tehotenstva môže byť, ak plánuje jeho ofenzívu. Manželia môžu podrobiť prieskumu infekcie, keď sú zistené - vykonávať liečbu.

Mnohé chronické ochorenia sú už dlho kontraindikované ložiskám tehotenstva. Musia sa však monitorovať, vykonávať životný štýl, ktorý neumožňuje zhoršiť choroby.

Prevencia patológií pri vstupe do plodu prispieva zdravý obraz Život a správna výživa tehotná. Nie je možné sa počas tohto obdobia vyjadriť so stravou. Diéta by mala byť vyvážená, obsahuje dostatočné množstvo vitamínov, minerálov a živín.

Tehotné ženy nemajú pri registrácii vykonávať viacstupňový prieskum. To je spôsob, ako určiť pôvodnú úroveň zdravia, aby pred predpokladanej možnosti vytvárania patológií. Po takomto prieskume, ako aj vzhľadom na prítomnosť a priebeh predchádzajúcich tehotenstiev, životného štýlu ženy, lekár môže dať rizikovú skupinu pre rozvoj komplikácií. Je to potrebné na včasnú prevenciu progresie nepriaznivých podmienok.

Užitočné video o tóne maternice počas tehotenstva

Patológia tehotenstva je iným druhom komplikácií, keď nosíte dieťa, ktoré je schopné poškodiť a dieťa a mamu. Najznámejším komplikáciám sú ektopické tehotenstvo, potrat, anémia dieťaťa a matiek, toxikóza, patológiu placenty, nedostatočného rozvoja plodu, hemolytické ochorenie esbriónu.

Stojí za to povedať, že právo a príslušné pozorovanie budúca mama A poskytnutie včasnej odbornej pomoci v ťažkých situáciách je schopná zabrániť vzniku komplikácií alebo minimalizovať ich prietok. Mnohé patológie môžu byť odhalené ultrazvukom.

Aké nebezpečné riziko je riziko

Hodnotenie rizika je diskutovaná lekárom s matkou s matkou na začiatku nástroja budúce dieťa. Vďaka pôrodnej praxi zostáva hlavným kritériom pozorovania tehotenstva riziko perinatálnej patológie počas obdobia toaleu. Zohľadňujú sa všetky možné faktory komplikujúce tok tehotenstva a stav ženy. Takéto faktory sú izolované v niekoľkých skupinách:

Choroba ženy počas obdobia nástrojov. Môžu to byť choroby vnútorných orgánov, silnú toxikózu, akútne infekcie (chrípka, angína), chronické ochorenia, krvácanie z maternice s konfliktom rhesus.
Sociálne a biologické javy. Škodlivé pracovné podmienky, veková bariéra - ženy staršie ako 30 rokov a muži starší ako 40 rokov, zneužívanie alkoholu a fajčenie môžu spôsobiť chromozomálne zmeny a iné patológie.
Ochorenia plodu rôzneho charakteru. Parropy - keď je hmotnosť dieťaťa vyššia ako norma, hypotrofia plodu - hmotnosť dieťaťa je pod normou, hypoxia, keď dieťa dostane dostatočný kyslík, je tu aj koncepcia hypertrofie, keď dieťa je Hmotnosť presahuje normálnu hmotnosť o viac ako 10%.
Pôrodnícke a gynekologické faktory. Prijímať počas konzultácií s budúcou matkou a pri kontrole na predsedu. To zahŕňa potraty medzi 1 a 2 tehotenstvom, neplodnosťou, chorobou predchádzajúceho plodu, narodenia mŕtveho dieťaťa, počtu narodenia - 5-6 alebo viac, narodenie dieťaťa pred položeným, chorobou matky v gynekologickom časť.

V 35 týždňoch sa koná hodnotenie na výber taktiky ložiska a pôrodu (prírodné, caesarean).

Mallokrovia a nedostatočná rozvojová

Zostatok plodu je výsledkom rôznych porušení vo vývoji embrya. Každý vie, že je od matky, že dieťa dostane všetky živiny a kyslík. Preto choroby matky alebo nedostatok v jeho tele o vitamín a nutričných prvkov môžu byť deštruktívne pre dieťa. Certinism je nedostatočná rozvinutá plodu so zlou prácou štítnej žľazy (jód chýba). Ak má žena nejaké ochorenia štítnej žľazy, jeho telo vytvára menej hormónov a ovocie sa zastaví. Tieto hormóny ovplyvňujú vývoj kostí a nervového systému. Aj rast fetálnej kostry môže byť narušený nedostatkom vápnika.

Anémia (Mallokrovia) je často nájdená patológia tehotenstva. Normálny vývoj embrya je narušený alebo tehotenstvo je prerušený kvôli nedostatku kyslíka. Často sa anémia objavuje kvôli nedostatku organizmu v matke minerálov a vitamínov. Spravidla chýba kyselina listová a železo. Žena môže cítiť suchú pokožku, sťažovať sa na prasknuté pery, zlé vlasy a nechty. Ovocie sa vôbec vyvíja pomaly alebo zamrzne.

Väčšina všetkých trpí mozgom embrya, pretože tento orgán je citlivejší na nedostatok kyslíka ako iné.

"Zlé tehotenstvo" a toxikóza

Pre ektopické tehotenstvo sa embryo vyvíja v prívesistov, na rôznych orgánoch peritoneum, vaječníkov alebo krčka maternice. Ak hnojené vajíčko pripojené k stene maternice trubice, jeho vývoj vedie k zvýšeniu a lámaniu potrubia, hojného krvácania a potratu. Takéto tehotenstvo je spravidla prerušené o 4-7 týždňov. Symptómy môžu byť taká - silná bolesť v spodnej časti brucha, rýchla únava, závraty, zmena farby kože. Keď odmietnutie, zárodok bolesti môžu byť nesolené a prideľovania slabých. Avšak, ak existujú takéto príznaky, menštruácia sa nevyskytuje, potom žena naliehavo potrebuje prezerať lekára. Pretože keď prestávky potrubia, dochádza k silnému krvácaniu, čo môže viesť k vážnym a dokonca smrteľným dôsledkom pre ženu.

Čo ovplyvňuje ektopické tehotenstvo? Odpoveď je jednoduchá - chronické chorézy genitálií, hrotmi v rúrkach atď. Ak chcete identifikovať "zlé" tehotenstvo pomôže ultrazvuku.

Zostáva často sa vyskytujúce komplikácie totožnosti plodu. Sú rozdelené na začiatku do 19 týždňov a neskoro od 19 do 41 týždňov náradia. Toxíny vznikajú kvôli porušeniu metabolických procesov matky počas obdobia nástrojov. Mnohí lekári nevylučujú, že toxikóza sa môže objaviť z imunitných a alergických zmien.

Príznaky ľahkej toxikózy sú vracanie a výber veľké číslo sliny. Frekvencia zvracania môže byť niekoľkokrát denne a dokonca hodinová. Výber slín môže dosiahnuť 1 liter za deň. S ďalšími tvarmi toxikózy, svrbenie, astma sa môže objaviť ekzém. Týkajúci sa neskorý formulárTu sú príznaky sú nebezpečnejšie a môže byť vážnou hrozbou pre zdravie dieťaťa a mamy. Neskoršia toxikóza sa vyskytuje u 10% tehotných žien a je schopný narušiť prácu vnútorných orgánov matky. Práca mozgu, srdca, obličiek, krvných ciev je silne narušené.

Symptómy neskorej toxikózy sú zvýšené tlak, opuch, ekklampsia. Preeklampsia, nefropatia a hypertenzia sa považujú za veľmi nebezpečné. Preeklampsia sa javí ako dôsledok vysokého krvného tlaku a porúch normálnej prevádzky obličiek, ktoré nepriaznivo ovplyvňuje prácu mozgu. S touto patológiou plodu, žena začne obrátiť svoju hlavu, neustále chcú spať, otvára sa vracanie, vízia sa stratí. Ak nie je liečiť Preetampsia, potom pôjde na eklampsiu, v ktorej sa môžu objaviť kŕče, a tehotná začne stratiť vedomie. Často, na Eclampsia, takéto komplikácie vznikajú ako: pneumónia, respiračná a srdcová zlyhanie, opuch mozgu, smrť embrya, oddelenie sietnice.

Nepropatia je porážka obličiek, v ktorých sa soľ nevylučuje a voda v tele je oneskorená. Hypertenzia sa zdá v dôsledku poškodenia obličiek a zmenami v práci krvného cievneho systému. Ak dlho sa žena cíti zvýšenie krvného tlaku, môže sa objaviť kŕč plavidiel, ktorý bude negatívne ovplyvniť stav placenty a cirkuláciu kyslíka k plodu. Takýto stav môže prerušiť tehotenstvo.

Potrat a hemolytická patológia

Písanie - spontánne odmietnutie embrya. Zápalové procesy genitálnych orgánov môžu viesť k tomuto stavu.

Až 12 týždňov sa prerušenie tehotenstva nazýva skoré potrat a 13-20 neskoro. V neskorších termínoch sa nazýva prerušenie dieťaťa umelá Roda. Po dobu 29 týždňov môže dieťa zostať nažive, ak je poskytovaná príslušnou odbornou pomocou.

Hormonálne skoky, insuficiencie v tele minerálov a vitamínov, patológie intrauterinov embrya.

Symptómy spontánneho potratu: krvavý výtok, silná gravitačná bolesť v spodnej časti brucha. V tomto okamihu, ovocie vajcia začína chlopne, ale v niektorých prípadoch môže byť tehotenstvo stále uložiť. Ak je krvácanie zvýšené a stáva sa hojným, potom je šanca na spásu minimálna.

Takáto patológia ako hemolytické ochorenie sa vyskytuje u žien s negatívnym reznes-krvným faktorom, zatiaľ čo fetálne rezes-pozitívne (RH + závisí výlučne od otca). Telo tehotnej ženy začína bojovať proti cudzineckému proteínu, ktorý je v zložení pozitívneho krvného typu, vytvorením protilátok. Tieto protilátky na nádobách spadajú do krvi embrya a provokujú porušenie červených krviniek. V mnohých prípadoch môže mať silné zničenie buniek v embryi alebo narodené dieťa môže viesť k smrti.

The Rees konflikt, spravidla sa deje u žien, keď vstúpite do druhého dieťaťa, berúc do úvahy, že prvé dieťa tiež vlastnilo pozitívnu skupinu krvi. K dnešnému dňu určiť skupinu a reznes krvi odovzdaním špeciálnych analýz. A moderné drogy pomôžu ženám, aby sa s týmto problémom vyrovnať.